☆经营分析☆ ◇301393 昊帆生物 更新日期：2025-10-29◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
多肽合成试剂的研发、生产与销售。
【2.主营构成分析】
【2025年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜多肽合成试剂 ｜ 22134.81｜ 8843.97｜ 39.96｜ 81.89｜
｜通用型分子砌块 ｜ 2971.07｜ 1299.36｜ 43.73｜ 10.99｜
｜蛋白质试剂 ｜ 1651.21｜ 539.59｜ 32.68｜ 6.11｜
｜其他产品 ｜ 272.76｜ 216.27｜ 79.29｜ 1.01｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜内销 ｜ 19113.24｜ 6420.14｜ 33.59｜ 70.71｜
｜外销 ｜ 7916.61｜ 4479.05｜ 56.58｜ 29.29｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜化学原料和化学制品制造业｜ 45187.47｜ 18202.25｜ 40.28｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜多肽合成试剂 ｜ 35412.17｜ 14713.43｜ 41.55｜ 78.37｜
｜通用型分子砌块 ｜ 5785.22｜ 2076.94｜ 35.90｜ 12.80｜
｜蛋白质试剂 ｜ 2524.57｜ 859.11｜ 34.03｜ 5.59｜
｜其他产品 ｜ 1465.51｜ 552.76｜ 37.72｜ 3.24｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜内销 ｜ 28800.82｜ 10866.72｜ 37.73｜ 63.74｜
｜外销 ｜ 16386.65｜ 7335.53｜ 44.77｜ 36.26｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜多肽合成试剂 ｜ 18320.68｜ 7480.76｜ 40.83｜ 81.40｜
｜通用型分子砌块 ｜ 3191.68｜ 1115.47｜ 34.95｜ 14.18｜
｜蛋白质试剂 ｜ 846.29｜ 325.18｜ 38.42｜ 3.76｜
｜其他产品 ｜ 147.07｜ 116.20｜ 79.01｜ 0.65｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜内销 ｜ 13029.79｜ 4794.83｜ 36.80｜ 57.90｜
｜外销 ｜ 9475.94｜ 4242.77｜ 44.77｜ 42.10｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜化学原料和化学制品制造业｜ 38879.49｜ 14989.33｜ 38.55｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜多肽合成试剂 ｜ 30157.48｜ 11613.70｜ 38.51｜ 77.57｜
｜通用型分子砌块 ｜ 7418.69｜ 2845.26｜ 38.35｜ 19.08｜
｜蛋白质试剂 ｜ 964.27｜ 212.27｜ 22.01｜ 2.48｜
｜其他产品 ｜ 339.06｜ 318.10｜ 93.82｜ 0.87｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜内销 ｜ 26206.04｜ 10199.48｜ 38.92｜ 67.40｜
