格隆汇3月23日丨ST人福(600079.SH)公布，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW091077片II期临床试验登记信息，

HW091077片于2023年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，临床试验申请人为武汉人福创新药物研发中心有限公司，获批临床的适应症为用于难治性慢性咳嗽患者的治疗。2025年12月，HW091077片项目由创新药研发中心转让至研究院有限公司。

近日，HW091077片项目难治性慢性咳嗽适应症进入II期临床试验研究。经Insight数据库统计，目前国内暂无同靶点同适应症药物上市，已有2家公司进入III期临床阶段，5家公司进入II期临床阶段。截至目前该项目累计研发投入约为5800万元人民币。