（来源：商图药讯）

2026年1月21-22日，成都即将迎来一场ADC（抗体药物偶联物）领域的巅峰对话——BPI 2026第十一届新分子抗体药研发论坛。本次论坛汇聚了国内ADC领域从研发、监管到产业化的全链条核心力量，八大重磅企业及机构首次集体亮相，揭示下一代ADC药物的技术变革与商业化路径。

西岭源药业以艾立布林商业化验证其ADC平台产业化能力；亲合力生物凭借“肿瘤微环境激活”技术突破毒性瓶颈；康弘药业全球首创双毒素ADC已开启中美澳临床；科弈药业的纳米双抗ADC以11.65亿美元海外授权印证国际竞争力；微芯新域则开创了基于表观遗传的免疫ADC新类别。与此同时，四川大学在ADC机制研究与蛋白工程平台、四川省药检院在生物药质控与通关体系上的创新，共同构建了川渝ADC生态的底层支撑。而海思科等企业的快速跟进，则预示着双靶点ADC的竞争即将进入临床验证阶段。

在这场技术与资本交织的浪潮中，ADC的未来版图正在成都悄然重塑。

01

成都西岭源药业有限公司

成都西岭源药业在ADC（抗体偶联药物）领域的产业进展，正沿着“核心技术驱动、商业化反哺”的路径稳步推进。公司的战略核心在于其自主打造的、国际一流的差异化ADC核心技术平台，特别是其创新的定点偶联技术，旨在解决传统ADC药物均一性差、稳定性不佳的行业痛点，为开发具有最佳药物抗体比（DAR）的下一代ADC候选药物奠定了坚实基础。这一核心能力的构建，与其在连接子（Linker）和有效载荷（Payload） 方面的深厚研发经验相辅相成，形成了从“弹头”到“制导系统”的全链条技术优势。

值得关注的是，公司在2025年9月成功实现首个高端复杂仿制药“甲磺酸艾立布林注射液”的商业化首发，此举具有重要战略意义。艾立布林本身就是一款高效的微管蛋白抑制剂，是ADC药物中备受青睐的高价值Payload。该产品的成功上市，不仅标志着西岭源完成了从研发到商业化闭环的关键验证，为公司带来了宝贵的现金流和市场经验，更关键的是，它强力证明了公司在高难度合成工艺、CMC（化学、制造与控制）和质量体系上的过硬实力，这恰恰是ADC药物实现产业化不可或缺的基石。此举为西岭源利用自身平台开展更多对外授权（License-out）和合作开发提供了强有力的信誉背书，预示着其ADC创新管线有望在未来迎来加速发展。

黄金昆

BPI重磅演讲嘉宾

成都西岭源药业有限公司，首席执行官

02

上海亲合力生物医药科技股份有限公司

上海亲合力生物医药科技股份有限公司在ADC（抗体偶联药物）领域的最新进展，核心在于其全球首创的“肿瘤微环境激活（TMEA）”技术平台。该平台旨在通过创新机制解决传统ADC的毒性问题，并拓展新的药物形式。平台可行性已通过核心产品莱古比星的临床试验数据得到验证。

公司在2025年9月完成了B3轮近3亿元融资，资金将用于加速全球创新药物的临床研究。这为后续ADC管线的开发提供了强有力的支持。亲合力生物的技术平台针对的是肿瘤治疗中“毒性”这一核心痛点。如果其“无毒化疗”和“超级抗体”的设想能通过更多临床试验得以实现，将为肿瘤治疗带来新的变革。

刘辰

BPI重磅演讲嘉宾

上海亲合力生物医药科技股份有限公司，董事长

03

四川大学生命科学学院

在肿瘤基础研究与药物开发方面，肖智雄教授团队的研究为抗肿瘤药物（包括ADC药物中常用的细胞毒性载荷）的联合应用提供了新的思路。团队深入探究了胰岛素样生长因子-1（IGF-1）信号通路在调控肿瘤发生与细胞衰老中的关键作用。基于相关机理认识，团队还发明了一种由二甲双胍与荜茇酰胺组成的联合用药方案。该方案在动物模型中展现出与铂类化疗药物相当的肿瘤杀伤效力，同时其对机体正常体重、免疫系统及肝肾功能均未产生显著影响，提示其具有高效低毒的潜力。

四川大学生命科学学院通过其在ADC技术平台构建、肿瘤机理探索与创新治疗方案开发等方面的综合布局，正积极推动着抗肿瘤药物，尤其是ADC领域的进步与发展。

肖智雄

BPI重磅演讲嘉宾

四川大学生命科学学院院长、生长代谢衰老研究中心主任；Signal Transduction and Targeted Therapy副主编

04

四川省药检院生物制品检验研究所

根据目前的公开信息，四川省药检院生物制品检验研究所在ADC（抗体偶联药物）产业的最新进展，主要体现在为生物药，包括ADC等新型药物的高质量监管和高效通关提供了关键的技术支撑与平台保障。

该所通过突破关键技术瓶颈，在西部率先建立了首个进口生物药 “细胞模型库” 。这一创新平台为“达必妥”等单抗药品的快速准入提供了科学依据，实现了进口生物药品检验效率与准确度的双提升，使其通关周期较以往缩短了40%以上。同时，研究所深化与成都海关的协作，通过数据实时交互和流程优化，推动了进口生物药全链条服务的升级，为四川乃至西部生物医药产业的高质量发展构建了符合国际标准的生物制品质控基础。

