本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司苏州众合生物医药科技有限公司（以下简称“苏州众合”）于2025年6月16日至2025年6月24日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP（现行药品生产质量管理规范）飞行检查（Unannounced Inspection，指在日常期间不事先通知的检查）。近日，苏州众合收到FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明苏州众合已通过本次CGMP现场检查，现将相关情况公告如下：

　　一、FDA现场检查的相关信息

　　企业名称：苏州众合生物医药科技有限公司

　　检查地点：苏州市吴江经济技术开发区龙桥路999号（苏州吴江生产基地）

　　涉及产品：特瑞普利单抗注射液

　　FDAFEI：3014164694

　　二、对公司的影响

　　此次是苏州众合继2023年首次通过FDA现场检查以来，第二次通过FDA现场检查，表明公司高质量生产制造体系持续获得国际认可。截至本公告披露日，苏州吴江生产基地拥有4,500升（9*500升）发酵能力，已获得中国内地、中国香港、美国、欧盟、英国、澳大利亚、新加坡、印度、约旦、阿联酋、科威特、巴基斯坦等多个国家和地区的GMP认证和批准，主要负责特瑞普利单抗海外市场的商业化供应。

　　美国市场是公司海外商业化战略的重要构成部分，本次通过FDA现场检查，为公司持续拓展美国市场提供了坚实的保障，将对公司生产经营产生积极影响。

　　三、风险提示

　　公司预计本次检查短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于药品的生产和销售容易受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　公司将积极推进上述项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。

　　特此公告。

　　上海君实生物医药科技股份有限公司

　　董事会

　　2025年10月23日