投资者提问：

贵司半年报披露在申请减重临床试验申请已经获得受理了，贵司还会继续努力研发该类糖尿病及减重药品吗？

董秘回答(华兰生物SZ002007)：

公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液（一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物）已顺利完成 I 期/II 期临床研究，获得了完整的疗效和安全性数据，即将开展 III 期临床试验。目前公司正在开展申报新的适应症：超重/肥胖，已向国家药监局申请注册沟通交流并已获得受理。感谢您的关注！