📅 2025-10-23
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司的mRNA肿瘤疫苗预计今年内完成首例患者给药，请问到目前进展如何？谢谢！！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司正在按计划推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发，目前进展符合预期，后续请关注公司的官方信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
问截止至2025年10月20日收盘公司股东人数为多少，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司执行的一贯标准是，定期报告截止日及其后的股东人数披露，不早于当期定期报告的披露。请后续关注公司2025年第三季度报告的相关披露。感谢您的关注、理解与支持！
📅 2025-07-23
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司与键凯科技合作开发的mRNA疫苗是否可以治疗肿瘤癌症方面的疾病？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司子公司康希诺生物（上海）有限公司与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司正共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的临床研究项目，该候选适应症是世界卫生组织认定的IV级胶质瘤，也是最常见的恶性原发性脑肿瘤。未来公司会进一步推进该候选产品的研发进度，同时对其他适应症候选产品予以布局并适时公布。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市销售了没有，定价多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，疫苗产品需获得生物制品批签发证明后可上市销售，公司的十三价肺炎结合疫苗正按既定计划有序推动生产、批签发和上市销售工作，已有产品送检，市场定价可参考各省准入的相关公开信息。谢谢！
📅 2025-03-03
❓ 投资者提问：
贵公司上海康希诺的定位是什么？疫苗+药品是公司唯一壮大的途径，上海康希诺未来是否向创新肿瘤药和创新免疫药方面发展？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，康希诺上海子公司主要为mRNA技术等前沿技术的探索与技术积累转化而设立。mRNA技术平台可应用于多类生物制品的开发，包括肿瘤领域及免疫治疗也可以是拓展方向。现阶段公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司一个问题，贵公司的全球创新品种五联苗获批临床，但问题是贵公司的三组分百白破疫苗2月龄开打，Hib免疫程序也是2月龄开打，但奇怪的是贵公司的四价流脑结合疫苗是三月龄开打，那么问题来了，贵公司五联苗是2月龄开打还是3月龄开打？如果是3月龄开打，又有何竞争优势？再者贵公司的五联大概什么时候开始临床？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，感谢您的关注及专业提问。公司DTcP-Hib-MCV4联合疫苗产品在临床方案中已对相关免疫程序的最新适配予以考虑，并结合产品未来在市场端的竞争优势进行布局。目前该候选产品尚处于临床前准备阶段，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
📅 2025-02-07
❓ 投资者提问：
您好，贵公司是否已经尝试使用AI技术研发疫苗？是否有建立AI技术平台或者与国内外AI技术公司合作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，药物研发是AI技术应用的重要领域之一，AI可赋能药物研发的多个环节，包括疫苗领域。公司一直密切关注前沿科技的发展与应用并进行论证，包括如何利用创新途径提升管理效率等，以期不断提升公司的竞争优势，推动高质量可持续发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
对贵公司创新能力比较赞赏，现有的国外比如五价脑膜炎疫苗 以百白破为基础的五联 六联苗 麻晒风水痘 多价口服轮状等都是大品种，贵公司是否有计划研发这些品种？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，感谢您对公司创新能力的认可，您提及的多价多联疫苗一直是公司管线延伸及布局的方向，已上市的MCV4及已提交NDA的婴幼儿用DTcP将奠定开发基础，后续如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司是否有B群脑膜炎的研发计划？另外贵公司是否未来形成疫苗+生物药品发展格局？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司持续关注脑膜炎流行的血清群情况，并布局B群脑膜炎球菌疫苗的开发；在聚焦疫苗主业的同时，也将探索业务的拓展方向，寻找更多发展契机。未来如在管线及业务方面有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
13阶肺炎疫苗发补后，资料已经再12.31提交CDE，这次发补资料是那些？预计在上半年能否通过审批?
