一品红董秘问答_一品红最新投资者互动

📅 2025-10-10

❓ 投资者提问：

董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问9月20日的股东人数？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止至2025年9月30日收盘公司股东人数为多少，谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年9月30日，公司股东总户数18,937户。祝您投资愉快。

📅 2025-09-16

❓ 投资者提问：

张董秘您好！近期特朗普要求美国药企从中国生物公司获得药物授权时，接受更严格的审查；二是要求美国食品药品监督管理局（FDA）对中国临床试验数据进行更细致的审查，并对提交中国试验数据的企业收取更高的监管费用！请问这会不会影响公司创新药AR882的上市销售、实现商业化的规划？谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作方Arthrosi是一家致力于代谢类疾病创新药物研发的公司，公司住所位于美国特拉华州。AR882是公司与Arthrosi合作研发的1类创新药，是一种具备全球竞争力的新一代高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸（sUA）水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。2025年8月，AR882 全球（不含中国大陆地区）Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组。目前，全球多中心临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2025-09-10

❓ 投资者提问：

请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年8月31日，公司股东总户数21,360户。祝您投资愉快。

📅 2025-08-19

❓ 投资者提问：

你好，治疗痛风的创新药最新进展如何？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2025年6月底，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。截至8月1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。目前，全球多中心及国内Ⅲ期临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2025-08-01

❓ 投资者提问：

截至到2025年7月10日贵公司的股东人数是多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。

📅 2025-07-01

❓ 投资者提问：

截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。

📅 2025-06-18

❓ 投资者提问：

一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的两项原创性研究在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）2025年会的两场报告《氘泊替诺雷（AR882）长期给药治疗伴慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及壁报展示《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》应该在最近两天已经在大会中公开展示。请问在展示中有没有公开临床实验数据的最新进展情况?

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那举行。一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的原创性研究亮相本次大会，其长期安全性与疗效数据获得了广泛关注。研究数据显示，氘泊替诺雷（AR882）单用或联合用药可快速并持续地缩小尿酸盐晶体体积，实现了具有临床意义的至少一个目标痛风石的完全溶解。氘泊替诺雷（AR882）单药或联合别嘌醇长期使用耐受性良好，18 个月治疗期间未出现具有临床意义的不良事件（AEs）或实验室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐478 次，均未出现升高。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2025-05-07

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！请问4月20日公司股东人数多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年4月30日，公司股东总户数12,525户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘您好，请问截止到4月10日公司股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年4月30日，公司股东总户数12,525户。祝您投资愉快。

📅 2025-04-21

❓ 投资者提问：

您好，公司针对儿童多动症治疗的产品有那些？比起现在市场的治疗药物有那些优势？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药和慢病药领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中（成）药等领域。未来，公司将持续加大儿童药产品研发投入力度。祝您投资愉快。

📅 2025-04-09

❓ 投资者提问：

请问截至2月28日收盘公司股东人数是多少，谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年3月31日，公司股东总户数12,219户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止3月31日公司股东户数分别是多少？多谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年3月31日，公司股东总户数12,219户。祝您投资愉快。

📅 2025-03-20

❓ 投资者提问：

给公司点赞，好产品值得好股价

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司始终秉持 “诚信、责任、创新、高效、结果、卓越”的核心价值观，以“为人类生命健康不懈奋斗”为使命，坚持创新研发高投入和产学研结合，资源共享，互利共赢，不断提升公司核心竞争力，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。祝您投资愉快。

📅 2025-02-25

❓ 投资者提问：

你好董秘，新闻说香港治疗白血病的高效药物，临床表现97%，请问贵公司是否有合作，是否有关注，对此类的药物研究成果如何？临床表现如何？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司持续关注和跟踪医药行业最新发展动态，但是公司与上述相关单位没有合作。公司信息以指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》及深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn/）及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的披露为准，敬请广大投资者注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2025-02-11

❓ 投资者提问：

最近恒瑞医药宣布在公司内部全面开展DeepSeek应用，请问公司在人工智能+制药领域有哪些举措，除了参股阿尔法分子外，公司与其有在药物研发方面的合作吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药领域。祝您投资愉快。

📅 2025-02-06

❓ 投资者提问：

请问截止25年1月底的股东人数，谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年1月31日，公司股东总户数14,485户。祝您投资愉快。

