12月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液药品注册申请已获国家药品监督管理局批准。

该药品适应症包括用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎和免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

截至2025年11月，公司针对该药品的研发累计投入约为498万元。根据IQVIA最新数据，2024年膦甲酸钠注射剂在中国境内的销售额预计为8640万元。

此次获批将进一步丰富公司的产品线，但药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争及销售渠道等因素的影响，具有较大的不确定性。

2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。