雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

12月9日，复星医药（600196）公告，公司控股子公司药友制药与辉瑞签订许可协议，药友制药将口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂YP05002及含有该活性成分的产品的全球独家开发、使用、生产及商业化权利授予辉瑞。根据协议，药友制药将获得不可退还的首付款15,000万美元及基于临床和商业化进展的开发里程碑付款至多35,000万美元。

此外，辉瑞还将根据产品销售情况支付至多158,500万美元的销售里程碑款项及特许权使用费。YP05002目前处于澳大利亚I期临床试验阶段，拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及相关疾病。协议自2025年12月9日起生效，辉瑞有权通过书面通知终止协议。

本次许可有助于加快产品全球开发和商业化进程，但存在研发和销售不确定性风险。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元、410.67亿元和293.93亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元、27.70亿元和25.23亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险369条，周边天眼风险10476条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险746条。