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有投资者在互动平台向翰宇药业提问：“董秘你好，据说武汉原料药基地通过FDA‘零缺陷’检查，产能覆盖2000万支制剂需求，为全球化扩张提供坚实支撑。请问一下是否属实？谢谢！”

针对上述提问，翰宇药业回应称：“您好，2025年12月5日，翰宇药业龙华总部研发中心实验室‘零缺陷’通过FDA检查，该实验室继2023年第2次‘零缺陷’通过FDA检查。同时公司武汉原料药生产基地于2024年11月29日‘零缺陷’通过FDA检查，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上，感谢您的关注！”

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