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的PCV13i按照评审要求进行了发补工作，将继续与药监保持积极沟通，保障审评审批工作的顺利进行。后续如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司的吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗亮点是什么，可以进入优先评审；多阶流感mRNA疫苗的数据如何，可否也申请优先评审。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的婴幼儿用DTcP纳入优先审评是根据《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等个文件的公告》（2020年第82号）中优先审评范围的“（三）疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗”和“（六）国家药品监督管理局规定其他优先审评审批的情形”的相关要求。mRNA流感疫苗仍处于临床前研究阶段，未来如在国内进行NDA申报，是否可纳入优先审评需根据届时的法规及要求而定。谢谢！
📅 2025-01-24
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！感谢您抽出时间阅读我的问题。我注意到，在新冠疫情期间，公司宣布投资10亿元人民币用于建设mRNA疫苗生产设施。然而，近期公告中并未提及该工厂的具体运营情况。因此，我想了解以下几点：1. 目前，之前投资建设的mRNA疫苗工厂是否已经投入使用？如果尚未使用，原因是什么？2. 公司对于mRNA疫苗技术是否有明确的研发和生产计划？如果有，能否分享一下未来的规划或预期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司现阶段的工作重点是推进流脑产品的商业化及近产业化、商业化在研产品的研发进程，mRNA技术平台候选产品的开发也在保障公司发展战略及资源分配前提下向前推进，2024年年内部分候选产品也与海外合作方达成合作意向并推动。就您提到的mRNA生产基地，公司2023年年度报告财务报表附注中已列示，部分在建工程已转固，承接mRNA相关的CDMO业务；同时，生产线设置也会应用于基于mRNA平台技术研发的预防和治疗性生物产品的工艺开发和生产。目前候选产品仍处于研发阶段，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司此前和思路迪医药合作的mRNA肿瘤治疗性疫苗，还在正常合作吗？该疫苗是否有IND计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司现阶段会在做好主营业务的基础上，对外提供技术开发等服务。该产品的研发进展可关注思路迪医药的信息披露及相关公开信息。谢谢！
📅 2025-01-21
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好公司有考虑过港股或A股吗？首先，天时，国家政策大力扶持，借款利率处于历史最低；其次地利，市场长期低迷，股价被严重低估，小米、腾讯通过大笔回购提升企业价值，证明回购效果；第三，人和：公司财务表现优秀，业绩蒸蒸日上，具备回购的实力，这将提升公司长远发展和资本市场形象
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司密切关注股价的波动情况，现阶段始终在加速推进流脑产品的商业化进程，以及在研管线的研发进展，并根据公司产品的竞争优势及特点推动对外合作及国际化，以期更好的经营成果及业绩表现。在业务不断发展的基础之上，会综合资本市场情况考虑您提及的建议，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司1月取得了3个猫的mRNA疫苗专利，感觉猫用疫苗市场不大，公司是否有调研，市场如何？公司在人用治疗疫苗上是否有布局，进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，mRNA技术不限于人用预防性疫苗的开发，包括动物疫苗以及免疫治疗领域等，公司也在进行更多探索，并结合技术优势、市场需求等确定产品开发方向，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，公司的 2024 年年报预报已经披露，Q3 实现了单季度盈利，但是 Q4 单季度亏损了近 1.3 亿，请问下主要的原因是什么？另外公司高管参加了 JPM 大会，公司方面没有相关的报道，是否有所收获？曼海欣获得印尼方面的上市许可，预计什么时候能产生收入？公司 PBPV 的商务合作是否有积极推进，预计什么时候能落地？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司拟于2月底前发布业绩快报，拟于3月26日披露年度报告，将披露更详细的财务数据，同时对变动原因进行解释分析，请关注后续信息披露；公司高管连年参加JPM大会，与行业上下游及潜在合作方积极交流，挖掘潜在业务机会；关于公司海外业务进展及对外合作情况等，如有阶段性进展，公司将及时分享。谢谢！
📅 2024-11-29
❓ 投资者提问：
