📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
请问公司：如发补资料未按时提高，能延期多长时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司计划在80个工作日内提交补充资料，目前没有延期提交的计划。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司：到今天（10月22日）为止，公司还在“加班加点准备补充资料”吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司仍在加班加点准备补充资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司：发补资料如果延期要公告吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。延期提交发补资料不触及信息披露义务。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司：补发资料要延期上交吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。发补资料提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司：公司发补资料提交最后期限是什么时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。从7月15日起算第80个工作日为11月7日。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司：发补资料今天交了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司尚未提交艾本那肽补充资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘好！规则规定发补资料需提前5个交易日提交，公司交资料最后期限应该是10月31日！明天离交资料还有11个交易日，15个自然日。离交资料这么近时间，公司应该能回答出这个资料能否按时提交？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作，具体提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。
📅 2025-10-21
❓ 投资者提问：
发补资料还没提交吗？这么大的发补工作量公司提前一点预判都没有吗？这就是公司为艾本上市做的准备？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。创新药研发具有研发周期长，上市审评环节多、流程长的特性，请客观看待创新药研发注册工作的特点。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司好！贵公司一直说：“正在加班加点的准备补充资料，尽快、尽早上交资料“，请问公司在80天工作日内能上交资料吗？如果在规定的时间内不能上交资料，公司会提前向投资者说明情况吗？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市申请如有重大进展，公司会根据有关规则予以公告。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，请问，截止2025年10月20日收盘，公司股东人数是多少户？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。
❓ 投资者提问：
请问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至2025年10月20日，公司的股东户数为45431户。
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
公司高层管理者你们好！希望公司及时回复中小投资者的提问！请问公司发补资料准备好吗？80个工作日能否提交？请问公司发补资料提交最后期限是那天？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、是否已完成艾本那肽生产许可证的更名？2、据报艾本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在艾本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：艾本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、是否已完成阿贝那肽生产许可证的更名？2、据报阿贝那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿贝那肽获批上市前可否临床编外试用该药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽，上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。另外，没有临床编外试用药的说法和做法，这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：阿贝那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作，但是，艾本那肽目前仍处于上市审评阶段，未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。
❓ 投资者提问：
公司，截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至2025年10月10日，公司的股东户数为45668户。
📅 2025-10-09
❓ 投资者提问：
刘董，截止2025年9月30日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、是否已完成阿本那肽生产许可证的更名？2、据报阿本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平，且起效较快，第 5 周即可观察到显著的有效性，治疗后第 5-17 周血糖持续降低，并在第 17 周趋于稳定，疗效可维持至 52 周。安全性方面，具有良好的安全性和耐受性，未发生死亡及胰腺炎事件，未出现新增的非预期安全性风险是否属实？3、部分患者询问在阿本那肽获批上市前可否临床编外试用该药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司没有名字叫阿本那肽的产品。
❓ 投资者提问：
董秘您好：阿本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化？2、国产替代势在必行，公司是否做好准备？3、据临床数据显示产品优势明显，公司是否在做好市场推广方案？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司没有名字叫阿本那肽的产品。
❓ 投资者提问：
