📅 2026-01-27
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好!近年来,mRNA技术在肿瘤治疗性疫苗、罕见病等领域取得了显著且快速的进展。请问: 1, 在肿瘤治疗性疫苗方面,相关临床试验是否已启动?如有,当前进展如何?2, 公司是否已开展mRNA疫苗相关的CRO(合同研究组织)或CXO(医药外包服务)业务?3, 是否有与外部机构或企业合作开展mRNA技术的联合研发项目?感谢您的解答!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司在按计划推进候选产品的研发工作,如有阶段性进展,将及时分享;公司利用自身mRNA平台的优势在积极拓展相关业务,例如已公布的三组分LNP递送系统对外授权及支持其他合作方研究开发等;同时,公司也在积极同海内外其他合作方推进相关工作,以进一步拓展该平台的应用及价值。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,近日印度爆发尼帕病毒,该病毒可通过被污染的食物传播给人类,或直接人传人,死亡率在40%到75%之间,公司应对新冠病毒疫苗有丰富的经营,请问公司是否会研发该病毒疫苗?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任,已建立了成熟的技术平台,可以针对不同病毒及细菌等的防护需要进行疫苗的开发。公司会持续关注该事件及其发展,在评估相关事件发展情况、开发效率及投入、市场空间及经济效益测算等因素后,如有必要会考虑后续步骤。公司会积极履行社会及国际责任,愿为全球公共卫生事业做出贡献。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,你好!MRNA的黑色素瘤疫苗,显示效果非常的让人振奋。请问公司的肿瘤疫苗有哪些进展?有没有加快推进?时不我待啊
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司始终关注前沿技术平台的应用,在按计划推进候选产品的研发工作。公司将在专注做好主营业务的基础上,利用搭建的mRNA技术平台拓展更多应用领域,关注潜在的商业机会,以发挥该技术平台的价值。如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
📅 2026-01-13
❓ 投资者提问:
您好,公司的冻干hib疫苗,临床进展如何?今年是否启动3期临床?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗处于临床I期阶段,临床数据的积累主要为支持未来以组分百白破为基础的联合疫苗的注册申报。公司将视产品竞争状态、技术优势及产品协同性等因素,综合规划后续计划。谢谢!
❓ 投资者提问:
公司近几年与国内外客户均建立了联系,请问近两年是否出口欧盟国家?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司会根据不同产品的定位、竞争优势及细分市场情况,针对性地筹划及执行海外商业化策略,欧洲也是工作方向之一。目前已获批的商业化产品四价流脑结合疫苗及13价肺炎结合疫苗的主要目标国家及区域包括东南亚、中东、南美和北非等地,并已在年内实现出口供应。未来公司也会以产品组合为切入点,进一步拓展海外商业化版图。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,请问公司持有磐如生物股份吗,占比多少?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司不持有磐如生物科技(天津)有限公司的股份,与其为合作关系。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司婴幼儿组分百白破疫苗,审评审批进展如何?CDE网站显示暂停状态,是什么意思?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的婴幼儿组分百白破疫苗的药品注册申请正在正常审核中,您查阅到的信息为审核过程中相关节点对应的状态显示,非药品注册申请出现异常。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司吸附破伤风疫苗的审评审批进展如何?是否收到发补通知?如有,补充资料何时递交?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的吸附破伤风疫苗的药品注册申请正在正常审核中,会根据药审要求及时提供相关资料,以保障审核顺利进行。如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,最近医药行业出现小核酸热潮,公司mRNA平台是否有布局小核酸药物计划?公司是否可以作为小核酸药物的CDMO合作方?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司将在专注做好主营业务的基础上,利用搭建的mRNA技术平台拓展更多应用领域,关注潜在的商业机会,以发挥该技术平台的价值。如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
📅 2026-01-06
❓ 投资者提问:
您好,CDE网站显示,贵司的曼海欣提交了一个补充申请,受理号CYSB2600003,请问是不是曼海欣7-59岁的扩龄上市申请?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,感谢您对曼海欣7-59岁扩龄研发进展的关注,如药品补充申请获得受理将及时进行信息披露,您可关注公司的公告发布。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,请问公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗单批成品批量范围是多少支?谢谢!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,中检院自2021年4月中旬起不再公布疫苗产品的批签发数量,公司会参考同行的信息公示处理方式执行。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好,mRNA疫苗目前有哪些进展,肺癌,肝癌,胰腺癌等致死率高的常见肿瘤有没有考虑?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司将在专注做好主营业务的基础上,利用搭建的mRNA技术平台在治疗领域持续探索更多适应症,如有阶段性进展,将会及时公布。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问截止2025年12月31日公司的股东数是多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司执行的一贯标准是,定期报告截止日及其后的股东人数披露,不早于当期定期报告的披露。请后续关注公司2025年度报告的相关披露。感谢您的关注、理解与支持!
