近日，信立泰宣布，为进一步丰富公司在慢病领域的创新产品管线，拟与成都诺和晟泰生物科技有限公司（下称“诺和晟泰”）签订协议，获得STC007的原料药及制剂相关知识产权、许可技术（下称 “STC007”）于中国市场（即大陆、台湾地区、香港及澳门特别行政区，下同）所有瘙痒适应症的独家许可权益，包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。

STC007为诺和晟泰研发的外周κ阿片受体（KOR）激动剂，目前正在中国大陆地区开展腹部手术疼痛、血液透析的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒适应症的临床研究，其中血液透析的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒适应症现正在开展II期临床研究。

临床研究显示，STC007能在不进入中枢的情况下，激活外周κ阿片受体，在外周有效阻断、抑制痛感和瘙痒信号的传递，从而产生镇痛和抗瘙痒的作用。且因STC007不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。根据已有的临床前及临床数据，STC007具有疗效良好、安全性更优的潜力。

慢性肾脏病（CKD）是信立泰重点布局的治疗领域之一，目前公司已形成多个创新产品布局，如恩那罗 、SAL0120、SAL0140等。本次获得在研药物STC007（所有瘙痒适应症）在中国市场的独家权益，是公司在该治疗领域的进一步深耕与拓展。若该药物能研发成功并获批上市，将有望为患者提供更全面的综合治疗策略，拓展公司在慢病领域的创新管线，提升核心竞争力。