请问董秘：常山凯捷健工商续期宽限期180天已过（2025年9月21日），请问常山凯捷健工商续期工作是否已完成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，我是常山药业的一名长期投资者，一直密切关注公司核心产品的研发与发展动态。请问，若公司的艾本那肽后续成功通过相关评审并实现上市，结合当前市场环境、产品竞争力及公司推广规划，该产品在推广后预计能为公司带来的营收规模大概是多少？其对应的毛利润水平及净利润贡献又预计能达到怎样的范围？感谢您的解答！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。若艾本那肽能够获批上市，未来销售规模确实受诸多不确定因素的影响，销售情况存在不确定性，公司不方便对未来的市场情况进行预计。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：1、公司一再提及艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作，投资者表示理解和支持。但总体工作量有多大？完成了多少？公司应该有计划有规划心中有数吧，可以把相关进展及时回复吗？2、请公司做好上市前的准备工作，宣传、销售、推广，以便获批注册能及时上市满足期待已久患者需求。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司仍在积极的推进补充资料的回复工作，另外，感谢您的建议。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：请介绍下常山药业药物研究院张新军、李志敏、陈道宏、戚亦宁等团队的研发成果及主要研发方向
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司研发团队负责实施公司制定的研发计划，研发方向和成果围绕公司主营业务产品范围。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司好！请问公司发补资料什么时候交？如果无法回答具体时间，请公司回答资料大概完成比例，比如大概到今天为止完成了60%。这样应该不违反规则吧。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。补充资料涉及工作内容不是标准化的工作，不能用确定的数字准确衡量工作进度，使用模糊的表述描述情况不符合监管规则。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司领导们好！请问公司发补资料这么久都未交？是资料难度问题？还是需要一定的时间问题？【比方说有的工艺调整或试验就需要3个月时间】谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料需要花费大量时间、精力准备。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司，截止2025年9月30日收盘，公司股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。
❓ 投资者提问：
请问董秘，凯捷健执照未变更、影响发补资料的提交吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘:一般制药企业都有专门的证件管理办公室。要求在证件到期前三个月，就要开始续展工作。现在常山凯捷健照业执照续展已超过半年了。是否会影响发补资料的提交？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司已经完成常山凯捷健经营期限变更登记工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司你好，据查，2025年9月29日凯捷健公司的经营期限、经营范围进行了变更，请问是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。该信息属实。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，据查，凯捷健公司变更了经营期限，变更为2013-03-22至无固定期限，请问是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。该信息属实。
❓ 投资者提问：
请问公司，截止2025年9月30日收盘公司股东人数是多少？谢谢了！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。
❓ 投资者提问：
请问截止2025年9月30日公司股东人数有多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月30日，公司的股东户数为46618户。
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、常山凯捷健工商延续的是否有障碍？工商延续是很简单的事，为什么延续这么困难？他的延续会否影响到阿贝那肽的上市申请？2、公司多次提到阿贝那肽创新药上市补发、审批、流程等问题，并会尽快力争在补发期限内完成发补资料，广大投资者非常理解和支持，期望公司从实际出发，找准问题症结，努力尽快完成发补工作，你们除了加班加点外，还做了哪些努力？3、创新药上市是公司价值的体现也是造福广大患者的良药，加油！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。常山凯捷健办理经营期限延续手续的的同时需要按照《外商投资法》的规定，将最高权力机构、董监高的产生方式、议事表决机制等调整为与《公司法》规定一致，需要公司和外国投资方共同确定具体内容。目前常山凯捷健经营期限未影响艾本那肽上市申请。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，1、补发资料准备及提交进度是否可以及时发布？2、公司的发展动态可否及时在公司网站展现？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。感谢您的建议，公司会综合考虑研究。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，公司现在十大股东之一的王金青，是否曾经在公司任职过，即是否是公司以前的员工？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。任职经历属于公民个人隐私信息，无论其是否曾为公司的员工，公司均无法回复。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、“十一”8天长假即将到来，公司会否在假期继续加班准备补发资料？2、控股子公司常山凯捷健运转是否健康？是否有内部茅盾或如何化解，同心同德同利益做好阿本那肽上市申请？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。在公司完成回复发补资料前，公司会始终加班准备相关资料。常山凯捷健运转正常，公司和外国投资方合作良好，均支持常山凯捷健继续运营。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好！贵司曾在回复投资者提问时表示“公司发补资料提交了后可以在国家药品监督管理局药品审评中心网站中查询到”，请问，若要查询的话，是在【评审任务公示栏目】中的【新报任务公示】还是在【补充资料任务公示】中查询？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。可能在补充资料任务公示板块，最终公示情况以药审中心网站公布为准，但目前公司还没有完成并提交回复资料，应该没有相关的公示信息。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好，请问公司截止2025年9月20日股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。
❓ 投资者提问：
