📅 2025-08-27
❓ 投资者提问：
聚乳酸面部填充剂，即“童颜针”上市，贵公司有什么营销计划?是自己经营还是代理出去，估计每年能带来多少利润？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司的机构客户有非公医美机构和公立医院相关科室。对于非公医美机构，公司在大型品牌连锁医美机构以直营为主，中小型医美机构以经销为主，此外在经销商覆盖不到的部分城市，则考虑以包括电商等在内的平台型企业协助覆盖。对于公立医院相关科室，公司目前正考虑组建专门的销售团队，协助综合性公立医院发展皮肤科。
❓ 投资者提问：
2025年6月6日，乐普医疗控股子公司民为生物的减肥降糖创新药GLP-1三靶点激动剂MWN109口服片启动一期临床，请问该口服片有没有在欧美等海外地区申请临床试验？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司MWN109片剂目前在澳大利亚处于临床Ⅰ期阶段。
❓ 投资者提问：
近日，乐普医疗控股子公司民为生物的MWN109口服片和MWX203注射液在国内获批临床试验，这两款创新药拥有全球知识产权。问题一：这两款创新药是否也准备在欧美等海外地区申请临床试验？问题二：这两款创新药是否有海外授权进行BD合作的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司MWN109注射剂和MWN109片剂目前在澳大利亚处于临床Ⅰ期阶段。BD合作公司会积极推进。
❓ 投资者提问：
您好，看到公司的童颜针，我想打几针，请问要到哪里打，多少钱一针？有什么副作用？跟竞品对比有什么优势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司童颜针产品后续将在各医疗机构终端进行推广使用，您可关注“悦雅颜”产品，终端定价和使用方式请咨询相关医疗机构。
❓ 投资者提问：
公司的度拉糖肽和司美格鲁肽是失败了吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，度拉糖肽注射液生物类似药目前正在整理药学及临床资料，准备提交 Pre-NDA；司美格鲁肽生物类似药目前正在进行 2 型糖尿病的三期临床试验。
❓ 投资者提问：
在一篇近期发表于《自然》（Nature）的论文中，美国斯坦福大学（Stanford University）的赵芮可团队开发了一种快速疏通血管、取走血栓的方法。他们设计出了一种直径仅为1毫米左右的微型结构，让它在导管的辅助下疯狂旋转，就能在短短几秒内将血栓压缩至原来体积的5%，从而轻而易举地吸走血栓，让血管恢复畅通。请问，公司有可能与该科研团队展开合作吗？有无可能帮助他们快速实现产业化，并投放市场？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，您好，感谢您的意见，目前公司未与相关团队展开合作。
❓ 投资者提问：
您好，近期公司股价出现波动，市场对业绩表现、2025年中报情况（如营收、净利润等核心指标是否较一季度有改善及变动原因）、核心业务板块的订单状况与市场需求变化、针对业务受挫领域的应对措施、商誉及相关资产减值风险是否已充分释放及未来减值可能性与防控计划，以及公司当前整体经营是否正常、对市场关切问题有无说明或规划等方面存在关注，想向您了解这些情况以解答投资者的疑问，请尽快回答，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司经营正常，具体情况可查阅公司2025年半年度报告。
❓ 投资者提问：
董秘好，公司控股子公司深圳睿瀚医疗研发的非侵入式脑机接口产品目前进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，控股子公司深圳睿瀚为国内最早一批无创脑机接口企业，已在该领域深耕八年多，产品方案迭代日趋成熟，目前已有相关产品NMPA二类注册证7张。
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司童颜针上市以后销量如何？目前市场定价在什么价位？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司童颜针产品8月开始发货，后续销售情况请关注公司定期报表。公司目前有两种用途的童颜针，童颜针（PLLA）终端定价8800元，主要针对高端市场；童颜水光（PLLA+HA）终端定价5800元，可以广泛满足重视性价比客群对于童颜针的需求。
📅 2025-04-22
❓ 投资者提问：
请问贵公司的AI医疗项目进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式CGM产品NeoGLUCOMFORT?已经提交注册申请，基于大数据人工智能的GluRing?无创连续血糖仪已经申报注册。
❓ 投资者提问：
Deepseek这种大模型对公司的产品和业务有积极作用吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司内部已搭建人工智能平台，推动各部门工作效率提升，以实现内部经营管理变革。
❓ 投资者提问：
deepseek现在很火，或者说人工智能很火，而现在多家上市公司比如说恒瑞就已经明确表示要引进人工智能大模型给企业附魔。 那么贵公司有没有引入deepkeek或者别的人工智能大模型，用以提升公司行政管理 生产管理，或者用于研发的计划呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司内部已搭建人工智能平台，推动各部门工作效率提升，以实现内部经营管理变革。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物的MWN101注射液二期临床数据何时公布？三期临床试验何时开始？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物的MWN101注射液、MWX203注射液和MWN109口服片是否已经申请在美国临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。候选药物MWN105注射液和MWN109注射液获得美国FDA临床试验批文。