｜外销 ｜ 12673.46｜ 4789.85｜ 37.79｜ 32.60｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2025-06-30】
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）主要业务
公司专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游小分子化学药物、多
肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。同时，公司依
托在多肽合成试剂行业的优势地位，开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通
用型分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子砌块和
蛋白质试剂为辅的产品体系。此外，公司紧跟全球药物研发方向，贴近国内外CRO
、CDMO公司的市场需求，在合成技术门槛更高的脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离
子液体、PROTAC试剂、核苷酸试剂等高附加值、高壁垒的特色产品领域积极布局，
持续拓展产品管线，致力于为全球医药研发与生产企业及CRO、CDMO公司提供特色
功能化学品，精准、高效助力全球医药行业发展。公司可为下游客户提供结构新颖
、质量优异的多肽合成试剂产品，是全球为数不多的能够提供全系列多肽合成试剂
研发与产业化的公司之一，并在HATU、HBTU、TBTU、PyBOP等多个合成工艺更为先
进、产品附加值更高、竞争壁垒更高的磷正离子型和脲正离子型产品领域处于市场
主导地位。凭借20多年专注于细分领域所积累的技术能力，公司从客户研发阶段即
早期介入相关产品的配套研发和持续供应，随着前期研发阶段产品的市场需求逐步
延伸到生产阶段，下游客户对公司产品的需求呈快速增长趋势。受益于小分子化学
药物、多肽药物等下游行业的快速发展以及公司竞争力的显著增强，公司在多肽合
成试剂细分市场的市场占有率不断提升。公司基于在多肽合成试剂领域所积累的优
质、广泛的客户资源与成熟模式，围绕客户需求开发了通用型分子砌块产品。公司
亦是蛋白质试剂市场的有力竞争者，建立了涵盖大量双官能团连接体的蛋白质交联
剂化合物库。此外，公司的脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂
和核苷酸试剂等高附加值、高壁垒的特色产品亦陆续得到市场的认可。
（二）主要产品及其用途
经过20多年的行业深耕和技术积累，公司已形成了以多肽合成试剂为主，通用型分
子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系，主要产品的介绍如下：
1、多肽合成试剂
酰胺键（-CO-NH-）是一分子羧酸中的羧基（-COOH）与另一分子中的有机胺中氨基
（-NH2）经过脱水缩合反应而形成的化学键，它是多肽药物、众多小分子化学药物
的基本结构，是维持药物分子骨架、保持药物活性必不可少的基础单元。酰胺键良
好的性质使它成为有机化学分支最普遍和最值得信赖的官能团之一。多肽合成试剂
是多肽药物、小分子化学药物合成中，在构建酰胺键时发挥重要作用的专用化学试
剂，其对于提高酰胺键合成效率、产品纯度和产物收率均有重要作用。此外，在手
性药物的合成中，特定的多肽合成试剂能够很好地抑制消旋的发生，在构建酰胺键
的同时能够保持药物分子的手性结构，从而确保药物的质量。
公司的多肽合成试剂产品根据性能可分为缩合试剂、保护试剂和手性消旋抑制试剂
。
（1）缩合试剂是促进酸与胺进行缩合反应形成酰胺键的试剂，其可以有效降低酸
胺缩合反应壁垒、加快反应速率，广泛应用于含酰胺键的多肽药物及小分子化学药
物的研发与生产中。缩合试剂从分子结构角度，主要包括碳二亚胺型（代表产品有
DCC、DIC、EDC-HCl等）、脲正离子型（代表产品有HATU、HBTU、TBTU、HCTU、TAT
