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        《电鳗财经》电鳗号/文

        在肿瘤治疗的漫长征途上，小细胞肺癌患者面临方案有限、疗效瓶颈的困境。近日有媒体报道称，泽璟制药三特异性抗体ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌患者的II期临床数据读出，犹如一道破晓之光划破夜空，引发了行业对治疗格局重塑的深刻思考。

        据悉，ZG006 是一种新型三特异性 T 细胞结合剂，靶向 DLL3，目前正处于治疗小细胞肺癌及其他 DLL3 表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准，被 NMPA 药品审评中心认定为复发或进展性晚期小细胞肺癌及DLL3 阳性神经内分泌癌的突破性疗法，并获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。

        今年1月，泽璟制药发布公告称，公司与艾伯维集团控股公司(注册地：百慕大)(以下简称“艾伯维”)就ZG006(Alveltamig)的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。根据协议，艾伯维获得ZG006(Alveltamig)在大中华区(为本协议之目的，包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区)以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟制药将保留在大中华区 ZG006 的开发与商业化权利。

        业内人士指出，当前小细胞肺癌后线治疗依赖化疗等传统手段，常伴复发耐药之痛。ZG006或将从三方面改写格局：一是提供新的治疗选择，缓解临床需求饥渴;二是推动个体化医疗，让治疗从“泛化”走向“精准”;三是激发行业创新活力，引领更多靶向疗法的探索。

        ZG006的进展，其意义远超单一药物成败。它映射出肿瘤治疗从“延长生存”到“提升生命质量”的范式变迁。正如曙光终将驱散黑暗，持续的科学探索终会为患者点亮前路。

《电鳗快报》