📅 2025三季
❓ 投资者提问：
目前持有3万股。对于港股上市投了反对，为什么没有公告
💬 董秘回复：
您好！公司在香港联交所发行股份并上市相关议案的审议结果具体情况请查阅9月26日的股东大会决议公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝达药业后续完成港股发行后，有没有推出回购股份用于员工持股计划的方案？参照恒瑞医药，在完成港股发行上市后，公告以集中竞价交易不超过90.85元价格回购股份10亿元至20亿元用于员工持股计划，贝达药业是否也有类似方案出台？
💬 董秘回复：
您好！公司在香港联交所发行股份并上市的工作正在推进当中，具体进展情况您可以关注公司的公开信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，您好。请你就公司谋求香港上市进度展开说明。另外公司进入临床试验各种产品进展如何？谢谢
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关注！9月29日，公司向香港联交所递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行并上市的申请资料。2025年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；9月，MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请获得NMPA批准；在8月，恩沙替尼术后辅助适应症临床研究期中分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。有关公司的临床项目进展您可以关注公告、投关公众号的信息发布。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司拟发行H股的融资规模有多大？资金主要用途和投向是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！在符合香港联交所要求的最低发行比例、最低流通比例等监管规定的前提下，公司根据自身资金需求及未来业务发展的资本需求确定发行规模，本次发行的H 股股数不超过发行后公司总股本的 15%（超额配售权行使前），并授予整体协调人不超过前述本次发行的 H 股股数 15%的超额配售权，同时授予公司发售量调整权。最终发行数量、发行比例由股东大会授权董事会及/或董事会授权人士根据法律规定、境内外监管机构批准或备案及市场情况确定。发行所募集资金在扣除发行费用后全部用于公司，可能包括（但不限于）用于在研管线的研发活动提供支持、为开拓管线而进行的潜在的收购以及进一步开拓创新生态圈、营销网络建设及重点治疗领域市场拓展、营运资金及其他一般公司用途。具体情况您可以查阅公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在售8个药，却卖不过伏美替尼1个药，是有什么重磅项目使公司有勇气在目前市场环境下第三次冲击发行H股融资？
💬 董秘回复：
您好！公司符合在香港联交所发行股票并上市的相关法规要求，相关工作正在推进当中，如有重大节点会及时披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止9月20日公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！每月末，您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司股东人数信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司负责在哪些区域代理推广奥福民？
💬 董秘回复：
您好！2024年9月，公司与禾元生物达成奥福民的区域经销合作，具体合作信息因涉及商业保密要求，不做公开披露，敬请谅解。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司产品是以创新药为主，还是以仿制药和创新药相结合为主？
💬 董秘回复：
您好！公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业。公司深耕肺癌靶向治疗领域，同时也积极探索其他治疗领域未被满足的临床需求。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！我是贵公司的一名股东，研读了公司最新与往期部分财报发现公司今年开始出现增收不增利的尴尬局面，这可能与公司目前战略方向模糊不清有关，从财报中看出公司在研发费用方面逐年降低，研发团队人员大幅减少，这并不符合一家具有前景的创新型企业的做法，与之相比公司在销售费用方面却逐年增加，销售固然重要，但巧妇难为无米之炊，公司重销售轻研发的做法是战略错误还是有意将公司转型为一家药品销售公司呢？
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持创新发展，以市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同推动业务发展。从2025年半年报来看，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%，公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到49,781.37万元，同比增长13.10%，显示出公司核心业务的稳健增长态势。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。目前，公司已有八款上市药品，随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
📅 2025-10-17
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司自主研发的泰瑞西利，是否已经开展海外临床？现推进到哪一步了？
💬 董秘回复：
您好！目前公司无泰瑞西利海外临床计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司恩沙替尼在美国销售，与管理机构PBM有合作吗？
💬 董秘回复：
您好！公司已有专门的团队在推进恩沙替尼海外商业化，积极探索符合当地法规和市场需求的推广模式，以实现药物可及性与公司利益最大化。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股价10月14日莫名的暴跌，10月15日在大盘大涨，板块大涨的情况下公司股价依然下跌，这一切都显得极为不正常，公司是否存在重大利空因素未披露？公司对于股价如此不正常的走势是否应该给予股民合理的说明一下，至少回应一下股民公司是否存在重大利空因素？
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动正常，不存在应披露未披露事项。10月28日公司将公开披露三季报，您可以关注相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问作为创新药公司，今年杭州市政府或浙江省政府有什么补贴？或者得到什么样的扶植？
💬 董秘回复：