U等）和磷正离子型（代表产品有PyBOP、BrOP、PyClOP、BOP、AOP等）。公司在碳
二亚胺型缩合试剂及离子型缩合试剂领域均掌握了成熟的合成和杂质检测与控制技
术，保证了产品质量的稳定性，实现了产品大批量、规模化安全生产，充分满足了
下游客户对公司产品质量和供应及时、稳定性的需求。公司也逐步形成了以缩合试
剂销售为主的格局。
（2）保护试剂是一类应用于多肽药物、小分子化学药物合成中，可以对包含有效
成分的羧基或者氨基基团进行有效保护，使活性官能团暂时失活，避免其参与反应
，并且方便在后续工序中脱除的试剂。保护试剂可有效保障药物的纯度。保护试剂
根
据保护基团的不同主要包括Fmoc系列（代表产品有Fmoc-Osu、Fmoc-CL、Fmoc-OBT
等）和Boc系列（代表产品有N-BOC-脒三苯基膦、N-Boc-咪唑、Boc-ON、BOC-Oxyma
、BOC-OSU、BOC-ONB、BOC酸酐等）。
（3）手性消旋抑制试剂是指使用在多肽药物、小分子化学药物合成中能有效抑制
缩合过程中产品手性消旋的试剂，保持药物的手性结构，提高产品的光学纯度与药
物活性，代表产品包括HOAt、HOBt、HOSU、HONB、PFP-OH、OXYMA、HOOBT、HOPO等
。
2、通用型分子砌块
分子砌块处于创新药研发产业链的最前端，主要为国内外药物研发或制药公司提供
研发用药物分子片段，组建化合物库以加快活性药物的筛选进程，对提高终端客户
新药研发效率，降低其新药研发与生产成本有着重要作用。公司的通用型分子砌块
系基于公司长期以来在化学合成领域的技术积淀，结合自身在保护试剂领域的技术
优势，通过分析研究已上市和处于临床阶段的众多药物的优势结构、药物的合成工
艺以及药物的活性药效团等关键信息，总结其中通用性的结构片段，围绕客户需求
筛选出的有量产需求的分子砌块产品。随着公司的通用型分子砌块产品逐步得到下
游客户的认可，公司将基于对药物化学的深刻理解，对创新药研发市场的敏锐观察
，在公司自有生产车间陆续建成后，不断丰富分子砌块库，为下游客户提供更多质
量优异、结构新颖、附加值更高的分子砌块产品。
公司凭借成熟的合成工艺系统完成分子砌块化合物合成路线设计，经小试工艺开发
、中试工艺优化以及放大工艺验证，利用多官能团复杂有机分子砌块选择性保护技
术、酶反应技术等专有技术实现分子砌块的生产，为国内外药物研发或制药公司构
建了性能高效的药物分子砌块库，丰富了其药物分子砌块的选择。公司的通用型分
子砌块产品根据化学结构可分为Boc保护衍生物、苯环砌块、吡啶环砌块、吡咯环
砌块、非天然氨基酸及其衍生物、胍基砌块、肼基砌块、脒类砌块、羟胺砌块、天
然氨基酸衍生物、亚胺砌块等，主要涉及脂肪胺类合成砌块、三价磷类合成砌块、
手性醇类合成砌块和非天然氨基酸类合成砌块等领域。
3、蛋白质试剂
公司的蛋白质试剂产品主要包括蛋白质交联剂与蛋白质还原剂，经过多年的研发积
累和技术沉淀，公司设计并建立了涵盖大量双官能团连接体的蛋白质试剂化合物库
。
蛋白质交联剂是一类小分子化合物，具有2个或者更多的针对特殊基团（-NH2、-CO
OH、-HS等）的反应性末端，可以和2个或者更多的分子分别偶联，从而使这些分子
结合在一起。蛋白质交联剂已在国际上广泛应用于生命科学研究的各个分支，公司
自主研发的蛋白质交联剂主要应用于ADC药物。ADC药物（Antibody-drugconjugate
s），即抗体偶联药物，由抗体、蛋白质交联剂、毒素三部分组成。蛋白质交联剂
作为ADC药物的重要组成部分主要用于连接抗体与毒素，是ADC药物有效递送细胞毒
性药物的基础，也是决定ADC产物毒性的关键因素，开发有效ADC药物的最大挑战之
一是选择合适的蛋白质交联剂。公司是国内较早开展蛋白质交联剂研发与生产的企
业，是ADC药物用蛋白质交联剂市场的有力竞争者。公司建有江苏省异双功能蛋白
质交联剂工程技术中心、江苏省蛋白质交联剂研究生工作站，承担苏州市蛋白质交
联剂重点研发计划项目。
