📅 2025-07-01
❓ 投资者提问：
请问糖尿病新药目前的进展？目前国家创新药新政的对公司的影响。什么时候能上市销售。公司麻醉药在中东和俄罗斯乌克兰战争中有没有帮助当地人民度过艰难时代。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！（1）公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标，具体内容您可以参阅公司公告《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。（2）苑东生物积极推动国际化战略实施。制剂国际化方面，我们立足美国市场，已有2个制剂产品获美国FDA批准上市，多个管线处在研发的不同阶段，同时加大美国以外市场的潜力评估和立项调研，目前暂无制剂产品出口中东地区、俄罗斯或乌克兰；原料药国际化方面，公司原料药全资子公司青木制药多次亮相国内、国际原料药展会，不断拓展国内外优质客户合作机会，已与波兰、俄罗斯、巴基斯坦、印度、埃及等多个“一带一路”国家/地区开展业务。未来，公司也将加快推进国际化战略的实施，继续深化国际市场的开发。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问截至2024年底，贵公司拥有的数据管理人员数量是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视推进数字化、智能化在制药产业中融合，数据管理人员分布于不同业务板块与部门发挥重要作用，目前未有“数据管理人员”口径的人数统计，公司的人员分类情况您可参见公司年度报告第四节中“员工情况”相关信息。感谢您对公司的关注。
📅 2025-04-28
❓ 投资者提问：
您好，贵公司25年第一季度业绩下滑的厉害，主要原因是什么？另公司要定增3Y亿的话，请问投资项目是什么？公司那么账上多钱就缺点？跌成这样公司回购还啥意义？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！（1）2025年一季度，公司营收及利润有所减少，主要是受产品集采、计提股权激励费用及政府补助减少叠加影响。（2）公司依据《上市公司证券发行注册管理办法》等法规，于年度股东大会申请授权董事会办理简易程序向特定对象定向增发股票事宜，此授权属上市公司常规操作，仅赋予公司合规融资资格，不等于公司的实际融资计划和融资金额。公司目前账上资金充沛，暂无实际融资计划和拟投资项目，尚未启动具体的定增发行事宜。公司始终重视股东利益，任何融资决策均会综合考虑市场环境、公司需求及投资者回报。（3）股价波动受多重因素影响，公司管理层非常重视市值管理工作，始终立足于主业，不断提高公司治理水平，促进公司的可持续发展，为股东创造更大的价值。目前公司暂无回购股份的计划，未来公司如果有相关计划，将及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，看到4.25日关于授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票的公告，公司也没有明确提及此项资金的用途等信息，我对此比较疑惑，请董秘解答一下，谢谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司依据《上市公司证券发行注册管理办法》等法规，于年度股东大会申请授权董事会办理简易程序向特定对象定向增发股票事宜，此授权属上市公司常规操作，仅赋予公司合规融资资格，不等于公司的实际融资计划和融资金额。公司目前账上资金充沛，暂无实际融资计划和拟投资项目，尚未启动具体的定增发行事宜。公司始终重视股东利益，任何融资决策均会综合考虑市场环境、公司需求及投资者回报。感谢您的关注！
📅 2025-03-10
❓ 投资者提问：
请问贵司有无运用合成生物技术，进行药物研发和生产？国家工信部即将出台生物制造规划，贵司的医药生产技术是否包含了生物制造技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
"mRNA原料合成技术"是公司的六大核心技术之一。近年来，Moderna也利用mRNA技术开发黑色素瘤疫苗，云顶新耀利用AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗也进入临床。面临肿瘤疫苗的星辰大海，贵司又掌握mRNA原料合成技术，贵司是否有尝试进入肿瘤疫苗的研发打算？希望贵司雄起！雄起！
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，您好。公司目前没有疫苗相关业务布局计划。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
资料显示，公司全资子公司优洛生物专注于抗体偶联药物(ADC)领域的技术迭代和产品创新，通过建立生物偶联药物开发平台,源源不断地开发具有临床使用价值的生物偶联药物。请问，目前优洛生物在ADC领域的研发进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司及全资子公司的在研产品的信息请查阅公司的信息披露文件。若研发进展达到信息披露标准，公司将会及时公告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
2024年11月25日，成都天府国际生物城以“国内首访 获批上市”为题报道公司在磷酸芦可替尼片取得的成就，该文章额外提到“苑东生物董事长王颖表示，苑东生物建立起了新型药物研究、缓控释制剂、小分子AI设计等核心自有技术”。请问，该文章提到的公司已建立“小分子AI设计”是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前没有本地部署接入DeepSeek大模型。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等，致力于通过使用前沿科技降低研发成本、提升研发效率。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵司去年成为重磅药物磷酸芦可替尼国内首家仿制药获批上市且视同通过一致性评价的企业，基于此，请问，适用于白癜风治疗的芦可替尼软膏，公司是否具备相应的仿制能力？考虑到国内有几千万白癜风患者，希望贵司能够将芦可替尼软膏的仿制提上日程
