📅 2025-10-10
❓ 投资者提问：
公司2025年半年度报告显示，营收同比增长9.47%，但归母净利润同比下降12.88%，经营活动产生的现金流量净额也为负（-2.02亿元）。请问导致这种“增收不增利”现象的主要原因是什么？管理层如何看待当前激进的信用政策（如应收票据增加14.0亿，应收账款从0.2亿飙到7.9亿）带来的回款风险？公司将采取哪些具体措施改善现金流状况？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。2025年上半年，公司产品价格较2024年上半年有所下降，血液制品价格随市场供需变化等情况产生波动，公司密切关注市场形势和政策变化，及时调整销售策略，稳定产品市场供应。因2024年末销售信用政策调整导致应收账款、应收票据增加，公司一方面将加强资金计划管理，做好银行授信，保障经营所需资金；另一方面公司持续加强汇票管理，控制汇票风险，对收取的银行承兑汇票，指定了出票银行范围。随着信用政策的持续性实施，前期收到的银行承兑汇票将逐步到期解汇，加之现有储备资金，能够满足日常经营所需。
❓ 投资者提问：
董秘您好。请问贵公司在季节性过敏鼻炎方面是否有研究或突破？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司无季节性过敏鼻炎相关产品。
❓ 投资者提问：
公司董事会:近年来，我国北方地区特别是在北京这个超大城市，季节性过敏性鼻炎高发，广大患者深受其害，此情况已经引起社会各界高度关注。天坛生物作为血液制品龙头企业，特别是在免疫球蛋白等方面取得重要成就，请问贵司是否已发挥自身技术优势在攻克季节性过敏性鼻炎方面取得突破？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司无季节性过敏鼻炎相关产品。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好。公司的核心优势产品是什么呢？核心的技术是什么呢？未来业务的发展空间是什么呢？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司紧跟行业相关前沿技术发展动态，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，公司是目前国内血液制品行业唯一取得重组人凝血因子类产品上市许可的企业。目前，公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类及重组凝血因子产品、15个品种、102个血液制品生产文号。公司第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙?10%）于2023年在国内首家获批上市，产品工艺和质量处于国际一流水平，引领国内市场同类品种的升级换代；公司“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品于2023年在血液制品行业内首家获得上市许可。目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个，其中：成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请，获得受理；成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”和“人凝血因子Ⅸ”、天坛贵州“人凝血酶原复合物”等产品处于临床试验中，进展顺利；天坛昆明“人纤维蛋白原”获得临床试验批准通知书。血液制品是现代生物制品的重要组成部分，在医疗急救、战争、重大灾害等事件中，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国防安全和生物安全的重要战略物资。随着健康中国战略的全面实施、经济发展带动居民生活水平的提高、中国社会老年人口比例的上升，以血液制品为代表的生物制品在国内市场持续扩增。同时，与欧美国家相比，我国血液制品人均消费量和消费结构存在一定差距，各类血液制品产品均具有增长空间，其中免疫球蛋白及凝血因子类产品具有较大增长潜力。
❓ 投资者提问：
近年来血制品行业整合加速，集中度提升。公司作为国内领先的血液制品企业，背靠国药集团，目前拥有超100家浆站。请问公司未来在浆站资源拓展、并购整合方面有何具体规划？如何应对原料成本（如培养基、血清）上涨带来的压力？公司将如何发挥规模优势和国资背景，在行业变革中进一步巩固领先地位？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司及下属血液制品生产企业依托国药集团与各地战略合作背景，积极争取各级政府及卫生健康行政主管部门支持。目前，公司下属浆站总数107家，其中在营浆站85家，公司积极推动所属22家筹建浆站执业申请相关工作，力争尽快在重点省区实现突破。公司积极关注投资并购机会，结合公司发展规划制定投资并购子规划，主要方向包括地区布局获取血浆资源、上下游产业链延伸、获得关键技术、掌控营销渠道等；研究关注生物技术新兴领域，探索在新兴领域布局和培育新业务，赢得发展优势，确保公司的龙头地位，提升企业价值和股东价值。公司始终重视成本管控工作，提升成本精益管理水平，明确成本压控重点，严格控制各类开支规模。
📅 2025-10-09
❓ 投资者提问：
作为一家优质成长股，股价与大盘指数已经背离到如此严重的地步，但管理层却无动于衷，说出种种与已无关的理由，那么请问董秘以下两事件是不是跟股价无任何关系？1、作为一家无专职董事长的单位，总经理人员竟然空缺了一年多了？请问这影响不影响投资者决策？2、6名非独立董事中竟然有3名董事既不在母公司任职，亦不在上市公司中任职，请问这3名董事能正常行驶职权吗？这种明显的治理弊端到底影响不影响股价？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司董事长杨汇川先生为公司党委书记、法定代表人，是血液制品行业的资深专家，深谙血液制品业务。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成总经理的选聘。公司董事会由9名董事组成，其中由实际控制人及控股股东委派董事5名，内部董事1名，独立董事3名。公司现任董事分别为生物技术、战略与投资、财务会计、法律、公司治理与企业管理等方面的专家，确保公司董事会高效运转和科学决策，公司董事会构成符合法定要求。
❓ 投资者提问：
请问贵司董秘，能不能在百忙之中抽空回答一下投资者的问题，每次一两个月不回答，不知道的还以为贵司没有这个职位
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请教贵公司2024年、2025年中报中销售费用大幅减少的具体原因？表明看是职工薪酬、市场服务费减少，到了2025年中报，市场服务费已经为0，是公司改变了销售模式，不再需要该类费用吗？职工薪酬减少主要是销售人员减少带来的，而销售人员平均薪酬基本没变，请问那么广大的市场，公司为什么可以通过减少销售人员来成长？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司密切关注市场动态，及时分析研判，适时调整销售策略。2024年，公司根据实际情况需要，停止了市场服务模式，后续公司将根据市场发展采取符合公司发展要求的销售模式。同时，公司结合未来规划，正在开展免疫球蛋白专队建设工作，进一步壮大销售队伍。
❓ 投资者提问：
