我国首个腺病毒载体新冠疫苗25日获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗，历时一年多的研发。疫苗的安全性怎么样?公众又该如何选择?近日，白岩松对话中国工程院院士陈薇，就研发疫苗过程等问题进行分析解答。

　　25日，陈薇团队研发的新冠疫苗获批附条件上市。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗;单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2~8℃的条件下运输保存。

　　单针接种新冠疫苗年产能或达5亿。

　　Q：腺病毒载体新冠疫苗附条件上市后产能可以达到多少剂?

　　陈薇：我们做的是基因工程疫苗，基因工程疫苗最大的特点就是能够快速化的生产。我们现在这个产能，年产能在今年能达到5个亿是没有问题的。还有一个前提，我们因为是打一针，5亿剂相当于是5亿人的接种，不是2.5亿人的接种，这是另外一个概念。

　　目前的观察数据显示，腺病毒载体新冠疫苗重症保护率达到90%以上。

　　Q：疫苗附条件上市的时候，它的有效率是多少?

　　陈薇：疫苗是最关键的数据，所以看你在这个重症保护率上的数据，这是第一点要关注的。现在我们在巴基斯坦重症保护率能达到全部保护，巴基斯坦我们做了一万八千多人(的观察)，在所有人里面我们重症保护率能达到90%以上，这是可喜的一个数据。

　　到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。

　　Q：疫苗的安全性如何?

　　陈薇：到现在为止，我们接种的人群包括一种极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。

　　打完一针疫苗6个月后再打一针增强型，可以有10倍、20倍免疫反应的增高。