☆公司大事☆ ◇003020 立方制药 更新日期：2025-10-29◇
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【2025-10-17】
第十七次全国心理卫生学术大会在京举办，立优加 助力ADHD规范化诊疗
【出处】立方制药官微
为贯彻党中央关于实施健康中国战略要求，响应国家卫生健康委关于“儿科和精神卫生服务年”工作号召，“第十七次全国心理卫生学术大会”于10月17日至19日在北京举办，汇聚国内外心理健康、精神医学、社会工作、教育工作、科学技术等心理卫生相关领域的专家学者、行业领袖、服务机构与社会团体、科研及企事业单位，共同探讨心理卫生领域的前沿议题，推动学术成果转化与行业创新发展，助力健康中国建设。
为推动ADHD（注意缺陷与多动障碍）患者规范化诊疗，10月17日，合肥立方制药股份有限公司在本次大会中特别举办“立优加 ADHD学术专题会”，来自全国心理卫生领域的专家，相聚北京、携手同行，共同为推动我国心理卫生事业高质量发展贡献智慧与力量。
会议特邀首都医科大学附属北京安定医院儿童精神医学首席专家、中国残联副主席、亚洲ADHD联盟主席——郑毅教授主持，郑教授在开场致辞中指出，当前在ADHD的诊疗方面存在一些误区，公众对该疾病的严重性认识不足，对科学干预手段的了解也较为有限，此前ADHD治疗还面临过关键的药物断供难题。而如今我国已拥有自主研发并上市的ADHD治疗药物，这对ADHD患者尤其儿童群体是重大福音，也让我们更有必要正视并深入认知这一疾病，共同推动该领域诊疗水平的提升。
中华医学会精神医学分会儿童精神病学组副组长、首都医科大学附属北京安定医院儿科主任——何凡教授带来了题为《儿童青少年ADHD的诊疗新进展》的精彩分享，围绕ADHD的概述、评估与诊断、诊疗策略以及未来发展方向等多个方面，深入浅出地进行讲解，并详细介绍了立方制药的渗透泵控释技术平台，以及立优加 盐酸哌甲酯缓释片独特的制剂工艺和显著的临床优势。
立优加 盐酸哌甲酯缓释片由立方制药自主研发，采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天12h学习、工作需求。此外，公司于2021年7月获批盐酸哌甲酯原料药，跻身国内少数具备第一类精神药品原料药企业行列，有力保障了高品质原料药的稳定供应。
此次立优加 ADHD学术专题会的成功召开，不仅汇聚ADHD领域专业力量，厘清疾病认知误区、分享前沿诊疗进展，更围绕患者用药保障等关键问题凝聚共识。未来，立方制药将持续推动ADHD诊疗领域进展，为广大ADHD患者尤其是儿童群体的健康福祉保驾护航，让患者有药可医，为打造健康中国贡献企业力量。
【2025-09-12】
立方制药主力资金持续净流入，3日共净流入1633.54万元
【出处】本站AI资讯社【作者】资金持续流入
立方制药09月12日DDE大单资金(主力资金)净流入62.40万元，两市排名1786/5155。近3日立方制药主力资金持续流入，3日共净流入1633.54万元。【投顾分析】该股今日DDE大单净额为正，且最近3日均量亦为正，表明近期主力资金买入居多，主力资金短期处于流入趋势；投顾建议：投资者对该股短期走势可持乐观态度。免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-09-10】
国内首款仿制“聪明药”上市：2300万ADHD患者受惠，但需严防药物滥用
【出处】观察者网
国内首款“专注达”仿制药，已于9月初正式上市。
立方制药近期宣布了这一消息，由该公司生产的盐酸哌甲酯缓释片在今年4月已经在国家药监总局获批，同时公布的还有该款药物的国产商品名“立优加”。
盐酸哌甲酯缓释片是治疗ADHD的一线用药，其原研药产品是强生公司研发生产、更为患者熟知的“专注达”。“专注达”自2005年在国内上市以来，多用于治疗ADHD等病症。
专注达的专利保护期早在2012年就已经到期，但由于存在技术壁垒，直到今年首款仿制药才正式上市。
一位脑科医院神经外科主治医师表示，“专注达”国产仿制药的上市，可以缓解原研药供应紧张的情况，并避免该药品缺乏生产自主权的情况。
ADHD全称为注意缺陷与多动障碍，是一种以注意力无法持久集中、过度活跃和情绪易冲动为主症的神经发育障碍，常在儿童时期发病，主要分为儿童青少年ADHD和成人ADHD两种类型。
近年来，包括罗永浩、脱口秀演员童漠男等国内知名人士公开表示自己曾患有ADHD并备受困扰，这一精神疾病受到“破圈”关注。在社交平台上，ADHD相关话题的浏览量超过5.6亿次，讨论数量也超过436万条。
原研药技术壁垒被突破
尽管ADHD常被简称为“多动症”，但专业人士指出，ADHD并不仅仅有“多动”的表征，还同时可能存在注意力不集中、冲动行为、听指令困难等症状，并存在混合型症状。
根据《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识(2020年版)》统计显示，我国儿童多动症患病率高达6.26%，患者人数约为2300万人，但临床就诊率却仅约10%。部分患者在儿童期出现的病症可能会持续至成年，中国成人多动症患病率约为3%。
对于病因和发病机制，在《中国成人注意缺陷多动障碍诊断和治疗专家共识(2023年版)》定义中表示尚未完全明晰，这一神经发育障碍是由多种生物学因素、心理因素及社会因素相互作用导致的一组临床综合征。
由此可见，国内有着较为庞大的ADHD患者人群，存在较大的用药需求量。
在立优加上市之前，由美国强生生产研制的专注达在国内已经使用20多年，该药品由西安杨森进口分装，属于国家管控的第一类精神药品。
有媒体报道称，今年以来专注达在部分地区出现药品短缺的情况，西安杨森在公开回应中表示，公司正通过多项举措提升全球产能，以稳定对各市场的供应。为更好地满足中国市场需求，预计2025年第二季度前，公司将把专注达的包装工序从海外转移至西安工厂，从而加速中国市场供应。
立优加的上市，在一定程度上能够缓解药品紧张的情况。立方制药在药品上市公告中表示，立优加为自主研发，用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，可以有效维持全天候疗效稳定。
受严格管控的一类精麻药品为何被美化？
