📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
尊敬的天士力领导您好，2026年3月1日起施行的《中药生产监督管理专门规定》预计对中药行业和本公司产生哪些影响，同时目前本公司满足了规定的要求没，谢谢。
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司不断提升工艺、质量标准、生产过程的数字化，将数字化技术贯穿用于药品全生命周期，进一步提升生产效率、降低生产成本，形成以现代中药为核心的智能制造科技体系。公司以数字化带动和支撑工业化、以工业化促进数字化，将信息技术、大数据运筹应用技术与中药先进制造技术进行有效融合，开发了现代中药在线工艺分析技术平台，创新运用国际领先的现代中药过程控制技术，建立了中药生产过程一致性评价方法，推进中药先进制造技术与数字化技术融合，自主研发的第五代高速滴丸机创新融合高速射流、高频振动分散与气液介质双冷凝技术，实现生产效率与产值能耗双优化，为中药制药装备智能化升级提供示范。结合国际市场的需求和标准，公司优化原材料种植、加工、提取、制剂、流通等各个产业环节，按照国际标准管理，将现有产业链进行全面优化升级，满足公司国际化发展需求，形成了全产业链均具国际标准的竞争优势。同时注重产业链各环节之间的衔接与协作，关注公司与客户以及外界合作伙伴的协同，将标准控制由制剂向提取和药材种植环节延伸，实现了流程对接、质量可控和可追溯，从产业链标准一体化的角度解决目前产业链各环节的标准控制一致性问题。
❓ 投资者提问：
公司可有市值管理工作？长期跑输市场，建议公司进行回购注销，提振士气。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。公司目前经营正常，未来公司将持续加强研发和销售工作，努力提升公司价值，谢谢。
❓ 投资者提问：
尊敬的领导您好，目前公司中药的药材来源有 GAP 基地认证的比例是多少，核心产品如复方丹参滴丸、养血清脑丸（颗粒）、芪参益气滴丸的药材都符合 GAP 吗，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司《2024年社会责任报告》显示，随着新版 GAP 文件及其指导性文件的相继发布，建立中药材 GAP 基地和质量追溯体系已成为确保中药村质量安全的核心要求。公司建设了天士力三七 GAP 基地，规范化三七种植端，提高三七产品质量，保障和提升三七质量稳定安全可靠，从源头提升中药材质量的同时，建立追溯体系，保障药材全生命周期可控可追湖，促进中药材产业高质量发展。同时，丹参是天士力主打产品“复方丹参滴丸”的主要原料。为保障公司获取符合药典质量标准的合格原药材，天士力在丹参道地产区商洛投资组建陕西天士力植物药业有限责任公司。公司以道地的环境、优良的品种、规范的栽培、标准的加工及科学的储运为目标，建立丹参药材的规范化生产体系，于 2003 年 11月在全国首家通过 GAP 认证，并于 2009 年和 2014 年连续通过 GAP 认证。2023 顺利通过新版 GAP 符合性延伸检查。2024年6月4日，陕西天士力植物药业有限公司丹参基地通过陕西省 GAP 专家组的验收并授予陕西省GAP 药源基地认定 001号证书《陕西省 GAP 药源基地证书》。子公司天士力之骄药业作为中药注射剂生产企业，始终将中药材生产基地作为第一生产车间，持续打造全产业链质量控制体系。新版 GAP 颁布后，立即组织供应商开展中药材基原鉴定、中药材供应商管理模式创新、统一中药材加工工艺指导原则、统一中药材质量标准、建立 GAP 符合性延伸检查标准流程等提升工作，最终通过了 GAP 符合性检查。注射用丹参多酚酸成为全国首个在包装表面增加“药材符合 GAP 要求”标识的中成药品种;2024年6月28日，注射用益气复脉(冻干)生产所用中药材红参、麦冬和五味子的供应商生产基地全部通过新版 GAP 符合性延伸检查并正式公告，成为全国首家开展并通过新版 GAP 延伸检查公告的复方中药注射剂生产企业。
❓ 投资者提问：
请问这家上市公司最近持有的股东户数是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。截至2025年6月30日公司股东户数为60444人，后续股东信息请关注公司披露的定期报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
请领导回答下天士力最新股东持股户数是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。截至2025年6月30日公司股东户数为60444人，后续股东信息请关注公司披露的定期报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
介绍一下这个新批的创新药普佑克。是原研药还是仿制药？是metoo还是mebetter类的？市场似乎前面抛弃中药拥抱创新药。想了解一下公司在中药之外，创新药生物药方面的布局如何？未来大概在营收中会有多少占比？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。注射用重组人尿激酶原（普佑克）是“十一五”规划期间国家“重大新药创制”科技重大专项支持下获批的 1 类生物创新药（急性 ST 段抬高型心肌梗死适应症），近期获批的急性缺血性脑卒中适应症是该药在国内获批的第二个适应症。注射用重组人尿激酶原（普佑克）是公司自主研发的新一代特异性溶栓药物，它能优先激活纤维蛋白表面的纤溶酶原，仅作用于闭塞性血栓，而对止血性血栓无溶解作用，使其具有更高的选择性、更低的出血风险；同时，该产品无需称重、固定剂量的给药方式也增加了临床用药的便利性。注射用重组人尿激酶原（普佑克）III 期临床结果表明，对于发病 4.5 小时内的 AIS 患者，静脉给予重组人尿激酶原疗效非劣于对照组，且显著降低了颅内出血风险。根据公司《2025年半年度报告》，公司拥有在研管线项目83项，其中创新药31项，在创新药布局上，一方面，公司通过推进现代中药创制全国重点实验室建设，加快推进创新中药研发进程；另一方面，重点布局CGT、抗体药物等生物药，目前公司已获得人脐带间充质干细胞注射液、脂肪间充质基质细胞注射液、双靶点 CAR-T 细胞注射液 3 项临床批件，其中脂肪间充质基质细胞注射液是全球首款基于基质细胞原理获批美国 IND 的治疗产品；PD-L1/VEGF 双抗的实体瘤适应症 IIa 期、结直肠癌适应症 IIb 期临床试验正在顺利入组中；培重组人成纤维细胞生长因子 21 注射液临床试验已进入 Ib 期。未来，公司持续加大研发创新力度，继续推进“疾病树”和“产品树”的创新战略落地，聚焦心血管及代谢、神经/精神、消化三大核心领域。
