北京天坛生物制品股份有限公司关于下属企业获得临床试验总结报告的公告

近日，北京天坛生物制品股份有限公司下属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：

一、概况

（一）产品信息

（二）临床研究结果

成都蓉生生产的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”在＜12岁人群的Ⅲ期临床试验结果显示，使用本品进行常规预防治疗能显著降低患儿的出血频率，患者的关节健康评分（HJHS评分）、靶关节数和生活质量评分（CHO-KLAT评分）均能获得改善。对于预防期间的突破性出血，使用本品也能有效控制。安全性分析结果显示，该药物在临床应用过程中对该人群血友病A患者具有良好的安全性。

二、同类产品市场情况

1、国内市场情况：

*注：以上资料来自国家药品监督管理局官方网站公开数据。

2、国际市场情况：

三、风险提示该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市后补充申请，完成技术审评、临床试验现场核查等程序，获得补充申请批件的时间具有不确定性。本次“注射用重组人凝血因子Ⅷ”在＜12岁人群中完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

北京天坛生物制品股份有限公司

2025年8月5日