10月9日，兴齐眼药（300573）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药品适用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿及由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿。
公司已完成药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，结果显示该药品具有良好的安全性及临床开发价值。SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药，国内外尚无该产品获批上市。
根据相关法律法规，公司将在取得药物临床批准后，按照批件内容进行临床研究，并经国家药品监督管理局审批通过后方可上市。
2025年中期，兴齐眼药实现收入11.63亿元，归母净利润3.35亿元。