📅 2025-06-13
❓ 投资者提问：
公司持有派格生物多少股份？派格生物上市对公司有无重大影响？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司2024年年度报告，截至2024年底公司持有派格生物股权比例为3.47%。具体权益信息请您参考公司2024年年度报告第160页长期股权投资项。目前对公司生产经营无重大影响。
❓ 投资者提问：
请问，截止到25年5月28日，天士力的股东数是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司定期报告，截至2025年一季度末股东人数为63777人。后续股东人数信息请您持续关注公司定期报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司新推出的“降茶”产品，归属是医药公司还是原大股东产业？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。天士力医药集团股份有限公司主营业务以药品为主。
❓ 投资者提问：
请问，截止到25年5月23日，天士力的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司定期报告，截至2025年一季度末股东人数为63777人。后续股东人数信息请您持续关注公司定期报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司双抗产品进展如何？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司2024年年度报告， PD-L1/VEGF 双抗 B1962注射液进入临床 II 期，后续研发进展公司会根据信息披露相关规定进行公告，请您关注谢谢。
❓ 投资者提问：
“降茶”饮品归属于上市公司还是原大股东产业？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。上市公司天士力医药集团股份有限公司主营业务以药品为主。
📅 2025-03-25
❓ 投资者提问：
公司生物药管线成功机率低，研发推进效率低下，公司可思考过相关问题？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司生物药板块根据2024年年度报告显示，主要聚焦蛋白/抗体、细胞基因治疗两大领域，重点推进 9 款产品研发，公司生物药在研产品组合稳步推进。目前，普佑克适应症从急性 ST 段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗，IIIc 期研究充分证明了普佑克的有效性和安全性优势，结果发表于《Lancet Neurology》（IF：46.5），并于世界卒中大会（WSC）做前沿报告， 已申报生产。生物药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发过程中产品从研制、临床试验、上市审批到上市生产和商业化的周期长、环节多，容易受到技术、审评等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按照国家有关规定推进相关研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
建议公司回购注销
💬 董秘回复：
感谢您的建议。公司会持续关注市场动态，相关信息请以信息披露公告为准.
❓ 投资者提问：
NR-20201的作用机理：激活受损脑组织的血管再生和功能修复，促进神经功能恢复，应该有利于老年痴呆症的预防和治疗，请问这次临床试验是否包括老年痴呆症？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，NR-20201注射液是公司自主研发的异体脂肪间充质基质细胞药物，临床拟用适应症为急性缺血性脑卒中的治疗。
📅 2024三季
❓ 投资者提问：
尊敬的董事会：目前的环境，心理性疾病高发成为常态。我经查发现公司目前已有相应治疗抑郁症中成药方面的储备专利。请考虑尽快进行中药抑郁症产品的开发与推广，抢占相关市场。谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司半年报披露自主研发的1.1类创新中药安神滴丸临床III 期临床数据锁库。请问能否按业内惯例在4-8周内完成揭盲？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。相关研发情况请关注公司信息披露公告，谢谢。新药研发是项长期工作，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
❓ 投资者提问：
请问贵公司会回购注销股份吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。公司会持续关注市场动态，相关信息请以信息披露公告为准.