您好！公司已收到的政府补助具体情况请查阅公司披露在巨潮咨询网上的相关定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
求证：请问董秘，贝达药业是否有计划引进生态圈启元生物的201项目？
💬 董秘回复：
您好！公司会关注启元生物（杭州）有限公司相关在研项目的进展情况，未来如有重大项目合作，公司会按照法规规定及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
建议看看广生堂、福瑞股份、百济神州等好的公司，如何经营、如何回报股东及投资者？
💬 董秘回复：
您好！公司一贯维护投资者合法权益，重视投资者回报，自上市以来公司营收稳定增长，净资产规模不断扩大，同时持续实施现金分红。公司会立足于自身的实际情况，学习并汲取其他优秀公司的经验，认真落实战略发展计划，推动企业快速发展，为股东创造更多价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
作为创新药企，利润也是非常关键的指标，请问目前是否有独家代理国外产品吗？具体是哪些，市场份额如何？是否有收购其他创新药企业的计划和安排？尽快提升利润，回报股东及投资者。
💬 董秘回复：
您好！公司暂未有独家代理国外产品，未来如有重大合作或收购事项，公司会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前公司资金相对紧张，是否与医药类央企洽谈，转让部分股份，引进部分投资者，增加发展的潜力？
💬 董秘回复：
您好！依托 “研发-商业化-再投入”的良性循环，公司已形成稳健的收入增量与现金流，可以满足日常经营需要，保障研发管线的有序推进。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，市场预计公司2025年前三季度净利润同比下降百分之五十以上，为什么公司没有发布业绩下降预告？
💬 董秘回复：
您好！公司已预约2025年10月28日披露2025年第三季度报告，具体业绩情况请您关注公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司近期是否有重大不利信息未有公告？生产经营是否正常？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常，不存在应披露未披露事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
10月14日股价的持续走低，当天跌幅排名靠前，究竟是什么原因？请问公司在市值管理方面有什么举措？在公司业绩提升方面有什么新的做法？
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常。上市以来，公司高度重视投资者关系管理，通过互动易、投资者热线、微信公众号、业绩说明会、券商策略会等多渠道保持与广大投资者的顺畅沟通，传递公司价值。公司团队勤勉尽责、兢兢业业，推动营收不断增长，在研管线不断丰富，为公司的价值持续增长打好基础。谢谢！
❓ 投资者提问：
请介绍一下eyp-1901项目临床进展？公司是否有于国外合作伙伴同步进行临床？如何最快实现本项目国内国外同步上市，迅速占领市场先机？
💬 董秘回复：
您好！EyePoint Pharmaceuticals, Inc.目前已完成DURAVYU?治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项Ⅲ期关键临床试验入组；糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键临床试验于近期启动，具体情况请关注EyePoint的官方公告和相关新闻。公司会结合EYP-1901项目境内外临床进展情况，为其制定和实施合适的药品注册申报计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，公司在ESMO 年会期间，会有哪些核心管线进展公布？谢谢回答
💬 董秘回复：
您好！公司恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌研究已入选2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会口头汇报，并首次披露研究数据，敬请关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司股价暴跌，是否有未披露的利空消息？希望公司能及时、主动回应市场波动，维护中小股东的合法权益。
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常，不存在应披露未披露事项。短期内股价受市场因素等影响而波动，从长期来看，股价将更多取决于企业本身的价值。目前，公司团队勤勉经营，全力创造公司价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
10.14暴跌原因是不是三季度业绩泄漏，请明确！
💬 董秘回复：
您好！三季度业绩仍在汇总、核算当中，同时公司已建立全面的信息保密制度，严格实施内幕信息知情人登记管理，有关本次三季度报告业绩未发现泄露的情况。谢谢！
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
贵公司目前的管线预计哪些能于今年底上市？贵公司参股禾元生物，预计能带来多少收益？贵公司目前很多药品都未能进入医院，贵公司有无计划采取措施加快推广？贵公司目前股价持续低迷，是否计划回购并注销一些股份提升市场信心？
💬 董秘回复：
您好！近期公司产品恩沙替尼术后辅助治疗临床研究中期数据的分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司正在努力准备，加紧推进NDA申请工作。公司于2022年参与了禾元生物的战略投资，同时双方已就区域经销达成合作，这是公司发挥生态圈协同作用的重要成果，将对公司经营带来积极影响，具体收益请关注业务发展情况。回购股份属于重大事项，如有安排会及时进行公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司目前重销售轻研发的做法应该是想解决目前资金紧张的局面，但这种做法目前来看并没有起到缓解资金压力的作用，足以说明战略是错误的，研发逐年降低，这样只能是没有具备市场竞争力的创新药出现，形成恶性循环，公司可以引入战略投资资本来推动公司研发力度，研发出具有市场竞争力的拳头产品增加收入，这样才能良性循环。
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注和建议！公司始终坚持创新发展战略，以自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”协同发展，合力推动研发更多患者需要的好产品。同时，公司聚焦开发，集中资源推进重点项目，进一步提高研发效率。目前公司经营现金流稳定，随着产品管线增加和市场推广的落实，收入增速也会得到改善。9月30日，公司已顺利提交香港上市A1申请文件的提交，境外发行股份并上市的工作正在顺利推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司目前在研管线项目有多少？未来会不会继续增加研发投入和引进项目进一步丰富完善研发管线？从国内药企来看，恒瑞医药的管线产品数量已经跃居全球第二位。贝达药业作为创新药第一股开创了中国创新药的历史纪元，也研发出了多款国内第一的创新药上市，未来有哪些举措扩大和覆盖重要急病范围，满足临床需求，进一步丰富产品管线，实现总部在中国的大型跨国创新药优秀企业？