❓ 投资者提问：
公司在1月20日的回复中说，民为生物的MWN101注射液处于临床数据整理阶段，现在过了一个月了，数据整理好了吗？什么时候对外公布呢？三期临床试验什么时候开始呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有没有制造或者研发用于心血管疾病手术治疗的机器人能力。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前尚未布局心血管手术机器人产品。
❓ 投资者提问：
您好，我是一名市民，很关注空气污染问题。想请问贵公司在日常生产活动中，有没有采取过一些提升空气质量的措施？希望贵公司与市民携手防范空气污染，建设美丽家园
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
请问贵公司的应急产品、半成品及其原材料库存规模是多少，2024年计提资产减值准备比例是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。相关数据可查阅公司《2024年年度报告》和《关于计提资产减值准备的公告》。
❓ 投资者提问：
子公司睿瀚医疗脑机接口是植入式还是非植入式？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。该公司产品目前定位于非侵入式脑机接口神经康复领域。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物的MWN101注射液二期临床数据何时公布？三期临床试验何时开始？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。
❓ 投资者提问：
公司有脑机接口产品吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司控股子公司深圳睿瀚医疗专注研发和生产非侵入式脑机接口产品。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物有几款三靶点GLP-1创新药已经在中美同时开展临床试验。请问公司有没有将这些创新药的海外权益BD给国外药企的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将积极寻求潜在的海外BD合作事项。
❓ 投资者提问：
请问贵公司和贵公司的子公司在基因编辑和创新药方面有何涉猎？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司控股的创新药公司上海民为生物聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症领域，拥有GPCR激动剂筛选平台LAGMA、RAF?超长效分子开发平台和Dual-siRNA开发平台，可筛选GLP-1/GIP等多靶点创新药、半衰期更长临床用药剂量更低的大分子抗体、给药间隔半年甚至更长周期的小分子RNA创新药。
❓ 投资者提问：
您好，请问对等关税对公司有何影响，影响有多大，公司对于未来发展有信心吗，是否有回购计划
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司出口美国业务体量较小，主要为不足1000万美元OEM的B2B订单，目前关税政策对公司业务影响较低。
❓ 投资者提问：
请问睿瀚医疗脑机接口神经康复业务，如今进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司控股子公司深圳睿瀚医疗专注研发和生产非侵入式脑机接口产品，目前该项业务处于孵化培育阶段，未来公司会进一步探索与神经调节产品协同的可能性。
❓ 投资者提问：
董秘好，公司产品出口美国的比重是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司出口美国业务体量较小，主要为不足1000万美元OEM的B2B订单。
❓ 投资者提问：
2024年三季度业绩说明会，说是2024年年底会公布民为生物的MWN101注射液二期临床的数据，并预计2025年一季度进入三期临床。现在为什么还没有公布呢？是研发失败了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。
❓ 投资者提问：
贵公司有17个亿的可转债。将于2026年3月份就到期了。贵公司计划什么时候下修转股价促进债转股呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司于2025年2月25日召开第六届董事会第十三次会议，审议通过了《关于不向下修正“乐普转2”转股价格》的议案，公司董事会决定本次不向下修正“乐普转2”转股价格，且自董事会审议通过次日起未来六个月内（即2025年2月26日至2025年8月25日），如再次触发“乐普转2”转股价格向下修正条款，亦不提出向下修正方案。自2025年8月26日起算，若再次触发“乐普转2”转股价格的向下修正条款，届时公司董事会将再次召开会议决定是否行使“乐普转2”转股价格向下修正的权利。
❓ 投资者提问：