📅 2025-01-27

❓ 投资者提问：

公司在AI技术开发新药是否有业务布局？取得什么成绩？

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问公司到1月20日的股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年1月20日，公司股东总户数14,996户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

1、公司AR882的目前进展如何？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格（Fast Track Designation,FTD）认定。目前，AR882 已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

公司流感疫苗对外合作进展如何？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年 12 月，公司控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。根据协议约定，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗。本次交易总金额 21,000 万元，其中包含首付款 500 万元，里程碑付款总计20,500 万元。产品商业化后，有权获得销售额提成，总额不超过 20 亿元人民币。具体内容见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司拟签署《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》的公告》（2024-090）。目前，该项目一切进展顺利。按照协议约定，丽珠单抗将分别在目标产品获得相应的里程碑节点后支付相应的后续款项，因临床试验申报的结果和时间进度客观上存在一定的不确定性，因此此次技术转让后续款项回收的时间也存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2025-01-10

❓ 投资者提问：

董秘好！请问一下，公司奥司他韦药品生产销售的情况怎样？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司主要实行“以销定产”原则，即依据销售计划、库存情况等制定生产计划，结合市场需求适时调整，实现高效生产。祝您投资愉快。

📅 2025-01-03

❓ 投资者提问：

请问截至12月10日收盘公司股东人数是多少？谢谢！

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年12月31日，公司股东总户数14,671户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截至12月20日的股东人数是多少？

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年12月31日，公司股东总户数14,671户。祝您投资愉快。

📅 2024-10-09

❓ 投资者提问：

请问截止2024年9月20日，公司股东人数多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止到2024年6月20日公司收盘股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止2024年9月10日，公司股东人数多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年9月30日，公司股东总户数14,589户。祝您投资愉快。

📅 2024-09-03

❓ 投资者提问：

请问截止2024年8月20日，公司股东人数多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日，公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止2024年8月31日，公司股东人数多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日，公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。

📅 2024-08-12

❓ 投资者提问：

请问截止8月9日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

公司的痛风药是否会申请突破性疗法？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年6月底，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，标志着该创新药研发进程取得重大阶段性进展。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-08-02

❓ 投资者提问：

请问截至2024年7月31日，贵公司的股东人数是多少？谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

📅 2024-07-31

❓ 投资者提问：

公司在研痛风创新药AR882临床效果如何？预计什么时候上市？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘好，公司上半年都有哪些创新研发成果？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。上半年，公司完成AR882Ⅱ/Ⅲ期临床试验国内 II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，将于近期开展临床试验。除此之外，公司在仿制药领域，也有获取相应的批件，具体请查阅上市公司公告。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘您好，请问贵公司是否涉及合成生物方面，或者是否有意向发展该方向相关产品？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问公司到7月31日的股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

📅 2024-07-30

❓ 投资者提问：

董秘好！ AR882国内临床二期预计几月份结束？敬请答复！谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前，各项工作正在有序推进中。如进展顺利，国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

公司在研的糖尿病及体重管理的减肥药，一期临床入组的标准和是什么？目前进展如何？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。主要入选标准是：1）受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；2）年龄为18 ~ 45周岁（包括两端界值）的健康男性或女性受试者；3）男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 23.9 kg/m2范围内（包括两端界值）；4）受试者（包括受试者伴侣）从签署知情开始至研究结束后3个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；5）能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。（注：以上仅为重要的入选标准，最终能否入选由研究医生根据全部入选及排除标准判定。）药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-07-29

❓ 投资者提问：

公司2024年员工持股计划考核目标具体是哪些指标？？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2024年4月，公司发布了新一期的员工持股计划。解锁条件共有三方面内容：1）以2023年为基数，2024-2026年考核利润增长率分别不低于15%、32%、52%，考核利润=归母扣非净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益，2023年基数为4.52亿元。2）2024-2026年每年新批1个创新药IND批件。3）2024-2026年每年药品注册批件数量不少于10个。满足以上任一条件即达到公司层面业绩考核。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘好，作为创新型生物医药企业，一品红在创新药领域有哪些布局和重要进展？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2023年报披露日，公司共有各类在研项目133项，其中创新药项目7个。2024年6月中旬，公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的一类创新药 APH01727片针对体重管理及2型糖尿病的临床试验获批，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-07-25

