2月13日，津药药业（600488）发布公告，子公司津药和平（天津）制药有限公司近期收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。

该检查于2025年11月25日至11月28日进行，检查范围为滴眼剂（激素类），检查结论为符合要求。本次检查涉及的104车间滴眼剂生产线设计产能为2000万支/年，主要产品为二氟泼尼酯滴眼液。

该产品为国内首仿，目前尚无其他厂家上市，全球销售额在2023年和2024年分别为0.33亿美元和0.25亿美元。此次通过药品GMP符合性检查，标志着公司已具备激素类滴眼剂的生产能力，能够更好满足市场需求。

2025年前三季度，津药药业实现收入22.32亿元，归母净利润6954万元。