您好，此前，康希诺与巴西布坦坦研究所签署战略合作，旨在共同推动创新疫苗及mRNA技术的发展。巴西近来，猴痘，登革热疫情升温，公司是否运用mRNA技术与巴西合作方推动mRNA猴痘疫苗，mRNA登革热疫苗的研发？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司搭建的mRNA技术平台可快速响应疫苗的开发，正与合作方积极探讨具体的研发方向及可行性，同时，公司也会持续关注全球范围内的疾病流行情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司吸附破伤风疫苗，三期临床进展如何，何时可以揭盲，申报上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司吸附破伤风疫苗的三期临床已完成入组和接种工作，正在随访和持续收集数据中，申报前的准备工作也在开展。如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司的婴幼儿组分百白破疫苗，适用年龄段为多少？4-6岁的加强针，是否需要单独做三期临床试验？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司在研婴幼儿组分百白破疫苗DTcP的适用年龄与国家百白破疫苗的免疫规划匹配，公司的另一款在研青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp可用于6岁及以上人群d的加强接种，已完成I期临床的现场工作，正在准备下一阶段临床相关工作。谢谢！
📅 2024-11-19
❓ 投资者提问：
您好，公司的青少年及成人组分百白破疫苗，年内，三期临床是否可以开展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的青少年及成人组分百白破疫苗已完一期临床试验的现场工作，公司正在根据一期阶段性结果评估进一步开发计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司曼海欣4-6岁扩龄，临床试验是否已完成？年内是否申报上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司四价流脑结合疫苗扩龄至4-6岁的临床试验已完成，如有阶段性进展，将及时分享。请关注公司的信息披露，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体），一期临床数据何时可以公布分享？二期临床何时开展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的一期临床试验，待获得阶段性数据，将与市场分享。同时，未来的临床计划需根据一期临床的表现及数据分析，并与合作方沟通确定。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），2021年2月25日，获药监局批准附条件上市，请问，该附条件上市的期限为几年？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的附条件上市批准仍在有效期内。谢谢！
📅 2024-09-11
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，盖茨基金会官网获悉，于 24 年 8 月该基金会捐赠公司近 1700 万美元用于支持脊灰疫苗的研发，是否属实？MCV4 的扩龄研究是否将以公告形式披露？PBPV 疫苗的 BD 工作，是否有相关进展？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，关于公司研发进展及对外合作情况等，请以公司公告为准。如有阶段性进展，公司将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知，其中提到在中国(上海)自由贸易试验区允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。所有经过注册上市和批准生产的产品，可在全国范围使用。公司是否适用该项政策？这一政策对于公司是否有潜在积极影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司当前主营业务及聚焦领域为预防性高质量、创新人用疫苗，如未来业务有相关拓展，将严格按照合规及审批要求开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，公司与阿斯利康的mRNA合作，进展如何，产品是否处于中试放大阶段？是否准备申报临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，相关合作如有阶段性进展，将及时分享；公司围绕搭建的mRNA技术平台也在推进其他合作项目，如与马来西亚国立生物技术研究院就mRNA多价流感疫苗等创新产品的开发达成合作。同时，公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，贵司mRNA流感疫苗出海马来西亚后，在mRNA技术平台上，后续还有什么管线？是否有针对rsv的疫苗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，mRNA疫苗具有比较大的潜力，尤其适合用病毒类疫苗的开发，相关候选疫苗产品目前仍处于临床前研究阶段，未来如有阶段性进展，将及时更新；现阶段公司会将资源更加聚焦于对经营成果产生积极影响的产品，做好短期发展和长期发展的平衡。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，截至2024年9月10日，公司的股东数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2024年9月10日A股股东名册，持有人数为19989人。谢谢！
📅 2024-09-06
❓ 投资者提问：
