江西三鑫医疗科技股份有限公司关于控股子公司变更医疗器械生产许可证的公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称“成都威力生”）因生产经营需要，对《医疗器械生产许可证》的生产地址进行变更并完成了变更登记手续，于近日取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》，现将具体内容公告如下：

一、《医疗器械生产许可证》变更情况

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。变更事项

二、《医疗器械生产许可证》主要内容许可证编号：川药监械生产许20160053号统一社会信用代码：91510100794916300L企业名称：成都威力生生物科技有限公司法定代表人：陈贵文

企业负责人：陈贵文住所：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6幢301生产地址：高新区科园南路88号10栋3楼303、304号；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA区

生产范围：（2017年分类目录）II类：10-03-血液净化及腹膜透析设备

III类：10-03-血液净化及腹膜透析设备许可期限：自2025年12月10日至2030年12月09日发证部门：四川省药品监督管理局发证日期：2025年12月12日

三、对公司的影响及风险提示本次成都威力生《医疗器械生产许可证》变更生产地址，系适应实际生产经营需要，不涉及成都威力生生产经营的实质性变化，不会对公司生产经营产生重大影响。敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。

四、备查文件

1、成都威力生《医疗器械生产许可证》特此公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司董事会

2025年12月30日