📅 2025-10-10
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问9月20日的股东人数？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止至2025年9月30日收盘公司股东人数为多少，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。
📅 2025-08-01
❓ 投资者提问：
截至到2025年7月10日贵公司的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。
📅 2025-07-01
❓ 投资者提问：
截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。
📅 2025-05-07
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！请问4月20日公司股东人数多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年4月30日，公司股东总户数12,525户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止到4月10日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年4月30日，公司股东总户数12,525户。祝您投资愉快。
📅 2025-01-27
❓ 投资者提问：
公司在AI技术开发新药是否有业务布局？取得什么成绩？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问公司到1月20日的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年1月20日，公司股东总户数14,996户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
1、公司AR882的目前进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格（Fast Track Designation,FTD）认定。目前，AR882 已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
公司流感疫苗对外合作进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年 12 月，公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。根据协议约定，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗。本次交易总金额 21,000 万元，其中包含首付款 500 万元，里程碑付款总计20,500 万元。产品商业化后，有权获得销售额提成，总额不超过 20 亿元人民币。具体内容见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司拟签署《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》的公告》（2024-090）。目前，该项目一切进展顺利。按照协议约定，丽珠单抗将分别在目标产品获得相应的里程碑节点后支付相应的后续款项，因临床试验申报的结果和时间进度客观上存在一定的不确定性，因此此次技术转让后续款项回收的时间也存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2024-10-09
❓ 投资者提问：
请问截止2024年9月20日，公司股东人数多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止到2024年6月20日公司收盘股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止2024年9月10日，公司股东人数多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。
📅 2024-08-12
❓ 投资者提问：
请问截止8月9日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
公司的痛风药是否会申请突破性疗法？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2024-07-31
❓ 投资者提问：
公司在研痛风创新药AR882临床效果如何？预计什么时候上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘好，公司上半年都有哪些创新研发成果？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。上半年，公司完成AR882Ⅱ/Ⅲ期临床试验国内 II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，将于近期开展临床试验。除此之外，公司在仿制药领域，也有获取相应的批件，具体请查阅上市公司公告。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司是否涉及合成生物方面，或者是否有意向发展该方向相关产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问公司到7月31日的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。
📅 2024-07-30
❓ 投资者提问：
董秘好！ AR882国内临床二期预计几月份结束？敬请答复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前，各项工作正在有序推进中。如进展顺利，国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
公司在研的糖尿病及体重管理的减肥药，一期临床入组的标准和是什么？目前进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。主要入选标准是：1）受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；2）年龄为18 ~ 45周岁（包括两端界值）的健康男性或女性受试者；3）男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 23.9 kg/m2范围内（包括两端界值）；4）受试者（包括受试者伴侣）从签署知情开始至研究结束后3个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；5）能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。（注：以上仅为重要的入选标准，最终能否入选由研究医生根据全部入选及排除标准判定。）药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2024-07-29
❓ 投资者提问：
公司2024年员工持股计划考核目标具体是哪些指标？？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年4月，公司发布了新一期的员工持股计划。解锁条件共有三方面内容：1）以2023年为基数，2024-2026年考核利润增长率分别不低于15%、32%、52%，考核利润=归母扣非净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益，2023年基数为4.52亿元。2）2024-2026年每年新批1个创新药IND批件。3）2024-2026年每年药品注册批件数量不少于10个。满足以上任一条件即达到公司层面业绩考核。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘好，作为创新型生物医药企业，一品红在创新药领域有哪些布局和重要进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2023年报披露日，公司共有各类在研项目133项，其中创新药项目7个。2024年6月中旬，公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2024-06-03
❓ 投资者提问：
请问截止2024年5月20日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年5月31日，公司股东总户数13,573户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年5月31日，公司股东总户数13,573户。祝您投资愉快。
📅 2024-05-14
❓ 投资者提问：