4、脂质体与脂质纳米粒药用试剂
脂质体与脂质纳米粒药用试剂是公司重点布局的研发方向之一。脂质体制剂是一种
新型的药物传输的剂型，它将药物包封于脂质双分子层内而形成直径为亚微米或纳
米级别的微型囊泡，从而提高药物的治疗效果。脂质体与脂质纳米粒作为药物载体
可包载亲水和亲脂双亲性药物，通常有肿瘤靶向性、药物缓释、降低药物毒性、提
高药物稳定性等诸多优势，是最有发展前途的一种微纳米类靶向制剂载体之一。作
为一种较为前沿的制剂技术，脂质体与脂质纳米粒传递技术在抗肿瘤、麻醉、抗真
菌感染、抗病毒以及mRNA疫苗等领域均存在良好的应用前景，但也存在技术壁垒高
、质量控制难等诸多壁垒，在脂质体与脂质纳米粒的产业化方面则存在着优质药用
试剂欠缺、关键药用试剂价格高、质量难以保证等困难。
公司针对脂质体与脂质纳米粒试剂手性两亲性分子结构复杂的特点，专门开发了汇
聚式合成的策略，形成了独有的纯化技术、分析技术以及检测技术，使得关键手性
合成砌块达到了99.5%以上手性纯度。公司在脂质体与脂质纳米粒关键药用试剂核
心技术方面实现了一系列突破。
（三）经营模式
1、研发模式
作为研发驱动的创新型企业，公司历来重视产品的工艺开发与工艺优化，经过多年
的研发创新实践，公司已形成了一套明确、合理的工艺研发思路，具备完善的工艺
开发流程，包括市场调研、立项、评审、研发小试及工艺路线筛癣工艺路线优化、
成本优化、分析方法开发及验证、原材料质量研究与控制、产品稳定性与保存条件
研究、杂质研究与控制、反应安全测试及验证等多个环节。通过评价工艺参数变化
对关键质量属性的影响，结合产品质量、收率、工艺放大的风险等因素保证稳定、
高效产出高质量标准的产品。研发中心作为公司技术创新体系的主要载体，根据不
同产品线下设多肽合成试剂研发中心、分子砌块研发中心、脂质体和蛋白质交联剂
研发中心、中试及安全验证实验室、分析中心等。
2、生产模式
公司始终坚持以“产销协同、高效运行、质量卓越、成本领先”为原则的生产经营
策略，结合市场需求变化，合理安排生产计划，实现产销平衡。
公司自有生产基地安徽昊帆的一期和二期项目已全部投产并正常运行中。淮安昊帆
生产基地建设项目2025年上半年正在进行建筑工程施工，进展顺利，预计2026年上
半年部分车间可以安装生产设备。
随着安徽昊帆、淮安昊帆自产产能的建成及投产，以及其他生产基地的规划，公司
将逐步实现自主生产。
3、采购模式
采购部根据公司研发与生产部门提出的原材料采购需求，结合相应原材料的安全库
存情况编制具体采购计划，向公司的合格供应商进行询价、拟定采购合同，经部门
负责人审批后，由采购人员负责具体执行。公司采购的每批原材料到货后，仓库管
理人员首先清点数量并检查外包装是否受损，然后由质量部人员进行严格的取样检
测，质量检验合格后方可供后续研发与生产领用。针对部分国内市场上较为稀缺的
原材料，由公司提供原材料的配方、生产工艺，经具备定制能力的供应商生产后，
公司向其采购。
为保证采购工作的规范性，公司在供应商评价与管理、采购审批、采购合同的签订
与执行以及采购入库检验等环节建立了完善的工作制度与工作程序。潜在供应商需
要经过试样、小批量供货以及供应商评价等环节，方可进入公司的《合格供应商目
录》。公司对供应商评价的主要内容包括但不限于供应商经营资质、生产能力、生
产设施、质量体系、供货稳定性、售后服务和价格等方面。
4、销售模式
公司产品具有专业性强、种类丰富的特点，主要客户群体包括医药研发与生产企业
、CRO、CDMO公司及科研院校等，公司主要向上述客户群体销售产品，同时也销售
给部分贸易商客户，公司获取客户的具体方式如下：
（1）通过Baidu、Google、Bing、Chemicalbook等知名搜索与化学品销售网站进行
产品推广，参加CPHI（世界制药原料展）、INFORMAX（美国国际精细、定制及特种
化学品展）、APIChina（中国医药原料展）、中国国际多肽学术会议与论坛等，与
国内外客户面对面进行沟通、洽谈、了解客户需求、行业发展及供需状况，提升公
