三生国健(SH688336) 2025年5月，三生国健与辉瑞达成重磅合作，将其自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的全球（除中国内地）独家权益授权给辉瑞，交易总金额高达60.5亿美元（含12.5亿美元首付款及48亿美元里程碑款项），创下中国创新药出海首付款纪录。该药物基于三生专有的CLF2双抗平台开发，其II期数据显示：非小细胞肺癌客观缓解率(ORR)达81.3%，疾病控制率100%对VEGF的抑制效力为同类药物的7倍，PD-1结合亲和力更强已获中美突破性疗法认定，III期临床进行中 辉瑞后续追加1.5亿美元获得中国内地权益，形成全球全覆盖合作。按协议，三生国健将分得30%收益（约18.15亿美元），显著增强现金流。

二、研发管线国际化布局

除707项目外，公司构建了梯度化出海管线：

SSGJ-705：二期数据若达预期，可能成为2026年国际巨头争夺目标TL1A单抗(SSGJ-627)：国内首个进入临床的该靶点药物，全球进度前三BDCA2单抗(SSGJ-626)：针对系统性红斑狼疮，已启动Ib/II期自免领域：IL-17A、IL-4Rα等靶点药物进入III期，覆盖中美双报三、技术平台与行业地位CLF2平台价值：可持续产出双抗分子，参考国际同类平台估值达20-30亿美元研发策略：成熟靶点快速推进（如IL-17A）与创新靶点前瞻布局（如TL1A）并重国际认可度：被易方达医药等机构列为具备国际竞争优势的创新药企