刘董，你好！贵司曾在回复投资者提问时表示“公司发补资料提交了后可以在国家药品监督管理局药品审评中心网站中查询到”，便于投资者了解公司艾本那肽（阿贝那肽）发补相关信息，请问，若要查询的话，是在【评审任务公示栏目】中的【新报任务公示】还是在【补充资料任务公示】中查询？或其他哪个栏目查询？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。可能在补充资料任务公示板块，最终公示情况以药审中心网站公布为准，但目前公司还没有完成并提交回复资料，应该没有相关的公示信息。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董事长：你好！你们的发补资料这么难吗？二个月了还没交？有什么困难？80个工作日能完成吗？是否有延期的预案吗？如果80个工作日未能完成是否要驳回申请，如果驳加是否新药注册失败？请您回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好，请问公司的股东人数是多少，截止公司能掌握的最新时间收盘，非常感谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。
❓ 投资者提问：
董秘，您好，截止2025年9月19日收盘，请问公司的股东人数是多少？感谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月19日，公司的股东户数为48377户。
❓ 投资者提问：
请问董秘：常山凯捷健工商续期会否在规定处长期限内完成登记延续？希望各股东从大局出发，从公司长远发展出发，做好延续工作。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司正在办理常山凯捷健续期相关工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董事长：你好！你们的发补资料这么难吗？二个月了还没交？有什么困难？80个工作日能完成吗？是否有延期的预案吗？如果80个工作日未能完成是否要驳回申请，如果驳回是否新药注册失败？请您回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。艾本那肽补充资料是专业性很高的技术方面资料，需要花费大量精力准备，公司力争在规定时间内尽早完成艾本那肽补充资料工作。感谢关注。
📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
你好董秘，有消息称，公司已经建成了艾本那肽的生产线。请问此消息是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司的艾本那肽原料药车间和制剂车间均已经建设完成。艾本那肽注射液尚未获批上市，该生产线目前未安排生产。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，根据贵公司前几次的回复，这次发补材料中变更名称部分材料是否表明已提交并已获得核准？另外除更名材料外的其它发补材料是准备一次性提交还是需要根据需要分阶段提交？预计何时能完成最终材料提交？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。药品通用名是药品的法定名称，具有强制性。公司按照国家药典委的核定名称和CDE的发补要求，对药品生产许可证中的产品名称申请变更,不是向CDE提交了发补回复资料，相关回复资料正在准备之中。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司领导你们好！现在国家药监局药品评审中心网站的“信息公开”栏里。并且在“受理品种目录浏览”和“在审品种目录浏览”两个栏目里同时显示。是否说明公司已经提交了发补资料？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备相关资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司发补资料是否已提交！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备相关资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘懂，您好！贵公司是否有计划在阿贝那肽上市获批后进行相关资本运作，强强联合。毕竟今后要做大做强还是需要行业内强有力的资本合作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前暂无相关计划。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司营业执照经营到期日为2025年3月21日，根据工商管理条例，公司可以申请延期180天，按此计算2025年9月21日必须要去变更登记，请问公司已去工商行政管理部门去做变更申请了吗？何时可以完成工商变更登记工作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司在做常山凯捷健续期相关工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好，截止9月10日收盘公司股东人数是多少人？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，公司截止9月10日收盘股东人数是多少人？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问截止9月10日股东人数为多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问公司到九月十日的股东人数，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至9月10日，公司的股东户数为48098户。
📅 2025-09-08
❓ 投资者提问：
9月2日股东人数
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司不掌握9月2日股东数据。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，8月21日贵司回复投资者说发补资料正在准备中，截止到今日9月4日公司的发补资料是否已经提交了？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。发补资料正在准备中。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司新药艾本经历了两次发补，为何第二次仍然需要大量时间去准备？是工作人员能力不足还是公司联合坐庄控制节奏炒作股价？另外，由于补充资料难度太大，公司是否无法完成补充资料？再者，公司新药审评上市过程中，药监局是否存在恶意阻挠行为，导致公司的创新药迟迟不能上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。艾本那肽上市审评本次补充资料内容与上次不同，请客观看待创新药研发注册工作周期长的特点。你所述其他问题无事实依据，均为不实猜测。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，贵司在9月4日回复投资者说：阿贝那肽（艾本那肽）注射液上市审评结束时间仍不确定，我从这句话的理解是公司的发补资料已经提交了。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。这句话与发补资料是否提交无关。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问公司目前还在为阿贝那肽注册上市加班加点补资料吗？今后研发工作规划重点是哪？阿贝那肽减肥临床，还是抗癌药研发？目前公司为阿贝那肽销售都做了哪些具体工作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司还在加班加点准备补充资料。为促进公司向创新药公司转型，公司会继续推进其他创新药的研发工作。感谢关注。
