证券日报网讯  3月24日，科伦药业发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原（TAA-程序性细胞死亡配体 1（PD-L1））的双特异性抗体偶联药物（bsADC） SKB103 的新药临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准，用于治疗晚期实体瘤。这是科伦博泰首个进入临床阶段的 TAA-PD-L1 bsADC，也是继 SKB571 之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的 bsADC。

（编辑 楚丽君）