📅 2025末期
❓ 投资者提问:
您好,公司近日提交多个CDE沟通会议,请问是青少年成人百白破疫苗Pre NDA和曼海欣7-59岁扩龄pre NDA吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,您提及的沟通会议事项包含前者。目前公司的青少年及成人用组分百白破疫苗已完成临床现场工作,待进一步组织完善申报注册材料;曼海欣7-59岁扩龄临床试验正在进行中。公司将与药审保持密切沟通,以推动产品未来的NDA申报及注册进程,如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,请问贵司是否计划参加2026年第44届JP Morgan会议?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司高管会像往年一样出席本届JPM大会,已安排相应行程及计划,与会期间将与行业上下游及潜在合作方积极交流,挖掘业务机会,推进公司发展。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,药物临床登记平台,NCT07306299显示在浙江大学医学院附属第二医院展开的mRNA肿瘤疫苗治疗胶质母细胞瘤,请问是贵司的产品吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,您提及的临床登记非公司候选产品。公司目前按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤的研发,将按照相关许可及临床试验方案跟进该项目,后续请关注进一步的进展信息。谢谢!
📅 2025-12-01
❓ 投资者提问:
请问10月31日和11月30日公司的股东人数分别是多少?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2025年10月31日、11月28日A股股东名册,持有人数为17786、17258人。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘,您好!请问公司截至11月28日收盘公司的股东人数是多少?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2025年11月28日A股股东名册,持有人数为17258人。谢谢!
📅 2025-11-24
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司股价近期连续大幅下跌,公司是否有维稳措施,高管是否有增持或者回购计划?谢谢!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司关注到近期股价承压,会持续将专注经营成果,把做好产品的商业化工作及积极推进在研管线进度作为首要任务,支持公司的稳定发展及获得更优的经营成果,持续向市场传递公司价值。未来如有高管增持或者股份回购计划,公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司研发的mRNA肿瘤疫苗进度如何?目前mRNA肿瘤疫苗为全球高端疫苗,市场前景广阔,公司是否会加大研发进度?谢谢!!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司将在做好主营业务的基础上,对mRNA治疗性产品进行探索及早期研发,当前正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发,进展符合预期,后续请关注公司的官方信息。谢谢!
📅 2025-11-17
❓ 投资者提问:
宇总,公司前几年一直处于亏损状况,今年三季报已经盈利,我是这样理解的,公司经营亏损主要两方面原因:一是新冠疫苗销售不理想,二是前几年固定资产投入较多,研发费用较高。从今年我感觉公司费用应该会有明显下降,而收入端随着多款疫苗上市,应该有个较大提升,这样明年乃至以后,利润将有较大提升,最近有媒体一直再说,公司以后经营情况还不稳定,还有可能亏损,希望公司能就公司经营情况给予正面回复,提高投资者的信心。
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司2025年前三季度营业收入为6.93亿元,同比增长22%,得益于收入的积极表现及降本增效的效果体现,今年前三季度公司实现扭亏转盈,取得归属于上市公司股东净利润约1,444万元,显示了良好的经营成果及财务表现改善。公司将继续聚焦主营业务,同时进一步探索其他对于经营成果有正向影响的业务,做好降本增效措施,以争取更好的经营成果。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司与马来西亚政府合作开发多价mRNA流感疫苗进展如何?谢谢!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,该候选疫苗仍处于临床前研究阶段,如有阶段性进展,将及时分享,谢谢!
📅 2025-11-06
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好,之前您说肿瘤疫苗年底可以入组,现在年底了,进展情况如何?谢谢您的答复
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发,目前进展符合预期,后续请关注公司的官方信息。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问贵司B 群脑膜炎疫苗研发到哪一步?大概什么时候申报临床?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,感谢您对公司早期候选研发产品的关注,该候选产品正在按计划推进相关工作,如有阶段性进展,将及时公布。谢谢!
