新京报贝壳财经讯 1月26日，亨迪药业公告，公司于2025年11月10日-14日接受了来自美国食品药品监督管理局的CGMP日常监管的现场检查。近日公司收到FDA出具的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)，按照美国21CFR法规的规定，FDA确认本次检查已结束，公司通过本次现场检查。