公告显示公司下属成都蓉生药业的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”已完成＜12岁适应症人群的临床试验。请问该产品针对此新适应症的上市申请预计何时提交？此外，广东等11省集采导致人血白蛋白价格下降，而进口产品仍占据较高市场份额（2024年进口白蛋白占比68%），公司如何应对集采带来的价格压力，并提升相关产品的市场竞争力？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司已于近日提交“注射用重组人凝血因子Ⅷ”上市后补充申请（＜12岁适应症人群）相关文件，后续尚需完成技术审评、临床试验现场核查等程序，方可获得补充申请批件，具体获得补充申请批件时间不确定性。公司积极关注血液制品集采相关政策，密切关注市场动态，及时分析研判，聚焦市场做好各项工作：一是紧跟市场形势和政策变化，适时调整销售策略，稳定产品市场供应；二是积极布局医院市场，制订医院开发策略；三是加强营销队伍建设，持续巩固销售终端覆盖水平。
❓ 投资者提问：
根据同行业公司披露的半年报，在血制品全行业包括莱士、华兰这样头部企业生成经营成本基本保持稳定的情况下，贵公司是如何做到上半年营业成本飙升三分之一，其中白蛋白成产成本更是飙升逾四成的？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。2025年上半年，公司营业成本变动原因主要为销售量增加带来营业成本增加，公司产品单位生产成本保持相对稳定。公司始终重视成本管控工作，提升成本精益管理水平，明确成本压控重点，严格控制各类开支规模。
❓ 投资者提问：
一年来，对天坛生物走势来说，就4个字：惨不忍睹！不知道高贵的高管们什么时候才能市值管理措施？难道真要把散户们赶尽杀绝？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。公司将市值管理作为一项长期性、系统性、战略性工作持续推进，并通过加大现金分红力度、不断提高信息披露质量、加强投资者关系管理等方式促进公司投资价值合理反应公司质量。
❓ 投资者提问：
请问600161天坛生物 牛市行情 天坛生物600161股票到底是怎么了
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司生产经营正常。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
2025年元月以来，有无一家机构投资者调研贵公司？如有，请问调研了什么内容，贵公司怎么答复的？请向其他上市公司学习，及时披露调研内容，请尊重投资者知晓相关内容的权力。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视投资者关系工作，积极接待投资者调研。您也可通过电话、邮件等多种方式与公司保持充分的日常沟通，公司将及时回复您所关注问题。
❓ 投资者提问：
高管们增持本是给市场鼓舞信心，没想到信心没鼓到，却把自己全部套牢了，请问高管们有无进一步增持补仓摊低成本的安排？如无增持安排，高管们对解套有无信心？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司高管认可公司未来前景和长期投资价值，对公司未来发展充满信心。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司作为中国血制品头部企业，跟行业最顶尖的企业CSL相比，单站营收相差3倍，单吨浆产值是2倍。请问公司有没规划在这二个方面有追赶的计划，并将计划列入到公司的管理考核指标中？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司将加快推进血浆规模的增加和新产品的上市，持续改善经营业绩。
📅 2025-09-05
❓ 投资者提问：
王董您好：请问公司目前人血白蛋白生产工艺全部都是低温乙醇蛋白分离法吗？三大新基地是否采用层析法生产人血白蛋白？如果没有，何时升级？同时其他子公司何时升级到层析法生产？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司目前人血白蛋白生产均采用低温乙醇分离工艺，此方法为国际上人血白蛋白主流的制造工艺。层析法工艺用于静注人免疫球蛋白产品。公司将密切跟踪全球血液制品行业技术发展趋势，以保障产品有效性和安全性，提升临床价值。
❓ 投资者提问：
王董您好：公司回答投资者未来天坛昆明投产后，现天坛上海所属24家浆站将转为对天坛昆明供浆，请问那时上海血制将停止一切生产吗？所有上海血制资产如何处置？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。未来天坛昆明新基地投产后，天坛上海原厂区将停止生产。原天坛上海资产处置相关工作，公司尚需统筹考虑，具体方案暂未确定。
❓ 投资者提问：
天坛生物高管人员的年薪 是否与利润增长和市值管理制度挂钩
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司始终秉持公平、合理、透明的原则，以年度价值创造、重点工作任务完成情况和合规经营为核心指标，制定了较为科学的经理层薪酬制度和职工工资分配制度，薪酬决策符合公司内部治理程序。
❓ 投资者提问：
王董您好：截止到8月17日，蓉生永安新厂区到底能生产哪些具体规格的产品？哪些产品还在补充申请中？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司根据市场需求和实际工作需要开展产品生产场地变更相关工作，自2022年8月至今，成都蓉生主要品种已完成永安厂区生产场地变更，包括：多种规格的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物等。目前，成都蓉生正在全力推进注射用重组人凝血因子Ⅷ等重要产品生产场地转移相关工作；在研“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个新产品已提交上市许可申请，处于药品审评阶段。
📅 2025-09-04
❓ 投资者提问：
王董您好：提两个小建议1、目前公司经营虽有小困难，但基本已经克服，业绩拐点较为明显，公司高管2023年底和2024年初增持价高于目前股价，建议公司及高管继续回购注销或增持股票，提升二级市场投资者信心；2、近段时间公司微信公众号宣传工作较为给力，建议公司主动邀请主流投资机构访问公司，并提供真实的、较为积极的生产经营信息，同时将这种互动信息及时公告，全力为公司价值回归、市值管理提供有力帮助！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。
❓ 投资者提问：
连续多少天了，天坛生物涨跌幅竟然天天弱于上证指数，更不谈上与医药、生物等细分指数相比，一年来，如此优质的股票涨跌幅竟然在5000多只股票中倒数，机构纷纷抛售，而管理层整天只知道讲些空话、套话，总经理人选空缺一年多了也没有个结果，法定代表人才两个月就又更换了，也不说明原因，董事会和高管们意欲何为？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。本次公司将法定代表人变更为公司董事长、党委书记，是根据实际工作需要作出的决定，符合《公司法》及《公司章程》有关规定。
❓ 投资者提问：
现在血液制品处于冰火两重天状态，在资本市场惨不忍睹，特别是天坛生物，一直是基金抛售的主要对象，而在实业方面，主要血液制品公司包括天坛生物纷纷高溢价并购血液制品企业，说明业内还是非常看好血液制品这个行业。但天坛生物股价与大盘背离如些之大，也与基本面落差太大，投资者己严重缺乏信心，在这种状况下企业管理层有责任也有必要进行回购等市值管理措施，迅速提高投资者信心。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。
❓ 投资者提问：
