亚宝药业(600351.SH)发布公告，近日，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司(简称“亚宝生物”)收到了国家药品监督管理局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2025LP03407)。

GLX002是基于波生坦分散片的改良型新药，适应症为肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)，主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR)，预计可使运动能力得到改善;治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。