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。我们已将您的建议转给公司管理层和业务相关部门，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司在2024年半年报中披露，掌握了“mRNA 原料合成技术”，已实现Cap AG 完成工业化生产，已完成公斤级规模生产平台建设。请问，“mRNA 原料合成技术”属不属于合成生物技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。合成生物学是一门基于工程化的设计理念，结合生物学、化学、医学、工程学、计算机与数据科学等交叉学科技术，旨在改造或创造人造生命体系的学科。公司的mRNA原料合成技术是指mRNA原料工艺路线设计技术、不稳定核酸结构的过滤纯化技术、以及高产率磷缩合技术，其中也运用了合成生物学技术。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-03
❓ 投资者提问：
最近华为准备拓展医药人工智能大模型，希望公司领导多关心人工智能的发展，利用好人工智能为公司发展助力
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。我们已将您的建议转达至公司管理层，感谢您的关注与建议。
❓ 投资者提问：
王董将“并购”视为企业下一阶段发展的重要推动力，请问贵司计划并购的方向是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司主要关注围绕现有主营业务及上下游产业链等方向的并购机会，积极寻求和拓展与公司战略协同的标的项目。未来如有需要披露的事项，公司将严格按照中国证券监督管理委员会及上海证券交易所的相关规定，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
最近，证券日报报道，博济医药全面接入DeepSeek应用，全方位提升新药研发服务智能化进程。博济医药将在靶点发现、药化合成、化合物筛选、晶型预测、动物实验、临床试验方案设计、中心筛选与启动、临床试验执行、品牌宣传、智能化办公等方面依托DeepSeek的高性能和低成本优势，构建人工智能应用集成体，全面提升创新药一站式全流程研发服务的智能化进程，实现对外服务和内部运营的整体提质增效。请问董秘，公司有没有这方面的方案。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
按照公司的规划，贵司已经进入到“创新”+“出海”为主的发展阶段。近年来，随着AI的兴起，AI制药成为推动创新药发展的利器。作为一家旨在向创新药转型升级的药企，贵司有无计划通过发展AI制药加速实现向创新药药企的发展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等，致力于通过使用前沿科技降低研发成本、提升研发效率。感谢您对公司的关注。
📅 2025-01-15
❓ 投资者提问：
你好，我是公司长期价值投资者，按照研报所说，公司聚焦麻醉镇痛领域，主要产品市占率名列前茅公司上市产品具有较强的市场竞争力，全国重点省市公立医院数据库2024Q1数据显示，盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液，盐酸去氧肾上腺素注射液、依托考昔片等麻醉镇痛产品市占率位于前三。目前市场三大麻醉镇痛龙头，人福，恩华，恒瑞占了市场95%以上的份额。它们生产的产品对我们公司来说有什么优势我们该如何拓展业务
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。麻醉镇痛领域是公司重点打造的产品管线，公司基于对麻醉镇痛领域疾病机理的深入研究，按照“全细分领域、全作用机制、全镇痛模式、全业务领域”策略构建公司在麻醉镇痛领域有竞争力的产品管线。截至2024年半年度报告披露日，公司已上市麻醉镇痛及相关领域产品15个，在研20余个。米内数据显示，公司多个麻醉镇痛领域产品市场占有率排名名列前茅，逐步树立苑东麻醉镇痛品牌地位。后续，公司也将持续强化医学驱动与产品策划能力，深度研究产品的临床价值、充分开发产品市场价值，加强产品的市场准入和终端覆盖力度，持续巩固和加强在核心产品和业务领域的竞争优势。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司到12月31日股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司会在定期报告中披露相应时点的股东户数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将持有公司股份种类及持股数量的书面证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。感谢您的关注。
📅 2025-01-13
❓ 投资者提问：
请问公司到12月31日的股东人数是多少？公司目前海外市场的开拓情况如何？海外市场利润占比多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。（1）公司会在定期报告中披露相应时点的股东人数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将持有公司股份种类及持股数量的书面证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。（2）“以国际化促发展”是公司既定的战略目标，公司国际化战略从布局和实施原料药和高端制剂开始，现已有10余个原料药产品出口至欧美等国际主流市场，2个制剂产品获得FDA上市批准。2024年上半年，公司在海外地区实现营业收入1005.48万元，同比增长85.09%，年度最终收入和利润贡献请以公司经审计的财务报告为准。公司提醒广大投资者理性决策，注意投资风险。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司的糖尿病新药上市进展如何。请详实回答，目前很多投资者盲目猜测失败了，造成公司巨大损失
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司一直严格按照法律、法规及监管要求履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的重大信息。后续公司也将根据产品研发进展情况以及上海证券交易所相关要求及时履行信息披露义务，具体信息请关注公司披露的公告。感谢您的关注。