一年来天坛生物在大盘指数、医药指数、生物指数屡创新高的情况下，天坛生物却继续在底部趴着不动，价格已严重落后自身价值，给投资者造成重大损失，在这种情况下，管理层本应采取必要的回购市值管理措施，以提高投资者信心，可管理层无动于衷，整天说些如何提高公司业绩等空话，那是公司长期策略，不是市值管理措施，市值管理措施是短期策略，是当价格严重落后自身价值采取的必要措施。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。根据中国证监会《上市公司监管指引第10号——市值管理》，市值管理是上市公司以提高公司质量为基础，为提升公司投资价值和股东回报能力而实施的战略管理行为。公司将市值管理作为一项长期性、系统性、战略性工作持续推进，并通过加大现金分红力度、不断提高信息披露质量、加强投资者关系管理等方式促进公司投资价值合理反应公司质量。
❓ 投资者提问：
请问：按说静注人免疫球蛋白（层析10%）相比5%是迭代产品纯度更高，效果更好，为何至投产已来批签发一直较少？究竟是医院或病人接受度原因还是市场开拓不力造成一直无法上量？这样话不是浪费了研发资源吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司根据市场情况合理制定静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）销售政策，持续加大市场学术推广力度，按计划推进市场销售。
❓ 投资者提问：
王董您好：请问公司对渠道销售商的基本要求是什么？这些渠道销售商是否已取得GSP认证？据查询，公司半年报的前五欠款商大都只有500万左右注册资本（有欠款公司今年才突击增加注册资本至500万），并且部分欠款商在国家药监局无法查询到GSP认证信息（也有过期的），建议公司采取有效措施控制并完善销售政策。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司以区域为单位建立渠道商库，渠道商均取得GSP认证，具有药品经营资质。公司合作的渠道商主要为认同公司品牌，有良好的血液制品经销能力，能与公司共同发展的商业公司。公司根据市场情况合理制定销售政策。
❓ 投资者提问：
王董您好：公司自去年第四季度销售信用政策发生变化，请问公司一般给渠道销售商多久的账期？去年末广东金安宝生物制品有限公司就排名欠款第一位，今年半年报仍然高居第一位，并且欠款金额翻倍式增加，请问公司有何措施控制回款风险？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司应收账款账龄主要为1年以内。公司依法依规遴选有良好血液制品经销能力的高质量渠道商，持续加强渠道商管理；公司充分研判外部环境变化，制定切合实际的经营策略，及时优化调整销售信用政策；公司将加强资金计划管理，保障经营所需资金。
❓ 投资者提问：
王董您好：据博雅生物、华兰生物半年报，两公司人血白蛋白毛利率分别为57.78%和52.53%，而公司为41.02%，竞相差到了10个点以上,请问公司是否关注到这种情况？为什么公司规模、技术行业领先以及使用最新的生产基地反而会出现这种情况（几乎就是行业最差的毛利率了）？建议公司重视这种巨大差别，及时研究、分析并采取有效措施降低生产成本，全面提高毛利率，至少达到行业平均水平，并为后期重组白蛋白上市带来的冲击做好充分准备。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。2025年上半年，受血液制品降价影响，公司主要产品人血白蛋白价格下降导致该产品毛利率降低。公司始终重视成本管控工作，提升成本精益管理水平，明确成本压控重点，严格控制各类开支规模。
❓ 投资者提问：
一年多时间，投资贵司的投资人损失很大，是不是有机构投资者利用信息差进行提前布局？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司严格按照证券监管要求，确保及时、真实、准确、完整、公平的信息披露工作。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等，哪些被纳入医保集采目录？近年来集采价格是不是大幅下降了？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司积极关注血液制品集采相关政策，近年来，药品集中带量采购常态化推进、部分省级和省际联盟对血液制品集采范围扩容，但因国内原料血浆仍供应紧张，血液制品整体市场供需仍处于紧平衡状态，目前集采对产品价格影响较为有限。公司血液制品参与并纳入集采目录的品种包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、破伤风人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。
❓ 投资者提问：
公司与泰邦生物有同业竞争关系吗？如果定增收购泰邦生物的股权，对公司的长远发展是否有战略意义？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。
❓ 投资者提问：
王董您好：目前上海血制仍有9家采浆站处于筹建之中，而公司计划明年昆明血制投产，仅仅15家浆站的采浆量远远不能满足1200吨的产能，公司面临巨大的产能浪费，同时也会对业绩造成巨大影响，请问公司有何具体措施应对？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司持续保持与行业主管部门的沟通，积极推动下属浆站建设及执业申请相关工作。同时，公司将持续提升已执业浆站献血浆者服务水平、加强献血浆者招募和献血浆知识宣传，提升内部管理，优化激励机制，努力提升采浆量。
❓ 投资者提问：
王董您好：西安血制所属两个浆站目前是否采浆？如果采浆，在西安血制尚未生产的情况下血浆如何处置？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。天坛西安下属两家浆站已于2023年2月取得换发后采浆许可证，顺利实现采浆，所采集血浆用于天坛西安恢复生产经营相关工作。
📅 2025-08-18
❓ 投资者提问：
国内血液同行在征战千吨血浆产能的当下，天坛生物正在向万吨血浆产能迈进。请问天坛生物的海外市场已经向哪些国家供应？作为我国血液制品企业的巨头，天坛生物拥有300多位优秀研发人员，在首款创新药品研发方面有什么建树？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司稳步推进新产品国际市场开发和注册准备工作，深度融入国家“一带一路”倡议，推进现阶段重点产品的国际认证和国际注册，深化国际化布局，打造具有全球影响力的血液制品企业。公司持续加强研发队伍建设，完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线。2023年，公司自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ和第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（pH4）成功上市，显著提升了公司在血液制品领域的核心竞争力。公司两个重磅新产品国内首个皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子Ⅶa已提交上市注册申请，将为患者带来新的治疗选择。
❓ 投资者提问：
上市公司资产负债率比较健康的范围通常在40%-60%之间，公司只有2016年年报公告的负债率为56.39%，近年一直10%左右徘徊，2024年居然只有8.42%。贵公司资金利用效率是否存在低下问题？公司是否存在获得现金流量困难，无法通过优化资金结构来提高公司的短期盈利能力的问题？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司近三年实现净利润12.05亿元、15.09亿元、21.12亿元，分配现金股利为1.37亿元、2.47亿元、2.47亿元，留存收益增长，2023年偿还长期借款3.67亿元，使负债占比降低。血液制品行业资产负债率一直处于较低水平，根据已披露数据统计，2022-2024年血液制品行业平均资产负债率约为13%，公司2022-2024年平均资产负债率为10.26%，处于行业正常水平。公司高度重视资金管理，通过建立健全资金管理制度、优化资金配置、加强资金监控等措施，确保资金的高效利用。2024年末采用新的信用政策后，公司通过内部委托贷款充分调剂流动性资源，合理安排融资结构，降低融资成本。同时将充分利用各项财务杠杆，优化资金结构，提高资金的使用效益。