📅 2025-10-23
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司的mRNA肿瘤疫苗预计今年内完成首例患者给药,请问到目前进展如何?谢谢!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发,目前进展符合预期,后续请关注公司的官方信息。谢谢!
❓ 投资者提问:
问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少,谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司执行的一贯标准是,定期报告截止日及其后的股东人数披露,不早于当期定期报告的披露。请后续关注公司2025年第三季度报告的相关披露。感谢您的关注、理解与支持!
📅 2025-07-23
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司与键凯科技合作开发的mRNA疫苗是否可以治疗肿瘤癌症方面的疾病?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司子公司康希诺生物(上海)有限公司与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司正共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)的临床研究项目,该候选适应症是世界卫生组织认定的IV级胶质瘤,也是最常见的恶性原发性脑肿瘤。未来公司会进一步推进该候选产品的研发进度,同时对其他适应症候选产品予以布局并适时公布。谢谢!
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市销售了没有,定价多少?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,疫苗产品需获得生物制品批签发证明后可上市销售,公司的十三价肺炎结合疫苗正按既定计划有序推动生产、批签发和上市销售工作,已有产品送检,市场定价可参考各省准入的相关公开信息。谢谢!
📅 2025-03-03
❓ 投资者提问:
贵公司上海康希诺的定位是什么?疫苗+药品是公司唯一壮大的途径,上海康希诺未来是否向创新肿瘤药和创新免疫药方面发展?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,康希诺上海子公司主要为mRNA技术等前沿技术的探索与技术积累转化而设立。mRNA技术平台可应用于多类生物制品的开发,包括肿瘤领域及免疫治疗也可以是拓展方向。现阶段公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问贵公司一个问题,贵公司的全球创新品种五联苗获批临床,但问题是贵公司的三组分百白破疫苗2月龄开打,Hib免疫程序也是2月龄开打,但奇怪的是贵公司的四价流脑结合疫苗是三月龄开打,那么问题来了,贵公司五联苗是2月龄开打还是3月龄开打?如果是3月龄开打,又有何竞争优势?再者贵公司的五联大概什么时候开始临床?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,感谢您的关注及专业提问。公司DTcP-Hib-MCV4联合疫苗产品在临床方案中已对相关免疫程序的最新适配予以考虑,并结合产品未来在市场端的竞争优势进行布局。目前该候选产品尚处于临床前准备阶段,如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
📅 2025-02-07
❓ 投资者提问:
您好,贵公司是否已经尝试使用AI技术研发疫苗?是否有建立AI技术平台或者与国内外AI技术公司合作?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,药物研发是AI技术应用的重要领域之一,AI可赋能药物研发的多个环节,包括疫苗领域。公司一直密切关注前沿科技的发展与应用并进行论证,包括如何利用创新途径提升管理效率等,以期不断提升公司的竞争优势,推动高质量可持续发展。谢谢!
❓ 投资者提问:
对贵公司创新能力比较赞赏,现有的国外比如五价脑膜炎疫苗 以百白破为基础的五联 六联苗 麻晒风水痘 多价口服轮状等都是大品种,贵公司是否有计划研发这些品种?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,感谢您对公司创新能力的认可,您提及的多价多联疫苗一直是公司管线延伸及布局的方向,已上市的MCV4及已提交NDA的婴幼儿用DTcP将奠定开发基础,后续如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问贵公司是否有B群脑膜炎的研发计划?另外贵公司是否未来形成疫苗+生物药品发展格局?谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司持续关注脑膜炎流行的血清群情况,并布局B群脑膜炎球菌疫苗的开发;在聚焦疫苗主业的同时,也将探索业务的拓展方向,寻找更多发展契机。未来如在管线及业务方面有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
13阶肺炎疫苗发补后,资料已经再12.31提交CDE,这次发补资料是那些?预计在上半年能否通过审批?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的PCV13i按照评审要求进行了发补工作,将继续与药监保持积极沟通,保障审评审批工作的顺利进行。后续如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
贵公司的吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗亮点是什么,可以进入优先评审;多阶流感mRNA疫苗的数据如何,可否也申请优先评审。
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的婴幼儿用DTcP纳入优先审评是根据《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布<突破性治疗药物审评工作程序(试行)>等个文件的公告》(2020年第82号)中优先审评范围的“(三)疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗”和“(六)国家药品监督管理局规定其他优先审评审批的情形”的相关要求。mRNA流感疫苗仍处于临床前研究阶段,未来如在国内进行NDA申报,是否可纳入优先审评需根据届时的法规及要求而定。谢谢!