❓ 投资者提问：
请问贵公司说明下联合华润后续的发展前景规划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，根据公司发布的《2024年半年度报告》，华润三九和天士力将相互赋能，让天士力创新优势更加凸显，现代中药研发龙头地位将得到巩固；通过华润三九在管理、营销及政策资源方面的加持，天士力将能更多维度快速提升自身竞争力，获得更好的发展前景，提高公司价值及对社会公众股东的投资回报。 本次交易尚需交易双方内外部审批，能否取得批准或核准以及最终取得批准或核准的时间均存在不确定性。项目的后续进展，敬请关注公司发布的相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘：你好！天士力集团股权转让，怎么大股东持股数量没变？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。该事项尚需经天士力集团、天津和悦、天津康顺、天津顺祺、天津善臻、天津通明、天津鸿勋的股东会/合伙人会议审议通过，华润三九再次召开董事会、股东大会审议通过，华润医药控股有限公司、中国华润等有权审议机构审议通过； 其次，该事项尚需取得国家市场监督管理总局对本次交易涉及经营者集中审查通过，报经有权国有资产监督管理部门审核批准，尚需通过上海证券交易所合规性确认并在中国证券登记结算有限责任公司办理股份过户登记手续。本次控制权转让事项能否取得批准或核准以及最终取得批准或核准的时间均存在不确定性。 目前相关工作在推进当中，项目的后续进展，敬请关注公司发布的相关公告。
❓ 投资者提问：
公司大股东与华润三九的第一期股权转让款是否收到？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司发布的《关于控股股东及其一致行动人签署股份转让协议暨控制权变更的提示性公告》,第一期股权转让款自股份转让协议生效之日起10个工作日内支付。
❓ 投资者提问：
公司中期分红已经审议通过，希望尽快实施！
💬 董秘回复：
感谢您的关注。请参考公司 2024 年半年度权益分派实施公告，股权登记日为2024年10月9日，除权除息日为2024年10月10日。
📅 2024-12-26
❓ 投资者提问：
公司2023年1月暂停两款MPC研发并全额计提研发坏账影响了2022年损益，现Mesoblast干细胞业务获得突破性进展，请问如果重启项目的研发，当年与Mesoblast签定的协议还有效吗？重启研发后，能否冲回全额计提的坏账，冲回的坏账将在哪个科目体现。
💬 董秘回复：
感谢您的关注。相关研发情况请关注公司的信息披露公告，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司可有参加央行贷款企业回购计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司会持续关注市场动态，如有相关信息请以信息披露公告为准
❓ 投资者提问：
公司研发效率低下，双抗，ADC，干细胞都早早布局，却迟迟不见开花结果。
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白，I 期临床进展顺利。靶向叶酸受体 α 的第三代抗体偶联药物 Stro-002 国内 I 期 临床已完成全部受试者入组。后续研发进展请关注公司的信息披露公告。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审核等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按相关国家有关规定推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止12月9日，股东人数多少?谢谢。
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，截至9月30日，公司股东人数为66926人。相关信息请关注公司信息披露公告，谢谢。
📅 2024-12-06
❓ 投资者提问：
请问公司JS1-1-01的II期临床试验快一年了，目前有没有阶段性结论？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。相关研发情况请关注公司的信息披露公告，谢谢。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发以及产品从 研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审核等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按相关国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
❓ 投资者提问：
公司双抗产品研发到几期？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白，I 期临床进展顺利。后续研发进展请关注公司的信息披露公告，谢谢。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审核等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按相关国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司2024年10月获得的FDA批准的NR-20201细胞类药物临床试验批准，以后的开发计划是什么呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。后续相关研发进展请关注公司的信息披露公告，谢谢。根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验资格后，尚需 开展临床试验并经美国FDA审批通过后方可生产上市，其过程与结果存在不确定性。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发以及产品从 研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审核等不确定因 素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按相关国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
❓ 投资者提问：
公司股价下跌7，8年，业绩徘徊不进，公司应该回购注销，提升股价，真实反映公司价值
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。公司会持续关注市场动态，相关信息请以信息披露公告为准.
❓ 投资者提问：
董秘你好 请问贵公司被华润三九收购股权的是事项办理进度到哪一步了？ 在一切顺利的的情况下 能否在25年一季度完成该事项？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。目前本次交易涉及的尽职调查、审计、评估或估值、重大资产重组核查等工作正在进行中。公司及相关各方正在积极推进本次交易的各项工作。其次，该事项尚需经天士力集团、天津和悦、天津康顺、天津顺祺、天津善臻、天津通明、天津鸿勋的股东会/合伙人会议审议通过，华润三九再次召开董事会、股东大会审议通过，华润医药控股有限公司、中国华润等有权审议机构审议通过； 再次，该事项尚需取得国家市场监督管理总局对本次交易涉及经营者集中审查通过，报经有权国有资产监督管理部门审核批准，尚需通过上海证券交易所合规性确认并在中国证券登记结算有限责任公司办理股份过户登记手续。本次控制权转让事项能否取得批准或核准以及最终取得批准或核准的时间均存在不确定性。项目的后续进展，敬请关注公司发布的相关公告。
❓ 投资者提问：
建议公司引进院士级人才发展ai
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。
📅 2024-11-07
❓ 投资者提问：
三季度会分红吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，上市公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利 0.70 元（含税）。截至 2024 年9 月 30 日，公司总股本 1,493,950,005 股，以此计算合计拟派发现金红利104,576,500.35 元（含税）。本年度公司现金分红（包括中期已分配的现金红利）总额 493,003,501.65 元，占公司 2024 年前三季度合并报表归属于上市公司股东净利润的比率为 58.54%。
❓ 投资者提问：
请问北京永泰生物制品有限公司2024-8-20在CDE申请的I类会议显示已经反馈，请问作为该公司大股东，是否能知道反馈的大致结论？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。相关研发情况请关注永泰生物的信息披露公告，谢谢。
❓ 投资者提问：
建议公司横向开发一些保健品
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。目前公司主营业务以药品为主。
❓ 投资者提问：
建议公司开发散结节的中药
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议.
