投资者提问：

请问贵公司TAEST16001注射液，其针对晚期软组织肉瘤的确证性临床试验目前是否已正式启动？首例受试者是否已完成入组？根据国家药监局关于药物临床试验登记与信息公示的相关要求，以及公司信息披露管理制度，若该确证性临床试验完成首例受试者入组，公司是否会通过临时公告或其他法定形式及时披露相关进展？感谢

董秘回答(ST香雪（维权）SZ300147)：

您好，感谢对公司的关注。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！