💬 董秘回复：
您好！公司在年报、半年报以及官网都有关于在研管线项目的相关介绍，目前公司聚焦管线，集中资源，推进重点项目的临床开发，并根据项目的实际需要安排研发投入。公司始终坚持创新发展战略，以自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”协同发展，合力推动研发更多患者需要的好产品，并最终推动公司潜在合作管线不断丰富，和实现公司自身业务的长期稳定发展。谢谢！
📅 2025-10-09
❓ 投资者提问：
请问截止2025年9月30日公司股东人数有多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！截至9月30日，公司股东户数是29,537户。每月末，您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司股东人数信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截至2025年9月30日，公司股东户数是多少人？
💬 董秘回复：
您好！截至9月30日，公司股东户数是29,537户。每月末，您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司股东人数信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
今日在联交所网站浏览公司披露的港股招股说明书，发现研发管线新增了572270、585725、BK-001三个项目，但原有的361175消失了，原有的单药或联用治疗宫颈癌的巴替利单抗和泽弗利单抗改成非小非细胞肺癌和肝癌适应症，现请教董秘，上述361175和巴替利/泽弗利项目是不是均告失败？
💬 董秘回复：
您好！创新药的临床研究特别是早期研究通常存在适应症、剂量、用药方式等的大量未知领域，需要不断探索。同时，根据项目临床数据、更新的商业潜力等现实反馈，对临床项目及时评估、调整。有关临床研究项目的进展，您可以关注公司网站、定期报告等的披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，今日公司合作伙伴Merus NV宣布，Genmab A/S以每股97美元现金要约收购其全部股份。这对公司正在推进的MCLA-129项目及享有的海外分成权益，有没有什么影响？
💬 董秘回复：
您好！Genmab要约收购Merus的全部股份体现了对Merus公司创新能力和管线价值的认可。基于双方的战略合作，贝达已获得Merus公司独家授权许可MCLA-129项目在中国的开发和商业化权利，但贝达未持有Merus公司的股份。2025年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；9月，MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请获得NMPA批准。前述MCLA-129的相关研究目前正在推进中，如有重大进展会及时公开。谢谢！
❓ 投资者提问：
求证，公司发行H股筹集资金后有意向收购瑞普晨创和启元生物股份？
💬 董秘回复：
您好！本次发行H股所募集资金在扣除发行费用后全部用于公司发展，可能包括（但不限于）用于在研管线的研发活动提供支持、为开拓管线而进行的潜在的收购以及进一步开拓创新生态圈、营销网络建设及重点治疗领域市场拓展、营运资金及其他一般公司用途。具体情况您可以关注公司公开信息披露。谢谢！
📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！截至2025年8月29日，公司A股普通股股东总数为29,200户。公司官网http://www.bettapharma.com 投资者关系专栏每月定期更新股东人数信息，您可以进行查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
请详细解释一下贵公司和Eyepoint是合作开发模式，当时签订授权协议时的首付款和里程碑以及分成是多少？
💬 董秘回复：
您好！2020年2月，公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费（公告编号：2020-007）。2022年5月，双方签署《扩大许可协议》，贝达取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利（公告编号：2022-047）。目前，EYP-1901项目在美国治疗wAMD的两项关键性III期临床试验均已完成受试者入组。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝福替尼毛利率不如伏美替尼的原因是什么？是因为伏美替尼是片剂，而贝福替尼是胶囊剂型吗？为何贝福替尼没有选择采用片剂型号？
💬 董秘回复：
您好！公司产品以创新药为主，总体毛利率保持在80%以上，贝福替尼单品的毛利率公司未作公开披露。药品选择片剂还是胶囊剂，需要考虑药物成分的特性、治疗效果、患者体验和生产工艺等多方面因素，以最优结果来综合决定。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前贝达药业嵊州基地已经建成，是否已经投产？根据公告，嵊州基地产能主要有埃克替尼20吨、贝福替尼22吨、泰瑞西利1吨。从市场情况来看，肺癌用药市场中埃克替尼占比减少趋势，贝福替尼面对伏美替尼等降维式竞争又无法快速放量，有预测公司贝福替尼销售峰值可能在5亿元左右。果真如此，嵊州基地的产能是不是就白建了？
💬 董秘回复：
您好！（嵊州）创新药产业化基地将逐步承接公司上市药品的生产需求，同时也储备了部分在研新药的生产能力，目前，嵊州基地已在进行试生产。公司将根据经营的需要逐步释放项目的生产保障能力。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，研究者数据表明，现有一二三代药中，贝福替尼在主要突变和罕见突变的药物敏感指数排名领先，具有很大优势，如，L858R、Del18、Del19、E709K、G719A、S768l、L861Q、EGFR野生型等，公司是否有针对性的临床用药指南推荐和医学推广？
💬 董秘回复：
您好！在EGFR突变患者的一线和二线治疗临床研究中，赛美纳均表现出相同治疗情景下PFS的差异化优势，已被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》等权威指南中。通过产品上市后的临床研究，公司在不断积累药物的循证医学证据，完善药物的使用经验，发挥最佳治疗效果。谢谢！
❓ 投资者提问：
艾力斯预计今年营销收入50亿元，其中有一半的销售骨干来自贝达药业原来的销售。请问，是否属实？
💬 董秘回复：
您好！有关艾力斯的销售情况请与艾力斯公司联系、交流。谢谢！
📅 2025-09-03
❓ 投资者提问：
公司上市以来投资的药品研发都能陆续上市，但是目前公司有哪些重点开发项目能支持未来2-3有持续的产品商业化，公司的研发管线持续能力如何？另外公司已经从肺癌逐渐扩展乳腺癌等多病种，未来公司的重点研发方向是哪?公司产品主要还是小分子药和目前其他创新药公司的研发方向相比是否落伍了?
