上海医药集团股份有限公司关于普瑞巴林胶囊获得新加坡药品注册证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属常州制药厂有限公司（以下简称“常州制药厂”）生产的普瑞巴林胶囊（以下简称“该药品”）收到新加坡食品药品监督管理局（HSA）颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。

一、该药品基本情况

药品名称：普瑞巴林胶囊

剂型：胶囊

规格：

50mg、75mg、150mg

注册分类：化学仿制药

申请事项：新产品上市

生产厂家：常州制药厂有限公司

注册证号：

50mg：

SIN17444P；75mg：

SIN17443P；150mg：

SIN17442P

二、该药品相关的信息

普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。

2019年10月，常州制药厂完成普瑞巴林胶囊的研发工作；2021年7月，该药品获得美国食品药品监督管理局批准文号(详见公司公告临2021-065号)；2025年6月，该药品获得泰国食品药品监督管理局批准上市。截至本公告日，公司针对该药品在东南亚市场（即泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币

万元。

三、该药品市场竞争情况

截至2024年年末，在新加坡境内该药品主要有VIATRIS，SADOZ和TEVA等

家销售商。

IQVIA数据库显示，2024年新加坡市场普瑞巴林胶囊（50mg、75mg、150mg）销售额为

万美元。

四、对上市公司影响及风险提示

本次普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）获得新加坡食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着公司具备了在新加坡市场销售该药品的资格，对公司拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。

因受海外市场政策环境变化、汇率波动、市场竞争等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

上海医药集团股份有限公司

董事会二零二六年一月二十四日