宁波戴维医疗器械股份有限公司关于公司部分医疗器械产品完成延续注册的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，公司产品医用空气压缩机完成了延续注册，具体如下：
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期至 | 注册分类 | 适用范围 |
| 1 | 医用空气压缩机 | 浙械注准20212080048 | 2031.2.2 | Ⅱ类 | 供医疗机构，制取医用压缩空气，为呼吸机或类似呼吸通气系统提供压缩空气源。 |
本次延续注册的完成，使得公司可以继续生产和销售医用空气压缩机，对公司未来经营将产生积极影响。上述产品的实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司
董事会2025年12月25日