❓ 投资者提问：
贵公司在海外哪些国家有销售和基地
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司在海外没有生产基地。公司稳步推进新产品国际市场开发和注册准备工作，深度融入国家“一带一路”倡议，推进现阶段重点产品的国际认证和国际注册，深化国际化布局，打造具有全球影响力的血液制品企业。
📅 2025-08-15
❓ 投资者提问：
王总：你好！根据CDE最新的审核进度显示，昆明血制7个产品的补充申请已完成技术审批，进入综合评审与最终审批阶段。请公司在拿到批文后，是否能立即组织生产？还是需要进一步的GMP符合性检查与生产许可证的变更登记后方可生产，这个时间预计是多长？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。云南项目已完成主要品种的注册现场核查和GMP符合性现场检查，现正在进行检查缺陷整改，目前申报品种的审评按注册进度开展。后续，公司将积极与政府部门沟通，努力加速天坛上海云南项目主要品种的生产场地转移相关工作。
❓ 投资者提问：
公司有没有往脑机接口方面研究与合作。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司暂未开展脑机接口方面研究与合作。
❓ 投资者提问：
天坛生物的血液制品有哪些？相比同行优势在哪里？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。公司紧跟行业相关前沿技术发展动态，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，公司是目前国内血液制品行业唯一取得重组人凝血因子类产品上市许可的企业。公司第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙?10%）于2023年在国内首家获批上市，产品工艺和质量处于国际一流水平，引领国内市场同类品种的升级换代，同时，公司持续深挖该产品临床应用潜力，治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)适应症研究国内首家获得临床试验许可，有望在该治疗领域填补国内空白。
❓ 投资者提问：
贵司是否统计过这几年我国需要用多少外汇进口人血白蛋白？有10亿美元吗？作为国企管理层有没有为国为民谋利想想办法如何摆脱进口人血白蛋白的问题？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司无近年外汇进口人血白蛋白准确的官方数据。血液制品具有较强的资源属性，上游血浆采集量较大程度影响血液制品产量和增速，2024年，公司全年实现采集血浆约2781吨，公司持续深化生产精细化管理，严格执行生产计划，确保血浆应投尽投，产品应交尽交，保障产品市场供应。
❓ 投资者提问：
贵司是否在使用人工智能技术来提升研发能力呢？如果使用请重了点介绍下产生了哪些结果？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司暂未应用人工智能技术。公司重视数字化规划，持续加大对数字化项目的战略投入，积极推进信息化与工业化的深度融合，永安厂区、云南项目、兰州项目三个高密度集成数字化工厂生产全过程自动化、信息化、智能化集成，质量和收率均稳步提升。同时，公司浆站云平台项目完成营业浆站系统切换，促进浆站在质量管理、智能设备、血源发展和信息交互不断优化，进一步提升浆站合规管理水平。
❓ 投资者提问：
请问董秘今年以来有新品上市吗
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。今年截止目前，公司暂无新产品上市。公司“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个新产品已完成临床试验，递交上市许可申请，获得受理。
❓ 投资者提问：
请问1.8月5号 ，11号两则公告 注射人凝学因子8是完成整个临床试验，一则是完成1期临床试验，如何理解？2.这种血液制品治疗的疾病主要是什么？3.2024年这种血液制品的市场规模是多少，近5年它的平均变量是多少？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司分别于8月6日、8月12日发布公司下属成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”和“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”两个新产品进展公告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。该等两个新产品均采用基因重组技术，能够不受血浆来源的限制，极大提升药物可及性，主要用途均为用于血友病A患者出血控制和预防。“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”能够有效延长重组人凝血因子Ⅷ体内半衰期，减少患者的输注次数，显著提升血友病治疗的便利性和患者依从性。该等两个新产品具体适应症、市场情况等请详见公司相关公告。
❓ 投资者提问：
请问董秘公司是属于创新药领域企业吗
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，所处的行业为血液制品行业。近年来，公司成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%、层析工艺）、注射用重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、狂犬病人免疫球蛋白、天坛兰州人凝血酶原复合物等多个新产品获得上市注册批准。目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个，其中：成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请，获得受理；成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”和“人凝血因子Ⅸ”、天坛贵州“人凝血酶原复合物”等产品处于临床试验中，进展顺利。
❓ 投资者提问：
您好，皮丙项目进展如何？规划产能多少？对应的销售体系和规划是怎样？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司“皮下注射人免疫球蛋白”已完成临床试验，于2024年12月递交上市许可申请，获得受理，并已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书，待取得注册证书和最终生产许可后，可实现生产。该产品蛋白浓度提高至20%，并采用氨基酸无糖配方，实现给药途径从静脉注射向皮下注射的转变，具有更有效、更舒适、更便捷、更经济的特点。该产品上市后，将为患者带来全新治疗选择。
❓ 投资者提问：
请问：成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ产品的生产场地转移相关工作为何迟迟未能完成？正式投产难道无期了？是天灾还是人祸!