在西安杨森和立优加的公开回应中都强调，盐酸哌甲酯属于国内第一类精神药品，是一种中枢神经兴奋剂。同为第一类精神药品的名单中，还有去氧麻黄碱、氯胺酮等毒麻类药品。
我国对于第一类精神药品原料管控极为严格。从原料、生产、流通环节都受到严格管控，只有通过毒麻药品管理考核的主治医师及以上级别医生明确诊断ADHD的患者才能考虑开具类似药物，患者必须凭医生开具的红色处方单才能拿药。
上述主治医师透露，医疗机构会对患者的病历、医嘱、家长签署的毒麻药品管理知情同意书、患者与家长的身份证件材料上传备案后，才能给出“专注达”的处方。“通常要先备案上报后，药品才会送达医疗机构，患者的药品流向会具体到人，是管理最为严格的精麻类药物。”
由于该药物的核心机制在于对大脑特定神经递质系统的调节，能够改善注意力缺陷患者的认知和行为症状，能够使患者的注意力集中，尤其在就学的儿童患者群体中会出现学习效力提高的效果，因此在部分群体中被称为“聪明药”，甚至流向黑市，被部分学生家长用于提高学孩子学习成绩。
然而，精麻类药物的滥用和副作用，对于非患者人群而言，会带来成瘾性等严重后果。而通过非正规医疗渠道获取药物，是一种违法违规行为。
《中国新闻周刊》曾报道，北方一所重点中学的优等生在进入高三后由于成绩下滑，家长在没有咨询医生的情况下，通过非正规渠道购买了“专注达”，然而由于私自用药情况，导致药物成瘾，最终在高考后不得不去成瘾科治疗。
2024年12月，上海市杨浦区人民法院公开宣判的一起贩卖毒品案中，被告人通过社交软件，以自己在多家医院开出的用于治疗的精神疾病药品出售给他人，在当年8月的线下交易中被当场抓获，民警缴获的药品中，就包含60粒“专注达”等精麻类药物。
上述脑科医院主治医师认为，民间将盐酸哌甲酯称为“聪明药”，存在夸大药效、美化药品的误导：“实际上药物作用只是集中注意力，理论上对需要专注力才能实现的效率有所提高，并不是真正意义上的’聪明’，所以这个名称本身存在误导性。”
然而，这也让部分非ADHD患者的使用者忽视了药物的副作用。盐酸哌甲酯缓释片的药品说明书中就明确指出，会存在生长抑制、胃肠道梗阻、精神类失眠、耐药性等多种不良反应。
部分ADHD患者家长在社交媒体中也透露，即便是患儿服药，也会存在情绪波动大、胃口见效、睡眠紊乱等等情况。
就在今年6月，包括教育部、公安部、国家药品监督管理局、国家禁毒办、中央网信办等七部门决定于今年6月至12月在全国开展防范青少年滥用涉麻精药品等成瘾性物质网络集中宣传教育活动，并联合发布倡议，提出部分受到规定管制的麻精药品，广大青少年务必遵医嘱使用，非医疗目的滥用即是吸毒违法行为。当孩子出现情绪异常、行为失控等情况时，应及时为他们提供专业帮助，全力防范青少年滥用涉麻精药品等成瘾性物质。
【2025-09-07】
打破垄断！ 立方制药多动症仿制药上市
【出处】每日经济新闻
在中国，约有2000万名儿童和青少年正被“注意缺陷多动障碍”（ADHD，俗称多动症）困扰，而盐酸哌甲酯缓释片是ADHD的一线治疗药物。在过去20年，国内市场仅强生制药一家企业拥有该品种的进口药品批准文号，对应商品名为专注达。
然而，专注达因管制严格、原料价格昂贵，供货紧张甚至断货现象时有发生，患者及家长常面临用药焦虑。近期，立方制药（SZ003020，股价32.42元，市值61.66亿元）宣布其产品立优加正式上市。这是国内首个盐酸哌甲酯缓释片仿制药，意味着在ADHD治疗领域，专注达独占盐酸哌甲酯缓释片市场的格局被打破。
立方制药相关负责人9月5日接受《每日经济新闻》记者微信采访时介绍，在立优加正式上市后，公司将根据市场需求积极申报合理产量，确保供应不断档。“公司产能上是没有任何问题的，我们的目标就是抓住市场机遇，满足国内市场需求。”这位负责人表示。
原研药频繁断货
根据《中华儿科杂志》刊载的《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识》，ADHD是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，影响可延续至成年。据统计，我国儿童ADHD患病率为6.26%，但就诊率仅10%左右。
浙江省人民医院儿科主任医师朱海峤是国内较早从事儿童多动症诊断与治疗的医生之一。近日接受《每日经济新闻》记者微信采访时，朱海峤介绍，截至目前，还没有找到一种能够在短期内治愈ADHD的方法，因此需要综合性治疗，即以药物治疗结合行为治疗，同时还需要长程的慢病管理。
ADHD治疗药物以中枢兴奋剂和非中枢兴奋剂为主，中枢兴奋剂常用哌甲酯类制剂，其中盐酸哌甲酯缓释片是6岁以上多动症患者的一线治疗药物。非中枢兴奋剂中，盐酸托莫西汀是一线治疗药物。
他回忆道，早在1980年代，国内临床上就开始使用哌甲酯治疗ADHD，最开始使用的还是白色片剂利他林。这种药的缺点是半衰期短，每次服药仅能维持两三个小时，患者每天需要服药两次以上才能维持稳定效果。然而，对于年纪较小的患者而言，“频繁用药管理”极为困难，疗效也因此大打折扣。
2005年8月，专注达进入中国市场。该产品主要是在剂型设计和缓释技术上实现了创新，具有较高的研发壁垒。朱海峤介绍，与其他剂型相比，长效控释制剂能让药效缓慢释放，一般可以维持12小时，且只需要早晨服用一次。它在依从性和临床疗效方面均展现出明显优势。
近年来，盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长。据“药智数据库”，该药2023年在国内样本医院的对应销售额约为3.5亿元，2024年前三季度进一步增长至约4.3亿元。
不过，作为中枢兴奋剂，专注达在国内被列为第一类精神药品而受到严格管制。强生此前表示，自2023年以来，由于受多种因素影响，专注达的全球需求量不断增长，尽管公司计划在2024年全年供应该药，但预计全球需求量超出公司的生产能力。
“这个药的市场供应一直不太正常，经常断货。患者不得不换用其他替代品，不过替代品没有这个药的效果好。”朱海峤表示。
上述立方制药相关负责人对《每日经济新闻》记者表示，去年盐酸哌甲酯缓释片的销售额超过5亿元。但由于供应不稳定，进口原研药在国内市场实际并未推广开。
立优加首仿上市
在原研药频繁“断货”背景下，国产仿制药的呼声日益高涨。实际上，单就盐酸哌甲酯这一品种而言，目前已经有多家企业入局。
国家药监局官网显示，共有华润双鹤和苏州第壹制药有限公司等3家国内企业持有盐酸哌甲酯片的生产批文。不过，这些均属于普通剂型，在依从性上不如缓释剂型，针对的ADHD患者市场规模也有限。