📅 2025-01-03
❓ 投资者提问：
2024年在大盘涨12%的背景下，公司股价下跌了30%，请问是什么原因导致股价的崩落？有没有潜在的风险因素？公司延长了半年的回购期，而还有1个多月就结束了也没见有新的回购，那为什么要弄个延期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司当前经营一切正常，不存在应披露而未披露事项。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。关于回购，公司于2025年1月2日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份达到总股本的2%暨回购进展公告》（公告编号：2025-001），截至2024年12月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,539,002股，占公司当前总股本的比例为2.0047%，成交总金额为人民币130,458,899.53元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
📅 2024-12-27
❓ 投资者提问：
您好，自10月以来，看盘面有资金无视大盘上涨在不断打压贵公司股票。贵公司有无未公告的重大利空？公司延长回购时间但是11月又没有回购，这显然和公司回购股票的目的是相背的。是否公司还认为公司股价偏高？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司当前经营一切正常，不存在应披露而未披露事项。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。关于回购，公司于2024年12月3日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-084），截至2024年11月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
📅 2024-12-20
❓ 投资者提问：
公司的麻醉项目应该把“人脑工程，脑机接口”作为发展的方向，以适应未来社会和科技发展的需要。另外公司把回购延期半年，现在也快到期，也没见公司继续回购，那延期是为什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议，我们会及时将您的建议转给公司管理层和业务相关部门。关于回购，公司于2024年12月3日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-084），截至2024年11月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
📅 2024-11-26
❓ 投资者提问：
磷酸芦可替尼片获得药品注册证书后,2026年12月原研专利到期后才能生产销售吧?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。磷酸芦可替尼片的获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，不会对公司近期业绩产生重大影响。药品获批上市到生产销售期间可能受到一些不确定因素的影响，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，如果看好公司的发展，响应国家政策，公司有推进增持专项贷款的事项吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司在2023年8月推出了股份回购计划，拟使用1-2亿元自有资金从二级市场回购公司股份，用于实施员工持股计划或股权激励，回购期间成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用），同时公司在回购期满、回购总金额已高于回购方案的下限的基础上，主动延长回购期限6个月，拟使用自有资金继续开展回购，目前回购计划仍在推进中。后续如有新的回购计划，公司将会按照要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
📅 2024-10-30
❓ 投资者提问：
今年有什么药品参加医保谈判？公司近期有什么潜在利空吗，一直跑输指数。近期股价跌跌不修，为什么不回购？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！（1）公司未有产品参与本次国家医保谈判。（2）公司战略发展目标清晰，目前各项业务经营正常，整体发展势头良好，无应披露而未披露的信息。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。（3）公司于2024年10月1日在上海证券交易所披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-076），截至2024年9月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
📅 2024-08-01
❓ 投资者提问：
请问优格列汀片联合二甲双胍的临床试验，经公司评估是否开展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将基于市场的竞争情况及商业化风险，审慎评估后择机开展优格列汀片联合二甲双胍的III期临床试验。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问鬼公司有没有未公告的重大利空？这几天天天大跌。已经跌破回购最低价和职工持股价了。公司有无措施维护股东权益？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司战略发展目标清晰，目前各项业务经营正常，无应披露而未披露的信息。公司始终重视股东权益和公司价值的维护，通过做好生产经营、坚持研发创新驱动高质量发展、坚持稳定的利润分配政策、主动回购等实际行动，持续提升公司内在价值，同时，公司会继续与资本市场保持良好沟通，积极传递投资价值，努力为股东创造更好的回报。谢谢！
📅 2024-01-08
❓ 投资者提问：
