3月26日,双鹭药业(002038.SZ)接待了东方财富证券、汇银投资等6家机构投资者的特定对象调研。公司董事兼董事会秘书梁淑洁女士就公司发展历史、创新药研发进展、集采影响、产品销售及投资情况等核心问题与机构进行了深入交流。
调研基本信息
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| 投资者关系活动类别 | √特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □电话会议 □其他 |
|---|---|
| 参与单位名称及人员 | 东方财富证券、汇银投资、工信部一所、千里马资本、信伟达资产、北京产权交易所等机构投资者代表共计6人 |
| 时间 | 2026年3月26日下午14:00-16:00 |
| 地点 | 双鹭药业会议室 |
| 公司接待人员 | 董事兼董事会秘书 梁淑洁女士 |
核心议题聚焦:创新药、集采与长期发展
公司发展历程:从基因工程龙头到多领域布局
梁淑洁介绍,双鹭药业成立于1994年,2000年完成改制,早期专注于基因工程药物研发,人粒细胞刺激因子注射液(G-CSF)、新型白介素-2等产品于上世纪90年代陆续上市。2004年在深交所上市后经历十年黄金发展期,净利润从上市初的3000多万元增长至近7亿元。尽管后续受政策调整及集采影响,核心品种销量有所波动,但公司通过十余年调整整固,目前已进入新的发展阶段。
值得关注的是,公司自2004年上市募集2.1亿元后未再进行任何融资,完全依靠内生增长,累计现金分红达21.21亿元,为募集资金的10倍。国有股东通过分红及股份出售累计获得回报15.6亿元(4.32亿分红+11.28亿出售所得),当前持股市值超9亿元,整体投资回报达122倍。
创新药研发:多款全球首创品种进入关键阶段
在创新药研发方面,公司披露了多个重点项目进展:-已提交注册申请:长效重组人促卵泡激注射液(长效FSH)、GLP-1-Fc融合蛋白(度拉糖肽)、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(6mg、3mg);-临床阶段:DT678(抗血小板聚集全球首创药,II期临床,无需肝脏P450s酶解,更适合亚洲人群)、PHP0101滴眼液(国内首个非毛果芸香碱类老花眼治疗药物,II期临床,起效迅速且安全性高);-即将申报临床:Diapin(口服NASH治疗药物,可抑制非人类灵长类动物NASH进展,代谢产物为天然氨基酸,安全性优势显著)。
此外,公司通过参股美国ATGC公司(持股30%)布局转基因兔抗体开发平台(RbTx),目前兔免疫系统人源化改造完成超90%,计划3-5年开发1-3个“重磅”抗体药物,该平台有望打破跨国药企技术垄断。
产品与市场:独家剂型+集采品种双轮驱动
硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型,因使用便捷、起效更快(较含片和气雾剂),在心绞痛、心梗急救领域具有市场潜力,公司将通过学术推广、多渠道合作提升覆盖率。
集采方面,公司已有替莫唑胺、来那度胺、伏立康唑等25款产品中标国家集采,其中伏立康唑2026年2月已成为单品种销售金额第一名,丁二磺酸腺苷蛋氨酸、替米沙坦等品种上量迅速。
复合辅酶作为传统优势产品,曾贡献超70%营收(最高年销售额12亿元),其成分包含辅酶A、辅酶Q10等诺贝尔奖级成分,临床用于代谢紊乱相关疾病治疗。公司认为,随着大众对心血管健康关注度提升,该产品有望重新获得市场认可。
投资与渠道:医疗健康领域布局见成效
公司通过嘉兴颐和股权投资基金(持股55.69%)间接持有新里程健康产业集团(股票代码:002219)股权,同时持有其旗下医疗管理公司49%股权。新里程集团拥有优质医疗资源,相关收购完成后有望为公司带来投资收益。线上渠道方面,硝酸甘油喷雾剂等产品已布局主流电商平台,电商业务占比逐年提升。
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| 日期 | 2026年3月27日 |
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本次调研中,公司未披露未公开重大信息,相关内容已按规定报备。
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