11月20日，华森制药（002907）发布公告，公司近日完成了甲磺酸雷沙吉兰片的境内生产药品备案，并已在国家药监局网站公示备案信息。

该药品为国家医保乙类药，是公司自主研发的仿制药，质量和疗效等同于原研产品，公司是国内第四家获得该药品批准的厂家。备案日期为2025年10月29日，备案号为渝备2025047469。

甲磺酸雷沙吉兰片的市场份额在2024年为3.4亿元，适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及辅助用药。此次备案是为了应对人口老龄化趋势，增大纸质版说明书的字体尺寸，并引入电子版说明书，以提升信息的可读性和易用性。

2025年前三季度，华森制药实现收入6.26亿元，归母净利润7246万元。