东诚药业(002675.SZ)发布公告，2025年12月5日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

公司在研产品177Lu-LNC1009注射液是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。