因为国内暂无其他企业进入盐酸哌甲酯缓释片临床研究或注册申报阶段，立方制药首仿产品的上市便被不少患儿家长和医生视为市场“补位”之举，具有里程碑意义。
一个备受公众关注的问题是，国产仿制药能否在疗效和稳定性上与原研药媲美？立方制药相关负责人对此表示，立优加是参照原研药专注达来研发的，两者的技术路径完全一致，也通过了仿制药一致性评价。
朱海峤站在医生的角度表示，若它能通过一致性评价，对广大ADHD患者来说，无疑是一种福音。而且，国产化可以降低药物成本，这有望减少患者费用支出。
就定价而言，目前国家医保局对立优加有统一定价——比原研进口药低20%左右。原研药约为19元/片，立优加的定价则是约 15.3 元/片，每盒 15 片（18mg/片）。
立方制药相关负责人告诉《每日经济新闻》记者，盐酸哌甲酯缓释片的生产和销售都需要国家药监局审批。明年的生产量预计在今年10月报省药监局，最后由国家药监局审批，明年5月份还有一次增量机会。这个过程既要考虑满足临床用药需求，也要控制药物滥用风险。
目前不参与集采
在资本市场上，立方制药今年4月14日披露立优加获批上市后，公司股票收获五连板。不难看出，立优加被资本市场视为有望驱动立方制药未来业绩增长的重要产品。
山西证券在研报中点评称，目前同类药中仅有专注达在国内上市，但供应不稳定。专注达日均费用约20元，据此计算，立方制药的立优加市场空间巨大。
山西证券研报还指出，以渗透泵控释技术为核心，立方制药产业化优势明显，是国内为数不多的第一类精神药品和麻醉药品定点生产企业。公司以渗透泵控释技术为代表的缓控释制剂技术为核心，建立了由配方技术、制剂评价技术、制剂工程化技术与关键设备技术四大部分组成的渗透泵控释技术平台，并不断提升渗透泵制剂产品开发与产业化能力，形成公司在缓控释制剂技术产业化方面的特色优势。
投资者对立优加的看好，还有一个原因。记者注意到，集采对立方制药的影响极为深远。立方制药半年报披露，公司心脑血管领域仿制药中，有多个大品种被纳入集采范围。但立优加因为其精麻类（麻醉药品和精神药品的合并简称）药品身份，不能参加集采，这对公司来说，有利于药品价格稳定。
2010年发布的《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》中明确指出，国家实行特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。此后，业内普遍认为精麻类药品纳入集采的可能性较低。尽管此前也有几次地方集采尝试将精麻类药品纳入，但均未实现。
【2025-09-07】
多动症原研药频断货 国产首仿药来了
【出处】经济观察网
经济观察网近期，立方制药(003020.SZ)宣布，该公司首仿药立优加盐酸哌甲酯缓释片正式上市销售。
据了解，盐酸哌甲酯缓释片是治疗ADHD(注意缺陷多动障碍，俗称“多动症”)的精神类药物。
在过去20年中，国内市场仅强生制药一家企业拥有该品种的进口药品批准文号,由强生研制，西安杨森进口分装，商品名为“专注达”。
此次立方制药首仿药上市，意味着在ADHD治疗领域，“专注达”独占盐酸哌甲酯缓释片市场的格局被打破。
立方制药表示，立优加的定价相较进口原研药下降20%左右，可医保报销，公司产能较为充足。因为是一类精神药品，该产品每年供应总量将在报国家药监局特药处审批后确定。
近年来，盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长。据“药智数据库”，该药2023年在国内样本医院的对应销售额约为3.5亿元，2024年前三季度进一步增长至约4.3亿元。
然而，在过去一年中，原研药断货的情况频繁出现。在近1年时间里，上海交通大学医学院附属新华医院发育行为儿童保健科先后发布四则“18mg/36mg专注达暂时停药”的通知，北京儿童医院精神科则发布超5则专注达部分品规断货的通知。
立方制药表示，盐酸哌甲酯缓释片的生产和销售都需要国家药监局审批。明年的生产量预计在今年10月报省药监局，最后由国家药监局审批，明年5月份还有一次增量的机会。
【2025-09-02】
立优加 盐酸哌甲酯缓释片首发上市 立方制药持续发力高壁垒市场
【出处】证券时报网
在今年4月获得药品注册证书后，立方制药(003020)自主研发的立优加盐酸哌甲酯缓释片迎来首发上市。
9月2日，立方制药以“新供给、新增长、新未来”为主题，举办立优加盐酸哌甲酯缓释片首发仪式，公司高管、国内知名临床专家及合作伙伴共同见证这一里程碑时刻。
“立优加盐酸哌甲酯缓释片是公司倾注无数心血、历时多年的研发成果，也是公司深耕渗透泵技术领域、布局高壁垒赛道的结晶。”立方制药董事长季俊虬表示，作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业，公司依托政策壁垒与全产业链管控优势，已构建起“研发—生产—流通”一体化格局。
据悉，本次首发的立优加盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。在技术方面，该药品采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天候疗效稳定。目前，除立方制药外，盐酸哌甲酯缓释片在中国境内仅有一家进口药品批准文号，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段，行业壁垒较高。
数据显示，中国成人ADHD患病率约为3%，长效哌甲酯缓释制剂已被推荐为成人ADHD患者的一线治疗药物；我国儿童ADHD患病率高达6.26%但临床就诊率却仅约10%，且约65%的患者合并至少一种其他共患疾病，盐酸哌甲酯制剂作为6岁以上儿童ADHD患者的一线标准治疗药物，市场空间广阔。根据药智数据库统计，盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元，2024年前三季度销售额增长至约4.3亿元。
自今年4月获批后，立方制药高效推进立优加盐酸哌甲酯缓释片上市工作，依托成熟运营、严谨流程与部门间紧密协作，数月内便完成从获批到发货的关键环节。