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生重组凝血因子车间建设项目竣工验收后，根据《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》和《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》等法规要求，公司及时开展了注射用重组人凝血因子Ⅷ生产场地变更的相关研究工作，并报药品审评部门审批。现阶段本品生产场地变更及其关联变更事项已获得《药品补充申请批准通知书》，尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后，可实现该产品生产规模的扩大。
❓ 投资者提问：
重组凝血八因子生产车间场地转移审批是否已进入综合评审阶段？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”，生产场地变更及其关联变更事项已完成综合评审，并获得《药品补充申请批准通知书》，尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后，可实现该产品生产规模的扩大。
❓ 投资者提问：
王总：您好！根据国家药监局网站7月22日公布的药品批准件显示蓉生重组八因子补充申请已经获得批准，请问蓉生重组因子车间是否将于8月大规模投产？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更及其关联变更事项已获得《药品补充申请批准通知书》，尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后，可实现该产品生产规模的扩大。
❓ 投资者提问：
据传，公司正准备定增收购泰邦生物的股权，有这个打算吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。公司指定信息披露网站媒体为《上海证券报》、上海证券交易所网站，有关公司信息以公司在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。
❓ 投资者提问：
请问最近国内完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗 I 期临床试验，这个跟公司有什么直接或者间接联系吗？未来研究成功，对公司有可以适用的产品或者材料吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司不涉及疫苗业务。公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，所处的行业为血液制品行业。目前公司有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子三大类及重组凝血因子产品上市。
❓ 投资者提问：
公司有参与研发爱滋病疫苗吗？公司有没有这个技术？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司不涉及疫苗业务。公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，所处的行业为血液制品行业。目前公司有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子三大类及重组凝血因子产品上市。
❓ 投资者提问：
中国“复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗”临床试验取得突破，“天坛株”痘苗病毒与天坛生物有没有渊源？如果最终获批上市，若进入产业化阶段，天坛生物是否会成为生产载体？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司不涉及疫苗业务。公司的主营业务为血液制品的研发、生产和销售，所处的行业为血液制品行业。目前公司有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子三大类及重组凝血因子产品上市。
📅 2025-08-14
❓ 投资者提问：
王董您好：公司现在共有22家在筹建采浆站，请问这22家采浆站中分别属于成都蓉生、上海血制、兰州血制各有多少家？今年预计有多少家在筹浆站投入使用？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司22家筹建浆站所属情况为：天坛兰州11家，天坛上海9家，天坛武汉2家。公司持续保持与行业主管部门的沟通，积极推动下属浆站建设及执业申请相关工作。
❓ 投资者提问：
王董您好：采浆量是公司后期业绩最重要基础，公司中报预告上半年采浆量1361吨，同比增加0.7%，请问是什么原因导致采浆量增加这样少？是公司为了去高额存货而控制采浆量吗？公司今年采浆量是否有计划？下半年有何措施加强采浆？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。2025上半年，公司在营85家单采血浆公司实现采集血浆1361吨，同比增长0.7%，保持国内行业占比约20%。采浆量增速放缓原因主要为：一是受经济大环境影响，浆站采浆区域外出务工人员增加，2025年上半年参与献浆人数较去年同期减少；二是公司所属的甘肃、云南、陕西等区域浆站，部分浆站采浆范围人口少，交通基础设施较差；个别浆站采浆区域属于高海拔地区，冬季时间较长，发展与稳定献浆员需要一定时间。公司将持续提升献血浆者服务水平、加强献血浆者招募和献血浆知识宣传，提升内部管理，优化激励机制，持续加大血源拓展力度提升采浆量。
❓ 投资者提问：
请问董秘公司相比同行有劣势在哪里
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司在上市产品品种、新执业浆站采浆还存在短板，一是公司下属血液制品生产企业存在内部发展不均衡情况，公司下属成都蓉生研发管线齐全，其他下属血液制品生产企业尚需进一步补齐产品品种；二是公司在“十四五”期间新执业浆站与成熟浆站存在一定差距，采浆量尚需进一步提升。
❓ 投资者提问：
王董您好：公司预计2026年昆明三大类主要品种正式投产，目前公司网站显示上海血制共有30家浆站，请问昆明血制的采浆站是否包含在这30家内？目前昆明血制有多少家已取得执业证的单采浆站？因为产能设计为1200吨，昆明血制明显采浆量不够，请问公司有何措施确保产能不浪费？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。天坛上海下属浆站24家，其中在营浆站15家，筹建浆站9家，公司持续加大血源拓展力度提升采浆量。未来天坛昆明投产后，现天坛上海所属24家浆站将转为对天坛昆明供浆。
❓ 投资者提问：
王董您好：请问公司目前在云南新设单采浆站情况是怎样的？已经取得多少个县级审批同意和市级同意许可？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。截至目前，公司在云南省已有5家单采血浆站执业，仍有8家浆站筹建中。
❓ 投资者提问：
请董秘统计一下从去年9月份以来贵公司的股价与沪深300指数背离有多大？如此之大的背离触目惊心，主要原因是因为股票型基金因大规模减持，但公司未采取任何措施，导致股价持续下跌，限入恶性循环之中；目前公司股价又到了一个危险价位，股票中有15亿的融资盘，资本是血腥的，有迹象显示有资本利用一季度净利润下降的事由，拟再度重创股价，造成融资盘平仓，衷心希望公司对此要有充分的认识，切实采取相关措施，避免恶性事件的发生。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
如此优质的成长股，一年来，在指数大涨的情况下，贵公司股价却非常不正常的大跌，但公司管理层一直未采取任何市值管理措施，每次回答投资者都是空话、大话，未见任何实际行动。市场是不相信空话的，在本周指数大涨的情况下，贵公司的股价却仍一如既往地瓜扒在地上，给广大投资者造成重大损失。公司管理层难道就不能听听广大投资者的呼声，在目前这种状况下，采取必要的市值管理措施？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
广大的中、小投资者坚决要求公司董事会：1、尽快任命总经理；2、尽快启动必要的市值管理措施。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。
❓ 投资者提问：
为何大股东推进的重组，如卫光生物、西安血制、中原瑞德，近期的派林，市场并不买账，天坛反而绵绵下跌，是投资者短视愚钝，还是管理层是血制市场预判有误，市值不断萎缩视乎给了答案，是否引发管理层深度思考？管理层鼓舞信心的增持没有达到效果，反而和普通投资者一样套牢，有无得力措施来了却此窘境，给市场真正增添信心？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