中美关税大战，冠脉业务的切割球囊，导引导管，导引导丝份额都有大量美国产品被反击了125%的关税，请公司评论一下，相关外资友商在此期间业务受到的影响以及乐普医疗能抢占的市场份额情况，全年的营收指引是否需要大幅度提升？请问在这轮抢外资份额的过程中，乐普医疗相对微创医疗以及惠泰医疗的冠脉通路优势在哪儿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。在目前的关税政策影响下，部分产地为美国的医疗器械产品预计可能会受到政策影响，国产替代进程可能会提速，公司将积极把握机遇，努力提升产品市场占有率。
❓ 投资者提问：
GLP-1三靶点药物MWN101，二期临床数据，研发进度怎么样了？有无三期临床计划
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。
📅 2025-01-20
❓ 投资者提问：
当前整个医疗行业步入寒冬，但未来前景依旧光芒四射。正是乐普医疗及其大股东纵横捭阖，布局未来的大好时机。希望管理层能志存高远、大胆进取。积极推进资本运作和并购重组，大步流星壮大公司产业布局和综合实力。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
❓ 投资者提问：
亲爱的董秘，请问贵司的胰岛素市场开发进展如何？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司胰岛素产品目前处于商业化推广阶段，公司将积极推进该产品的入院和销售工作。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司睿瀚医疗是国内脑机接口的头部企业，乐普医疗是否会继续投资一家半导体芯片企业对人脑芯片进行布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将持续专注于医疗行业的创新发展，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物的MWN101注射液、MWN105注射液、MWN109注射液是否已经在美国申报临床试验？进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！MWN109注射液已获得FDA临床批准，即将展开临床试验。
❓ 投资者提问：
乐普医疗在大型高端医疗设备这块还有短版，也缺少在手术机器人和AI医疗这些前瞻性的布局，希望乐普医疗积极并购重组相关公司，提升公司整体实力。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
❓ 投资者提问：
人工智能时代来临，生命科学的发展也是日新月异。未来人机结合、人机合一必将成为生命科学的前沿领域，希望乐普医疗志存高远，收购重组相关脑机接口和人脑芯片的创新型公司，为公司新质生产力发展前瞻布局。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
❓ 投资者提问：
乐普医疗子公司民为生物的MWN101注射液二期临床数据如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！MWN101注射液目前处于临床数据整理阶段。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物的MWN101注射液二期临床已经在今年11月结束了，为什么还不公布临床数据呢？是不及预期吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！MWN101注射液目前处于临床数据整理阶段。
❓ 投资者提问：
医疗行业正经历一场史无前例的大洗牌。强者更强，弱者将被淘汰。希望管理层高瞻远瞩，主动出击有所作为。趁有利时机大展拳脚，迅速出击兼并重组相关创新企业，攻城掠地奠定公司龙头地位。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
❓ 投资者提问：
公司有应对甲流的药物么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司药品磷酸奥司他韦干混悬剂主要适用于2周及2周龄以上人群的甲流和乙流治疗和1岁及以上人群的甲流和乙流预防。
❓ 投资者提问：
通过国家药品监督管理局药品审评中心查询到的信息昨天乐普医疗子公司民为生物的MWN105注射液取得临床试验默示许可。民为生物的MWN105注射液，一种FC融合蛋白生物制剂，针对靶点GIP/GLP-1/FGF21。获批临床的2个适应症为（2型糖尿病；超重或者肥胖）。这种创新药获批，对公司有较大影响的消息，为啥没有公告呢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！该产品的临床进展已发布公告，您可以登录巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/new/index）查阅《关于子公司MWN105注射液、MWN109注射液获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2024-121）。
❓ 投资者提问：
请问贵公司司美格鲁肽一期研发是否顺利，度拉糖肽目前三期实验进展如何？ 民为生物的101号药物二期实验数据什么时候发表
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽和度拉糖肽临床试验目前正常开展中，MWN101注射液目前处于临床数据整理阶段。
❓ 投资者提问：
乐普医疗控股子公司民为生物官网显示，MWN101注射液二期临床已经结束，请问该二期临床数据何时公布？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！MWN101注射液目前处于临床数据整理阶段。
❓ 投资者提问：