在本次首发仪式上，立方制药与国药集团药业股份有限公司、重庆医药(集团)股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议，后续立优加盐酸哌甲酯缓释片将依托国内领先的医药流通网络，快速触达全国各级医疗机构，切实提升患者用药可及性。
产品竞争力提升的背后，是立方制药对创新研发的不断加码。近年来，公司研发投入持续提升，2024年研发投入达9349.44万元，占营收比重为6.16%。
“研发已经不再是成本，而是我们的核心资产。”立方制药副总经理、药物研究院院长季铁城表示，当下公司处于转型的关键时期，将精准聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域，确保在市场竞争中占据独特优势。
在发展战略方面，立方制药将坚持自研与合作并重的策略，一方面，自主研发改良型新药，深挖产品潜力，提升临床价值；另一方面，积极通过外部合作引入1类新药，丰富产品管线。同时，在中国市场锚定可预期的盈利保障，积极参与全球化创新浪潮，为长远发展奠定坚实基础。
【2025-09-02】
立方制药：高美华减持0.16%股权
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，高美华于2025年7月28日至2025年8月29日通过集中竞价交易减持公司股份30万股，占公司总股本0.16%，减持均价29.71元/股，减持价格区间27.44元/股-37元/股；减持后持股614.47万股，占3.23%，减持计划已实施完毕。
【2025-09-01】
立方制药09月01日涨停分析
【出处】本站AI资讯社【作者】个股涨停分析
立方制药09月01日涨停收盘，股价上涨9.99%，收盘价为36.43元。该股于下午 1:47:24涨停。截止15:00:31未打开涨停，封住涨停时长1小时12分36秒。其涨停封板结构一般，最高封单量：1378.78万，目前封板数量：268.82万，占实际流通盘3.20%，占当日成交量：13.76%。【原因分析】立方制药涨停原因类别为精麻药+盐酸哌甲酯获批+创新转型。1、据2025年半年度报告，三层芯渗透泵制剂盐酸哌甲酯缓释片获批上市，体现公司在复杂渗透泵技术领域的产业化能力。
2、据2025年半年度报告，公司已形成以精神麻醉药、独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉等多领域的制剂与原料药一体化产品系列，核心产品原料药自供保障质量与成本。
3、据2025年6月30日互动易，公司已开展仿制药到创新药转型工作，通过代为培育方式孵化创新药项目，未来将围绕渗透泵控释技术及长效纳米晶技术平台持续布局。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-09-01】
涨停雷达：精麻药+盐酸哌甲酯获批+创新转型 立方制药触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：立方制药今日触及涨停板，该股近一年涨停9次。
异动原因揭秘：1、据2025年半年度报告，三层芯渗透泵制剂盐酸哌甲酯缓释片获批上市，体现公司在复杂渗透泵技术领域的产业化能力。2、据2025年半年度报告，公司已形成以精神麻醉药、独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉等多领域的制剂与原料药一体化产品系列，核心产品原料药自供保障质量与成本。3、据2025年6月30日互动易，公司已开展仿制药到创新药转型工作，通过代为培育方式孵化创新药项目，未来将围绕渗透泵控释技术及长效纳米晶技术平台持续布局。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-09-01】
眼科医疗概念股异动拉升 莎普爱思午后涨停
【出处】本站7x24快讯
眼科医疗概念股盘中拉升，莎普爱思午后涨停，兴齐眼药涨超10%，立方制药此前涨停，百诚医药、爱博医疗、光正眼科、何氏眼科等跟涨。
【2025-09-01】
券商观点|医药生物行业周报：MASH无创诊断有望加速新药研发
【出处】本站iNews【作者】机器人
2025年9月1日，世纪证券发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，MASH无创诊断有望加速新药研发。
报告具体内容如下：
行业观点： 1）周度回顾。上周（8月25日-8月29日）医药生物板块收跌0.65%，跑输全A（1.9%）和沪深300（2.71%）。进入半年报密集披露期，医药板块围绕业绩进行交易。从板块来看，仅医疗研发外包（4.9%）和其他生物制品（0.14%）收涨，体外诊断（-4.12%）、原料药（-3.34%）和疫苗（-0.59%）跌幅居前。从个股来看，半年报超预期个股走强，天臣医疗（30.1%）、艾力斯（25.6%）和迈威生物-U（22.4%）涨幅居前，立方制药（-13.9%）、悦康药业（-11.9%）和康华生物（-11.1%）跌幅居前。 2）MASH无创诊断有望加速新药研发。8月27日，FDA药物评价与研究中心接受了振动控制瞬时弹性成像技术（VCTE）测量的肝脏硬度值（LSM）作为非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中度至进展期纤维化的成人临床试验的合理替代终点的提案。VCTE-LSM可用于预测MASH患者的全因死亡率或肝脏相关不良事件的风险。通过无创方式评估肝纤维化严重程度，为疾病进展和治疗效果监测提供了更安全、快速、便捷的工具。无创诊断对活检有创诊断对替代已经成为趋势，在体外诊断的各个领域发生，MASH是代谢领域新药研发的热门方向，无创诊断将提高患者依从性，MASH药物研发有望在两至三年内迎来爆发。我们认为国内企业在无创伴随诊断的布局兼具前瞻性和成本优势，国内生物科技公司有望凭借精准诊断带来的优势，在MASH领域创新药研发竞争中获得优势，建议关注布局创新无创诊断的科技公司和专注MASH方向创新药公司。3）风险提示：地缘冲突加剧风险；业务落地不及预期；行业竞争加剧风险；并购重组存在不确定性；药品研发不确定性风险。
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【2025-09-01】
券商观点|25Q2中报总结：继续拥抱创新药及其产业链！
【出处】本站iNews【作者】机器人