你好，中报投资流入 51 亿，投资流出 58 亿，什么收入和支出？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，投资活动产生的现金流入主要为现金管理相关产品到期后本金和收益的赎回，投资活动产生的现金流出主要为现金管理相关产品的购买、固定资产的投入和少量股权投资。报告期到期的现金管理相关产品，到期后可能会继续根据资金规划进行现金管理，同时影响流入及流出金额。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，CDE官网显示，康希诺的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体），获得临床试验默示许可，受理号CYSB2400154。请问，这是什么临床试验？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，该临床试验为公司MCV4的扩龄相关研究。谢谢！
📅 2024-08-27
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止2024.8.25日，公司实际股东数量多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，除公司召开股东大会可获得特定股权登记日的股东名册外，公司仅能在每月收到中登下发的每间隔10日左右的股东名册，抱歉无法提供您要求日期的股东数量。同时，公司执行的一贯标准是，定期报告截止日及其后的股东人数披露，不早于当期定期报告的披露。后续如有关于公司8月30日的股东数量提问，公司会及时回复。感谢您的关注、理解与支持！
❓ 投资者提问：
董秘，您好，最近股票持续大跌，请问贵司有什么重大利空吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司密切关注股价的波动情况，近期股价的波动受多重因素影响。公司始终在加速推进流脑产品的商业化进程，以及在研管线的研发进展，并根据公司产品的竞争优势及特点推动对外合作及国际化，以期更好的经营成果及业绩表现。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问四价流脑结合疫苗曼海欣在国内，以及印尼分别开展的成人三期临床，进展如何？年内是否可以揭盲？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，该两项临床试验均已完成受试者入组，后续会按计划进行血清检测等工作，如有阶段性进展，公司会及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问吸附破伤风疫苗成人三期临床，进展如何？年内是否可以揭盲？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司吸附破伤风疫苗已完成临床Ⅲ期试验入组，正在随访。公司会加速推进相关项目，并就其进展及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2024-08-21
❓ 投资者提问：
董秘您好，在今年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，KEYNOTE-942最新随访数据公布，其结果显示，mRNA-4157与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联用，可使经手术切除的高风险 黑色素 瘤（III/IV期）患者复发或死亡风险降低49%，远处转移或死亡风险降低62%。这一结果也证实了mRNA-4157在治疗癌症方面的潜力，请问贵公司有这方面研究储备嘛？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，mRNA技术平台极具潜力，可应用于多类生物制品的开发，肿瘤领域也可以是拓展方向，公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，近期有公众号发布四价脑膜炎疫苗缺货，请问公司生产是否正常，缺货原因是什么，后续能否满足市场需求？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，接种点的疫苗配送按照接种点需求的提出、区县级CDC整合需求实际采购、产品到货等流程进行，存在一定周期，缺货为暂时性状态，公司当前生产供应节奏正常，会积极协调并按照需求履行必要程序以支持曼海欣的商业化。谢谢！
❓ 投资者提问：
世卫组织发言人透露，他们没有接种过天花疫苗，猴痘与天花属于同一种种属病毒，接种天花疫苗对预防猴痘具有一定的保护作用。GeoVax Labs是获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准Jynneos天花疫苗用于应对猴痘病毒。贵公司也有克冠安天花疫苗，是否可以直接用这个天花疫苗来申请猴痘病毒的使用许可？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司产品管线暂无天花疫苗。针对猴痘病毒的疫苗开发，公司已完成抗原初步筛选等前期工作，现有技术平台具有快速开发及制备猴痘疫苗的潜力及能力，后续会持续关注猴痘疫情进展，并根据开发计划、资金及未来市场空间等综合研判开展相关工作。谢谢！
📅 2024-08-16
❓ 投资者提问：