💬 董秘回复：
您好！公司一直重视创新发展，通过自主研发和战略合作，公司已逐步实现8款新药上市销售，并已建立具有潜力的研发管线，在研项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及wAMD等眼科疾病。目前公司正集中资源，聚焦开发，在肺癌、乳腺癌等高发肿瘤领域争取更多新药上市。小分子药物在口服活性、渗透性、稳定性、生产成本等方面都有其自身的优势，选择使用小分子还是大分子药物，取决于疾病类型、靶点位置、治疗目标和成本效益等多重因素。对于企业而言，如何将小分子优势和如抗体等其他治疗药物优势互补、融合，从而提高疗效是重要的研发目标。谢谢！
❓ 投资者提问：
最近浏览公司官网，发现赛美纳的排名掉到伏美纳之后，而之前是排在伏美纳之前的，是不是意味着赛美纳的销售不尽人意，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注！官网产品管线排列不区分收入金额。谢谢！
❓ 投资者提问：
据最新半年报，艾力斯2025年上半年营收23.74亿，归属净利润10.51亿，净资产收益率18.58%，净利率44.29%，毛利率96.87%。贝达药业2025年上半年营收17.31亿，归属净利润1.399亿，净资产收益率2.53%，净利率7.55%，毛利率81.18%。请问董秘，贝达药业上市8个创新药，为何没有艾力斯1个创新药的营收和净利润高？销售能力、资产盈利能力、成本管控能力也差距甚大？
💬 董秘回复：
您好！不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司耗资巨大建设的嵊州基地和梦工厂二期据说已经完成，在建工程转固定资产已经计提折旧摊销，是否已经全面投产？近期看到同行业艾某斯从2023年决策投资建设新增1.5亿片产品线已经于2025年7月份获批投产。无论是投资额还是投产速度，都比贵公司效率高很多。面对市场竞争压力，如果公司的产品线还不能尽快投产，市场份额恐怕又要流失。公司是否有应对措施？
💬 董秘回复：
您好！嵊州创新药生产基地目前已在进行试生产，梦工场二期的建设工程也已经完成，公司会根据经营的需要逐步实现项目的生产保障、运营服务等功能。公司对于产品的生产均已提前规划产能布局和建设，不存在因产能而影响产品投产进度的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝福替尼市场销售和进院如何？是不是如坊间传言副作用很大，销售推广缓慢，迟迟不能放量。市场份额都被同类三代药占领了？为什么卖不过伏美替尼，以至于销售做不大，上不了量，进而资金紧张，欠益方生物里程碑款未付，并导致公司研发投入所说，也影响到了许多项目进展缓慢，造成恶性循环？
💬 董秘回复：
您好！临床研究结果表明，贝福替尼在PFS数据方面的良好表现显示了临床治疗上的差异化能力，同时安全性良好，整体不良事件安全可控。公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场全面覆盖，惠及更多患者。就公司与益方在商业合作中的新情况，双方已展开相关的沟通和交流，会妥善尽早解决。依托“研发-商业化-再投入”的良性循环，以及上市品种的增多，公司已形成稳健的收入增量与现金流，完全可以保障研发管线的有序推进。近期，恩沙替尼术后辅助临床试验期中数据达到研究终点就是公司集中资源、聚焦开发的重要成果，未来有望对公司营收产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
二季度营业收入为什么比一季度少，为什么最近几年每个季度销售收入波动都比较大，不能形成季度销售的规律
💬 董秘回复：
您好！公司按照产品的终端需求计划安排产品发运，并在客户取得产品控制权时确认收入。因此，总体而言，收入取决于产品覆盖的患者人数。近几年来，公司始终贯彻学术引导的推广策略，深入挖掘产品的差异化治疗优势，以丰富的循证医学证据去妥善解决临床的患者需求，产品疗效和安全性受到医生和患者的认可，产品收入保持稳定增长。谢谢！
📅 2025-08-24
❓ 投资者提问：
报道显示研发投入逐渐减少是出于何种考量？
💬 董秘回复：
您好！公司已建立新药项目推进的动态评估机制，集中资源，聚焦开发，加快新药的研发上市进程，提升开发效率。同时，根据在研项目的实际需求配置人员、资金等资源，保持良好的成本管控和运营效率。目前，公司已形成稳健的收入增量与现金流，依托 “研发-商业化-再投入”的良性循环，完全可以保障研发管线的有序推进。谢谢！
❓ 投资者提问：
近日有研报信息分析：贝达药业暴雷！拖欠1.8亿款项，净利润暴跌近四成背后藏危机。主要有四点：资金链紧张，拖欠合作方款项逾期两年；财务状况恶化，偿债能力亮红灯；经营数据异常，应收账款存货双高；研发投入收缩，未来发展存隐忧。请问，公司是否有能力和针对性措施尽快改善上述问题？
💬 董秘回复：
您好！8月19日，公司披露了半年度报告，2025年上半年公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%，各项财务数据正常、健康。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。报告期内，自研产品酒石酸泰瑞西利胶囊于6月获批上市，战略合作产品重组人白蛋白注射液（水稻）于7月获批上市，注射用曲妥珠单抗于7月正式启动销售。目前，公司已有八款药品上市销售，呈现出良好的收入增长潜力。有关公司的具体情况，您可以查阅半年度报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
港股当年通过了你不上，恩莎fda批了你不卖。请问你们到底想做什么。投资者亏了这么多年
💬 董秘回复：
您好！2022年基于深港两地资本市场环境的变化与挑战，公司暂缓了H股发行上市进程。2024年12月，恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市，这是公司首个境外获批的新药，管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作，努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们的几笔对外投资现在看来全是利益输送，高买低卖你们太会投资了，请解释
💬 董秘回复：
您好！公司依据业务发展的需要进行对外投资，经过充分的论证和完整、合规的审议流程，投资结果会有不同的情况，但不存在利益输送的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
一季度就随意计提，二季度居然还这样，每次股价涨点，就有事情冒出来
💬 董秘回复：
您好！公司遵循企业会计准则和信披法规的规定，出具的财务报告和半年度报告真实、准确、完整地呈现了公司的经营情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元因为没有农业证书无法上市，请明确计提多少损失
💬 董秘回复：