创新是一个公司前进的动力，发展更是一个公司的基本，回报是一个公司诚信的品质，请问公司如何看待这三个问题？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。时代的新挑战、新任务，永远是奋进者的新机遇、新跨越。公司始终坚守底线思维，秉持长期主义精神，踔厉奋发、勇毅前行，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。公司会兼顾长期发展利益与短期投资回报的平衡，努力用扎实的经营结果回报股东、回报社会，用科技创新的成果守护健康，实现“中华一品红，福泽千万家”的宏伟愿景！祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问贵司2023年年报107页中，实际控制人控制的其他企业Guangrun Health Industry（Hong Kong） Co. Limited和Montesy Capital Holding Ltd注册资本、总资产、净资产和净利润数值完全一致，是否说明两间企业资产负债组成完全一样，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该内容为报告期内的“共同对外投资的关联交易”事项。上述数值为被投资企业Arthrosi Therapeutics,Inc.在截止报告期末的注册资本、总资产、净资产和净利润。祝您投资愉快。
📅 2024-04-01
❓ 投资者提问：
请问截止2月8日收盘公司股东人数多少？谢谢
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验，按照的美国FDA一般正常进程。预计批复时间会有多长，FDA通过后，可以全球进行销售吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。美国FDA对EOP2会议反馈的时间线有指导原则，同时也需依项目具体情况而确认。通常申办者提交EOP2会议申请及材料后，FDA计划在规定时间期限内提供正式记录，包含反馈和建议。实际时间线可能因资料完整性、审核工作量及是否需额外信息而有所不同。目前，AR882 全球Ⅲ期临床试验按照监管流程正常推进。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2024-03-08
❓ 投资者提问：
作为一名长期血清尿酸高的痛风患者，特别关心贵公司生产的AR882三期临床以后的上市销售，请问贵公司有无具体的上市时间表？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司在研创新药AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。同时，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
深圳交易所鼓励创业板上市公司在定期报告披露前，主动披露业绩快报。请问董秘公司业绩作为投资者最为关心的投资依据，公司是否会按照深圳交易所的要求主动披露2023年业绩快报，做好与普通投资者的互动，也让普通投资者吃下定心丸与公司共同成长。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照监管要求持续做好信息披露工作，依法平等对待包括中小投资者在内的各类投资者的合法权益与互动交流；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。
📅 2024-03-05
❓ 投资者提问：
请问在目前的市场环境下同一控股股东下的润尔眼科还有独立ipo的可能吗？如果不能控股股东是否考虑将润尔眼科正在临床研究治疗白内障的创新药注入上市公司一品红的可能以更好回报投资者？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律、法规及《公司章程》的要求规范运作。在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具有完整的业务体系及面向市场独立经营的能力。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
公司创新药AR882为什么没有在国内开展三期临床？是不是通过了美国FDA的认证就可以申请国内上市了吗？上市公司拥有AR882国外市场权益吗？比例多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。国内临床试验按照监管要求同步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。目前，公司通过瑞騰生物（香港）持有Arthrosi 22.52%的股份。祝您投资愉快。
📅 2024-01-31
❓ 投资者提问：
董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截止1月31日收盘公司股东人数是多少?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！
📅 2024-01-22
❓ 投资者提问：
董秘你好，能否介绍一下公司痛风新药三期的入组情况？已经全部完成入组了吗？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！
📅 2024-01-08
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好： 请问公司的重组四价流感疫苗有没有进入临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家聚焦儿童药和慢病药领域的医药创新企业；公司管线产品重组蛋白纳米颗粒流感疫苗目前尚处于临床前研究阶段。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司的痛新药美国申请突破性疗法进展如何？还有国内的三期进展如何？从宣布进入三期已有4个月了，完成病例入组吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2023-11-23
❓ 投资者提问：
贵公司在互动平台中提到：公司拟中标的硝苯地平控释片和磷酸奥司他韦胶囊分别于2022年1月和2022年7月取得《药品注册证书》是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2022年7月，公司中标第七批全国药品集中采购资格，中标品种分别为磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液。公司严格按照监管规定持续做好信息披露工作，具体获批时间，请参考公司披露的相关临时公告和2022年年度报告。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
董秘你好：贵公司作为儿童用药龙头企业，请问拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品包含RSV-F呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司管线在研产品包括该类产品，目前处于临床前研究阶段，具体信息见公司相关公告。药品具有高投入、高风险、高收益的特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
📅 2023-06-25
❓ 投资者提问：
请问公司在智慧医疗领域有哪些布局，同行创新医疗都已经在发展壮大了
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药及生物疫苗领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中药以及疫苗等，目前公司是中国化药研发综合实力百强企业、中国创新力医药企业100强和中国化药企业百强企业。祝您投资愉快。
❓ 投资者提问：
贵公司生产的 芩香清解口服液和银黄口服液 疗效显著，但在线下药店都找不到。其中银黄口服液不是处方药，本人找了很多家药店都没有贵公司生产的，建议尽快在线下药店铺货，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年6月，公司成立了非处方药营销中心，开始开拓非处方药市场。2022年，公司搭建了直营的天猫旗舰店和京东旗舰店。为更好拓展市场渠道，2023年初，公司注册成立了一品红大药房。公司持续打造立体化的营销网络，协同增效，满足消费者多样化的市场需求，提高公司的核心竞争力。祝您投资愉快。
📅 2023-06-08
❓ 投资者提问：
公司参股公司广州云瑞君益数据信息技术有限公司主要布局那块人工智能？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。广州云瑞君益数据信息技术有限公司是公司全资子公司，定位为公司内部的信息技术服务平台，为公司数字化运营管理和高效决策提供技术支持和信息服务。祝您投资愉快！
❓ 投资者提问：
公司ApicHope CRM程序是人工智能销售？自研操作系统？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。ApicHope CRM系统是公司自主开发的销售管理系统；主要帮助公司营销人员提高工作效率，实现用户行为管理和客户信息管理等智能分析功能的管理软件。祝您投资愉快！