公司董秘5月28日回复股民提问时说：2024年公司接待基金、证券等机构投资者及其他重要股东调研30余场次、110余人次。中小股东很想知晓公司与机构投资者的沟通情况，公司每次与机构投资者沟通会后，难道不应该详细公布沟通的具体内容吗？所有股东均应有知晓权，这也是保护中小投资者利益的必要之举！很遗憾，作为持股贵公司十余年的长期投资者，贵公司一次这样的主动服务都没有享受过，公司应反省，拿出改进措施。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视投资者关系工作，正常接待投资者调研。您可通过公司公开披露的投资者咨询邮箱（ttswdb@sinopharm.com.）进行调研预约，公司将按照证券监管相关规定，接待投资者的来访。您也可通过电话、邮件等多种方式与公司保持充分的日常沟通，公司将及时回复您所关注问题。
❓ 投资者提问：
董秘公司竞争力体现在哪里
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至1966年，具有血源管理、生产规模、研发管线、产品品牌、人才队伍等多方面优势。1.公司2024年下属85家营业单采血浆站实现血浆采集2,781吨，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位；2. 公司下辖成都蓉生、天坛兰州、天坛上海、天坛武汉、天坛贵州、天坛西安、天坛瑞德七家血液制品企业，牌照数量、生产规模持续保持国内领先地位，公司三个高密度集成数字化工厂永安厂区、云南项目、兰州项目按照生产全过程自动化、信息化、智能化标准建设，质量和收率稳步提升；3.公司血源性产品工艺技术和质量水平较高，同时适时布局重组产品，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位；4.公司“蓉生”“上生”等品牌知名度高、质量效果好、品牌声誉好，市场美誉度较高，有较强的品牌影响力；5. 公司配备了聚焦血液制品业务，管理经验丰富的经营管理团队，建立了科学有效的运营管理机制。通过管理提升和技术共享等手段，公司于“十四五”期间收购的天坛西安已取得生产许可，天坛瑞德运营效率显著提升。公司核心竞争力分析请详见公司2024年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”“四、报告期内核心竞争力分析”。
❓ 投资者提问：
你好，财务总监。天坛生物上市以来，每年中报的预披露都在7月中旬，今年至今未发布预告的原因是什么？公司的中报财务数据是否有泄露情况？公司2025年有进行中期分红吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司已于2025年8月7日发布《北京天坛生物制品股份有限公司2025年半年度业绩快报公告》（2025-035）。公司拟在2025年半年度报告披露时，结合累积未分配利润与当期实现的归属于上市公司股东的净利润情况，制定2025年度中期分红方案，预计派发现金红利金额不低于公司当期实现的归属于上市公司股东的净利润的20%，不高于公司当期实现的归属于上市公司股东的净利润的50%。
❓ 投资者提问：
上证100指数成分股是天坛生物首次调入吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。经查询中证指数有限公司官网，2025年6月公司纳入上证100指数样本列表。上证100指数是从上证380指数中选取营业收入增长率和净资产收益率综合排名靠前的100只证券作为指数样本，以反映上海市场新兴蓝筹板块内核心投资证券的整体表现。有关指数具体信息请以中证指数有限公司官网披露内容为准。
❓ 投资者提问：
什么时候披露业绩预告呢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司已于2025年8月7日发布《北京天坛生物制品股份有限公司2025年半年度业绩快报公告》（2025-035）。
❓ 投资者提问：
天坛生物原有的朝阳区三间房南里4号的地产，处于北京核心地块，早前公告说是交给国药相关部分租赁经营，现在是否闲置在？有无进一步处置的计划？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。朝阳区三间房南里4号地产非公司所有。2016年7月，公司董事会六届十五次会议、2016年度第二次临时股东大会审议通过以持有的除成都蓉生药业有限责任公司、长春祈健生物制品有限公司股权以及三间房厂区东院土地房屋以外的全部资产和负债作为出资设立全资子公司北京北生研生物制品有限公司，其中包括朝阳区三间房南里4号土地、房屋及在建工程等。2017年5月，公司实施完成重大资产重组，包括以现金140,300万元的价格向中国生物技术股份有限公司出售北京北生研生物制品有限公司100%的股权。具体请见公司《董事会六届十五次会议决议公告》（临2016-038）、《2016年度第二次临时股东大会决议公告》（临2016-044）、《重大资产出售及购买暨关联交易报告书（草案）（修订稿）》、《关于重大资产重组实施完成的公告》（2017-047）等相关公告。
❓ 投资者提问：
成都生研所的拆迁有需要披露的进展吗，会对利润产生影响吗
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都生物制品研究所有限责任公司为中国生物技术股份有限公司公司全资子公司，公司未知其相关情况，不涉及公司信息披露义务及财务影响。
📅 2025-06-17
❓ 投资者提问：
请问董秘天坛生物的血制品业务相比较同行有哪些竞争优势
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司具有生产规模、质量管理、研发管线、血源管理、央企股东、战略目标、管理团队、产品品牌、销售渠道和数字化建设等方面优势。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制、西安血制、中原瑞德七家血液制品企业，牌照数量、生产规模持续保持国内领先地位；公司2024年下属85家营业单采血浆站实现血浆采集2,781吨，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位；公司血源性产品工艺技术和质量水平较高，同时适时布局重组产品，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位；公司“蓉生”“上生”等品牌知名度高、质量效果好、品牌声誉好，市场美誉度较高，有较强的品牌影响力；公司三个高密度集成数字化工厂永安厂区、云南项目、兰州项目按照生产全过程自动化、信息化、智能化标准建设，质量和收率稳步提升，其中：永安厂区被评为《2023年度智能制造优秀场景》、《2024年成都市智能工厂》；昆明血制被评为《2023年度智能制造示范工厂揭榜单位》、《2024年昆明市中小企业数字化转型试点企业》；兰州项目将总结永安基地和云南项目的经验进一步提升生产自动化和管理数字化水平。近年来，公司充分发挥优势，通过强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，不断增强企业核心竞争力，巩固行业领先地位。
❓ 投资者提问：
贵公司及控股股东近年来一直在溢价收购血液制品公司，但公司股价一年来非常低迷，作为一家优质、成长性的血液制品公司公司已极具投资价值，公司回购或大股东增持自家股票，不也是在收购血液制品公司吗，而且是优质成长性的血液制品公司，同时，也维护了广大中小投资者的权益。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司暂无回购股份计划，公司未知控股股东是否有增持计划，如有相关事项，公司将根据监管规则及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
医药股纷纷大幅反弹，但天坛生物始终扒在底部一动不动，投资者已严重缺乏信心，其他血液制品公司自从去年以来纷纷采取增持、回购股票等多种市值管理措施，但天坛生物始终无动于衷，回复投资者始终是官话一套。要说跌幅，一年来天坛生物比其他血液制品公司跌得多，要说钱，比其他血液制品公司也更有钱，但为什么人家能增持、回购，贵公司在如此行情下却始终无动于衷，眼中有没有中心投资者？我们不需要官话，我们要的是实际行动。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司暂无回购股份计划，公司未知控股股东是否有增持计划，如有相关事项，公司将根据监管规则及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
天坛生物业绩年年增长，成长性也不错，但股价长期低迷，已与作为一家高成长性、业绩优良的身份完全不匹配，虽说原因较多，但主要还是股价这个市场定位出了问题，市场出了问题就要用市场手段解决，现在己经到了动用市值管理这个市场手段了，贵公司完全有必要、也有条件进行回购等市值管理措施。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。公司暂无回购股份计划，如有相关事项，公司将根据监管规则及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
