3月24日，科伦药业（002422）发布公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原的双特异性抗体偶联药物SKB103的新药临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期实体瘤。

这是公司首个进入临床阶段的TAA-PD-L1bsADC，也是继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的bsADC。科伦博泰在ADC领域已建立起坚实的领先优势，目前其自主研发的靶向人滋养细胞表面抗原2及靶向人类表皮生长因子受体2的ADC均已获批上市，并展现出显著的临床疗效。

公司将持续拓展创新布局，推动肿瘤治疗的迭代升级，构建多元化管线矩阵，力求在肿瘤治疗模式上实现突破与革新。

2025年前三季度，科伦药业实现收入132.77亿元，归母净利润12.01亿元。