❓ 投资者提问：
建议公司增加回购，回报股东
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。公司会持续关注市场动态，相关信息请以信息披露公告为准.
❓ 投资者提问：
公司作为中药创新龙头，可是今年以来未曾见到药昆注册相关信息的公告，请问公司的研发是透明的么
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖101款在研产品的研发管线，包含40款1类创新药，35款处于临床试验阶段，25款正在临床II、III期阶段：2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段并已通过药品注册研制和生产现场核查；19款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段，包括安神滴丸、脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊等；化药盐酸达泊西汀片30mg/60mg两个规格获得药品注册批件，尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价，米诺地尔外用溶液、碳酸司维拉姆片、硫酸氨基葡萄糖胶囊提交生产申请，PXT3003完成临床III期并已提交Pre-NDA沟通交流会议申请；生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请，人脐带间充质干细胞注射液获得临床批件。
📅 2024-08-09
❓ 投资者提问：
请问：现在公司A股股东有多少人
💬 董秘回复：
感谢您的关注。具体股东人数信息请您参考公司披露的定期报告中的相关内容,谢谢。
❓ 投资者提问：
请说明下华润收购之后公司生产跟营销的安排，存在同业竞争的药品如何销售？借助华润三九的渠道扩销还是为华润三九贴牌生产？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。华润医药控股有限公司、中国华润有限公司与华润三九（合称“承诺方”）在同业竞争承诺函中承诺，“自本次交易完成后五年内，按照法定程序通过包括但不限于托管、资产（股权）转让、业务整合等方式解决承诺方及其控制的下属企业与天士力及其控制的下属企业之间现存的上述同业竞争问题”。
❓ 投资者提问：
公司可有中期分红计划，回报股东
💬 董秘回复：
感谢您的关注。分红计划请您关注公司披露的定期报告谢谢。
❓ 投资者提问：
天士力发布公告称，公司控股股东天士力生物医药产业集团有限公司（以下简称天士力集团）正筹划公司股份转让事宜，可能导致公司控制权发生变更。这个公告的意思是控股母公司准备转让母公司自己的股份还是控股母公司准备转让上市公司天士力医药的股份？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，2024 年 8 月 4 日，公司控股股东天士力集团及其一致行动人天津和悦、天津康顺、天津鸿勋、天津通明、天津顺祺、天津善臻与华润三九签订了《股份 转让协议》。根据协议内容，华润三九受让天士力集团及其一致行动人合计持有 的 418,306,002 股公司股份，占公司总股本的 28%，转让价格为每股人民币 14.85 元，转让价款合计为人民币 6,211,844,129.70 元。同日，公司控股股东天士力集团与国新投资签订了《股份转让协议》，约定 国新投资受让天士力集团持有的公司 74,697,501 股股份，占公司总股本的 5%， 转让价格为每股人民币 14.85 元，转让价款为 1,109,257,889.85 元。
📅 2024-06-19
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵司投资控股的国台酒近年销量如何？是否有独立上市计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。上市公司与国台酒业并无股权关系。
❓ 投资者提问：
公司股价长年低位，业绩毫无起色，请问管理层对得起广大股东么？是否有考核淘汰机制？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造更大股东价值。
❓ 投资者提问：
天士力复方丹参滴丸通过用于糖网病后，市场反应怎样？销量增加了多少?
