武汉禾元生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年3月在公司会议室接待了长江证券、东方马拉松投资、民森投资等7家机构的特定对象调研。公司董事、研究院院长杨洋，董事会秘书李雪及证券事务代表黎小静参与接待，就公司核心技术平台优势、第三代技术迭代进展、原料种植管理及在研药品临床进展等投资者关注问题进行了详细交流。

技术平台优势：水稻胚乳生物反应器与酵母系统各有所长

针对投资者关于水稻胚乳细胞生物反应器平台与酵母表达系统对比优势的提问，公司表示，两种技术路径各有擅长领域。酵母表达系统应用已超40年，在代谢产物生产中具备成本优势，但在重组蛋白药物生产中，其蛋白修饰和分子结构存在不确定性，尤其在需要正确糖基化的重组蛋白药物生产上技术挑战性较大，目前大分子蛋白药物仍以动物细胞制造为主。

而公司水稻胚乳细胞生物反应器平台具有产量高、纯化工艺简单、规模化容易及绿色环保等特点，重组蛋白可在水稻胚乳中高效合成与积累，通过光合作用驱动生产过程，在重组蛋白药物领域展现出独特技术优势。

第三代技术迭代：“开源+节流”双路径实现表达量超10倍提升

公司第三代技术种子表达量较第一代显著提升，核心在于“开源”与“节流”双策略。“开源”方面，通过技术迭代创制超级启动子，增强目标蛋白生产能力；“节流”方面，减少种子内源蛋白表达，将合成资源集中于目标重组蛋白生产。通过双重措施，种子表达量已从第一代技术的每公斤糙米2.75克重组蛋白，提升至第三代的30克/公斤，实现超10倍增长。

原料种植管理：全流程规范+三重防护保障供应与技术安全

在原料种植管理上，公司子公司负责全程执行种植计划，建立药用水稻种植全流程标准操作规程（SOP），涵盖育秧、田间管理、收获加工等各环节，严格遵循GAP良好种植规范，质量管理中心全程监管。针对自然灾害影响，公司表示依托现代化农业基础建设，灾害防控能力完善，极端天气对原料供应造成显著影响的概率极低；同时，目标重组蛋白在稻谷中稳定性良好（常温保存3年或阴凉条件下5年活性稳定），且水稻繁殖系数超2000倍，保障规模化生产。

技术保护方面，公司构建“物理隔离+专利布局+技术壁垒”三重体系：种植基地严格筛选并24小时监控实现物理隔离；核心技术如特异性启动子、纯化工艺等已完成专利布局；持续技术迭代形成动态壁垒，有效防范技术复制风险。

奥福民®IV期临床稳步推进 拓展适应症应用场景

公司已上市药品奥福民®（适应症为“肝硬化低白蛋白血症≤30g/L”）于2025年7月获批，同年8月实现商业化落地。2026年2月，该药品IV期临床研究信息已在国家药监局药物临床试验登记平台公示，目前正稳步推进。该IV期研究为多中心、前瞻性、开放性研究，将在低白蛋白血症和/或血容量不足需紧急治疗患者中开展，进一步评估药物在更广泛人群中的安全性和有效性。

本次调研围绕公司核心技术、生产管理及产品管线展开，机构投资者对公司技术迭代能力及商业化进展保持关注。公司表示，将持续推进技术创新与产品研发，保障原料供应稳定，推动在研管线临床进展。

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