纳美芬在美国销售进展如何了？预计前景如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前纳美芬注射液在美国处于市场准入推广阶段，关于该产品的市场情况和预计前景，详见公司于2023年11月17日披露的《关于自愿披露盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准的公告》（公告编号：2023-056）。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问优格列汀片9月份全部受试者完成临床观察，数据清理按计划进行中，预计年底获得临床初步数据。数据出来了吗？预计什么时候能上市销售。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问优格列汀三期临床进展到什么程度了，何时出结果？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
📅 2023-12-29
❓ 投资者提问：
请问此次易短缺和急抢救药联盟集中带量采购公司有无产品中选？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，我司3款自研产品盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问EP-0108胶囊获批临床了吗？请简要介绍该产品的情况，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，EP-0108胶囊目前已获得临床试验默示许可。EP-0108胶囊为我司研发的化药1类新药，靶点为表观遗传学相关溴结合域蛋白BRD4，针对的适应症为恶性血液系统肿瘤。谢谢！
📅 2023-07-13
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的生产经营情况到底如何了？公司糖尿病领域的创新药进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项；公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。感谢您的关注与支持！
❓ 投资者提问：
这两天公司股价跌的很厉害，我们很关心公司的生产经营情况，请问董秘公司的生产经营情况到底如何了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项。公司二级市场股价受到包括宏观环境、行业政策、市场行情等多重因素的影响，请您注意股价波动风险。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司糖尿病领域的创新药进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。谢谢您对公司的关注！
📅 2023-06-05
❓ 投资者提问：
请问贵公司：1、尼洛替尼be试验去年已结束，是否有后续上市申报计划？2、阿昔替尼片be试验已开始，如果结果良好，是否有后续上市申报计划？谢谢！3、以上两个产品在22年报均没有提及，请问原因，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！尼洛替尼目前正在优化工艺，具体计划需根据优化工艺的效果确定；阿昔替尼片目前已进行BE备案，按照正常项目计划推进中；药品是否获批上市具有很大的不确定性，对处于临床前研究阶段的在研项目，出于技术秘密和信息披露完整性的考虑，公司已在定期报告其他在研项目合并披露。感谢您对公司的关注与支持！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问心血管创新药CX3002是不是已经停止研发了？公司在2021年报中提到，CX3002已经完成一期临床试验，正准备二期；但是到2022年年报却只提到CX3002已完成一期临床试验；请问一年多时间为什么临床试验毫无进展，是不是已经停止研发了？停止研发的原因是什么呢？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，公司目前正在和对方沟通和确认项目的下一步进展，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
📅 2023-05-23
❓ 投资者提问：
请问公司向翎耀生物转让的氨己烯酸口服溶液用散是如何实现盈利的？一次性还是以后分享销售提成？谢谢！第二，转让的原因是什么？是否是因为公司的营销中心缺乏新药商业化的能力？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司2022年与产业优秀合作伙伴达成氨己烯酸口服溶液用散的产品授权转让及未来CMO合作，转让利润分3年逐年逐步确认。转让原因为充分发挥公司在药品研发、生产及原料药制剂一体化方面的优势，加快新上市产品惠及临床，与产业优秀合作伙伴合作共赢。公司拥有系统化、专业化、精细化的营销管控体系和营销人才，不存在您提及的公司营销中心缺乏新药商业化的能力的说法。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
EP-9001A一期已结束，数据如何？预计何时开展二期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前已取得了EP-9001A单抗注射液Ia期临床试验的统计分析报告，研究结果显示EP-9001A单抗注射液各研究剂量组在中国健康受试者中均可耐受，安全性良好。Ib/II期研究已于2023年4月召开多中心方案讨论会，预计2023年6月取得组长单位伦理批件后开始Ib/II期临床研究。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司营销中心是否有自营学术推广队伍？多少人？未来随着新药获批上市是否会提前扩充自营团队？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前营销体系下团队共计200人左右，搭建了招商、商销、网销、虚拟直营相结合的多模式销售体系。同时公司已建立了以学术驱动的专业化营销体系，公司医学市场中心组织搭建较为完整，包括医学部、药物安全部、品牌部、中央市场部、区域市场部等。目前没有完全意义上的自营队伍，但是未来根据新药及首仿品种获批上市时机，以及大规模的品种被集采，营销环境发生变化后，公司将择机启动自营队伍的组建，有计划地推进、引进人才扩充营销团队。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司报产的磷酸芦可替尼片只看到一个受理号，请问是只有一个规格吗？包含原料药吗？正大天晴三个受理号，应该是三个规格？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司已向国家药品监督管理局申报磷酸芦可替尼片及原料药，公司申报的磷酸芦可替尼片只有一个规格。感谢您对公司的关注！