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司糖网中心项目以场景化营销推广复方丹参滴丸糖尿病视网膜病变新功能主治，通过开展丹滴公益中国行、爱眼日、复方丹参滴丸糖网直播及短视频、眼底筛查仪、慧眼保项目、西湖论坛、西普会等慢病专区服务活动以及行业会议，提高糖尿病患者治疗依从性及对疾病的认知程度。具体销售情况请关注公司定期报告。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司是否存在做假帐，公司股票是否会被ST，公司是否有误导投资者的嫌疑？请回复，谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司2023年年报，天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告，并无您所描述的情况。
❓ 投资者提问：
请问公司，公司股价今年已经下跌20%，与诸多板块中药股（如佐力药业，江中制药，东阿阿胶，达仁堂等）走势大相径庭，公司有什么利空吗？公司管理层有没有意识到资本市场对天士力的冷嘲热讽？公司有没有回购注销的打算？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司经营一切正常，未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造股东价值。
❓ 投资者提问：
请介绍贵公司中药材种植基地的具体情况？公司在陕西商洛拥有丹参种植基地，云南文山拥有三七种植基地，药材涨价是否对公司形成利好？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司主打产品的主要原药材丹参和三七全部通过子公司陕西商洛和云南三七采购，在原料药材品质方面进行跟踪控制，可以保证大规模的持续供应。
❓ 投资者提问：
公司的核心优势是什么？人才，理念，产品还是管理层
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三大疾病领域，通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求，发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。同时依托公司全面覆盖的营销网络与不断数字化、智能化的先进生产制造平台，形成了公司的主要核心竞争力。
📅 2024-05-21
❓ 投资者提问：
请问贵公司生产的药品质量符合 CMC 中药智慧工厂的标准吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司以疗效为导向精准控制质量、以效能为导向高效低耗生产，不断提升中药工业制造水平。依托中药先进制造技术国家地方联合工程实验室，公司持续推进智能制造关键技术研究及生产应用项目，承接现代中药创制全国重点实验室关于中药全产业链绿色智能制造技术体系课题。公司构建数字化质量溯源管理体系，创新成果“现代中药企业全产业链数字化质量管理”获得第三十届全国企业管理现代化创新成果一等奖，子公司天士力现代中药以“质量精准追溯”揭榜由工业和信息化部评选的2023年度智能制造优秀场景并凭借“现代中药全产业链质量溯源数字化管理体系的构建与实施”入选由工业和信息化部评审的2023年度工业和信息化质量提升典型案例；由公司牵头完成的“以质量数字化为核心的中药智能制造技术体系创建与应用”获得天津市科技进步特等奖，由子公司天津天士力之骄药业有限公司参与完成的“以临床疗效及安全性为导向的注射用丹参多酚酸技术升级及应用”荣获天津市科技进步一等奖。子公司天士力现代中药凭借数字化生产运营管控能力建设获得AAA级两化融合管理体系评定证书，充分体现天士力持续强化中药先进制造技术与数字化技术相融合，彰显了智能制造的行业示范性。
❓ 投资者提问：
贵公司和华为合作的盘股大模型有没有新的成果
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司与华为云签约共建中医药大模型，结合公司中医药特色数据和华为云盘古大模型，加速现代中药创新与转化。未来如有相关进展公司将根据信息披露相关规定进行公告。
❓ 投资者提问：
尊敬的公司领导：如何得到公司的纸质年报
💬 董秘回复：
感谢您的关注。请您拨打投资者热线022-26736999进行咨询相关工作人员，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司丹参滴丸是在速效救心丸方基础上优化而来，应该更有效，更有价值，为什么卖的比速效便宜？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，复方丹参滴丸为公司独家产品，多年来凭借良好的疗效、创新的剂型和稳定的消费群体在市场占有率和单产品产销规模方面稳居同行业前列。根据IQVIA中国医院药品统计报告(＞=100床位)，中药用于缺血性心脏病市场排名中复方丹参滴丸2023年市场份额排名全国第一。
❓ 投资者提问：
建议公司关注挖掘养血清脑的安眠功能。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。根据产品说明书，养血清脑颗粒功能主治为养血平肝，活血通络。用于血虚肝亢所致的头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。公司重视大品种的二次开发，目前养血清脑丸增加阿尔茨海默病（AD）适应症II期临床试验入组中,后续研发进展请关注公司信息披露公告。
❓ 投资者提问：
公司账上那么多现金，为什么 2023 还增加那么多短期借款？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，主要系报告期内利用宽松融资政策增加银行借款所致。面对市场活期存款利率下行趋势，公司在保持合理负债及资金安全的前提下开展相关财务工作为公司创收。
❓ 投资者提问：
请问董秘，天士力港股什么时候上市？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。目前公司并没有相关信息可披露，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问顾客不可能吃了复方丹参片又吃复方丹参滴丸，就像顾客在拼多多买了手机不可能又去京东买个同样手机，不可否认复方丹参滴丸疗效更好副作用更小卖的更贵，但是拼多多的销量更大市值也更大，现在越来越多厂家生产复方丹参片像同仁堂、白云山这样的大厂公司如何面对竞争？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司主打产品为复方丹参滴丸为公司独家产品，多年来凭借良好的疗效、创新的剂型和稳定的消费群体在市场占有率和单产品产销规模方面稳居同行业前列。根据IQVIA中国医院药品统计报告(＞=100床位)，中药用于缺血性心脏病市场排名中复方丹参滴丸2023年市场份额排名全国第一。公司围绕该产品建立了全方位的专利保护，其中已授权发明专利国内119项、境外122项，终止日期为2024年至2039年不等。
