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（来源：上市星球）

近日，圣诺生物（688117）披露2025年前三季度业绩预告，引发市场广泛关注。该预告显示，2025年前三季度预计实现归属净利润1.14亿元至1.4亿元，同比增幅高达100.53%至145.1%，显著跑赢同期多数医药企业业绩增速，成为多肽原料药赛道的亮眼代表。

从业绩增长驱动因素来看，随着圣诺生物投建产能不断落地，多肽原料药业务订单需求持续增长，直接带动整体业绩稳步提升，与此同时，该企业已自研21个多肽产品，助力其在市场竞争中保持较强的竞争力与持续盈利能力。

业内人士认为，圣诺生物增长逻辑与当前多肽药物市场的蓬勃发展态势高度契合。数据显示，自2007年以来，全球多肽药物市场规模逐年递增，至2020年已达430亿美元，增长率接近16%；2024年全球GLP-1(R)类药物销售额更是突破500亿美元，司美格鲁肽贡献超一半销售额，而圣诺生物在多肽原料药领域的布局，恰好精准承接了这一高需求市场的增量。

值得注意的是，圣诺生物的业绩表现并非个例，而是多肽原料药行业整体向好的缩影。同为多肽原料药领域重要参与者的ST诺泰（维权），也呈现稳健增长态势，进一步凸显了多肽原料药赛道的高景气度。

从行业长期机遇来看，多肽原料药企业的增长潜力还将得到多重因素支撑。一方面，据制药网披露的行业预期，2026年司美格鲁肽等热门多肽药物专利将集中到期，仿制药市场渗透有望加速，这将直接带动多肽原料药需求的加速释放，为具备产能与技术优势的圣诺生物带来更大市场空间。另一方面，东海证券在对多肽药物行业及相关企业的研究研报中曾指出，口服多肽制剂对原料药需求量更高，前瞻布局口服多肽产能的企业有望开辟新增长点，而圣诺生物此前在产能建设上的持续投入，也为其后续承接各类多肽原料药订单奠定了坚实基础。

如此背景下，依托自主多肽合成和修饰核心技术，圣诺生物已拥有21个自主研发的多肽类原料药品种，国内已取得14个品种的生产批件或激活备案，海外市场也取得了11个品种在美国的DMF备案，产品覆盖免疫、糖尿病、心脑血管等多个高需求领域，形成了极具竞争力的产品矩阵。

特别是司美格鲁肽，圣诺生物的司美格鲁肽原料药及注射液项目已完成药学研究，原料药不仅取得美国DMF备案，更顺利通过韩国MFDS认证，目前正积极筹备临床申报工作，有望借助国际化认证优势快速切入全球市场。并且，该药近年来被广泛用于减肥领域，市场空间巨大。

分析认为，随着多肽药物市场规模的持续扩张以及XDC技术平台在医药行业的逐步应用，圣诺生物凭借在多肽原料药领域的技术积累、产能储备及稳定的订单增长态势，有望持续受益于行业发展红利。