宁波戴维医疗器械股份有限公司关于第一类医疗器械生产备案凭证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经营需要，对第一类医疗器械生产备案凭证的生产范围进行了变更，在原有基础上增加了“07-10-附件、耗材”，并于近日取得了由宁波市市场监督管理局核发的变更后的《第一类医疗器械生产备案凭证》。变更后的具体信息如下：

备案编号：浙甬药监械生产备20150034号

企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司

统一社会信用代码：91330200610257495J

法定代表人：陈再宏

企业负责人：陈再宏

住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产地址：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产范围：Ⅰ类：07-10-附件、耗材，14-15-病人护理防护用品，15-03-医用病床，15-04-患者位置固定辅助器械，15-05-患者转运器械。

备案部门：宁波市市场监督管理局备案日期：2025年10月23日特此公告。

宁波戴维医疗器械股份有限公司

董事会2025年10月28日