❓ 投资者提问：
建议公司结合ai，发展ai制药，甚至针对不同患者设计中药方
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司积极推动现代中药数智化升级与创新发展，从现代中药升级为数智中药。公司在中医药与患者海量信息数字化的基础上，将中医药理论知识和临床经验与大数据、云计算及人工智能等现代科技相结合，通过组方配伍、物质基础、量时毒效、生产质控和消费认知等数智化研发，实现用药精细、生产精智、疗效精准，研究成果《数智中药:现代中药数智化升级与创新发展》刊登为《中草药》杂志2024年首刊封面文章；与华为云签约共建中医药大模型，结合公司中医药特色数据和华为云盘古大模型，加速现代中药创新与转化，推动中医药知识宝库的传承；构建生物大数据与市场需求相结合的数智创新功能服务网，建立从“基因网络-作用靶点–药效组分”的中药质量数字化解析技术，推进中药机理深度挖掘以及组合药物筛选研究。
❓ 投资者提问：
请问董秘你公司有跟华为合作吗
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司与华为云签约共建中医药大模型，结合公司中医药特色数据和华为云盘古大模型，加速现代中药创新与转化。未来如有相关进展公司将根据信息披露相关规定进行公告。
❓ 投资者提问：
请问董秘，天士力港股什么时候上市？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。目前公司并没有相关信息可披露，谢谢。
❓ 投资者提问：
您好！董秘，请问中药材涨价（央视报道），对贵公司生产成本影响有多大？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，在国内政策及国际形势影响下，中药材市场行情上涨，面对药材采购成本不断上升的压力，公司根据市场行情实施战略储备，有效控制产品的成本，并在常规储备基础上，针对个别品种基于行情预判提前启动招标储备工作，有效锁定货源，为生产供应提供充分保障。 公司产品所需的主要原料药材包括丹参、三七、夏枯草、川芎、地黄、白芍等，其中，三七价格有所下滑，公司通过行情低点对三七进行战略储备，有效控制采购成本。公司主打产品的主要原药材丹参和三七全部通过子公司陕西商洛和云南三七采购，在原料药材品质方面进行跟踪控制，可以保证大规模的持续供应。通过密切跟踪行情，对养血清脑产品用夏枯草和白芍在行情低点实施储备，有效规避成本上涨。对于其他中药材原料，需求量相对较小，除了野生品种外其他品种均属于市场供应充足的大宗家种品种。芪参益气滴丸所需原料药材降香为野生品种，因货源稀缺，行情持续上涨，药材储备将继续按照满足后两年增长需求进行战略储备。 综上所述，公司主要按市场价格向供应商直接采购，并结合采购计划和市场价格变动等因素，适时进行部分战略储备，以降低价格波动对公司经营成本带来的不利影响。
❓ 投资者提问：
你好董秘，白云山同仁堂这些大厂都在生产复方丹参片，销量非常大整体销量复方丹参片是超过复方丹生滴丸的（因为生产丹参片厂家很多），公司如何应对来自复方丹参片的竞争？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，复方丹参滴丸为公司独家产品，多年来凭借良好的疗效、创新的剂型和稳定的消费群体在市场占有率和单产品产销规模方面稳居同行业前列。根据IQVIA中国医院药品统计报告(＞=100床位)，中药用于缺血性心脏病市场排名中复方丹参滴丸2023年市场份额排名全国第一。
❓ 投资者提问：
贵司你好，药房业务还有出售的打算吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请以信息披露公告为准
❓ 投资者提问：
公司为什么不回购注销
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。请以公司信息披露公告为准。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问华红兵与贵司有合作关系吗？他在主页标榜与成功运作贵司营销策划是否属实？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。请关注公司官方指定信息发布渠道，勿轻信他人言论。
❓ 投资者提问：
查看了一下公司最近几个季度的财报，有几个地方希望解释一下疑问。公司短期借款从1个多亿增加到12个多亿，而且长期借款也大幅度增加几个亿，可是账上现金已经超过了40亿，为什么采用这么奇怪的财务操作？短长期借的29个多亿用到了什么地方？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，主要系报告期内利用宽松融资政策增加银行借款所致。面对市场活期存款利率下行趋势，公司在保持合理负债及资金安全的前提下开展相关财务工作为公司创收。
❓ 投资者提问：
公司你好，公司股价还是十几年前的水平，请问公司有过反思吗？有没有回购注销计划，更好的提升公司价值？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造更大股东价值。
❓ 投资者提问：
请问贵公司账上有那么多的现金，为什么还要借那么多的长期借款，长期借款其中 13 亿多都是信用借款，这些钱借来用来做什么
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，主要系报告期内利用宽松融资政策增加银行借款所致。面对市场活期存款利率下行趋势，公司在保持合理负债及资金安全的前提下开展相关财务工作为公司创收。
❓ 投资者提问：
请问公司，管理层有没有关心过二级市场，公司股价目前还是十几年前，有过反思吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造更大股东价值。
❓ 投资者提问：
请问公司，今年分红还像往年一样拖拉吗？是不是又在股东大会之后一个月才实施？公司效率能不能提高？
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。请关注公司信息披露公告。
❓ 投资者提问：
公司你好，今日雪球网上发布了一篇文章作者专注医药-莫等闲的《我了解的医药企业﹣--﹣天士力第二篇（家当）》，文中对天士力的借款得出的结论是，公司极度缺钱，请问公司，公司财务还健康吗，是乱投资导致的吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司2023年年底总资产167.14亿，负债合计40.24亿，资产负债率24.08%。在医药行业属于较为合理的负债水平。公司2023年年底货币资金44.51亿，理财金额2.54亿，资金较充裕，财务情况良好。