您好！7月18日，证监会已同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票的注册申请，其具体的发行情况请关注禾元生物的公开信息披露。目前公司无需计提损失。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，二季度折旧摊销影响净利润较大，是因为有新的固定资产投入使用还是有新的研发成果转为无形资产？这样的折旧摊销在接下来的几个季度中和保持大致相同的数额吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！2025年上半年，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。前述折旧摊销相关的固定资产和无形资产将在其摊销年限内逐步折旧和摊销。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，二季度折旧摊销影响净利润较大，是因为有新的固定资产投入使用还是有新的研发成果转为无形资产？这样的折旧摊销在接下来的几个季度中和保持大致相同的数额吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！2025年上半年，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。前述折旧摊销相关的固定资产和无形资产将在其摊销年限内逐步折旧和摊销。谢谢！
❓ 投资者提问：
药监局明明6.30批了16350，为什么你们没有申报
💬 董秘回复：
您好！公司有专门的团队在评估、制订和执行新药项目的商业化计划，具体进展情况请关注公司公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元发行时间已经超过预期时间，预计无法发行，请明确具体损失费用
💬 董秘回复：
您好！7月18日，证监会已同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票的注册申请，其具体的发行情况请关注禾元生物的公开信息披露。目前公司无需计提损失。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，请介绍一下公司在研的双抗产品项目进展如何？
💬 董秘回复：
您好！MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活。MCLA-129目前有单药和联用的多项适应症临床研究，今年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；今年7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；此外，MCLA-129与贝福替尼联用的药物临床试验正在推进中，MCLA-129与恩沙替尼联用的药物临床试验申请于近日获得NMPA受理。上述临床研究若有重大进展节点公司会及时公开披露。谢谢！
📅 2025-08-19
❓ 投资者提问：
请问董秘，近日有消息报道，贝达药业EGFR/c-Met双抗获批III期临床。针对非小细胞肺癌的BPB-101双抗国内III期临床获批，临床前数据显示其可克服奥希替尼耐药，计划年内启动患者入组。是否属实？根据此前公司公告信息，该项目具备潜在FIC。为何贝达药业官网在研管线查询不到此项目？
💬 董秘回复：
您好！MCLA-129是针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，目前在肺癌领域进行适应症探索，近期开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究已完成首例患者入组，如有重大研究进展，公司会及时公开披露。此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元上市失败，会计提多少费用损失
💬 董秘回复：
您好！今年7月18日，证监会官网显示，证监会同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票的注册申请，其具体的发行情况请关注禾元生物的公开信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们的bpb101一会有用。一会没用，到底有没有用？
💬 董秘回复：
您好！BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！
❓ 投资者提问：
16350为什么没通过医保初步审查。
💬 董秘回复：
您好！公司有专门的团队在评估、制订和执行新药项目的商业化计划，具体进展情况请关注公司公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
据此前公告显示，BPB-101是贝达药业开发的一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在first-in-class三功能双特异性IgG1人源化抗体。在临床前研究中，BPB-101展现出了优秀的体内外药效活性、良好的药代动力学及安全性。请问，目前进展到临床几期了？什么时候可以上市造福患者？
💬 董秘回复：
您好！经综合评估临床反馈、商业潜力、与公司现有管线的配合度等因素，此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期在深交所于杭州举办的生物医药主题“创享荟”活动上，据董事会秘书吴灵犀介绍，贝达药业旗下恩沙替尼于2023年12月获FDA批准上市，2024年已启动北美市场销售，经过对BD授权、自主运营、CSO（医药销售外包）合作等模式的综合评估，贝达最终决定由公司自主负责恩沙替尼的北美销售。目前，贝达药业在北美市场的销售规划和计划如何，当前有何进展，销售模式和成果有哪些，预期什么时间可以见到实实在在的销售业？
💬 董秘回复：
您好！2024年12月，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.申报的有关盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于既往未接受过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的治疗”（即一线适应症）获美国FDA批准上市。这是公司首个境外获批的新药，管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作，努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展，同时继续接洽在不同区域实现项目权益的多种方式的合作机会。如有重大进展事项，公司将及时公开披露。谢谢！
📅 2025-08-14
❓ 投资者提问：
今年能知道公司创新进展的就只能从投资的企业能让人想起创新药中还有贝达，但公司自身创新发展却一点进展都没有，感觉已经停滞了一般，这也是公司股价也能反映出来，公司从原来的明星企业一下子被其他创新药企纷纷赶超（港股创新药企根本无法去比），不知道贵公司有没危机感和羞耻感觉，面对如此困境公司有没采取应对措施和办法。