司品牌知名度，从而让有意向的客户主动与公司联系，实现产品销售；
（2）通过对下游行业及终端客户需求的了解和梳理，确定可跟踪的项目和需求，
主动联系客户、争取产品订单合同；
（3）通过已有老客户的推荐，与被介绍的客户进行交流后直接进行商务谈判、签
署合同。
公司良好的产品质量、全系列的产品线和稳定的供应能力使得“昊帆生物”和“HI
GHFINE”的品牌在客户群体中具有较高的知名度，下游客户在有多肽合成试剂等产
品需求时，会优先与公司联系，取得公司的产品目录并进行订货；如产品目录尚无
其所需的产品或存在定制化特性的特殊产品，公司可基于在化学合成领域的技术积
淀迅速为客户定制开发其所需的产品。
（四）经营概述
2025年上半年，公司下游医药研发和医药制造行业持续回暖，但行业内竞争依旧激
烈，销售价格持续承压；国际争端及地区冲突日趋激烈，伊以冲突使得中东和欧洲
销售运输不畅。面对复杂多变的国内外环境，公司内部团结一心，围绕既定发展战
略，积极发挥公司核心优势，持续贯彻以客户为中心的理念，不断提升技术创新能
力，解决产能瓶颈，贴近客户，适应竞争，优化成本，不断增强自身实力。
报告期内，公司业绩稳步上升。2025年1-6月，公司实现营业收入27,029.85万元，
同比增长20.10%；实现归属于上市公司股东的净利润7,588.48万元，同比增长15.3
1%；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润6,200.04万元，同比增长
4.58%；扣除股份支付影响后的净利润为7,886.47万元。
报告期末，公司资产总额为241,993.04万元，较报告期初增长2.99%；归属于上市
公司股东的净资产金额为231,884.66万元，较报告期初增长2.23%。
公司主要业绩驱动因素如下：
1、营业收入
报告期内，营业收入较去年同期增长20.10%。其中，多肽合成试剂销售金额为22,1
34.81万元，同比增长20.82%，占本期营业收入的81.89%；通用型分子砌块销售金
额为2,971.07万元，同比减少6.91%，占本期营业收入的10.99%。多肽合成试剂销
售增长显著但通用型分子砌块略有下降。
2025年1-6月，公司内销金额为19,113.24万元，占比70.71%；外销金额为7,916.61
万元，占比29.29%。
2、毛利率
报告期内，公司产品综合毛利率为40.32%，较去年同期上升0.16%；分产品来看，
多肽合成试剂毛利率为39.96%，较去年同期下降0.88%；通用型分子砌块毛利率为4
3.73%，较去年同期上升8.78%。
3、净利润
报告期内，公司营业利润同比增长15.43%；利润总额同比增长15.43%；实现归属于
上市公司股东的净利润同比增长15.31%；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损
益的净利润同比增长4.58%。
二、核心竞争力分析
（一）技术服务能力强，响应速度快
公司成立于2003年，是国内较早专注于研发、生产、销售多肽合成试剂的高新技术
企业，经过近二十年的发展，公司在有机合成领域积累了大量研发成果，已在多肽
合成试剂、通用型分子砌块、蛋白质试剂等产品的研发、生产各环节建立了完整自
主的核心技术体系，形成了自动化生产技术、晶体粒径控制技术、杂质检测与控制
技术、管道反应技术、多官能团复杂有机分子砌块选择性保护技术、酶反应技术、
蛋白质交联剂特色膜分离提纯技术、低温脱水成环技术等核心技术。强大的技术服
务能力一方面对公司自身产品的整体质量提升与市场竞争力构建起到良好的促进作
用，另一方面公司研发部门可以根据客户的特殊需求，迅速制定合成工艺，为客户
提供多样的定制化服务，从而为公司的持续经营与有序发展提供核心动力。同时，
基于强大的技术服务能力，公司能够快速响应客户需求，且主要产品均有备货，在
时效性方面具备明显优势，而时效性对医药企业至关重要。
