杭州百诚医药科技股份有限公司关于创新药BIOS-0623-Z4片获得临床试验批准通知书的公告

杭州百诚医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司自主研发的创新药BIOS-0623-Z4片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。现将情况公告如下：

一、药品基本情况

药品名称：BIOS-0623-Z4片

注册分类：1类

适应症：缓解成人癌痛

申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

受理号：CXHL2500675、CXHL2500676

目前所处审批阶段：IND获批（临床试验获批）

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年7月10日受理的BIOS-0623-Z4片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展缓解成人癌痛的临床试验。

二、药品的其他情况

面对全球癌症负担日益加重以及晚期癌症患者对缓解性/姑息治疗需求不断增长

的现实，实施科学、合理的疼痛管理，对于改善患者的生存质量、减轻痛苦具有至关重要的意义。BIOS-0623-Z4片是由公司自主研发的一种非阿片类靶点机制应用于成人癌痛治疗的药物，目前无同靶点且同适应症药品上市。BIOS-0623-Z4片属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。

三、风险提示本次获得临床试验批准，对公司近期业绩不会产生重大影响。后续公司将根据国家药品注册相关的法律法规规定组织开展临床试验，由于药品研发的特殊性，药品从临床试验到获准上市的周期长、环节多、风险大、投入高，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、产品能否获批上市、未来产品市场竞争形势等均存在不确定性。公司将按照相关规定履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。特此公告。

杭州百诚医药科技股份有限公司董事会

2025年9月29日