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视创新发展，通过自主研发和战略合作，目前已有8款产品处于商业化阶段，为营业收入的稳定增长打下扎实基础，在研管线则涵盖肺癌、乳腺癌等多个肿瘤领域。在自主创新的同时，公司通过构建创新生态圈，以孵化、投资、赋能等多种方式与合作伙伴协同发展，发挥企业自身优势，加快创新成果的转化，将协同创新、高效创新落在实处，也为行业发展提供了借鉴案例。面对企业的未来发展挑战，公司将持续优化"四驾马车"发展战略，加快推进在研项目进度，充分释放商业化能力，实现公司健康稳定发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好：贝达药业7月份以来共有5笔大宗折价交易，约72万股这些高折价交易会引起广大投资者猜想，是大股东减持吗？是否满足公告条件。 MCLA-129的III期与BPI-361175的II期有没有新进展。谢谢！
💬 董秘回复：
您好！根据交易所的减持披露规定，公司大股东减持首发前股份和公司董事、高级管理人员减持股份都需要通知上市公司并发布减持预披露公告，2025年初至今，公司无相关的减持预披露公告发布。MCLA-129目前有单药和联用的多适应症临床研究，今年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；今年7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；此外，MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请于近日获得NMPA受理。BPI-361175晚期实体瘤适应症已获批临床。以上临床试验工作正在推进中，如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！
📅 2025-08-11
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司持有禾元生物多少股份？禾元生物上市后公司要减持吗还是会长期持有？
💬 董秘回复：
您好！公司目前持有禾元生物2,001.0395万股股份，持股比例7.47%。禾元生物上市后将会提升公司资产价值，带来一定的投资收益，公司会根据业务发展的需要和战略规划研究决定投资事项，具体情况请以公开信息披露为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问吴董，近日美总统表示，将在下周内宣布药品关税：对制药业起初将征收额度较小的关税，但最终将达到250%，该政策是否会对贵公司恩沙替尼等药品出海在美销售造成不利影响？
💬 董秘回复：
您好！公司将在国内生产恩沙替尼的原料药后出口，制剂委托美国CDMO公司Catalent进行，所以目前关税对恩沙替尼出海的潜在影响很小。公司会持续关注关税政策的进一步变化，认真做好应对工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
近日安徽开展生物药集采信息填报调查，8个产品中，公司的生物类似药贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗3个在列。如果集采，公司这3款产品会不会大幅降价，或者可以以价换量占领国内部分市场？是否会对公司营收利润造成影响？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注！公司战略合作引进的帕妥珠单抗尚在申报上市的审评当中，贝伐珠单抗（贝安汀）、曲妥珠单抗（安瑞泽）已经上市销售。公司会积极关注相关部门的集采信息发布，认真理解和准备，做好应对工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在2022年度进行定向增发股份和港股上市筹资都取消了，随后的项目建设主要都是靠长期借款支撑，致使长期负债率较高，而公司年营收不足30亿元，资产负债结构不尽合理，显然无法支持企业长期正常研发生产经营。目前医药行业已经度过寒冬，许多公司也都在港股获得新的融资支持研发投入。请问贝达药业是否有重启定增或者港股发行上市计划？如何化解长期债务逐步减轻，实现公司全球创新药发展目标？
💬 董秘回复：
您好！公司将根据资本市场情况及公司实际情况综合考虑融资计划，如有相关重大事项公司将及时履行信息披露义务。目前，公司整体营收稳定，现金流状况良好，能够满足日常的生产经营和研发投入。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！BPI-361175是公司自主研发的第四代EGFR抑制剂，目前其临床试验工作正在推进中，请问临床试验目前到哪一步了？我身边就有亲戚已经第三代出现耐药性，急需要第4代。请告知，如果时间长等不了，那么就去化疗了。谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司的BPI-361175项目是第四代EGFR抑制剂，拟治疗携带EGFR C797S突变及其他EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌，目前相关的临床研究工作正在推进当中，产品尚未获批上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~
💬 董秘回复：
您好！截至2025年7月31日，公司A股普通股股东总数为34,776户。股东人数会在每月末公司官网（http://www.bettapharma.com）的投资者关系专栏更新，您可以定期关注、查阅。谢谢！
📅 2025-08-06
❓ 投资者提问：
引进的Mcla-129目前都有哪些项目临床在推进，单药或联用？有没有与埃克替尼和伏罗尼布联用的临床研究项目？
💬 董秘回复：
您好！MCLA-129目前有单药和联用的多项适应症临床研究正开展积极探索。今年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；今年7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；此外，继MCLA-129与贝福替尼联用的药物临床试验后，MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请于近日获得NMPA受理。以上临床试验工作正在推进中，如有重大进展公司会及时公开披露。目前，公司无MCLA-129与埃克替尼和伏罗尼布联用的临床研究项目。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝达药业与艾力斯去年度和今年一季度营业收入相当，主营业务相似，但为何贝达药业去年净利润不及对方的三分之一，而今年一季度净利润只有对方的四分之一，是什么原因造成比较大的差异？为何增收不增利？
💬 董秘回复：
您好！不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的多少，对公司整体净利润率也会有一定的影响。目前公司将有八款上市药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问吴董，贝达药业除了现有的小分子药物外，有没有什么大的重磅炸弹的生物药物？