（二）产品种类齐全，附加值高
作为生物医药行业上游的服务型企业，公司凭借品类齐全、性能高效的多肽合成试
剂产品建立的品牌优势，快速将市场需求更广、技术壁垒更高的分子砌块和蛋白质
试剂产品导入市场，并积极在脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试
剂和核苷酸试剂等新型产品领域布局。丰富的产品矩阵是公司技术产业化的核心载
体，可以充分满足生物医药领域下游客户的采购需求。
（三）客户资源丰富、粘性强
公司客户覆盖国内外1,900余家医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司，其中不乏跨
国医药行业龙头企业，如BachemAG、LonzaAG、PolyPeptide等，以及药明康德、凯
莱英、康龙化成等国内专业从事医药研发和生产的服务外包知名企业。上述客户对
供应商有着严格的认证壁垒，一旦与上述客户通过合作建立了互信的基础，则在相
当长的时间内会保持稳定的合作关系，并将不断深化合作关系。
此外，根据《药品生产质量管理规范》、《已上市化学药品生产工艺变更研究技术
指导原则（2017年第140号文）》中关于药品生产质量管理的基本要求的规定，生
产工艺及其重大变更均需经过验证。更换缩合试剂虽未影响其它主要原料的变更，
但也属于工艺变更（起始原料制备工艺发生变更，且有可能改变杂质谱或杂质含量
）。根据文件指示需要进行杂质谱分析、质量对比研究、稳定性对比考察等操作，
需要对1-3批变更后样品进行6个月加速及长期留样考察，并上报国家药监局审批，
涉及工作量巨大，因此，下游企业在产品获批后第一供应商供货及时的情况下一般
不会变更供应商，故公司与下游客户的合作关系具有较强的粘性。
（四）团队与品牌优势
公司是国内较早专业从事多肽合成试剂研发、生产与销售以及较早开展蛋白质试剂
研发与生产的高新技术企业，经过20多年的业务积淀，公司拥有了一支专业、稳定
的科研队伍，具有丰富的研发、产业化经验，能够满足客户的多种定制化需求，提
供专业化的产品和服务。核心技术人员拥有丰富的多肽合成试剂研发与生产经验。
公司已在多肽合成试剂领域深耕20多年，在国内外均积累了一定知名度。鉴于公司
在该领域的实力和影响力，越来越多的下游客户有多肽合成试剂需求时会优先与公
司接触并开展业务。
三、公司面临的风险和应对措施
1、产能不足的风险
报告期内，下游需求回暖，公司受制于产能瓶颈，不能满足客户销售订单需求。公
司自产产能较低，安徽昊帆工厂规划产能尚未完全建成，淮安昊帆生产基地处于建
设初期阶段，产能不足可能导致公司无法承接客户订单或无法按时交付客户订单。
应对措施：公司将积极建设安徽昊帆和淮安昊帆产能，同时采用积极方式考虑委托
加工以及其他方式解决产能问题，争取用2-3年时间使自有产能提高到合适水平，
以缓解产能不足的风险。
2、业绩波动的风险
公司尚处在成长期，营业收入规模仍相对较校若未来出现市场竞争趋于激烈、大量
新竞争者进入、市场需求增速放缓等情况，同时面临应收账款增加、存货余额较大
、产品售价下降及毛利率下降、新增固定资产折旧增加等，公司的营业收入、净利
润将可能出现波动、下滑的风险。
应对措施：公司将努力保持并增强核心竞争力，提高竞争壁垒，加强研发，丰富产
品体系，提高产品质量，增强客户粘性，加强市场开拓，以使销售收入逐年增长，
避免业绩大幅波动的风险。
3、核心技术人员流失的风险
公司核心技术人员和研发骨干的技术水平和研发能力是公司保持和提升核心竞争力
的关键。报告期内，公司的研发技术团队稳定，并不断吸引优秀的研发人才加入。
未来若公司不能持续为核心技术人员提供良好的激励机制、科研环境和发展空间则
可能导致核心技术人员流失，或者无法继续吸引符合公司战略发展需求的研发人才
，将对公司新产品的研究开发和现有产品的技术提升产生不利影响，从而影响公司
的核心竞争力及行业地位。
应对措施：公司将采取有效措施吸引更多有能力的专业人员加入公司，并创造良好