人工智能时代已经扑面而来，希望乐普医疗能抓住历史机遇，瞄准未来需求。大力发展前沿医疗科学技术，加大对人脑科学、脑机接口技术，人造器官与移植，基因工程、仿生技术，纳米机器人等高精尖技术的研发和投入！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
❓ 投资者提问：
董秘，请问公司是否有贷款回购股票的决定!公司管理层在看好公司发展前景下，要确实用好当前政策，向全体股东彰显信心!速度要快，行动要猛，破除思想壁垒!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议。
📅 2024-10-29
❓ 投资者提问：
希望公司加快并购步伐，通过并购快速整合全球范围内的全产业链前沿技术，加速布局海外生产供应链体系。引进能提升产品性能或改善成本结构的核心技术，拓展产品线或带来新业务增长点。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
乐普医疗投资的辽宁博鳌生物的胰岛素产品，目前没任何消息了！是怎么回事呢？没什么值得说一说的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司甘精胰岛素产品目前已获批上市，参与胰岛素集中带量采购并实现中标，目前已实现2000多家医疗机构的入院，预计未来将逐步为公司贡献收入。
❓ 投资者提问：
近日，蒲绯女士被聘任为乐普医疗总经理，新人新气象，希望新的一代管理层主动出击有所作为。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关心。
❓ 投资者提问：
机不可失，时不我待，希望乐普医疗能够抓住时机，加大社会融资和研发力度，加大并购重组做大做强主业，加大海外投资扩展国际市场。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
乐普医疗申请了一种铁基可降解血管支架的专利，但迟迟没看到相关产品的公开信息，请公司说明该专利下公司有哪些具体产品正在研发，研发进度如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。该项目目前处于临床前准备阶段。
❓ 投资者提问：
希望公司能够参股一些养老院！对这些养老院的老人生病支架消费进行补贴。变产品收入为服务收入；变短期收入为长期收入；变波动性收入为稳定可预期收入；将未来收入提前变现。谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
请问药品收入恢复情况，未来能否恢复至23年水平30亿营收，恢复后的销售价格和量的情况
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司药品业务目前在逐步恢复中，未来销售情况受到市场竞争格局、政策环境等多方面影响，公司将持续努力做好经营，促进药品业务的持续稳健开展。
❓ 投资者提问：
你好董秘请问海南医疗器械免税政策对贵公司有没有实质性的影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。该政策预计对公司无实质影响。
❓ 投资者提问：
3d打印医疗器械发展迅速 Axtra3D、Dinsmore 等公司的3D打印血管支架大大提升了产品性能和品质。国内阿迈特相应产品也进入临床试验。请问公司在这方面有何布局？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司暂无相关项目布局。
❓ 投资者提问：
乐普医疗公司申请了一种铁基金属可吸收血管支架的专利，请问公司这款铁金属可吸收支架是否已经完成生产定型，是否开始了相关的试验和临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。该项目目前处于临床前准备阶段。
📅 2024-08-26
❓ 投资者提问：
请问公司在合成生物领域有何布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前未在该领域布局。
❓ 投资者提问：
如何参加股东大会？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。股东大会参与方式可查阅股东大会相关公告。
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司有AI+人工智能化的医疗护理方面的产品和规划吗？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前未在医疗护理方面布局相关产品。
❓ 投资者提问：
乐普医美方面最近有什么进展，目前有哪些产品上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司聚乳酸真皮注射填充剂、注射用交联透明质酸钠凝胶、注射用透明质酸钠溶液、注射用透明质酸钠复合溶液进入注册申报阶段，有望于2025年获批上市。
❓ 投资者提问：
请问贵公司射频穿刺仪获批之后，射频穿刺针还需要单独获批吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。一次性使用射频房间隔穿刺针已获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20243011298）。
❓ 投资者提问：
海外分公司筹建的怎么样了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司马来西亚生产基地目前处于建设过程中。
❓ 投资者提问：
