3月24日，必贝特医药（688759.SH）发布公告称，公司拟对首次公开发行股票募集资金投资项目进行调整，将原'清远研发中心及制剂产业化基地建设项目'变更为'必贝特总部、创新药物研发中心和产业化基地建设项目（一期）'，涉及募集资金41,320.21万元，占募集资金净额的27.71%。同时，公司计划调整'新药研发项目'部分子项目结构并延长实施期限至2030年12月。

必贝特于2025年10月完成首次公开发行，募集资金总额160,020.00万元，净额149,114.31万元。截至2026年3月12日，公司已使用募集资金17,812.86万元，具体使用情况如下：

产业化基地项目全面升级

公司决定终止由子公司广东科擎医药在清远市佛冈县实施的原项目，转而在广州市黄埔区建设新项目。新项目总投资额54,840.25万元，其中募集资金投入41,320.21万元，不足部分由公司自筹解决，建设周期为2年（2026年至2027年底）。

公告显示，新项目建成后将具备固体制剂、水针剂及冻干粉针剂产品的规模化生产能力，重点建设生物核酸药研发中心及药物制剂生产线。经测算，达产后年均营业收入预计达95,170.41万元，年均净利润14,523.85万元，综合毛利率90.29%，税后内部收益率30.49%，静态投资回收期5.03年。

新药研发项目优化调整

公司同时对'新药研发项目'进行结构性调整，在保持70,601.24万元募集资金总投入不变的前提下，通过调整子项目投资结构、新增研发管线及延长实施期限至2030年12月，重点布局小分子药物和小核酸药物双技术平台战略。

主要调整包括：终止BEBT-908的部分适应症开发，新增初治外周T细胞淋巴瘤适应症；终止BEBT-209的HR+/HER2-晚期乳腺癌联合氟维司群适应症，加大局部晚期或转移性三阴性乳腺癌适应症投入；新增BEBT-507（真性红细胞增多症）、BEBT-701（高血压合并高血脂）及小核酸药物平台等子项目。

必贝特表示，本次项目变更是基于对粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展政策环境、产业化集聚效应及人才资源等因素的综合研判。广州市黄埔区作为生物医药产业核心集聚区，具备完整产业链条和成熟产业生态，有利于公司融入区域产业协同创新体系，提升产业化运营效率。

公司核心产品伊吡诺司他（BEBT-908）已获批上市，BEBT-209、BEBT-109等产品进入后期临床阶段，亟需建设符合GMP要求的制剂生产车间以满足商业化需求。新项目建成后，将有效解决公司当前研发场地不足问题，提升研发承载能力和组织架构体系。

本次变更事项已通过公司董事会审计委员会和第二届董事会第八次（临时）会议审议，尚需提交公司股东会审议通过后方可实施。公司将按照规定开立募集资金专用账户，确保募集资金专款专用。

公告同时提示项目可能面临临床试验结果不及预期、核心技术人员流失及商业销售不及预期等风险。公司将通过完善质量管理流程、优化人才激励机制及建立系统销售体系等措施应对相关风险。

保荐机构中信证券认为，本次变更事项符合公司实际经营需要，履行了必要的审批程序，不存在损害公司和股东利益的情形，对该事项无异议。

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