的工作环境和薪酬条件使研发人员安心工作，发挥自己的专长和创造力，保持团队
稳定，减少人员流失。
4、研发创新不足及技术升级迭代风险
公司的产品下游应用聚焦于医药研发及生产领域，医药领域技术门槛高、发展变化
快，容易受到技术变革的影响。如果未来公司的研发投入不足，研发能力无法适应
下游行业的发展趋势，或无法持续保持研发创新能力，则公司可能无法保持现有的
竞争优势地位。若下游客户应用公司产品的领域实现迭代，公司的研发创新及技术
升级速度不及行业迭代速度，公司的产品销售将受到一定程度的冲击。
应对措施：公司将努力招聘更多优秀的人才，人尽其才；同时紧跟行业发展方向，
加强与下游客户沟通，做出前瞻布局，研发创新更多新产品、新技术，以满足下游
客户需求，增加自身竞争力。
5、环保风险
公司所处行业为化学原料及化学制品制造业，公司生产及研发过程中产生的废水、
废气及固体废物需要经过合理处置。目前公司已配备相关环保设备并建立执行了完
善的管理制度及标准操作程序。如果未来国家进一步制定、实施更为严格的环境保
护法律法规，公司需要增加购置环保设备、加大环保技术投入或采取其他环保措施
，这将导致公司的经营成本增加，进而对公司的经营业绩造成一定的影响。如公司
的环保治理、“三废”排放不能满足监管出台的新的或更严格的要求，将可能受到
罚款、停限产等监管措施。
应对措施：公司将严格重视并遵循相关法规要求，合法合规处置产生的废水、废气
及固体废物。加大环保投入，按照规范为生产配置相应的环保设备并合规运行。
6、安全生产风险
公司在研发、生产过程中使用的部分原材料为危险化学品及易燃易爆产品，部分工
序或研发步骤存在高温环境，若人员操作不当或管理不善，可能存在起火、爆炸等
风险。随着公司业务规模的不断扩大，若不能始终严格执行安全生产管理制度，不
断提高员工的安全生产意识，加强安全生产培训，公司存在发生安全生产事故的风
险，对员工人身安全和公司的正常经营带来不利影响。
应对措施：公司努力加强安全生产管理，做好员工培训和教育，考核上岗，严格规
范操作流程，提高员工安全意识，同时加强原材料、产成品的储存、保管、流转等
环节的安全规范管理，消除安全隐患，实现安全生产。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2025-06-30
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜Highfine Biotech GmbH ｜ 20.00｜ -｜ -｜
｜安庆昊瑞升生物科技有限公司｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜安徽昊帆生物有限公司 ｜ 10000.00｜ 3202.25｜ 104859.63｜
｜淮安昊帆生物医药有限公司 ｜ 10000.00｜ -｜ -｜
｜苏州昊帆进出口有限公司 ｜ 500.00｜ 796.26｜ 36194.92｜
｜苏州晨欣生物科技有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
免责声明：本信息由本站提供，仅供参考，本站力求
但不保证数据的完全准确，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为
准，本站不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
用户个人对服务的使用承担风险。本站对此不作任何类型的担保。本站不担保服
务一定能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时性，安全性，出
错发生都不作担保。本站对在本站上得到的任何信息服务或交易进程不作担保。
本站提供的包括本站理财的所有文章，数据，不构成任何的投资建议，用户查看
或依据这些内容所进行的任何行为造成的风险和结果都自行负责，与本站无关。