📅 2025-09-04
❓ 投资者提问：
刘董，你好，网上有信息称，公司艾本那肽改名为阿贝那肽已经获得中国药典委员会的批准，是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。国家药典委员会向药品审评中心提出的艾本那肽注射液通用名建议为阿贝那肽注射液，是依职权对药品的通用名称做出核定，该事项不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。阿贝那肽（艾本那肽）注射液上市审评结束时间仍不确定，阿贝那肽（艾本那肽）注射液最终能否获批上市仍存在不确定性。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司最新的股东人数能提供一下吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至8月29日，公司的股东户数为49537户。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，互联网上有消息称，近日，公司的艾本那肽已改名为阿贝那肽，消息来源于河北药监局行政许可文书（HYS20250777，用于注册申报），请问是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。因上市注册申报需要，公司根据国家药典委的核定名称和CDE的发补要求向河北药监局申请，将药品生产许可证的登记内容（艾本那肽注射液变更为阿贝那肽注射液）进行了变更。上述事项是为了推进上市注册申报工作，不代表阿贝那肽（艾本那肽）注射液将来肯定能够获得上市许可。阿贝那肽（艾本那肽注）射液上市审评结束时间仍不确定，阿贝那肽（艾本那肽）注射液最终能否获批上市仍存在不确定性。感谢关注。
📅 2025-09-02
❓ 投资者提问：
贵公司是不是有什么隐瞒事项未公布？发补资料这么长时间了还没提交，公司还强调加班加点的头等大事？去年年初接受采访老高董就说艾本那肽离上市就差临门一脚了，这都过去一年多了还卡在审批环节，公司能否给广大股民一个明白的交代，公司计划何时能提交发补资料？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司从筹备艾本那肽开展临床试验工作至今已经有10多年了。公司与投资者的心情一样，都希望艾本那肽能够早日完成审评并获批上市，并为之持续的付出努力，但创新药研发具有研发周期长，上市审评环节多、流程长并伴随高投入、高风险的特性，请客观看待创新药研发注册工作的特点。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司好！你们发补资料已经是43天（工作日32天），公司前期回复说：一直加班加点，人家发补10天就搞定，你公司加班加点43天了，遇到什么困难？80天期限能完成吗？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。关于发补资料提交时间需要根据实际工作进展而定。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好，请问截至2025年8月31日，公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至8月29日，公司的股东户数为49537户。
📅 2025-09-01
❓ 投资者提问：
刘董，你好，请问截至2025年8月29日下午收盘（月末最后一个交易日收盘），公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至8月29日，公司的股东户数为49537户。
❓ 投资者提问：
董秘你好！创新药CSCJC3456片临床试验受试者入组人数是否完成？是否按公布计划人数入组？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。创新药CSCJC3456片的一期临床试验正在进行之中，临床试验结果存在一定不确定性。创新药CSCJC3456片临床试验如有重大进展，公司将按有关规则予以披露。感谢关注。
📅 2025-08-21
❓ 投资者提问：
请问常山药业目前股东数有多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至8月20日，公司的股东户数为52812户。
❓ 投资者提问：
请问艾本那肽什么时候能发?提交
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司正在准备相关资料，目前尚无法确定回复时间。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘贵公司补发资料准备是什么进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备相关资料，目前还未完成。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！网上有传闻公司正在招聘负责艾本那肽注射剂在日本中东等亚太地区的外贸销售人员，请澄清该信息是否属实？另外该次招聘背后的艾本那肽未来销售工作与外方技术合作伙伴的有关该创新药的研发合作协议中约定条款是否一致，双方合作协议近期是否会修改完善？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司艾本那肽在海外注册、销售工作尚未开展任何实质性工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，请问截至2025年8月20日下午收盘，公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。截至8月20日，公司的股东户数为52812户。
❓ 投资者提问：
请问：公司发补资料准备好吗？到今天（8月20）止，已经有1个月多5天了，前面公司一直说是加班加点，明天（21日）开始补发资料公司还需要加班加点吗？上次拖延是遇到需要协调外部单位协助，这次发补遇到什么困难？应该像上次一样知会中小投资者。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前仍在准备补充资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
希望公司及时回复小股东提问。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司会定期回复投资者的提问，感谢关注。
📅 2025-08-11
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、公司对药监回复进展与计划完成时间？2、社会上对阿本那肽目上市与应用充满了期待，期望尽早上市并得到应用，造福广大患者，公司对药品应用与疗效做出积极的宣传。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司目前无法确定补充资料回复时间。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