❓ 投资者提问：

董秘好！请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的？全部入组了吗？如果一切顺利大概在什么时候有数据读出？敬请答复！谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前，各项工作正在有序推进中。如进展顺利，国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-07-15

❓ 投资者提问：

请问公司到7月10日的股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月10日，公司股东总户数13,124户。祝您投资愉快。

📅 2024-07-02

❓ 投资者提问：

贵公司和英伟达合作利用AI技术开发新药，进行的如何？取得什么成绩？希望能尽快回答咨询的情况，谢谢领导。

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-06-25

❓ 投资者提问：

公司的新药全球三期入组完成了吗，快一年了，有什么重大进展吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。同时，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-06-07

❓ 投资者提问：

知悉公司在全国各地招募AR882临床志愿者，公司对审核入组的医生是否经过公司审核，调查？AR882针对有肾结石尿结石的痛风患者是否有明显副作用？公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么？各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试验机构负责。在试验开始前，相关信息已在国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记和信息公示平台做了相应的备案登记，并经过临床试验牵头单位药物临床试验伦理委员会同意。按照要求，各试验点开展研究前，需要各自医院伦理委员会批准。目前，该试验的患者入组标准为：1.年龄18-75周岁（含临界值），性别不限；2.满足2015年ACR/EULAR痛风分类标准，且血清尿酸（sUA）≥480μmol/L； 3.体重指数（BMI）≥18kg/m2且≤35kg/m2；4.有生育能力的受试者同意在研究期间及末次给药后3个月内采取医学认可的有效避孕措施;;5.自愿参加本试验并签署知情同意书。（注：以上仅为重要的入选标准，最终能否入选由研究医生根据全部入选及排除标准判定。）药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-06-03

❓ 投资者提问：

请问截止2024年5月20日公司股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年5月31日，公司股东总户数13,573户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年5月31日，公司股东总户数13,573户。祝您投资愉快。

📅 2024-05-14

❓ 投资者提问：

创新是一个公司前进的动力，发展更是一个公司的基本，回报是一个公司诚信的品质，请问公司如何看待这三个问题？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。时代的新挑战、新任务，永远是奋进者的新机遇、新跨越。公司始终坚守底线思维，秉持长期主义精神，踔厉奋发、勇毅前行，矢志成为具有持续竞争力的创新型医药企业。公司会兼顾长期发展利益与短期投资回报的平衡，努力用扎实的经营结果回报股东、回报社会，用科技创新的成果守护健康，实现“中华一品红，福泽千万家”的宏伟愿景！祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问贵司2023年年报107页中，实际控制人控制的其他企业Guangrun Health Industry（Hong Kong） Co. Limited和Montesy Capital Holding Ltd注册资本、总资产、净资产和净利润数值完全一致，是否说明两间企业资产负债组成完全一样，谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该内容为报告期内的“共同对外投资的关联交易”事项。上述数值为被投资企业Arthrosi Therapeutics,Inc.在截止报告期末的注册资本、总资产、净资产和净利润。祝您投资愉快。

📅 2024-05-07

❓ 投资者提问：

董秘你好，请问贵公司是否涉及合成生物方面，或者是否有意向发展该方向相关产品？

💬 董秘回复：

一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。

📅 2024-04-17

❓ 投资者提问：

请问近期公司本次签署委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类 1 类药物 AR882 胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、医学撰写、医学监查、药物警戒、质量保证和控制等。请问主要是同期推进国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验的费用吗？在国内1 类药物 AR882 胶囊治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验一般需要多长周期？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该合同是公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的第三方技术服务（委托）合同。药物临床试验是一个高度复杂和严谨的过程，需要严格遵循相关法规和伦理要求，确保试验结果的科学性和可信度。从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种因素的影响，具体时间需要根据试验进度而定。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-04-01

❓ 投资者提问：

请问截止2月8日收盘公司股东人数多少？谢谢

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验，按照的美国FDA一般正常进程。预计批复时间会有多长，FDA通过后，可以全球进行销售吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。美国FDA对EOP2会议反馈的时间线有指导原则，同时也需依项目具体情况而确认。通常申办者提交EOP2会议申请及材料后，FDA计划在规定时间期限内提供正式记录，包含反馈和建议。实际时间线可能因资料完整性、审核工作量及是否需额外信息而有所不同。目前，AR882 全球Ⅲ期临床试验按照监管流程正常推进。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-03-19