❓ 投资者提问：
1，光广大投资者所诟病的 研发费用太高，什么时间能具体大幅下降？请问减少研发费用的具体措施。2，贵公司最近三年投入45亿研发费用，产出的创新药，未来三年的预计净利润是多少。3，最近几年巨量投入的研发费用拉低了净利润，然后严重影响了股价，请问准备用什么具体措施补救。
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖98款在研产品的研发管线，包含41款1类创新药，36款处于临床试验阶段，26款正在临床II、III期阶段：2款中药经典名方枇杷清肺饮、温经汤提交生产申请；9款创新中药处于临床III期研究阶段，包括安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、苏苏小儿止咳颗粒、香橘乳癖宁胶囊、连夏消痞颗粒、T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与T89防治急性高原综合症（AMS）；安神滴丸、T89 AMS、注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症IIIc期验证性试验、安美木单抗IIb期临床试验完成全部病例入组；B1344注射液获得非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症临床批件；化药利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册批件，尼可地尔片通过一致性评价，盐酸达泊西汀片、巴氯芬口服溶液、托拉塞米注射液提交生产申请。未来公司将持续推进相关产品的研发工作，并根据相关信息披露规定进行公告。
❓ 投资者提问：
贵司你好，天士力生物业界评价很低，研发人员水平也很有限，请问有出售的打算吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，生物药梯队式分布的在研产品组合稳步推进。普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗，最新的IIIc期验证性试验完成全部病例入组；安美木单抗IIb期临床完成全部入组；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDA I期临床完成全部入组，并在国内新获批非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究；Stro-002获批国内临床并开展I期临床研究；双靶点CAR-T药物正在开展研究者发起的临床研究。具体研发进展请关注公司信息披露公告。
📅 2024-03-15
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司2024年1月末，股东人数是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万人，后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。
❓ 投资者提问：
请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司截止2023年三季报的股东人数为5.84万人，后续股东人数信息请您关注公司信息披露公告。
❓ 投资者提问：
你好，董秘，公司，公司业绩2023年增长4倍，请详细介绍下增长的原因。谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注。根据公司公告，公司预计2023年实现归属于上市公司股东的净利润为112,715.01万元至 131,715.01万元，同比增加539%到613%，主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。
❓ 投资者提问：
贵司可有市值管理计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司将持续加强研发和销售工作，努力提升公司价值。
❓ 投资者提问：
请问同仁堂的芪参颗粒对公司芪参益气滴丸构成替代竞争么？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司芪参益气滴丸为独家中药品种，是以现代科技提取黄芪、丹参、三七、降香中的有效成分精制而成的滴丸制剂,适应症为益气通脉、活血止痛，用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷胸痛、气短乏力、心悸、自汗、面色少华、舌体胖有齿痕、舌质暗或有瘀斑，脉沉弦；冠心病心绞痛见上述证候者。公司正在积极拓展该品种的心衰适应症与糖尿病肾病适应症，目前均已处于II期临床试验阶段。作为公司心脑血管领域重要品种之一，该产品是中国药典、国家基本药物目录、国家医保目录纳入品种，先后进入《急性心肌梗死中西医结合临床诊疗指南》、《冠心病合理用药指南》、《中成药治疗心力衰竭临床应用指南》等多项诊疗指南和专家共识。
❓ 投资者提问：
建议公司回购注销，回报投资者
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议
❓ 投资者提问：
公司可有关于回报投资者的计划方案？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司常年坚持现金分红回报投资者，未来将继续坚持开展现金分红工作，同时公司持续加强研发和销售工作，为投资者的创造更多价值。
❓ 投资者提问：
股价大跌，正是实控人及高管难得的增持自家股票的机会，请好好把握这个名利双收的机会。一是为市场传递信心，做一个负责任的大股东，二是这个位置是长线增持机会，相当于做一次自我股权激励。以上建议，请传递。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议
❓ 投资者提问：
建议公司加快对创新药公司的并购布局
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。根据公司2023年半年报公告，报告期内公司通过自主研发、产品引进、合作研发、投资市场许可优先权的“四位一体”药物创新研发模式扩充公司在研管线，拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中包括41款1类创新药。
📅 2024-01-19
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司产品复方丹参滴丸可用于治疗视网膜病变等微血管病变吗？！
