2026年1月10日，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）常委会在北京圆满召开，本次CSCCP常委会汇聚了魏丽惠教授、马丁院士、孔北华教授等80余位国内外妇科肿瘤、宫颈病理领域权威专家。会上，《高危型人乳头瘤病毒DNA载量在子宫颈癌筛查中应用的专家共识》（以下简称《共识》）正式发布。

《共识》由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）、中华医学会妇科肿瘤学分会联合牵头制定，汇聚国内顶尖专家智慧，旨在规范和推广HPV DNA载量检测在宫颈癌筛查及分流中的临床应用，为我国HPV载量用于宫颈癌筛查分流提供了标准化、规范化的临床指引。

孙蓬明教授代表共识制定团队详细介绍了共识框架与核心内容。该共识历经多场线上线下专家研讨，整合全球相关研究数据，参照国际循证医学证据分级标准，最终形成推荐意见，全面明确了HPV载量检测的临床价值、检测技术、临床风险分层阈值与筛查分流管理应用路径。

此次《共识》的发布，标志着我国HPV载量检测正式进入标准化、规范化应用阶段，将推动宫颈癌筛查从 “广覆盖” 向 “精准化” 转型，推动宫颈癌筛查从“定性检测”迈向“定量检测、风险分层管理”新阶段。

作为专注于体外诊断领域的创新企业，硕世生物始终以临床需求为导向，深耕HPV检测技术研发与产品迭代。依托先进的实时荧光定量PCR技术平台，硕世生物HPV检测产品可实现21种基因型精准分型与标准化定量检测，全面契合《共识》中对检测技术、分型能力及定量准确性的要求，为临床提供 “精准筛查 - 风险分层” 的一体化解决方案。

未来，硕世生物将持续响应CSCCP的学术引领，以共识为遵循，不断强化技术创新与临床转化，为各级医疗机构提供更优质的检测产品与服务，助力提升我国宫颈癌防治水平，守护女性健康防线。