❓ 投资者提问：

请问公司持股分廸药业多少股份？该公司是否将Ai应用于药物的设计筛选？公司在分子胶领域上有什么独特技术优势？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了专注于PROTAC领域的创新药研发企业分廸药业。目前，子公司瑞奥生物持有分迪药业25%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-03-18

❓ 投资者提问：

在英伟达的官网上，AI医药合作公司出现了深圳阿尔法分子科技有限责任公司（ AlphaMol ），公司简介为“专注利用生物计算、人工智能和原创生物技术进行新药研发。公司团队成员拥有丰富的推进 “ first-in-class ” 临床新药的研发经验，也曾发明过一系列全球首创的生物技术。”请问公司是阿尔法分子科技有限责任公司的第几大股东？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了AI新药研发公司阿尔法分子科技。目前，子公司瑞奥生物持有阿尔法分子科技7.6219%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-03-08

❓ 投资者提问：

作为一名长期血清尿酸高的痛风患者，特别关心贵公司生产的AR882三期临床以后的上市销售，请问贵公司有无具体的上市时间表？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司在研创新药AR882是一种高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。同时，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

深圳交易所鼓励创业板上市公司在定期报告披露前，主动披露业绩快报。请问董秘公司业绩作为投资者最为关心的投资依据，公司是否会按照深圳交易所的要求主动披露2023年业绩快报，做好与普通投资者的互动，也让普通投资者吃下定心丸与公司共同成长。

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照监管要求持续做好信息披露工作，依法平等对待包括中小投资者在内的各类投资者的合法权益与互动交流；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。

📅 2024-03-05

❓ 投资者提问：

请问在目前的市场环境下同一控股股东下的润尔眼科还有独立ipo的可能吗？如果不能控股股东是否考虑将润尔眼科正在临床研究治疗白内障的创新药注入上市公司一品红的可能以更好回报投资者？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律、法规及《公司章程》的要求规范运作。在业务、人员、资产、机构、财务等方面均独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业，具有完整的业务体系及面向市场独立经营的能力。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

公司创新药AR882为什么没有在国内开展三期临床？是不是通过了美国FDA的认证就可以申请国内上市了吗？上市公司拥有AR882国外市场权益吗？比例多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。国内临床试验按照监管要求同步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。目前，公司通过瑞騰生物（香港）持有Arthrosi 22.52%的股份。祝您投资愉快。

📅 2024-03-04

❓ 投资者提问：

请问2月29日最新股东人数是多少？谢谢！

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止3月1日的股东人数？

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月29日，公司股东总户数12,604户。祝您投资愉快。

📅 2024-02-29

❓ 投资者提问：

一品红大药房的经营状况如何

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红大药房自开业以来，业务经营一切正常。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

AR882是否获得了突破性疗法认定

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2024-02-20

❓ 投资者提问：

董秘好…去年一品红转债提前赎回后,后续申请的十亿转债发行手续公司有没有在着手推动。

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司会根据内外部环境和业务发展需要统筹安排各项工作开展，并严格按照监管要求持续做好信息披露工作；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。

📅 2024-02-18

❓ 投资者提问：

截止2024年2/1日，股东人数是多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月8日，公司股东总户数12,157户。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

截止到2024年2月5日，股东人数有多少人？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年2月8日，公司股东总户数12,157户。祝您投资愉快。

📅 2024-01-31

❓ 投资者提问：

董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截止1月31日收盘公司股东人数是多少?

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！

📅 2024-01-30

❓ 投资者提问：

董秘你好，润尔眼科和公司都是同一个实控人，是否构成了同业竞争，是否会占用上市公司的资源和资金，毕竟创新药的研发所需的资金量太大

💬 董秘回复：

📅 2024-01-29

❓ 投资者提问：

到2024年1月26日，公司股东人数有多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！

📅 2024-01-25

❓ 投资者提问：

董秘，公司有业绩快报吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司严格按照监管要求持续做好信息披露工作；具体情况敬请关注公司相关公告。祝您投资愉快。

📅 2024-01-22

❓ 投资者提问：

董秘你好，能否介绍一下公司痛风新药三期的入组情况？已经全部完成入组了吗？谢谢

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月19日，公司股东总户数9,753户。谢谢！

📅 2024-01-17

❓ 投资者提问：

请问瑞石制药原料药厂的建设进度如何?是否分两期建设?