.董秘你好，公司猴痘疫苗研发进展情况如何？有成果分享吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，就猴痘疫苗的开发，公司已完成抗原初步筛选等前期工作，现有技术平台具有快速开发及制备猴痘疫苗的潜力及能力，后续会持续关注猴痘疫情进展，并根据开发计划、资金及未来市场空间等综合研判开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，CDE公示网站，贵司一则4月23日的III类会议，显示已反馈，请问是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，该会议与公司MCV4产品扩龄相关。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司6月一则四价流脑结合疫苗的补充申请（受理号：CYSB2400154），被CDE受理，请问是什么内容？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，该补充申请为公司MCV4就特定临床试验方案的沟通。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司在研究猴痘疫苗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，就猴痘疫苗的开发，公司已完成抗原初步筛选等前期工作，现有技术平台具有快速开发及制备猴痘疫苗的潜力及能力，后续会持续关注猴痘疫情进展，并根据开发计划、资金及未来市场空间等综合研判开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，近期世卫组织将猴痘疫情宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”，拉响了全球最高级别警报，请问公司对于此次事件是否高度关注？是否有对猴痘病毒开展相关研究？如果人类有需要，公司是否有能力快速响应，研发出猴痘疫苗，为全球卫生事业贡献力量？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，就猴痘疫苗的开发，公司已完成抗原初步筛选等前期工作，现有技术平台具有快速开发及制备猴痘疫苗的潜力及能力，后续会持续关注猴痘疫情进展，并根据开发计划、资金及未来市场空间等综合研判开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好， 麻烦告知大家有关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗进展情况如何，作为对公司死忠股东，希望得到尽快的欣喜，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，感谢您的持续关注。PCV13i候选产品正在按计划推进临床现场检查及生产现场检查等工作，截至目前，整体工作有序开展，符合预期。公司也在持续推进已获批产品的商业化进程，并积极推进其他候选产品的研发进展，未来如有阶段性成果，公司会及时分享。谢谢！
📅 2024-08-09
❓ 投资者提问：
您好，贵司此前与马来西亚相关方，合作研发mRNA多价流感疫苗，请问该多价疫苗是否包括H5N1毒株或者是否考虑加入H5N1毒株？以满足人用禽流感疫苗的预防。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司该款mRNA多价流感候选疫苗基于WHO季节性流感推荐组分开发；同时，公司也在进行H5N1毒株序列的探索工作，积累相关数据，为后续可能的产品进一步开发奠定基础。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，瑞科生物带状疱疹疫苗在国内申请临床时，CDE豁免了2期临床。请问，贵司在加拿大做完一期后，若申请国内临床，是否能豁免2期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的重组带状疱疹疫苗于加拿大的I期临床正在进行中，公司预期在取得临床I期数据后进一步评估结果及未来开发方案，并与相关药审主管部门沟通并考虑后续推进计划，如有相关进展，会及时分享。谢谢！
📅 2024-07-22
❓ 投资者提问：
您好，贵司腺病毒载体新冠疫苗的工艺开发，在细胞培养反应器放大方面，最大可以做到多少扩增？800L？1000L？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，工艺开发相关信息涉及技术秘密，不便透露，请您理解。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司的mRNA技术可以应用于肿瘤疫苗的开发吗？公司有相关的肿瘤疫苗的项目计划吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，从mRNA技术平台角度出发，肿瘤领域也可以是拓展方向，公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司的腺病毒载体新冠疫苗采用灌流细胞培养工艺开发。而灌流培养工艺可有效提高单位体积产能、缩短生产周期、缩减成本。请问，康希诺腺病毒载体新冠疫苗，在迭代研发和生产周期上，是否能做到3个月完成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，相较于传统技术路线，腺病毒载体技术路线可快速响应研发及产品制备，具体可参考公司于2020年全球公共卫生事件初期的响应。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司Hib疫苗取得临床批件后，近期是否启动了一期临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗正在进行临床前的准备工作，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，据海关数据显示，五月份天津出口疫苗100多万，请问，是贵司的疫苗出口吗？如是，是什么疫苗品种？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，出口产品为公司的新冠疫苗相关产品，用于支持公司业务在海外其他国家的进一步拓展。谢谢！
📅 2024-07-05