2025年8月31日，华福证券发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，继续拥抱创新药及其产业链！。
报告具体内容如下：
投资要点： 行情回顾：本周（2025年8月25日-2025年8月29日）中信医药指数下跌0.6%，跑输沪深300指数3.3pct，在中信一级行业分类中排名第21位；2025年初至今中信医药生物板块指数上涨26.3%，跑赢沪深300指数12.0pct，在中信行业分类中排名第9位。本周涨幅前五的个股为：天臣医疗（+31.0%）、艾力斯（+25.6%）、迈威生物（+22.4%）、万邦德（+22.0%）、透景生命（+18.9%）。 25Q2业绩专题：创新药及其产业链继续表现亮眼：从整体来看，25H1医药板块整体收入增速为-3%，归母净利润增速为-3%，扣非归母净利润增速为-12%；25Q2医药板块整体收入增速为-1%，归母净利润增速为2%，扣非归母净利润增速为-10%，各项增速环比25Q1均有改善。从细分板块来看，25Q2收入增速最高的三个细分板块分别为Bio-Pharma、Biotech和CXO，归母净利润增速最高的三个细分板块分别为综合医院、Bio-Pharma和CXO，扣非归母净利润增速最高的三个细分板块分别为Bio-Pharma、CXO和药店。 本周市场复盘及中短期投资思考：本周医药AH股跑输大盘，大盘持续表现强势，医药板块被其他强势板块抽水有所调整。从中报分析看，有基本面强支撑的板块仍为以BioPharma和Biotech为代表的创新药，以及药明和上游为代表的创新药产业链。行业创新逻辑不变，创新药械在牛市环境下依旧推荐积极配置。中报季最后一周，业绩持续兑现，牛市环境下无论强势业绩催化，还是弱势业绩出清，都有值得重点关注的标的。中期角度我们仍建议重点关注：1）创新药及其产业链：主要三个方向：1、有收入有商业化能力且管线丰富的BioPharma和Pharma；2、根据技术和产业趋势布局有潜在大BD的一揽子标的；3、挖掘仿转创或前沿技术如基因治疗、小核酸、通用/体内CART、等弹性主题方向或个股；2）医疗器械：继创新药之后亦迎来政策拐点，股价、估值和配置均在底部，同时基本面预计将迎来拐点，重点配置。本周建议关注组合：康方生物、百济神州、信达生物、浩元医药、康泰生物、立方制药，吉贝尔、西藏药业；九月建议关注组合：恒瑞医药、康方生物、益方生物、康弘药业、恩华药业、亿帆医药、苑东生物、一品红、微创医疗、华康洁净。风险提示：行业需求不及预期；公司业绩不及预期；市场竞争加剧风险。
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【2025-08-27】
创新药板块局部走弱，悦康药业跌超10%
【出处】本站7x24快讯
创新药板块局部走弱，悦康药业跌超10%，热景生物跌超9%，广生堂、立方制药跌超7%，塞力医疗、舒泰神跟跌。
【2025-08-26】
创新药板块午后持续走低，苑东生物跌超8%
【出处】本站7x24快讯
创新药板块午后持续走低，苑东生物跌超8%，申联生物、热景生物跌超6%，广生堂、凯莱英、立方制药跌超5%。
【2025-08-26】
股东追踪|昂开慧等新进立方制药前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期立方制药发布2025中报，十大流通股东发生了以下变化：3位股东新进，3位股东退出，2位股东的自持流通股份减少。新进的前十大流通股东中，昂开慧本期持有86.68万股，占流通股比例0.63%；唐中贤本期持有75.31万股，占流通股比例0.55%；李方东本期持有71.5万股，占流通股比例0.52%。退出的前十大流通股东中，赖影嫦上期持有209.2万股，占流通股比例1.52%；国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司上期持有169.1万股，占流通股比例1.23%；海富通成长价值混合A上期持有134.5万股，占流通股比例0.97%。自持流通股份减少的前十大流通股东中，李孝常本期较上期自持股份减少48.65%至91.36万股；李卫萍本期较上期自持股份减少57.13%至82.37万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型合肥立方投资集团有限公司3748万股27.21%不变流通A股季俊虬1295万股9.41%不变流通A股高美华644.5万股4.68%不变流通A股邓晓娟334.6万股2.43%不变流通A股吴秀银133.9万股0.97%不变流通A股李孝常91.36万股0.66%-48.65%流通A股昂开慧86.68万股0.63%新进流通A股李卫萍82.37万股0.6%-57.13%流通A股唐中贤75.31万股0.55%新进流通A股李方东71.5万股0.52%新进流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-08-25】
立方制药（截止2025年6月30日）股东人数为16869户 环比增加73.80%
【出处】本站iNews【作者】机器人
8月26日，立方制药披露公司股东人数最新情况，截止6月30日，公司股东人数为16869人，较上期（2025-03-31）增加7163户，环比增长73.80%。从持仓来看，立方制药人均持仓8164股，上期人均持仓为1.42万股，环比下降42.59%，户均持股趋向分散。一般而言筹码趋于分散，不利于股价走强。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-08-25】
财报速递：立方制药2025年半年度净利润9022.71万元
【出处】本站iNews【作者】机器人