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红广东瑞石创新原料药项目是公司深耕创新化学原料药及新品种原料药生产的重大项目，主要从事创新化学原料药的研发和原料药新品种放大和生产，为全球提供化学原料药相关产业服务。截止2023年底，项目一期土建工程已基本完工，设备正逐步安装中，力争早日开始试生产。祝您投资愉快。

📅 2024-01-12

❓ 投资者提问：

请问截止2024年1月10日公司股东人数是多少?

💬 董秘回复：

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2024年1月10日，公司股东总户数9,874户。谢谢！

📅 2024-01-08

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘你好：请问公司的重组四价流感疫苗有没有进入临床？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家聚焦儿童药和慢病药领域的医药创新企业；公司管线产品重组蛋白纳米颗粒流感疫苗目前尚处于临床前研究阶段。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘你好，公司的痛新药美国申请突破性疗法进展如何？还有国内的三期进展如何？从宣布进入三期已有4个月了，完成病例入组吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2023中期

❓ 投资者提问：

请问公司：2023年4月20日公告的发行10.8亿可转债项目，目前进展到什么程度了？既没有看到受理公告，也没看到监管部门反馈，怎么回事？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司可转债项目正在按照预定计划推进中，项目具体进展情况，请关注监管部门的申报受理通告或者公司公告。祝您投资愉快。

📅 2023-12-21

❓ 投资者提问：

请问贵公司在玛巴洛沙韦方向是否有研发布局？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台，构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心，生物基因疫苗产品为延伸的产品管线，全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病，目前公司在研项目超过100项，包括儿童药31项，慢病药41项。具体研发情况，请关注公司定期报告。祝您投资愉快。

📅 2023-12-11

❓ 投资者提问：

请问贵公司慢病药中销售占比比较高的是哪几个呢？乙酰吉他霉素干混悬剂往年的销售额有多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2023年前三季度，公司慢病药营业收入51,150.42万元；其中：盐酸溴己新注射液、硝苯地平控释片等品种营收增长较快。公司具体产品的营收情况，请参考公司相关定期报告。祝您投资愉快。

📅 2023-12-04

❓ 投资者提问：

请问贵公司有没有针对支原体肺炎和流感的药物在销售生产，公司有没有剥离出儿童感冒药品的业务？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司生产的乙酰吉他霉素干混悬剂对肺炎支原体有较好的抑菌活性，可有效治疗肺炎支原体感染。国家卫健委《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南（2023年版）》推荐大环内酯类抗菌药物为首选治疗药物，包括乙酰吉他霉素。药品的生产和销售受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。请您注意投资风险。在中药领域，公司生产的儿童专用药芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒随机对照临床研究成果在国际SCI期刊Translational Pediatrics（《儿科转化研究》2022年影响因子4.047）上发表，其治疗效果等同于对照药磷酸奥司他韦颗粒。相关研究显示，芩香清解口服液具有明确的强效抗病毒不耐药、快速退热不反复等作用，有效弥补临床西药抗病毒药物存在不良反应多、耐药性日趋严重、发病48小时外用药效果有限等不足，满足临床治疗需求。在化药领域，公司生产的磷酸奥司他韦胶囊是流感治疗及药物预防首选药，是临床必备用药等。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2023-11-23

❓ 投资者提问：

贵公司在互动平台中提到：公司拟中标的硝苯地平控释片和磷酸奥司他韦胶囊分别于2022年1月和2022年7月取得《药品注册证书》是否属实？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2022年7月，公司中标第七批全国药品集中采购资格，中标品种分别为磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液。公司严格按照监管规定持续做好信息披露工作，具体获批时间，请参考公司披露的相关临时公告和2022年年度报告。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

董秘你好：贵公司作为儿童用药龙头企业，请问拓展生物疫苗管线，在研人用疫苗产品包含RSV-F呼吸道合胞病毒重组蛋白疫苗吗？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司管线在研产品包括该类产品，目前处于临床前研究阶段，具体信息见公司相关公告。药品具有高投入、高风险、高收益的特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2023-10-20

