北陆药业(300016)_公司公告_北陆药业:关于获得枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》的公告

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北陆药业:关于获得枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》的公告下载公告
公告日期:2025-12-25

300016股票简称:北陆药业公告编号:

2025-130

北京北陆药业股份有限公司关于获得枸橼酸西地那非口崩片《药品注册证书》的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日,北京北陆药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸西地那非口崩片的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:

一、药品的基本情况

药品通用名称:枸橼酸西地那非口崩片

主要成份:枸橼酸西地那非

剂型:片剂

规格:50mg(按C??H??N?O?S计)

注册分类:化学药品4类

药品有效期:24个月

包装规格:1片/板,1板/盒;2片/板,1板/盒;4片/板,1板/盒;8片/板,1板/盒

处方药/非处方药:处方药

上市许可持有人名称:北京北陆药业股份有限公司

上市许可持有人地址:北京市密云区水源西路3号

生产企业名称:北京北陆药业股份有限公司生产企业地址:北京市密云区水源西路3号受理号:CYHS2402758证书编号:2025S03924药品注册标准编号:YBH32422025药品批准文号:国药准字H20256390药品批准文号有效期:至2030年12月21日申请事项:药品注册(境内生产)审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

二、药品相关信息西地那非为5型磷酸二酯酶选择性抑制剂,用于治疗勃起功能障碍,具有起效迅速、疗效确切等优势。枸橼酸西地那非口崩片为美国辉瑞公司开发的西地那非迭代剂型,2019年在中国批准进口。枸橼酸西地那非口崩片无需患者饮水、口腔放置数秒即可崩解、起效时间快,可满足该类患者对于服用方便、起效快、隐私性好的口服药物的需求,为患者提供更灵活多样的用药选择。

根据米内网数据显示,2020-2023年在中国三大终端六大市场,西地那非的销售规模一直保持正增长,2023年峰值为52.8亿元,2024年微降至51.9亿元,2025上半年达25亿元以上。

三、对公司影响及风险提示

枸橼酸西地那非口崩片按照化学药品4类获批,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于公司开拓新的市场领域,提高市场竞争力。公司将积极开展新产品上市的各项准备工作,并尽快将产品推向市场,但其生产和销售可

能会受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

北京北陆药业股份有限公司董事会

二○二五年十二月二十五日


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