2025年9月12日，CDE官网显示，迈威生物申报的9MW4611注射液获批临床，用于阿尔兹海默病治疗。这是该药物首次在国内获批进入临床阶段，标志着迈威生物在AD治疗领域的研发取得重要进展。

从受理到获批的时间线清晰显示了该药物的审评进展：

2025年7月1日：获CDE受理

2025年8月27日：完成专业审查

2025年9月12日：正式获批临批

9有月17日消息【迈威生物：与Kalexo签署独家许可协议 最高可获10亿美元预付款和里程碑付款】《科创板日报》17日讯，迈威生物(688062.SH)公告称，公司与Kalexo Bio,Inc.就2MW7141项目相关签署《独家许可协议》及《优先股股权购买协议》。根据许可协议，迈威生物许可Kalexo在全球范围独家开发、生产和商业化以及其他方式开发许可产品的权利。交易金额方面，迈威生物将从Kalexo获得最高可达10亿美元的预付款和里程碑付款，以及低个位数的特许权使用费，其中包括一次性、不可返还的首付款及近端付款1,200万美元现金。作为对价的一部分，迈威生物将在符合约定条件下另外获得Kalexo总计双位数的A轮优先股。此次交易预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力。2MW7141是公司自主研发的一款处于临床前阶段的双靶点小核酸药物，主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。

迈威牛逼坏了，不光授权拿钱，还要参股Kalexo公司。