射频穿刺针和可降解房缺封堵器获批了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。下属公司上海形状记忆合金材料有限公司公司自主研发的RF-Lance?射频房间隔穿刺系统（包括射频穿刺发生器、一次性使用射频房间隔穿刺针）已获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20243010854、国械注准20243011298）。
❓ 投资者提问：
今日有报道上海微创医疗有研发成功可吸收心脏支架，请问公司有无相关产品，或也有相关研发
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司自主研发的 “生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统”（NeoVas）已于2019年获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证（注册证编号：国械注准20193130093）。
❓ 投资者提问：
公司控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司是否自主研发、生产的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得了 CE 注册证书？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发、生产的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得了 CE 注册证书。
📅 2024-04-24
❓ 投资者提问：
请问董秘先生度拉糖肽三期临床什么时间可以结束;司美格鲁肽申报临床大约什么时间可以完成.谢谢.
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，度拉糖肽三期临床入组接近结束，司美格鲁肽目前已申报IND。
❓ 投资者提问：
请问下贵公司的连续血糖监测系统进展如何？有没有与大型科技公司合作结合手机、手表等电子设备监测血糖？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司NeoGlu Comfort?目前已完成临床，处于注册资料准备阶段，准备提交注册申请；公司GluRing?连续监测无创血糖仪目前处于临床阶段，预计今年下半年提交注册申请。公司目前未与其他公司合作。
❓ 投资者提问：
请问度拉糖肽三期临床结束了吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，度拉糖肽三期临床入组接近结束。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，贵公司控股子公司辽宁博鳌生物制药旗下有那几款胰岛素产品？是否会参加今年胰岛素专项国采接续采购项目？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，子公司辽宁博鳌生物制药有限公司参与联合采购办公室组织的全国药品集中采购（胰岛素专项接续）的申报工作，甘精胰岛素注射液拟中标本次集中采购。具体情况可查阅联合采购办公室相关文件。
❓ 投资者提问：
请问贵司自研的司美格鲁肽处于哪个阶段？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽已提交IND申请。
❓ 投资者提问：
请问公司第一大股东是中船，那公司属性是不是央企或者国企呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，截至2023年12月31日，公司实际控制人蒲忠杰先生及其一致行动人合计持有公司股份455,643,349 股，占公司总股本的 24.23%，公司属于民营企业。
❓ 投资者提问：
董秘:你好!我想咨询一下4月16日申报临床的LPS-001注射液主要用途是什么.
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，该产品是司美格鲁肽生物类似药。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，2023年年报披露归母扣非净利润11.23亿，剔除已实施的股权激励相关费用，归母扣非净利润12.59亿，中间差的1.36亿股权激励费用是怎么计算的？麻烦解释一下！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，本公司的股份支付是为以权益结算的股份支付。在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，看年报发现公司很多医疗器械产品注册有效期是2024年或者2025年到期，想问一下，这些产品到期后对公司有没有影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，根据《医疗器械监督管理条例》，二类、三类医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册申请。公司将根据情况进行注册证的延续注册工作。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，问一下，乐普生物的销售收入有没有合并到公司损益表？如果有的话，属于医药板块还是医疗服务板块？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，乐普生物属于公司的联营企业，公司持有13.58%股权比例，属于资产负债表中长期股权投资项目，公司根据权益法确认其投资损益。
📅 2024-03-05
❓ 投资者提问：
您好,公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。所涉及的产品现在研制的进度怎么样了?