一年以来，天坛生物在血液制品中跌福最大，在上证指数、生物制品指数、医药股指数、沪深300指数均大幅上涨情况下，天坛生物仍下跌20%左右，而公司业绩总体持续上涨，这种情况与宏观环境、行业政策、投资者预期明显背离，也严重脱离公司基本面，也不是简单的市场行为，衷心希望公司管理层负起责任，坚决采取必要的市值管理措施，维护投资者权益。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。
❓ 投资者提问：
投资者投资贵公司股票，赚或者亏本来属于投资者个人行为，与贵公司无关，但有两点投资者不能原谅公司管理层：1、在公司基本面良好的情况下，一年来，公司股价与与上证指数、沪深300指数背离如此之大，已严重脱离基本面，但贵公司未采取任何市值管理措施；2、公司总经理人选已空缺将近一年，这在5000多家上市公司中非常少见的，公司管理层虽说不影响公司正常运行，但不可否认的是对投资者心里影响巨大。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。目前，公司董事会正常运作，公司正常经营。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。
❓ 投资者提问：
贵公司总经理正常退休、位置空缺已将近一年了，为什么新的人选迟迟还没有到位？选一个总经理这么难吗？是有什么困难还是董事会不作为？作为一家上市公司，总经理空缺这么长时间对股价影响可不是小事哬。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前，公司董事会正常运作，公司正常经营。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。公司已及时召开会议审议通过变更公司法定代表人为何彦林先生，目前何彦林副总经理主持日常经营工作。
❓ 投资者提问：
董秘您好！中国生物是贵司的控股股东，如再收购派林生物将形成两家公司内部同业竞争的问题。请问这个问题如何解决？后续贵司有没有合并派林生物的意向和计划？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
此次控股股东并购派林生物之后，同样从事血制品业务的天坛生物会面临同业竞争。请问董秘管理层是否向控股股东询问未来是否开展整合？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
王总好！国药集团连续整合血药制品行业卫光生物、派林生物，请问集团如何定位天坛生物的市场地位？如何解决同业竞争问题？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司将持续关注相关事项进展，并积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
长期来看，国内企业抢占采浆站只是夺取市场份额的手段之一，推动血制品创新以降低对人源血浆的依赖或许才是可行之道。请问董秘今年以来天坛生物采取拿些措施提升血浆站收入？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司高度重视血源管理相关工作，2024年多措并举推进采浆量提升：一是采取血源地推、加强献血浆宣传及重点督导等新举措，夯实血源发展和稳定；二是采取内部交流、经验共享等方式，加快新浆站的提质上量，提升采浆量贡献；三是强化绩效考核和浆站管理人员队伍建设，激发内生活力；四是通过外延并购，扩大采浆规模。2024年，公司下属 85家在营单采血浆站采集血浆2,781吨，同比增长15.15%，继续保持国内先进水平。同时，公司持续加强浆站质量管理体系建设，切实保障血浆质量和献血浆者安全。研发管线方面，公司持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位。
❓ 投资者提问：
尊敬董秘，贵公司有重组蛋白吗？产量规模及前景如何？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司无重组白蛋白。
📅 2025-06-12
❓ 投资者提问：
如何解决派林生物同业竞争？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
请问董秘公司管理层是否向国药集团提问将如何解决几家上市公司之间的同业竞争问题？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
控股股东中国生物收购派林生物后，公司管理层有对接控股东吗？未来是否重组进入天坛生物，以完成同业竞争的问题。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。目前本次交易仅签署股份转让框架性协议，交易尚处筹划阶段。公司将积极与控股股东沟通，根据监管规则及时履行信息披露义务。敬请投资者注意投资风险。
📅 2025-06-06
❓ 投资者提问：
董秘辛苦了，请问贵公司作为央企，研发的费用都用在哪些领域，取得什么成就？可以在此多多和股东交流，市场难得向医药研发倾斜
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。公司持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，近年来，公司成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%、层析工艺）、注射用重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、狂犬病人免疫球蛋白、兰州血制人凝血酶原复合物等多个新产品获得上市注册批准。目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个，其中：成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请，获得受理；成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”和“人凝血因子Ⅸ”、贵州血制“人凝血酶原复合物”等产品处于临床试验中，进展顺利。
❓ 投资者提问：
作为医药龙头企业，天坛生物2024年11月22日完成临床Ⅲ期临床试验并申请上市的国内首创新药“皮下注射静丙”预计何时上市销售？“皮下注射静丙”规模化量产准备情况？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”已于2024年12月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下注射人免疫球蛋白”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请以公司公告内容为准。成都蓉生永安厂区拥有“皮下注射人免疫球蛋白”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。
❓ 投资者提问：
董秘好，皮下注射人免疫球蛋白这一产品是否纳入优先审批？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”已完成Ⅲ期临床试验，于2024年12月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。经审评部门审核，皮下注射人免疫球蛋白不符合《药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）》规定的适用范围及条件，未被批准纳入优先审评审批程序。
❓ 投资者提问：
请问董秘公司血友病防治血制品进行那一步了
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司防治血友病的已上市产品包括人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、注射用重组人凝血因子Ⅷ等，在研产品包括注射用重组人凝血因子Ⅶa、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白、人凝血因子IX等。
❓ 投资者提问：
请问皮下注射人免疫球蛋白和重组7a申请通过后大约多长时间能形成规模化生产？（会与重组8因子相同的时间？要近2年才能产品放量？）
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验，分别于2024年12月和2025年1月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请以公司公告内容为准。成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。
❓ 投资者提问：
尊敬的公司管理层:从天坛与蓉生官方网站的招采信息发布可知,从1.1-5.30的5个月,天坛本部流标10次,血制公司42次,单采血浆公司15次,蓉生公司24次,合计91次.公司招采效率极其低下,严重影响公司经营效率.建议公司加强对招采部门的效率考核与管理,加强供应商库建设,招采前的准备工作要充分.