李炎

BPI重磅演讲嘉宾

四川省药检院生物制品检验研究所所长

05

康弘药业

康弘药业在ADC（抗体药物偶联物）领域取得了重大突破，其自主开发的TROP2靶向双毒素ADC药物KH815已于2025年3月和4月相继获得澳大利亚和中国监管机构的临床试验批准。KH815的独特之处在于其 “双毒素”设计，是全球首个进入临床阶段的双毒素ADC候选药物，标志着康弘药业的ADC研发能力已跻身国际前沿。该设计旨在通过协同作用克服单毒素ADC可能出现的耐药性问题，并增强抗肿瘤疗效。此次快速获得中澳两地的临床批件，不仅验证了康弘在创新生物药领域的自主研发实力，也为其后续开展全球多中心临床研究、布局国际市场奠定了坚实基础，展现出公司在下一代ADC技术赛道上的强大竞争力。

06

科弈药业

科弈药业基于其自主创新的TPEBEN平台开发的全球首个纳米双抗ADC药物——KY-0301，目前已进入临床I期试验阶段。该药物通过同时靶向c-MET和EGFR，设计上采用更小的纳米抗体，旨在更高效地将药物递送至肿瘤组织，以减少在血液系统中的停留，从而在临床前研究中展现出更强的肿瘤穿透性、更高的抗肿瘤活性以及更优的安全性。2025年8月，科弈药业与Radiance Biopharma达成了一项总额高达11.65亿美元的独家授权合作协议，将KY-0301的海外权益授予后者，这不仅为公司带来了1500万美元的首付款，也标志着其核心技术平台和产品获得了国际认可，是其在ADC产业国际化道路上的关键一步。

蔡祥海

BPI重磅演讲嘉宾

科弈药业，研发VP

07

成都微芯新域生物科技有限公司

成都微芯新域生物科技有限公司依托其独特的“IO+（免疫加）”策略，构建了一条差异化的核心产品线，并在双特异性抗体和新型免疫ADC领域取得了关键性突破。

公司战略性地聚焦于临床需求迫切的恶性肿瘤领域，致力于通过新一代技术平台解决现有疗法的耐药性问题。其核心管线中的 NW001 是全球首个基于表观遗传机制的肿瘤免疫类ADC药物，它已顺利完成临床前候选化合物（PCC）开发。临床前研究表明，NW001在PD-1敏感及不敏感模型中，其安全性和疗效均优于PD-L1单抗，预计将在今年（2025年）进入临床研究阶段。此外，公司的研发实力也体现在其CD40/PD-1双特异性抗体NW018上，该药物的I期临床数据验证了其分子设计能有效解决CD40单抗的毒性难题，并显示出超越联合疗法的潜力。微芯新域通过高通量抗体发现、蛋白工程及新颖Payload筛选等核心技术平台，正加速推进多个新靶点、新Payload的创新ADC药物进入临床及临床前开发阶段。

郭芝刚

BPI重磅演讲嘉宾

成都微芯新域生物科技有限公司，总经理

08

海思科

目前，海思科已正式布局大分子药物研发，并建立了涵盖ADC药物的技术平台。根据中信建投证券于2025年11月发布的研究报告，公司在肿瘤领域部署了若干双靶点ADC在研项目，并预计在2026年中期提交这些项目的临床试验申请。这表明海思科的ADC管线已从平台搭建进入到了具体项目推进的关键阶段。与此同时，公司的研发重心依然聚焦于其具有传统优势的小分子创新药，例如自身免疫治疗药物HSK39297片在近期新增了“年龄相关性黄斑变性”适应症的临床试验许可。综合来看，海思科正采取“小分子与大分子并举”的研发策略，其ADC领域的发展虽处于早期，但路径清晰，是公司未来创新版图中值得关注的新兴增长点。

除此之外，海思科医药集团在PDC（多肽药物偶联物）领域展现出深厚的研发积累与前瞻布局。研发中心副总经理王菊博士系统分享了其对PDC药物开发脉络与前沿技术的深刻洞见，涵盖从早期分子设计到上市产品的全历程分析，并重点剖析了如BT5228等典型案例的技术策略与挑战。公司已构建起完整的PDC开发策略与关键技术平台，针对工艺难点形成了独到的解决思路，为其在PDC这一新兴治疗领域的创新药物开发奠定了坚实基础。

王菊

BPI重磅演讲嘉宾

海思科研发中心，副总经理

BPI

大会介绍

BPI 2026 第十二届新分子抗体药研发论坛将于2026年1月21–22日在成都举办。

作为BioCon的分支BPI品牌活动--中国抗体药物领域具有重要影响力的行业盛会之一，本届论坛设置八大专题论坛，邀请国内外领先药企、创新生物技术公司、监管专家与投资机构，聚焦下一代抗体药物的全生命周期，围绕ADC/XDC与双多抗早研创新、临床前开发、CMC工艺与质控、临床开发、AI应用、BD出海等关键议题，共同探讨抗体药物在靶点选择、分子设计、工艺优化、临床策略及国际化合作中的前沿进展与挑战。此外，大会前瞻性地将AI与抗体研发结合，为作为中国的软件与IT重镇的成都川渝产业跨界融合提供了思路。