📅 2022-12-12
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司已建立规范的财务管理制度和内部控制制度，目前公司统一使用财务管理和运营需要的信息化管理系统，并持续推进完善公司财务信息化建设。感谢您的关注与支持！
❓ 投资者提问：
请问贵公司生产布洛芬注射液么，产量如何，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！布洛芬注射液是公司9个主要产品之一，根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一，产量详见公司已披露定期报告，感谢你对公司的关注与支持！
❓ 投资者提问：
你好，请问下贵公司的布洛芬注射液据网络资料市占率第一，是否真实？ 布洛芬注射液相比口服有哪些好处？是否会随着新冠大面积传播使用率提高
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一。我司布洛芬注射液获批适应症为成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗，也是目前唯一一家获批退热适应症的布洛芬注射液。与口服制剂的差异除给药方式不同之外，布洛芬注射液起效时间更快、持续时间更长，可实现快速退热、迅速镇痛的临床效果。对不宜口服给药或口服效果不佳的患者：如抽搐、痉厥等状态的病人，或消化系统障碍的患者，静脉注射是有效的给药途径。感谢您的关注与支持！
📅 2022-08-01
❓ 投资者提问：
请问帕立骨化醇注射液第七批集采掉标后何时可以再参与集采？伊班膦酸钠注射液与枸橼酸咖啡因注射液第七批集采的降价幅度是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，帕立骨化醇注射液本次集采标期到期后公司可参加各地的集采续约项目。同时，标期内该产品可继续在集采未报量医院及二、三终端市场继续销售。此外，伊班膦酸钠注射液第七批集采中选价格与限价比下降约八成，枸橼酸咖啡因注射液的中选价格与限价比下降约五成。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
2022年上半年净现金流为什么是负值？投资活动产生的现金流量净额为什么高达-7.14亿元？有重大投资发生吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，主要系本期使用货币资金购买理财产品及子公司募投项目建设投资导致投资活动流出增加所致。感谢您对公司的关注！
📅 2022-02-17
❓ 投资者提问：
请问公司硕德是否已经投产，硕德生产的主要是什么公司那些产品？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司硕德药业小容量注射剂等生产线已取得《药品生产许可证》，具备药品生产资格。目前，硕德药业准备进行国内外申报的新产品已经完成验证批生产；因产能等原因将转移部分已上市产品至硕德药业生产，正在等待主管部门进行GMP符合性检查后正式投产。感谢您对公司的关注与支持！
❓ 投资者提问：
公司员工战略配售在退出，中信证券作为保荐人参与的战略配售也在减持，请问公司是出于什么考虑减持的？是不是对公司长期发展的不看好而减持公司股份？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，中信证券作为保荐人参与的战略配售目前尚在锁定期，不存在减持的情况，公司部分员工减持战略配售部分股票系自身资金另有安排。公司管理层及员工对公司长期发展充满信心！感谢您对关注与支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！看到公司收到了监管工作函，是什么情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司此次收到的监管工作函系交易所例行督导的工作函，非任何形式的纪律处分或行政处罚。根据交易所相关要求，此类工作函不需公司发布公告，且交易所官网上对此类工作函只需发标题而无需发内容。感谢您对公司的关注与支持！
📅 2022-02-16
❓ 投资者提问：
服食贵司产品的富马酸丙酚替诺福韦片时虽有闹钟定时提醒服食，但有时服食完不久后会产生未服该药的怀疑，故建议：是否可在装富马酸丙酚替诺福韦片药瓶的标签纸上加印1-31号的空心圆圈日历以作标记以方便有需要的用药者用呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，您的建议我们已及时反馈至公司的质量部门，感谢您的宝贵建议！
❓ 投资者提问：
富马酸丙酚替诺福韦片说明书——药代动力学——吸收部分····“相对于空腹条件，随高脂肪餐给予单剂量富马酸丙酚替诺福韦片使丙酚替诺福韦暴露量增加65%”。请问，这个“高脂肪餐”的定义是什么？因网上查过未见有该定义，是就餐时需伴食相当于多少克或毫升油脂为准？或是否可以在服食富马酸丙酚替诺福韦片时可简单将其沾上生油服食或可简单同时喝多少毫升生油代替高脂肪餐的定义？请贵司明确。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，具体关于"高脂肪餐"的定义，CDE在《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》中明确了高脂餐的定义，即高脂（约占总热量的50%）、高热量餐（约800-1000卡路里）。高脂餐一般需要营养科进行配餐，既需要满足热量和成分的要求，更需要从患者/受试者的角度出发，避免不适感受的发生，而并不能简单的定义为就餐时伴食多少油脂等。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到15391万元，可否抽时间查下这个15391万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司2020年度的研发投入来自公司自有资金，感谢您对公司的关注！