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司产品复方丹参滴丸适应症包括用于二型糖尿病引起的（轻度）（中度）非增殖性糖尿病视网膜病变气滞血瘀证所致的视物昏花，面色晦暗，眼底片状出血，舌质紫暗或有淤点瘀斑，脉涩或细涩。
❓ 投资者提问：
你好董秘：请问公司经营数据分地区看没有北京市、成渝地区的销售数据，重庆市、成都市、北京市按照老年人口绝对数排名是排在前几名的，公司对这些地区的业务还没有拓展么？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司分地区经营数据是按照公司及子公司所在地划分的。公司采取立足城市、辐射乡村、区域管理、重点突破的营销战略，下设29个大区，534个办事处，设立产品市场部、医疗事业部和OTC与终端事业部，积极响应国家分级诊疗政策，持续加强终端渠道下沉，多年来形成了覆盖全国各级市场的强大营销网络。
❓ 投资者提问：
请问复方丹参滴丸秘方保密期到什么时候
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司构建了包括核心专利、外围专利、防御专利、竞争专利的立体网状知识产权保护体系，并通过了国家知识产权管理体系认证。截至2023年半年度, 公司主要产品复方丹参滴丸拥有专利268件。
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司名称士力有什么含义或来历，或者和公司业务有什么关联吗
💬 董秘回复：
感谢您的关注。天士力始终秉承“创造健康，人人共享”的企业使命，推动中医药与现代医学融合发展，持续聚焦中国市场容量最大、发展最快的心脑血管、消化代谢、肿瘤三大疾病领域，致力于提供临床急需甚至填补中国临床市场空白的药物研发，利用现代中药、生物药、化学药协同发展优势进行创新药物的战略布局，继续保持行业领先优势与研发创新的发展动力。
📅 2023-12-25
❓ 投资者提问：
请问董秘，这几年营收下滑是什么原因
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司主营业务收入稳定，根据公司公告, 2022年全年营业收入同比增长8.06%, 2023年前三季度营业收入较上年同期（追溯调整后）增长 7.15%。
❓ 投资者提问：
贵公司研发经费提高，是否确定研发成效？在哪些方面投资研发经费最多？是心脑血管吗？公司研发的方向是否能够确定出成果？研发期限是多久？还有公司与玉漱之间的收购问题是否属实？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。
❓ 投资者提问：
贵公司研发经费提高，是否确定研发成效？在哪些方面投资研发经费最多？是心脑血管吗？公司研发的方向是否能够确定出成果？研发期限是多久？还有公司与玉漱之间的收购问题是否属实，如果属实，公司是否因此业绩受到影响，公司以后主攻发展方向是什么？是心脑血管为核心吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤三个疾病领域形成疾病防治集成解决方案；通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点，解决未被满足的临床需求；发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势，不断丰富公司梯队化的产品组合。根据公司半年报，公司不断加大研发投入，坚定实施创新驱动战略，现代中药创制全国重点实验室组建成功，推动关键技术向底层技术转化，持续站稳现代中药研发第一梯队地位。报告期内公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。1类创新中药安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒、九味化斑丸等项目已处于临床II、III期研究阶段，国内方面安神滴丸、青术颗粒、脊痛宁片、安体威颗粒正在开展III期研究，国际方面T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在进行中，其中AMS已完成III期临床病例入组；香橘乳癖宁胶囊完成II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流资料提交；肠康颗粒、苏苏小儿止咳颗粒正在准备EOPII沟通交流资料；三黄睛视明丸、连夏消痞颗粒完成II期临床试验数据库锁库；九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症完成II期临床试验首次研究者会议。生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进；安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书；盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《天士力医药集团股份有限公司 关于出售控股子公司股权暨被动形成对外借款及担保的公告》。天士力未来将持续聚焦医药工业发展,感谢您的关注。
📅 2023-10-09
❓ 投资者提问：
请问公司在新药研发外包方面，选择cro服务的企业，是以什么方式外包。有选择的优先指标吗，比如体量更大的公司。像博济医药这种在中药研发领域有长期积累，但体量更小的公司，会考虑吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司拥有自主研发团队，在中药研发领域具有市场竞争力。同时也与各类合作伙伴保持合作关系。
❓ 投资者提问：
公司你好，天士力生物有没有计划引进真正的研发大牛，目前来看天士力生物的研发高管们水平一般，已经远远跟不上研发的潮流和水平，望公司引起重视，不要把钱都花在酒茶上了。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议。截至2023年半年报，公司生物药梯队式分布的在研产品组合稳步推进。临床阶段，普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗最新的III期验证性试验入组顺利；安美木单抗IIb期临床完成全部入组；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDA I期临床完成全部入组，并已提交国内临床申请；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究；Stro-002提交国内临床试验申请。
❓ 投资者提问：
公司在二级市场口碑不好，管理层可有反思？
💬 董秘回复：
感谢您的关注。公司未来将继续加强研发与营销工作，通过可持续发展创造更大股东价值。