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。经核实，公司2025年1至5月采购公告发布信息中，所有发布二次采购公告的事项均为严格按照相关制度规定执行：在第一次采购公告后，投标供应商不足三家的情况下，发布二次采购公告，二次公告后已按规定程序完成招议标，该类公告信息非流标公告。公司严格按照国家招投标法律法规、公司相关内控采购制度的管理规定，秉持“公开、公平、公正、诚实信用的原则”，按规定程序完成内部招议标工作。
❓ 投资者提问：
您好董秘，公司有在售治疗预防新冠病毒类的流感症状药品吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司无相关在售产品。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！今年以来国药集团关于并购重组的预期越来越大，公司是否积极关注相关机会？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。
❓ 投资者提问：
贵公司业绩多年来持续增长，成长性也非常好，研发成果也非常有成效，这本是机构长线资本的重点标的，但重要股东里从来没有出现过保险资本，社保基金25年1季度减持了1100万股，股票型基金24年4季度、25年1季度竟然进行了清仓式减持，估计至少减持一亿股以上，这种情况太不正常了，除了本身市场行为，公司管理层有没有认真分析自身存在着什么问题？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。上市公司股票二级市场表现不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
请问董秘公司今年有并购计划吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司积极关注投资并购机会。
❓ 投资者提问：
天坛生物的血制品业务有哪些竞争优势？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司具有生产规模、质量管理、研发管线、血源管理、央企股东、战略目标、管理团队、产品品牌、销售渠道和数字化建设等方面优势。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制、西安血制、中原瑞德七家血液制品企业，牌照数量、生产规模持续保持国内领先地位；公司2024年下属85家营业单采血浆站实现血浆采集2,781吨，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位；公司血源性产品工艺技术和质量水平较高，同时适时布局重组产品，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位；公司“蓉生”“上生”等品牌知名度高、质量效果好、品牌声誉好，市场美誉度较高，有较强的品牌影响力；公司三个高密度集成数字化工厂永安厂区、云南项目、兰州项目按照生产全过程自动化、信息化、智能化标准建设，质量和收率稳步提升，其中：永安厂区被评为《2023年度智能制造优秀场景》、《2024年成都市智能工厂》；昆明血制被评为《2023年度智能制造示范工厂揭榜单位》、《2024年昆明市中小企业数字化转型试点企业》；兰州项目将总结永安基地和云南项目的经验进一步提升生产自动化和管理数字化水平。近年来，公司充分发挥优势，通过强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销队伍建设等工作，不断增强企业核心竞争力，巩固行业领先地位。
❓ 投资者提问：
在投资者关系活动类别中，贵公司为什么从来没有举行过包括基金、证券等机构参加的特定对象调研活动？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注。公司持续通过多种方式加强与投资者沟通，2024年公司接待基金、证券等机构投资者及其他重要股东调研30余场次、110余人次。同时，公司通过在股东大会上安排投资者沟通交流环节、定期报告披露后及时召开业绩说明会等方式与投资者保持定期沟通，并通过电话、邮件、回复“上证e互动”平台问题等多种方式与投资者保持充分的日常沟通，及时、客观、准确向投资者传递公司经营成果。
❓ 投资者提问：
杨董:您好! 公司5500吨产能投产后,三大智能工厂3600吨,吨浆收入300万,即收入108亿;其他1900吨,吨浆收入240万,即收入45亿,血源产品153亿.三大重组产品,按30-50亿估计,总营收180-200亿,智能工厂的规模效益,收率提升,四代静丙,皮下产品,重组产品对利润率的提升,利润率按36%-40%估计,净利润约65-80亿,归母50-60亿.公司合理估值在1500-1800亿.将成为国药旗下盈利能力最强,首家市值千亿的上市企业.希望公司保持管理层稳定,加大员工激励.
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注与建议。血液制品具有较强的资源属性，上游血浆采集量较大程度影响血液制品产量和增速，2024年，公司全年实现采集血浆约2781吨，公司持续深化生产精细化管理，严格执行生产计划，确保血浆应投尽投，产品应交尽交，保障产品市场供应。同时，公司持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，目前，成都蓉生重组凝血因子车间建设项目已完成竣工验收，正在开展“注射用重组人凝血因子Ⅷ”的技术审评，待技术审评通过后可实现规模化生产。此外，成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个新产品已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请并获得受理，待获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，公司将根据市场需求及时安排生产。“注射用重组人凝血因子Ⅷ”、“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”等产品实现规模化生产将为公司发展带来新的业绩增长点。2024年，公司实现营业收入60.32亿元，同比增长16.44%；实现归母净利润15.49亿元，同比增长39.58%。2025年度，公司主要经营目标为：营业收入力争达到74.40亿元，净利润力争达到21.96亿元。公司经营层将细化落实各项工作举措，努力实现经营目标。