💬 董秘回复：
您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
❓ 投资者提问：
请问公司回购后持股情况，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截至 2024 年 2 月 29 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份 9,962,200 股，成交总金额为 14,993.04 万元（不含交易费用）。
❓ 投资者提问：
请问民为生物的三靶点药物进入二期临床了吗
💬 董秘回复：
您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
❓ 投资者提问：
请问，贵公司的可降解房间隔封堵器目前进展情况，预计何时上市？
💬 董秘回复：
您好，公司可降解房间隔封堵器目前已提交注册申请，预计2024年获批上市。
❓ 投资者提问：
清问公司有哪些产品跟减肥相关？谢谢回复！
💬 董秘回复：
您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！请问贵司减肥药研发进展到哪一阶段了？
💬 董秘回复：
您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有研发减肥药项目？
💬 董秘回复：
您好，公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。
📅 2024-01-09
❓ 投资者提问：
江董秘您好，请问贵公司大股东和高管近期是否有减持计划？
💬 董秘回复：
您好，公司高管近期无减持计划。
❓ 投资者提问：
回购公告到现在一个月了，请问回购还没开始吗？什么时候开始？
💬 董秘回复：
目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
❓ 投资者提问：
请问公司为何还没有回购？
💬 董秘回复：
目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
❓ 投资者提问：
江总，您好。不知道创业板对公司回购的信息披露有没有要求？公司回购是否已经开始？多谢。
💬 董秘回复：
您好，公司按照交易所相关规则进行信息披露。目前公司回购处于正常进行中，具体进度可查看公司公告。
❓ 投资者提问：
根据回购信息披露规则，公司应当在每月的前三个交易日内公告截至上月末的回购进展情况，请问乐普医疗会依照规则披露信息吗？
💬 董秘回复：
您好，公司按照交易所相关规则进行信息披露，具体进度可查看公司公告。
❓ 投资者提问：
胰岛素批文预计还要多久可以获得？
💬 董秘回复：
您好，公司甘精胰岛素已获批上市。
❓ 投资者提问：
董秘，回复一下问题。胰岛素市场拓展如何了
💬 董秘回复：
您好，公司甘精胰岛素已获批上市，目前正积极准备开拓商业化渠道过程中。
📅 2023-09-13
❓ 投资者提问：
贵公司交流会上说已经停止仿制药的研发工作集中全力去做几款GLP 1 司美格鲁肽的几个产品的研发。 是不是公司以后会逐渐放弃仿制药转而进军原研药？
💬 董秘回复：
公司现有仿制药品种为现金流重要来源，后续还有相关竞争格局较佳的仿制药品种陆续上市，主要定位于OTC渠道端销售。公司创新药研发主要聚焦心血管领域中的降糖减重和心衰，目前主要考虑通过BD模式引入新产品。
❓ 投资者提问：
减肥药市场空间广阔！公司要大力发展减肥药相关产品！
💬 董秘回复：
您好，公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床许可，获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗，正在进行临床I期研究。
❓ 投资者提问：
最新公告的可降解封堵器被批准，对公司业绩是否产生积极影响？
💬 董秘回复：
您好，PFO可降解封堵器是公司在结构性心脏病领域的重要产品，近年来，PFO封堵术在循证医学的助力下快速发展，且其技术是结构性心脏病介入治疗领域较为成熟的版块，操作及管理已形成规范，据《卵圆孔未闭介入治疗年度报告2022》，2022年中国PFO介入例数达到4万例。该产品竞争格局较好，预计新产品将对公司业绩产生积极影响，但其上市后在推广过程中具体销售情况可能受到包括但不限于临床推广、渠道开拓、竞争格局改变、宏观政策等因素影响，因此，其具体业绩贡献存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
请问公司司美格鲁肽生物类似药是否有减肥功效？
💬 董秘回复：
您好，司美格鲁肽原研产品目前在国内获批适应症为成人II型糖尿病患者的血糖控制，尚未获批减肥适应症，公司产品将按照生物类似物相关要求进行临床和注册报批程序，预计适应症和原研相同。