8月26日，A股上市公司立方制药发布2025年半年度业绩报告，其中，净利润9022.71万元，同比增长16.53%。根据本站财务诊断大模型对其本期及过去5年财务数据1200余项财务指标的综合运算及跟踪分析，立方制药近五年总体财务状况尚可。具体而言，营运能力一般，盈利能力良好，现金流优秀。净利润9022.71万元，同比增长16.53%从营收和利润方面看，公司本报告期实现营业总收入7.32亿元，同比下降4.80%，净利润9022.71万元，同比增长16.53%，基本每股收益为0.47元。从资产方面看，公司报告期内，期末资产总计为25.43亿元，应收账款为3.76亿元；现金流量方面，经营活动产生的现金流量净额为9660.25万元，销售商品、提供劳务收到的现金为8.87亿元。综合来看，立方制药总体财务状况尚可，当前总评分为2.54分，在所属的化学制药行业的158家公司中排名中游。具体而言，营运能力一般，盈利能力良好，现金流优秀。各项指标评分如下：指标类型上期评分本期评分排名评价营运能力1.511.11124一般资产质量0.220.19153不佳现金流3.744.5316充足盈利能力4.033.8637良好偿债能力2.422.3784尚可成长能力1.102.2887尚可总分2.372.5473尚可关于本站财务诊断大模型本站财务诊断大模型根据公司最新及往期财务数据和行业状况，计算出公司的财务评分、亮点和风险，反映公司已披露的财务状况，但不是对未来财务状况的预测。财务评分区间为0~5分，分数越高说明财务状况越好、对中长期的投资价值越大。财务亮点与风险评述中涉及“平均”关键词的取指标5年平均值，没有“平均”关键词的取最新报告期数据。上述所有信息均基于人工智能算法，仅供参考，不代表本站财经观点，投资者据此操作，风险自担。了解更多该公司的股票诊断信息>>>
【2025-08-25】
立方制药半年度营业收入7.32亿元，同比下降4.80%
【出处】本站iNews【作者】机器人
8月26日，立方制药发布2025年中报，公司实现营业总收入7.32亿元，同比下降4.80%，归母净利润9022.71万，同比增长16.53%。具体来看，立方制药2025年半年度实现总营收7.32亿元，同比下降4.80%。成本端营业成本2.62亿元，同比下降19.54%，费用等成本3.98亿元，同比下降14.03%。营业总收入扣除营业成本和各项费用后，归母净利润9022.71万元，同比增长16.53%。
【2025-08-22】
行业周报|化学制药指数涨0.24%, 跑输上证指数3.24%
【出处】本站iNews【作者】周报君
本周行情回顾：
2025年8月18日-2025年8月22日，上证指数涨3.49%，报3825.76点。创业板指涨5.85%，报2682.55点。深证成指涨4.57%，报12166.06点。化学制药指数涨0.24%，跑输上证指数3.24%。前五大上涨个股分别为立方制药、多瑞医药、德源药业、吉贝尔、九典制药。
行业新闻摘要：
1：国家药品监督管理局支持企业在全球同步开展药物临床试验，以缩短药品全球上市周期。
2：全球首个特应性皮炎GPR84拮抗剂IND申请获受理，标志着新药研发的进展。
3：国家药监局恢复法速达制药公司氯雷他定原料药进口通关备案，提升市场供应链稳定性。
4：药融圈携手东亚药业与善渊制药，以原料药制剂一体化为钥，推动战略发展新局。
5：FDA批准非囊性纤维化支气管扩张治疗新药，进一步丰富了呼吸系统疾病的治疗选择。
6：医疗健康领域在港交所上市的企业达15家，反映出行业吸引力的持续增强。
7：全球及中国化学制药行业前景趋势预测显示，创新药和仿制药的市场将继续扩展。
8：医保半年报显示，医药行业在民生保障中扮演着重要角色，推动高质量发展。
9：AI技术在药物研发中的应用不断深化，科学家利用AI设计新型抗生素应对耐药性问题。
10：2025年全球ADC药物临床开发的热门靶点与技术创新，为行业发展提供了新动向。
龙头公司动态：
1、恒瑞医药：1）恒瑞医药上半年业绩增长，创新药销售及许可收入近百亿。2）恒瑞医药今年上半年营收、净利创新高，累计研发投入超480亿元。3）创新药受青睐 多家公司回购增持股份。4）恒瑞医药上半年营收157.6亿，国际化BD签约金额超百亿美元。5）恒瑞医药上半年营收净利创同期新高，创新药对外许可成“常态化”业务。6）医药一哥，业绩创新高！有重要股东减持了。7）恒瑞医药上半年成绩单出炉！营收、净利创新高，拟大额回购。8）丰收期到来！恒瑞医药创新药收入占比突破60%。9）“医药一哥”上半年创新药销售及许可收入95.61亿元。10）红杉中国押注：创新药中式NewCo第一单。11）恒瑞医药建议采纳2025年A股员工持股计划。12）恒瑞医药上半年净赚44亿！拟以最高60亿闲置资金委托理财。13）恒瑞医药拟斥10亿元至20亿元实施回购 回购价不超90.85元/股。14）恒瑞医药：拟使用不超过60亿元自有闲置资金进行委托理财。
2、百利天恒：1）百利天恒上半年亏损超11亿 亟待融资“解渴”。2）加速推进创新药研发进程 百利天恒上半年研发投入超10亿元同比增长超九成。3）百利天恒H1转亏 正拟定增募不超37.6亿2023上市募10亿。4）百利天恒EGFR/HER3双抗ADC获FDA授予突破性疗法资格。5）百利天恒Iza-bren获得FDA突破性疗法认定。
3、华东医药：1）华东医药等新设股权投资合伙企业。2）创新药收入劲增59% 华东医药如何应对高增长“危”与“机”？。3）葛兰大幅增持300765。4）华东医药2025年中报业绩稳健增长，创新产品收入增幅达59%。5）华东医药创新产品收入10.8亿增59% 拟9.8亿联手杭州国资设立产投基金。6）华东医药上半年营收、净利平稳增长 中期拟10派3.50元。7）华东医药：上半年营收超216亿元 拟分红6.14亿元。8）中药创新药小儿连花清感颗粒申请上市；华东医药上半年净利润超18亿元。9）华东医药营收净利平稳增长 拟实施中期分红6.14亿元。10）创新药收入劲增59%，华东医药如何应对高增长“危”与“机”？。11）华东医药上半年创新业务增长59% 拟分红6.14亿元。12）华东医药2025年中报业绩持续增长 营收达216.75亿元 创新产品业务高速增长。13）华东医药2025年上半年营收216.75亿 拟分红6.14亿。14）创新药收入劲增59%！华东医药2025上半年创新产品持续发力，研发管线多点开花。
行业涨跌幅：日期行业与大盘涨幅差值上证涨跌幅2025-08-05-1.49%0.96%2025-08-06-1.60%0.45%2025-08-07-1.47%0.16%2025-08-080.48%-0.12%2025-08-111.56%0.34%2025-08-12-1.47%0.50%2025-08-130.77%0.48%2025-08-14-1.12%-0.46%2025-08-150.78%0.83%2025-08-180.35%0.85%2025-08-190.51%-0.02%2025-08-20-1.81%1.04%2025-08-21-0.75%0.13%2025-08-22-1.50%1.45%