💬 董秘回复：
您好！贝安汀是公司首个获批上市的大分子生物药，目前贝安汀5大适应症均已获国家药品监督管理局批准上市，是联合治疗的基石用药。今年5月底，公司与博锐生物达成合作，取得注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽?）的经销权和帕妥珠单抗注射液的全部权益（包括产品注册、商业化以及上市后开发的权利和权益）。此外，在公司的在研管线中也有大分子药物的布局，如：MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，目前MCLA-129相关的单药及联用的多个临床试验正在推进中，若有重大进展节点公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
近日，中国药企福建广生堂药业股份有限公司在乙肝创新药研发上取得接连突破。乙肝作为大病种，临床存在未被满足的巨大需求，请问贝达的研发产品有没有针对性该适应症？公司有没有最新的乙肝方面的研发布局？
💬 董秘回复：
您好！目前，公司无治疗乙肝、肝癌方面的药品上市及项目立项或开发。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司目前在售有几款产品？今年以来销售情况怎样？从一季度数据来看，为什么营收和毛利润净利润等指标都不如同行业艾力斯？
💬 董秘回复：
您好！公司在售产品有凯美纳、贝美纳、贝安汀、赛美纳、伏美纳，康美纳已于6月30日获批上市；经销品种安瑞泽已于7月启动销售，以及植物源重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民已于7月获批上市。综上，公司销售管线将达到八款产品。公司将发挥肿瘤产品商业化的成功经验，通过差异化的临床价值挖掘和高效的推广策略，加快产品市场覆盖。医药行业上市公司各有其实际情况，在发展阶段、管线结构、研发投入、资产结构等方面都存在差异，面对经营当中的新变化、新挑战，团队始终保持创新创业初心，拥抱变化、积极应对，推动企业长期稳定发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
今日浏览公司官网，发现公司在介绍巴替利和泽弗利单抗时，有这样一段描述“巴替利单抗/泽弗利单抗药品临床试验申请已经获得受理，目前正在技术审评”，公知巴替利和泽弗利单抗的I/II期临床试验早已获批，请问，本次获得受理的临床试验属于几期临床试验？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注和指正！泽弗利单抗注射液（Zalifrelimab，CTLA-4抗体）联合巴替利单抗注射液（Balstilimab，PD-1抗体）治疗晚期宫颈癌的临床试验已于2021年7月获NMPA批准，目前处于临床II期研究阶段。在研产品若有重大进展节点，公司会及时公告披露。谢谢！
📅 2025-07-29
❓ 投资者提问：
董秘：您好。母公司其他应收款中的合并关联方借款，其中的关联方跟公司存在什么样的关系？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！其他应收款中的“合并关联方”为公司合并范围内的子公司，您可以参考公司于巨潮资讯网披露的《2024年年度报告》第192页上的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，复宏汉霖的曲妥珠单抗已经出海，在海外市场和国内市场销售业绩亮眼。公司引进的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗是否有出海计划？对已有的和已进入临床后期的多家曲帕双珠企业竞争，公司有什么营销策略和推广计划快速占领乳腺癌市场？
💬 董秘回复：
您好！公司与博锐生物达成合作，取得曲妥珠单抗安瑞泽在中国（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的独家总经销权，和帕妥珠单抗在中国（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的商业化权益。此次引进“曲帕双珠”进入乳腺癌赛道，是公司多肿瘤领域持续拓展的重要一步，将依托公司在肿瘤领域的临床开发与商业化成功经验，通过差异化的临床价值挖掘和高效的商业化策略，快速提升在乳腺癌市场的影响力，为更多患者提供优质治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，今日有消息称恩沙替尼已在美确定一家专科药房作为独家代理分销商，具体情况？营销推广或BD进展如何？
💬 董秘回复：
您好！恩沙替尼境外商业化的工作正在加紧推进当中，如有重大进展，公司将及时进行公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，2024年，贝达和禾元签署《禾元生物药品区域经销协议》，禾元生物委托贝达药业在约定区域内独家经销奥福民?。1，关于协议中的约定区域是否可以具体说明。2，关于奥福民的独家代理时间有约定？谢谢。
💬 董秘回复：
您好！2024年9月，公司与禾元生物达成奥福民的区域经销合作，详情请查阅“关于与武汉禾元生物科技股份有限公司签署《药品区域经销协议》暨关联交易的公告”（公告编号：2024-069），本次合作的首个合同期至2028年12月31日，其他具体合作信息因涉及商业保密，不做公开披露，敬请谅解。谢谢！
❓ 投资者提问：
据网络消息，公司控股子公司Xc-o-v-e-ry Ho-l-d-i-n-gs Inc已选择美国biologics by McKesson为恩沙替尼在美销售商，Xc-o-v-e-ry随之将转变为盈利企业，请问公司是否考虑推动Xc-o-v-e-ry在纳斯达克上市？
💬 董秘回复：
您好！恩沙替尼境外商业化的工作正在加紧推进当中，管理团队也在努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展，如有重大事项，公司将依据相关规定履行信披义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司海外的PD-1单抗和CTLA-4单抗，请问研发进展怎么样？谢谢
💬 董秘回复：
您好！巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）用于治疗宫颈癌的相关研究尚在进行中，后续若有重大进展节点变化公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问贝达药业的贝贝生态圈有哪些双抗或三抗药物在临床前研发阶段？有没有涉及PD-1/VEGF双抗药物的临床前研发？谢谢
💬 董秘回复：
您好！贝达生态圈伙伴企业中的时迈药业（https://www.centrymed.com/cn/science-pip）和天广实（http://www.mab-works.com/product/pipeline.html）有双抗产品在开发，具体请查阅其官方网站信息。谢谢！
📅 2025-07-19