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，近期我国西宁出现流脑局部疫情，是否对公司流脑疫苗的商业化带来积极影响？另外随着近期二级市场股价的持续下行，公司是否有稳定股价的计划以进行必要的市值管理，维护投资者信心，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司关注到相关新闻，并愿意积极承担应尽的社会责任。公司的四价流脑结合疫苗保护血清型更广，免疫应答和免疫记忆更好，是目前接种的最优选择，公司将把握该产品的独家竞争优势，进一步提升产品的渗透率。当前资本市场波动较大，同业股价承压，公司会持续将专注经营成果，把做好产品的商业化工作及积极推进在研管线进度作为首要任务，支持公司的稳定发展及获得更优的经营成果，持续加强以公司价值为核心的市值管理。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，截至2024年6月28日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，关于公司定期报告截止日及其后的股东人数提问，公司执行的一贯标准是，定期报告截止日及其后的股东人数披露，不早于当期定期报告的披露。感谢您的关注、理解与支持！
📅 2024-06-28
❓ 投资者提问：
您好，请问，未来朱涛博士和邱东旭博士是否会回归董事会？之前二位退出董事会的原因是什么？董事会人员换届的原则和逻辑是什么？朱涛博士未来是否有离职打算？感谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，朱涛博士和邱东旭博士为董事会换届卸任董事身份，两位作为公司的高级管理人员继续履职，持续为公司的发展贡献力量，同时也会列席董事会。公司董事会每届任期三年，董事会成员的搜寻，会按照两地上市规则的要求，并充分考虑董事会成员的教育背景、工作经历、年龄、性别等多元化因素，在履行相应的公司治理程序后任命。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司与上海医药合资成立的上海工厂，自2022年末就停产了。之前公司回应投资者，是与上海医药一起谋求上海疫苗工厂的转型，记忆中好像是向CDMO方向发展。去年公司与上海医药都分别对该工厂进行了全额计提。现在自公司与上海医药提出转型过去了差不多二年时间，该工厂还是在做转型的准备？意向客户谈判？还是该工厂有什么新的规划？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司已于2024年2月3日发布《关于子公司上药康希诺不再纳入合并报表范围的公告》，后续采用权益法进行计量，剩余股权的公允价值原则上参照资产负债表日上药康希诺的净资产及公司持股比例进行核算；同时，公司已于第一季度报告中就上药康希诺相关一次性特殊损益进行了说明。上药康希诺不再纳入合并报表范围，预计不会对公司财务状况和经营成果造成重大不利影响。谢谢！
📅 2024-06-21
❓ 投资者提问：
贵公司是否在抗肿瘤方面有技术储备，目前集中在那些生物医药领域？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司现阶段业务主要聚焦于人用预防性疫苗产品，从技术平台角度出发，肿瘤领域也可以是拓展方向，公司将在做好主营业务的基础上进行延展探索。未来如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，截至2024年6月20日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2024年6月20日A股股东名册，持有人数为20323人。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘，我看到贵公司发布了未来三年（2023～2025年）股东分红回报规划，其中的年度区间是不是公示有误，23年贵公司应该还分不了红吧，麻烦董秘解读一下，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，《未来三年（2023 年-2025 年）股东分红回报规划》为2022年年度股东大会已审议通过的议案，2023年年内相关法律法规及监管指引等有所更新，故对该规划做相应更新。公司已于6月5日披露《2023年年度股东大会会议资料》，其中议案五《关于2023年度利润分配方案的议案》中已披露“ 2023年度不进行利润分配，也不进行资本公积转增股本”，待股东大会审议。谢谢！
📅 2024-06-19
❓ 投资者提问：
您好，贵公司PCV13i疫苗是否开始接受了药监局的现场检查？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的十三价肺炎结合疫苗PCV13i的新药上市申请已经获得药监局受理，目前正在开展现场检查前的准备工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司的结核病加强疫苗在印尼是否拿到了临床批件？什么时候能在印尼开展临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司的结合病加强疫苗（升级版本）正在开展于印尼申请临床批件的必要前置工作，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，CDE网站公示的受理号CYSB2400154，请问是曼海欣4-6周岁的扩龄申请吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司四价流脑结合疫苗适用于4-6周岁人群的扩龄临床已完成入组，正在按计划进行后续访视和样本采集工作，如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！