📅 2025-01-24
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好!感谢您抽出时间阅读我的问题。我注意到,在新冠疫情期间,公司宣布投资10亿元人民币用于建设mRNA疫苗生产设施。然而,近期公告中并未提及该工厂的具体运营情况。因此,我想了解以下几点:1. 目前,之前投资建设的mRNA疫苗工厂是否已经投入使用?如果尚未使用,原因是什么?2. 公司对于mRNA疫苗技术是否有明确的研发和生产计划?如果有,能否分享一下未来的规划或预期?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司现阶段的工作重点是推进流脑产品的商业化及近产业化、商业化在研产品的研发进程,mRNA技术平台候选产品的开发也在保障公司发展战略及资源分配前提下向前推进,2024年年内部分候选产品也与海外合作方达成合作意向并推动。就您提到的mRNA生产基地,公司2023年年度报告财务报表附注中已列示,部分在建工程已转固,承接mRNA相关的CDMO业务;同时,生产线设置也会应用于基于mRNA平台技术研发的预防和治疗性生物产品的工艺开发和生产。目前候选产品仍处于研发阶段,如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司此前和思路迪医药合作的mRNA肿瘤治疗性疫苗,还在正常合作吗?该疫苗是否有IND计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司现阶段会在做好主营业务的基础上,对外提供技术开发等服务。该产品的研发进展可关注思路迪医药的信息披露及相关公开信息。谢谢!
📅 2025-01-21
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好公司有考虑过港股或A股吗?首先,天时,国家政策大力扶持,借款利率处于历史最低;其次地利,市场长期低迷,股价被严重低估,小米、腾讯通过大笔回购提升企业价值,证明回购效果;第三,人和:公司财务表现优秀,业绩蒸蒸日上,具备回购的实力,这将提升公司长远发展和资本市场形象
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司密切关注股价的波动情况,现阶段始终在加速推进流脑产品的商业化进程,以及在研管线的研发进展,并根据公司产品的竞争优势及特点推动对外合作及国际化,以期更好的经营成果及业绩表现。在业务不断发展的基础之上,会综合资本市场情况考虑您提及的建议,谢谢!
❓ 投资者提问:
公司1月取得了3个猫的mRNA疫苗专利,感觉猫用疫苗市场不大,公司是否有调研,市场如何?公司在人用治疗疫苗上是否有布局,进展如何?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,mRNA技术不限于人用预防性疫苗的开发,包括动物疫苗以及免疫治疗领域等,公司也在进行更多探索,并结合技术优势、市场需求等确定产品开发方向,如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘你好,公司的 2024 年年报预报已经披露,Q3 实现了单季度盈利,但是 Q4 单季度亏损了近 1.3 亿,请问下主要的原因是什么?另外公司高管参加了 JPM 大会,公司方面没有相关的报道,是否有所收获?曼海欣获得印尼方面的上市许可,预计什么时候能产生收入?公司 PBPV 的商务合作是否有积极推进,预计什么时候能落地?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司拟于2月底前发布业绩快报,拟于3月26日披露年度报告,将披露更详细的财务数据,同时对变动原因进行解释分析,请关注后续信息披露;公司高管连年参加JPM大会,与行业上下游及潜在合作方积极交流,挖掘潜在业务机会;关于公司海外业务进展及对外合作情况等,如有阶段性进展,公司将及时分享。谢谢!