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司在Pan-KRAS的研发进展怎样？目前，加科思已经在KRAS G12C，KRAS G12D，以及Pan-KRAS抑制剂等方面加强研发走在了前列。贵公司是否也在加紧推进这方面靶点的临床项目推进，何时可以见到成效？避免虎头蛇尾，失去市场先机？
💬 董秘回复：
您好！公司在KRAS靶点有相应的临床前项目立项，目前团队正加紧推进，尽早提交临床试验申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
16350本次上市，你们公众号对此毫无信息，是不是意味着你们觉得16350卖不了多少？没什么价值
💬 董秘回复：
您好！公司已于2025年7月2日披露《关于国家药品监督管理局批准酒石酸泰瑞西利胶囊上市的公告》（公告编号：2025-048），有关产品的信息您可以查阅相关公告。谢谢！
📅 2025-07-16
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，第三代非小细胞肺癌EGFR靶向药中，贝美纳有着最为优异的PFS和OS数据，今年又是一线治疗纳入医保的第一年，请问贝美纳的销售额增长情况和趋势怎么样？谢谢
💬 董秘回复：
您好！贝美纳是针对ALK突变肺癌治疗领域，贝福替尼是针对EGFR突变的第三代肺癌靶向药。贝福替尼有其自身的产品差异化特点，公司将发挥学术推广和市场销售的成功经验，扎实推进该产品的销售策略，加快市场覆盖。谢谢！
❓ 投资者提问：
近几年来，中国创新药的研发取得了举世瞩目的成就，新的创新药企不断涌现，对外授权数量和金额屡创新高，中国已成为全球创新药研发、生产和上市的热土。贝达作为中国创新药领先企业，自主研发了民生领域的“两弹一星”埃克替尼，不能说不辉煌。然而，面对创新药发展的滚滚热潮，贝达似乎“老了”，对新技术视而不见，管线多为跟随研发，鲜有前沿创新，且效率低下，错失先机（贝福替尼即是例子），股价低迷，投资体验极差。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注！作为一家创新药企业，公司始终将创新发展作为首要目标，收获了埃克替尼、恩沙替尼等打破国外垄断的新药，企业取得快速发展。同时，公司也在发展中面对各种挑战，前沿技术的突破、研发效率的提升、市场先机的把握等成为不断考验团队的问题，在锤炼队伍的过程中积累了经验。当前，公司进一步加强四驾马车的战略引领，在研发、市场、战略合作和生态圈建设方面积极拥抱变化、推动变革，优化研发策略、提升研发效率，加强前沿技术布局，着力于提升创新活力，加快实现创新成果的价值，从而实现公司价值的长期成长。谢谢！
❓ 投资者提问：
7月5日，CDE在同一天受理了注射用MCLA-129和盐酸恩沙替尼胶囊的临床试验申请，不知为何公司没有公告，这在以往是会及时发布公告的。请问该次申请是MCLA-129与恩沙替尼联用，还是各自单独的适应症，以及具体是什么适应症？
💬 董秘回复：
您好！对于自愿性披露事项，公司认真遵守公平原则，同时在具备完整披露条件时进行披露。相关情况请关注公司后续公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贝达药业与益方生物的项目合作除贝福替尼外，有没有益方生物在研的其他项目进行合作？看到益方目前推进的二三期临床中有几个项目数据很好，是否有洽谈合作？
💬 董秘回复：
您好！2018年12月，公司与益方生物就D-0316（贝福替尼）达成合作。截至目前，公司与益方生物尚无其他应披露而未披露的合作事项。如有重大合作项目，公司会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
恩莎的临床都不发公告，不知道你们这样怎么会得到披露等级
💬 董秘回复：
您好！对于法规规定的披露事项，公司始终认真学习规则要求，严格履行披露义务和责任。对于自愿性披露事项，公司认真遵守公平原则，同时在具备完整披露条件时进行披露。谢谢！
📅 2025-07-14
❓ 投资者提问：
有看到公司在肺癌第四代药有布局，正在加紧推进临床研究，公司如何吸取三代药研发的经验和教训，以实现第四代药的尽快上市，避免起了个大早，赶了个晚集，致使失去市场先机？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。对于在研管线的重要品种，公司会集中资源，聚焦开发，加紧推动项目进展。同时，鉴于创新开发的不确定性，公司也有成熟的评估机制动态评价项目价值，及时调整，做好公司研发资源的高效利用。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司新获批的泰瑞西利是否已经开始上市销售？
💬 董秘回复：
您好！公司创新药泰瑞西利已于2025年6月30日获批，公司将发挥药品市场推广和销售的成功经验，扎实推进该产品的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
临床申请不披露，公告是否披露是不是看你们心情，没有规矩吗
💬 董秘回复：
您好！对于法规规定的披露事项，公司始终认真学习规则要求，严格履行披露义务和责任。对于自愿性披露事项，公司认真遵守公平原则，同时在具备完整披露条件时进行披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么恩莎一开始说七八家在谈，谈到现在反而没了
💬 董秘回复：
您好！目前，公司正加紧推进恩沙替尼海外商业计划，如有重大进展会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！财中社报道，贝达药业拖欠益方生物1.8亿元一事，事情来龙去脉到底是怎么回事，按照协议约定的款项支付里程碑，没有及时支付，到底是是什么原因，这可是诚信问题。面对投资者对欠款原因及公司声誉影响的质疑，6月27日回应称，双方已就里程碑付款展开沟通，将妥善处理该事项，并强调此属日常经营范畴，顺畅的沟通渠道不会对公司声誉造成重大不利影响，但仍未给出具体的还款安排。对公司的形象没有负面影响吗
💬 董秘回复：
您好！2018年12月，公司与益方生物签订《合作协议》，由贝达药业受让三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）D-0316项目的中国权益，并在约定区域内独家进行D-0316产品的开发及商业化（公告编号：2018-101）。2023年，D-0316（贝福替尼）二线适应症、一线适应症先后获批上市。根据《合作协议》和项目进程，公司已向益方生物支付首付款、前期节点里程碑、销售提成费。就商业合作中的新情况，双方已展开相关的沟通和交流，妥善尽早解决。谢谢！
❓ 投资者提问：
最近有些媒体报道贵公司拖欠益方生物里程碑付款，请问贵公司是不是财务紧张，从而造成近两年公司研发进度缓慢的原因。
💬 董秘回复：
您好！公司在创新药商业化领域具有成熟的经验，同时保持良好的成本管控和运营效率，已形成稳健的收入增量与现金流，依托 “研发-商业化-再投入”的良性循环，完全可以保障后续研发管线的有序推进。同时，公司已建立新药项目推进的动态评估机制，集中资源，聚焦开发，加快新药的研发上市进程，提升开发效率。谢谢！