行业指数估值：日期市盈率2024-12-3149.142023-12-2946.75
行业市值前二十个股涨跌幅：股票名称近一周涨跌幅近一月涨跌幅近一年涨跌幅恒瑞医药2.49%13.19%48.59%百济神州2.51%4.45%62.02%百利天恒7.43%6.67%81.69%华东医药6.09%3.75%58.49%新和成5.56%7.59%29.36%新诺威-4.06%-3.20%107.98%复星医药-1.61%8.21%27.14%海思科-2.49%17.53%98.48%科伦药业3.27%6.31%18.90%信立泰4.98%4.44%93.12%博瑞医药-7.52%15.07%322.33%常山药业-4.09%6.96%414.05%艾力斯-0.79%-5.47%95.67%迪哲医药-2.24%19.53%123.92%丽珠集团2.29%-6.56%18.42%人福医药0.53%-3.68%9.24%华海药业6.02%3.73%33.87%一品红-6.02%-12.56%316.51%泽璟制药-3.60%-15.47%89.57%川宁生物1.21%0.40%18.00%
行业相关的ETF有建信中证创新药产业ETF（159835）、南方中证创新药产业ETF（159858）、广发创新药ETF（515120）、创新药产业ETF（516060）、易方达中证创新药产业ETF（516080）、摩根中证创新药产业ETF（560900）
【2025-08-19】
涨停雷达：精麻药+盐酸哌甲酯上市+一季报增长 立方制药触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：立方制药今日触及涨停板，该股近一年涨停8次。
异动原因揭秘：1、据2025年5月6日互动易，盐酸哌甲酯缓释片预计2025年三季度末上市，采用三层渗透泵控释技术，已开始市场准入和推广工作。2、据2025年一季度报告，公司一季度营收3.60亿元，同比增长7.98%，归母净利润3825.03万元，同比增长25.94%。3、据2024年年报，公司以精神麻醉药和独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉等多个治疗领域，产品如盐酸羟考酮缓释片增长明显。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-08-19】
创新药板块短线拉升 济民健康涨停
【出处】本站7x24快讯
创新药板块短线拉升，济民健康涨停，诺思兰德、立方制药、迈威生物、海特生物、新天药业等纷纷走高。相关ETF方面，创新药ETF国泰(517110)成交额70.95万元。指数突破阶段性高点 怕踏空就买相关ETF>>>
【2025-08-18】
涨停雷达：盐酸哌甲酯上市+精麻药 立方制药触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：立方制药今日触及涨停板，该股近一年涨停8次。
异动原因揭秘：1、据2025年5月6日互动易，盐酸哌甲酯缓释片预计2025年三季度末上市，公司正推进市场准入、入院及专业推广工作。2、据2024年年报，公司已形成了以精神麻醉药、独家现代中药为特色的，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉、皮肤外用和眼科等多个治疗领域的制剂和原料药一体化的产品系列。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-08-15】
立方制药08月15日主力大幅流入
【出处】本站AI资讯社【作者】资金大幅流入
立方制药08月15日主力（dde大单净额）净流入6674.74万元，涨跌幅为10.01%，主力净量(dde大单净额/流通股)为1.58%，两市排名71/5153。投顾分析立方制药今日主力净量为正，且值较大，表明主力大幅流入，主动买入明显多于主动卖出。立方制药今日大涨10.01%，主力拉升明显。
【2025-08-15】
涨停雷达：精神麻醉药+盐酸哌甲酯上市+肝炎概念 立方制药触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：立方制药今日触及涨停板，该股近一年涨停7次。
异动原因揭秘：1、据2024年年报，公司以精神麻醉药和独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、精神麻醉、皮肤外用和眼科等领域的制剂产品系列，具备多个国家基药、医保独家产品和精麻药研发立项批件的竞争优势。2、据2025年6月3日互动易，盐酸哌甲酯缓释片预计2025年三季度末上市，公司正推进市场准入、入院和专业推广工作。3、据2024年年报，公司产品亮菌口服溶液用于慢性肝炎、迁延性肝炎的辅助治疗，该产品为公司医药工业板块的重要组成部分。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-08-01】
美沙拉秦肠溶片获批
【出处】立方制药官微
近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的美沙拉秦肠溶片《药品注册证书》，注册分类属化学药品4类。
美沙拉秦是一种非甾体抗炎药，可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。口服后在肠道释放美沙拉秦，适用于溃疡性结肠炎急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及克罗恩病急性发作期的治疗。
本次取得《药品注册证书》，将进一步丰富公司消化系统产品管线，提升公司市场竞争力。
【2025-07-31】
立方制药贝派度酸片III期临床主中心正式启动 创新药战略再攀新高
【出处】立方制药官微
2025年7月30日，合肥立方制药股份有限公司迎来又一重要里程碑——公司首个降脂药物III期临床研究项目“贝派度酸片”主中心—北京大学第三医院正式启动。这不仅标志着公司在心血管代谢领域临床研究布局的扎实推进，也彰显了立方制药在创新药战略道路上的坚定步伐。