❓ 投资者提问：

请问公司AR882三期进展如何了？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其按计划推进全球Ⅲ期临床试验。11月，AR882溶解痛风石突破性临床成果将在美国风湿病学会2023年会上作主题演讲。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

📅 2023-10-17

❓ 投资者提问：

贵公司有无针对诺如病毒的相应产品或者检测手段。

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药及生物疫苗领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中药以及疫苗等领域。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

您好董秘：公司产品是否有用于支原体肺炎治疗作用！谢谢

💬 董秘回复：

📅 2023-09-25

❓ 投资者提问：

贵公司和Arthrosi公司合作的抗尿酸新药所占利益比例hi多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司通过瑞腾生物（香港）直接持有Arthrosi公司22.52%的股份。同时，公司还持有与Arthrosi成立的合资公司广州瑞安博医药科技有限公司60.70％的股权，合资公司拥有AR882在中国区域（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的上市许可和在中国区域生产、销售等全部商业化权益。祝您投资愉快。

📅 2023-09-04

❓ 投资者提问：

请问贵司AR882三期临床大概需要多长时间？后面进入国内销售还需要临床试验吗？谢谢。

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2023年8月，AR882 全球临床Ⅱ期结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其按计划推进全球Ⅲ期临床试验。试验将按照预定计划稳步推进。祝您投资愉快。

📅 2023-06-25

❓ 投资者提问：

请问公司在智慧医疗领域有哪些布局，同行创新医疗都已经在发展壮大了

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。一品红是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，聚焦于儿童药、慢病药及生物疫苗领域；目前，公司具备医药全产业链的研发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中药以及疫苗等，目前公司是中国化药研发综合实力百强企业、中国创新力医药企业100强和中国化药企业百强企业。祝您投资愉快。

❓ 投资者提问：

贵公司生产的芩香清解口服液和银黄口服液疗效显著，但在线下药店都找不到。其中银黄口服液不是处方药，本人找了很多家药店都没有贵公司生产的，建议尽快在线下药店铺货，谢谢！

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年6月，公司成立了非处方药营销中心，开始开拓非处方药市场。2022年，公司搭建了直营的天猫旗舰店和京东旗舰店。为更好拓展市场渠道，2023年初，公司注册成立了一品红大药房。公司持续打造立体化的营销网络，协同增效，满足消费者多样化的市场需求，提高公司的核心竞争力。祝您投资愉快。

📅 2023-06-08

❓ 投资者提问：

公司参股公司广州云瑞君益数据信息技术有限公司主要布局那块人工智能？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。广州云瑞君益数据信息技术有限公司是公司全资子公司，定位为公司内部的信息技术服务平台，为公司数字化运营管理和高效决策提供技术支持和信息服务。祝您投资愉快！

❓ 投资者提问：

公司ApicHope CRM程序是人工智能销售？自研操作系统？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。ApicHope CRM系统是公司自主开发的销售管理系统；主要帮助公司营销人员提高工作效率，实现用户行为管理和客户信息管理等智能分析功能的管理软件。祝您投资愉快！

📅 2023-06-05

❓ 投资者提问：

请问公司截止2023年5/31日的股东人数是多少？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2023年05月31日，公司股东总户数8,020户。祝您投资愉快！

📅 2023-05-30

❓ 投资者提问：

你好，贵司AR882原研药临床试验5月底结果是否出来？

💬 董秘回复：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882项目研发进度正在按照计划推进。2023年1月6日，公司自愿披露了AR882取得治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果，结果显示患者血清尿酸情况得到了显著改善。Ⅱb期试验为全球多中心、为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验，共招募140名痛风患者入组，按1：1：1分组接受AR882 50 mg、AR882 75 mg 及安慰剂。病人患者入组sUA平均基线约为512μmol/L，75mg剂量组中位sUA降低至约208μmol/L，降低了约304μmol/L；50mg剂量组中位sUA降低至约297μmol/L，降低了约215μmol/L，安慰剂组中未观察到变化。第8至12周最后3次连续随访的测试结果显示，50mg和75mg剂量组显著的降尿酸效果均呈现组内一致性。安慰剂组未显示出疗效。本次试验所展现的良好的有效性和安全性结果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。祝您投资愉快。

一品红(300723) 董秘问答