董秘您好：2025年7月17日您在回复投资者提问时回复到：”尊敬的投资者，您好。本次发补内容主要为技术方面，药品更名仅为其中一项内容。感谢关注“。今日您回复称有外部机构参与准备本次补充资料。请问：技术方面具体是指哪些方面，为什么需要外部机构参与准备补充资料？希望董秘在不违反监管规定的情况下，能够一次性向投资者讲明白，避免给居心不良的人提供损害投资者利益的机会和条件，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，你好。公司理解投资者关心艾本那肽上市申请审评中的最新进展的举动，公司会公布艾本那肽上市申请审评中的重大节点情况。审评中的细节信息，无法得出药品能否上市的结论，若不了解相关工作，可能错误解读信息，过度关注细节反而无益。公司亦不方便公布发补及补充资料工作的细节信息，请您理解。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：1、公司目前头等大事正在加班加点完成药审回复工作，目前进展到哪一步了？预计多久可以提交？2、广大患者一直期盼尽快上市造福人类，为人民健康做出贡献，获批后生产能否满足市场需求？5、公司还有哪些在研在试抗癌药品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司正在加班加点的准备补充资料，目前尚无法确定回复时间。公司目前在开展CSCJC3456片、CSCJC4523片两个抗肿瘤靶向原研新药的研发工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
向公司提个建议：你们在互动中想要回复天天回复，一回复把上月也回了，不想回复等好长时间也不回复，希望公司有序有计划地回复投资者的问题！谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
公司领导好！玛仕移出后10个工作日就提交了发补资料，艾本那肽今天第17工作日；上次二次暂停有近6个月，时间确实拖得有的长。希望尽快上交发补资料！并及时回复投资者的提问！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司正在加班加点的准备补充资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，请问截至2025年8月10日公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至8月8日，公司的股东户数为55333户。
❓ 投资者提问：
公司好！同板块，同类型股票，包括大盘都在涨，并且在不断创新高。就是你常山药业不涨，还不断下跌。前段时间是涨一点，但你公司发公告说再涨要停牌，别人家股票监控还继续涨，你公司为什么不想公司股票涨？难道你们都没有市值管理的方案吗？请回复！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司关于停牌描述是在提示可能存在的停牌风险，公司未滥用停复牌制度。股票价格波动受多种因素影响，请充分了解二级市场交易风险，审慎决策、理性投资，注意投资风险。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，请问公司截止2025年7月20日收盘，股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至7月18日，公司的股东户数为56397户。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问公司到七月二十日的股东人数，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至7月18日，公司的股东户数为56397户。
📅 2025-08-08
❓ 投资者提问：
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至7月31日，公司的股东户数为58520户。
❓ 投资者提问：
公司领导们好，发补通知已过20多天，加班加点也有20个晚上，请问：这次发补需要外部机构帮助吗？请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。有外部机构参与准备本次补充资料。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，7月30日询问创新药CSCJC3456片1期实验进展即效果，至今不回复。7月30日前那么多问题的都及时回复了，不明白为什么自询问了这个问题后之后的问题之后，董秘好像消失了一样，面对众多投资者的提问，董秘厌烦了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司会定期回复投资者的提问，感谢关注。
📅 2025-08-04
❓ 投资者提问：
[公司于7月15日收盘后收到的发补通知，并公平的向投资者说明收到发补通知的情况]，以上是公司回复。既然发补通知贵公司公平地向投资者说明收到发补通知的情况。希望公司在提交发补资料时也公平地向投资者说明发补提交时间。谢谢！
💬 董秘回复：
感谢关注建议。
❓ 投资者提问：
董秘你好，针对上市销售，看到公司招聘信息，除此之外公司还做了哪些相关准备？准备直销还是代理分销？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司重点工作内容是艾本那肽上市申请工作，公司将根据艾本那肽自身特点，确定销售策略和销售方式。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：国家药典委员会对艾本那肽更名是更名为阿贝那肽，请问什么时候可以完成更名？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。艾本那肽更名基本不影响公司发补的回复工作，当前最重要的是发补的回复工作。感谢关注。
❓ 投资者提问：
常山药业创新药3456片临床试验进展情况如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。创新药CSCJC3456片临床试验受试者在陆续入组，目前临床试验正在按计划进行之中。创新药CSCJC3456片如有重大进展，公司将按有关规则予以披露。感谢关注。
❓ 投资者提问：
《药品注册管理办法》第87条规定药审中心审评中原则上只提一次补充资料要求，申请人在80个工作日内补充提交资料。这次CDE对贵司艾本那肽降糖适应症的审评已经是第二次提出发补了，这是不是说明公司上次提交的补充资料不够扎实？由于发补严重影响了新药的正常注册上市甚至公司股票的正常市场表现，公司也表示会力争早日提交补充资料，请问公司采取了哪些具体措施来加快这次补充资料工作的，以不辜投资者和市场的信心信任？
💬 董秘回复：
你好。对于发布资料的回复工作，公司成立了专项工作组，相关团队也正在加班加点的努力工作。我们与投资者的期盼是一致的，都希望尽早提交补充资料，艾本那肽上市申请审评能够尽快完成。感谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：请问截止2025.07.30公司的具体股东人数多少？另外有传闻公司新药阿贝那肽（艾本那肽）已被2025年版《中国药典》收录，公司是否有这方面信息，请澄清是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司无法获取7月30日的股东数据。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，针对阿贝那肽上市销售，是否会和国药，华润等合作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司重点工作内容是艾本那肽上市申请工作，公司将根据艾本那肽自身特点，确定销售策略和销售方式。感谢关注。
❓ 投资者提问：
刘董，你好，公司截止2025年7月31日收盘，股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至7月31日，公司的股东户数为58520户。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问艾本那肽（阿贝那肽）是否已被《中国药典》收录？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。国家药监局公布了最新版《中国药典》目录，请参阅相关信息。感谢关注。