10月29日,同和药业(300636.SZ)在公司会议室接待了包括深圳世纪量子、上海力畅资产、深圳仁丽实业投资等在内的9家机构调研。公司副总经理、董事会秘书周志承就产能规划、新品种布局、市场竞争格局及业绩波动等核心问题与调研机构进行了深入交流。调研中,公司披露未来3-5年原料药总产能有望突破20亿元,8个在注册新品种将陆续贡献营收,同时对全球原料药竞争态势及三季度业绩波动原因进行了详细解读。
投资者活动基本信息
| 投资者关系活动类型 | 特定对象调研、现场参观 |
|---|---|
| 时间 | 2025年10月29日15:00 |
| 地点 | 公司会议室 |
| 参与单位名称 | 深圳世纪量子、上海力畅资产、深圳仁丽实业投资、湖南蠡源晟投资、深圳中投德勤投资、太空融基金、嘉伦投资、深圳德泉资本、恒天成基金 |
| 公司接待人员 | 周志承(副总经理、董事会秘书) |
核心调研要点:产能扩张与新品种驱动增长
产能规划:2026年达15-16亿 未来3-5年冲刺20亿+
调研中,公司详细介绍了产能扩张计划。目前,公司二厂区一期4个车间已正式投产,二期2个车间处于试生产阶段,另有5个车间厂房已建成。据周志承介绍,2026年二厂区试生产的2个车间正式投产后,公司年产能将达到15-16亿元;未来3-5年,随着二期5个车间厂房逐步安装设备并投产,原料药总产能有望突破20亿元。
资本开支方面,公司计划2026年在二厂区建设一个中试车间,同时根据实际经营情况,逐步推进二期已建成的5个车间厂房的设备安装与建设。
新品种管线:8个品种注册中 3-5年17个梯队品种贡献增量
在产品布局上,公司明确了“梯队式”发展策略。第一梯队17个新品种未来3-5年有望释放较大增长空间;第三梯队中,维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋等8个品种已处于注册提交阶段,将陆续获批并贡献营收。此外,未来3-5年还有多个处于研发阶段的新品种将进入注册和生产阶段,形成持续的产品迭代能力。
市场竞争与经营韧性:中国原料药优势稳固 关税影响有限
全球竞争格局:中国产业链优势难替代 印度成本优势或削弱
针对全球原料药市场竞争,公司认为,中国在产业链完整性、配套设施、设备制造能力及人才储备(大量化学工程师和产业工人)方面优势显著,印度等国家短期内难以超越。尽管当前印度原料药企业凭借较低的环保和安全投入具备成本优势,但随着当地民众对环保和安全诉求提升,未来其环保及安全投入将增加,成本优势有望逐步减弱。
关税影响:直接对美出口占比低 间接业务观望待明确
关于关税对出口业务的影响,周志承表示,公司直接发往美国的产品比例较低,美国加征关税对该部分业务影响有限;间接业务(如通过国内或印度制剂厂家出口美国)受关税不确定性影响,相关客户目前对美出口持观望态度,具体影响仍需进一步评估。
经营业绩与成本控制:三季度波动短期因素主导 长期布局见效可期
三季度业绩环比下滑:多因素叠加 费用增加着眼长期
公司三季度业绩环比出现下滑,收入环比减少3170万元(降幅13.18%),主要因部分老品种车间停产改造导致产销量下降,同时工艺验证新产品数量增多推高单位生产成本。此外,人民币升值导致汇兑损失增加(财务费用环比升393万元),市场拓展及注册认证相关销售费用(环比增216万元)、研发人员扩充带来的研发费用(环比增187万元)上升,也对短期业绩形成压力。公司强调,销售费用增加将助力未来产品销售规模扩大,研发投入则为长期发展奠定基础。
存货与减值:多功能车间备货需求 新品种验证致短期减值
针对存货规模及资产减值问题,公司解释,由于现有品种数量远高于车间数量,多功能车间需在数月内生产供一年甚至更长时间销售的产品,客观上推高存货,但原料药化学性质稳定,复检合格后可继续使用,过期报废风险低。前三季度计提的3000多万元资产减值损失(主要为存货跌价准备),主要因新品种验证批生产为“多品种小批次”,产量小导致成本高于正常水平,未来正常投产后成本将大幅下降。
CDMO业务:在手订单5000万元 2027-2028年有望快速增长
公司CDMO业务当前在手订单约5000万元,其中四季度订单2300万元。近年新增项目数量增多,尽管部分老项目逐步退出,但公司将通过积极服务现有项目、开拓新项目弥补缺口,预计2027-2028年CDMO业务将实现快速增长。值得注意的是,公司强调其CDMO商业模式难以复制,核心在于直接对接终端客户,覆盖研发、生产、质量控制到市场推广的全流程,拥有稳定客户资源、成熟生产体系及经验丰富的团队,这些均为长期积累的竞争优势。
股东回报:现金分红与市值增长并重 重视投资者诉求
在股东回报方面,公司表示将通过现金分红及提升业绩、加强资本市场沟通等方式推动市值增长,为股东创造长期价值。管理层高度重视股东诉求,将认真考虑合理建议。
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