专家领衔 科学严谨推进临床研究
此项临床研究由国内心血管领域顶尖专家—北京大学第三医院唐熠达院长与王方芳教授亲自牵头，覆盖全国35家分中心，主中心两位专家凭借深厚的学术积累与丰富的临床经验，为试验的科学严谨性筑牢根基，确保研究方案的科学性与高质量执行。启动会上，主中心研究团队与公司项目组就研究方案与实施细节展开深入沟通与研讨，体现了各方对项目成功的高度共识与期待。
填补临床需求 体现创新布局价值
贝派度酸片是一种新型降脂药物，通过创新机制有效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），尤其对不能耐受或不适合使用他汀类药物的患者具有重要临床价值，有望为这类患者提供有效、安全的降脂治疗选择。此次III期临床的开展，将进一步验证贝派度酸片的疗效与安全性，助力解决临床亟需的治疗难题。
高层寄语 持续深化创新战略
公司总经理崔欢喜先生表示：“贝派度酸片III期临床研究的启动，是立方制药推进创新药战略布局的重要一步。我们将持续加强临床研究能力建设，以高标准的数据质量推动项目快速、高效完成，为公司未来自主创新药的开发积累宝贵经验与能力。”公司副总经理、药物研究院院长季铁城先生补充强调：“研发团队将秉承严谨务实的态度，确保临床研究数据的真实、可靠，全力推动公司创新战略的有效落地。”
创新 迈向卓越未来
立方制药将坚持以创新药为核心战略，推动更多具有临床价值的新药研发，满足患者真实需求。此次贝派度酸片III期临床研究的顺利启动，将进一步夯实公司在心血管代谢疾病领域的研发实力，推动公司向创新药企的愿景快速迈进。
立方制药将继续以专业严谨的态度践行“以创新守护健康”的责任，为患者健康与医药创新事业贡献力量。
【2025-07-31】
立方制药：取得美沙拉秦肠溶片药品注册证书
【出处】每日经济新闻
每经AI快讯，7月31日，立方制药(003020.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的美沙拉秦肠溶片《药品注册证书》。该药品适用于溃疡性结肠炎急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及克罗恩病急性发作期的治疗。截至公告日，除进口产品及公司外，国内有4家企业持有该产品同规格药品批文，另有3家持有其他规格药品批文。该药品注册证书的取得将进一步丰富公司产品管线，提升市场竞争力。
【2025-07-30】
盐酸丙美卡因原料药获批
【出处】立方制药官微
近日，合肥立方制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局下发的盐酸丙美卡因《化学原料药上市申请批准通知书》。
盐酸丙美卡因是一种强效酯类表面麻醉剂，其制剂盐酸丙美卡因滴眼液临床上主要用于眼科表面麻醉等，是一种快速作用的局部麻醉药。截至2025年7月30日，盐酸丙美卡因原料药暂无进口原料药登记备案，除公司外，国产原料药目前有五家企业登记备案，登记状态均为“A”（已批准在上市制剂使用的原料）。
公司盐酸丙美卡因滴眼液已于2025年2月获得《药品注册证书》。此次原料药上市申请获得批准，将进一步丰富公司原料药产品管线，实现原料药自给，增强制剂品种竞争力。
【2025-07-30】
重要公告速递：衢州发展拟购买先导电子科技股份有限公司股份 股票停牌
【出处】本站C闻【作者】C闻
投资并购
衢州发展：拟购买先导电子科技股份有限公司股份 股票停牌。
华勤技术：拟23.93亿元受让晶合集成6.00%股份 转让价格为19.88元/股。
滨化股份：筹划在香港联交所上市。
中贝通信：终止控股子公司贝通信国际股权收购事项。
爱旭股份：公司向特定对象发行股票注册获证监会批复。
回购
药明康德：拟将回购股份价格上限调整为不超过人民币114.15元/股。
业绩
凯美特气：2025年上半年净利润5584.61万元，同比增长199.82%。
仕佳光子：2025年上半年净利润2.17亿元，同比增长1,712.00%。
复旦微电：预计2025年上半年净利润同比下降39.67%至48.29%。
公告澄清
西藏天路：天路转债连续7个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超100%。
西藏旅游：公司未与雅鲁藏布江下游水电工程相关单位开展业务合作。
时空科技：终止筹划控制权变更事项 股票将于2025年7月30日复牌。
安车检测：筹划公司控制权变更事项 股票停牌。
力源科技：实控人沈万中违规披露重要信息罪获缓刑。
天府文旅：股票交易异常波动。
横河精密：公司未涉及人形机器人业务。
雅本化学：终止筹划对外投资。
湘潭电化：董事余磊因工作调动辞职。
生产经营
7天6板南方路机：公司一直专注于工程搅拌领域 主营业务未发生变化。
道氏技术：公司与能斯达及关联方芯培森签署战略合作框架协议 围绕人形机器人电子肌肉等方面展开深度合作。
安徽建工：中标重庆荣昌至四川自贡高速公路项目 估算总投资为36.14亿元。
立方制药：收到原料药上市申请批准通知书。
增减持
湖南天雁：中国长安汽车集团间接控股公司湖南天雁37.25%股份。
东安动力：中国长安汽车集团有限公司间接持有公司50.93%股份。
长安汽车：中国长安汽车集团公司将直接持有14.23%股份。
漫步者：董事王晓红拟减持不超0.9569%公司股份。
兴民智通：公司股东四川盛邦所持5200万股公司股份将被司法拍卖。
美锦能源：美锦集团质押0.80%公司股份。
南大光电：持股5%以上股东张兴国减持200万股。
巨星农牧：控股股东增持不低于5000万。
【2025-07-29】
立方制药：收到原料药上市申请批准通知书
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，近日公司收到国家药品监督管理局下发的盐酸丙美卡因《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药是一种强效酯类表面麻醉剂，临床上主要用于眼科表面麻醉等。此次原料药上市申请获得批准，将进一步丰富公司原料药产品管线，增强制剂品种竞争力。
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