📅 2024-11-29
❓ 投资者提问:
您好,此前,康希诺与巴西布坦坦研究所签署战略合作,旨在共同推动创新疫苗及mRNA技术的发展。巴西近来,猴痘,登革热疫情升温,公司是否运用mRNA技术与巴西合作方推动mRNA猴痘疫苗,mRNA登革热疫苗的研发?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司搭建的mRNA技术平台可快速响应疫苗的开发,正与合作方积极探讨具体的研发方向及可行性,同时,公司也会持续关注全球范围内的疾病流行情况。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司吸附破伤风疫苗,三期临床进展如何,何时可以揭盲,申报上市?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司吸附破伤风疫苗的三期临床已完成入组和接种工作,正在随访和持续收集数据中,申报前的准备工作也在开展。如有阶段性进展,将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司的婴幼儿组分百白破疫苗,适用年龄段为多少?4-6岁的加强针,是否需要单独做三期临床试验?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司在研婴幼儿组分百白破疫苗DTcP的适用年龄与国家百白破疫苗的免疫规划匹配,公司的另一款在研青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp可用于6岁及以上人群d的加强接种,已完成I期临床的现场工作,正在准备下一阶段临床相关工作。谢谢!
📅 2024-11-19
❓ 投资者提问:
您好,公司的青少年及成人组分百白破疫苗,年内,三期临床是否可以开展?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的青少年及成人组分百白破疫苗已完一期临床试验的现场工作,公司正在根据一期阶段性结果评估进一步开发计划。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司曼海欣4-6岁扩龄,临床试验是否已完成?年内是否申报上市?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司四价流脑结合疫苗扩龄至4-6岁的临床试验已完成,如有阶段性进展,将及时分享。请关注公司的信息披露,谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体),一期临床数据何时可以公布分享?二期临床何时开展?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的一期临床试验,待获得阶段性数据,将与市场分享。同时,未来的临床计划需根据一期临床的表现及数据分析,并与合作方沟通确定。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,贵司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),2021年2月25日,获药监局批准附条件上市,请问,该附条件上市的期限为几年?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)的附条件上市批准仍在有效期内。谢谢!
📅 2024-09-11
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘你好,盖茨基金会官网获悉,于 24 年 8 月该基金会捐赠公司近 1700 万美元用于支持脊灰疫苗的研发,是否属实?MCV4 的扩龄研究是否将以公告形式披露?PBPV 疫苗的 BD 工作,是否有相关进展?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,关于公司研发进展及对外合作情况等,请以公司公告为准。如有阶段性进展,公司将及时分享。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘你好,商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知,其中提到在中国(上海)自由贸易试验区允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用,以用于产品注册上市和生产。所有经过注册上市和批准生产的产品,可在全国范围使用。公司是否适用该项政策?这一政策对于公司是否有潜在积极影响?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,公司当前主营业务及聚焦领域为预防性高质量、创新人用疫苗,如未来业务有相关拓展,将严格按照合规及审批要求开展。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘你好,公司与阿斯利康的mRNA合作,进展如何,产品是否处于中试放大阶段?是否准备申报临床?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,相关合作如有阶段性进展,将及时分享;公司围绕搭建的mRNA技术平台也在推进其他合作项目,如与马来西亚国立生物技术研究院就mRNA多价流感疫苗等创新产品的开发达成合作。同时,公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。谢谢!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘你好,贵司mRNA流感疫苗出海马来西亚后,在mRNA技术平台上,后续还有什么管线?是否有针对rsv的疫苗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,mRNA疫苗具有比较大的潜力,尤其适合用病毒类疫苗的开发,相关候选疫苗产品目前仍处于临床前研究阶段,未来如有阶段性进展,将及时更新;现阶段公司会将资源更加聚焦于对经营成果产生积极影响的产品,做好短期发展和长期发展的平衡。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问,截至2024年9月10日,公司的股东数是多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2024年9月10日A股股东名册,持有人数为19989人。谢谢!
📅 2024-09-06
❓ 投资者提问:
你好,中报投资流入 51 亿,投资流出 58 亿,什么收入和支出?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,投资活动产生的现金流入主要为现金管理相关产品到期后本金和收益的赎回,投资活动产生的现金流出主要为现金管理相关产品的购买、固定资产的投入和少量股权投资。报告期到期的现金管理相关产品,到期后可能会继续根据资金规划进行现金管理,同时影响流入及流出金额。谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,CDE官网显示,康希诺的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体),获得临床试验默示许可,受理号CYSB2400154。请问,这是什么临床试验?
💬 董秘回复:
尊敬的投资人您好,该临床试验为公司MCV4的扩龄相关研究。谢谢!