3月2日，奥赛康（002755）发布公告，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的麦芽酚铁胶囊境外生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品为化学药品5.1类，规格为30mg（按Fe计），受理号为JXHS2600029。

麦芽酚铁胶囊由英国研发，并于2016年和2019年先后获得欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局的批准上市。该药品主要用于成人及10岁以上儿童的铁缺乏症治疗，具有较传统口服铁剂更好的补铁效果。

子公司于2020年与研发方达成合作，获得在中国的独家开发、生产和市场推广权益，已完成临床试验并提交进口注册上市许可申请。

2025年前三季度，奥赛康实现收入14.34亿元，归母净利润2.23亿元。