☆经营分析☆ ◇603658 安图生物 更新日期：2025-10-27◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务。
【2.主营构成分析】
【2025年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜试剂 ｜ 178477.73｜ 122146.83｜ 68.44｜ 86.63｜
｜仪器 ｜ 22641.62｜ 9163.10｜ 40.47｜ 10.99｜
｜其他 ｜ 2891.69｜ 1359.92｜ 47.03｜ 1.40｜
｜维保收入 ｜ 2019.68｜ 77.43｜ 3.83｜ 0.98｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国外 ｜ 15669.21｜ 7735.32｜ 49.37｜ 100.00｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 438922.71｜ 289824.31｜ 66.03｜ 98.17｜
｜其他业务 ｜ 8197.54｜ 2638.55｜ 32.19｜ 1.83｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜试剂类 ｜ 379670.24｜ 269353.62｜ 70.94｜ 84.91｜
｜仪器类 ｜ 52504.65｜ 19912.87｜ 37.93｜ 11.74｜
｜其他业务 ｜ 8197.54｜ 2638.55｜ 32.19｜ 1.83｜
｜其他 ｜ 6747.81｜ 557.82｜ 8.27｜ 1.51｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 410486.81｜ 281764.70｜ 68.64｜ 91.81｜
｜境外 ｜ 28435.90｜ 8059.60｜ 28.34｜ 6.36｜
｜其他业务 ｜ 8197.54｜ 2638.55｜ 32.19｜ 1.83｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜经销 ｜ 364652.38｜ 251478.46｜ 68.96｜ 81.56｜
｜直销 ｜ 74270.33｜ 38345.85｜ 51.63｜ 16.61｜
｜其他业务 ｜ 8197.54｜ 2638.55｜ 32.19｜ 1.83｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜试剂 ｜ 185708.49｜ 132772.59｜ 71.50｜ 84.14｜
｜仪器 ｜ 27468.46｜ 10282.04｜ 37.43｜ 12.45｜
｜其他 ｜ 5185.39｜ 1558.63｜ 30.06｜ 2.35｜
｜维保收入 ｜ 2348.06｜ -342.27｜-14.58｜ 1.06｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国外 ｜ 13081.59｜ 6094.84｜ 46.59｜ 100.00｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 436760.19｜ 288164.59｜ 65.98｜ 98.29｜
｜其他业务 ｜ 7605.38｜ 976.46｜ 12.84｜ 1.71｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜试剂类 ｜ 381487.86｜ 270634.17｜ 70.94｜ 85.85｜
｜仪器类 ｜ 48237.60｜ 16178.71｜ 33.54｜ 10.86｜
｜其他业务 ｜ 7605.38｜ 976.46｜ 12.84｜ 1.71｜
｜其他 ｜ 7034.74｜ 1351.72｜ 19.21｜ 1.58｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 415890.01｜ 280272.98｜ 67.39｜ 93.59｜
｜境外 ｜ 20870.18｜ 7891.61｜ 37.81｜ 4.70｜
｜其他业务 ｜ 7605.38｜ 976.46｜ 12.84｜ 1.71｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜经销 ｜ 348307.67｜ 238201.79｜ 68.39｜ 78.38｜
｜直销 ｜ 88452.52｜ 49962.80｜ 56.49｜ 19.91｜
｜其他业务 ｜ 7605.38｜ 976.46｜ 12.84｜ 1.71｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2025-06-30】
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）报告期内公司所处行业情况
公司所处行业为体外诊断产品制造行业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分
类指引》，体外诊断产品制造行业属于“C制造业”中的“C27医药制造业”，具体
属于医疗器械行业体外诊断产品制造业。
体外诊断是指在人体之外，通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行
检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务，国际上统称IV
D（In Vitro Diagnostic）。其应用范围广泛，贯穿于疾病预防、初步诊断、治疗
方案选择、疗效评价等疾病治疗的全过程，近年来随着人们对健康的重视程度不断
提高，以及人口老龄化的加剧，体外诊断行业的需求持续增长。在各种新技术迅速
发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下，体外诊断行业得到了快速
发展，已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一。
1.全球体外诊断市场
近年来全球体外诊断市场持续增长，根据2024年kalorama出版的《The Worldwide
Market for In Vitro Diagnostic(IVD)Tests,17th Edition》报告，2024年全球
体外诊断市场规模为1092亿美元，其中49亿美元用于新冠肺炎测试，1043亿美元用
于其他IVD测试。预计未来几年，全球体外诊断市场将保持稳定增长态势，到2027
年全球体外诊断市场规模将达到1400亿美元1。
从细分领域看，体外诊断按照检测方法分类主要包含免疫诊断、生化诊断、微生物
、分子诊断、血液学诊断、POCT等几大方面，发达国家的临床免疫诊断和生化诊断
市场已经接近成熟，而POCT和分子诊断是诊断市场的主要增长点。2022年全球化学
发光市场规模约147亿美元，占免疫诊断市场的33.3%1。免疫诊断具有灵敏度高、
成本低的特点，广泛应用于肿瘤标志物、传染并激素等检测项目，受化学发光市场
推动，是近年来体外诊断领域规模最大、新增品种最多的细分领域。生化诊断主要
集中于酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、肾功能等检
测，是国内外发展最早、最成熟的体外诊断细分领域。分子诊断主要应用于感染性
疾并肿瘤诊断、遗传病诊断、优生优育等，是体外诊断行业中技术较为前沿、诊断
精密度较高的领域，目前正处于发展前期，规模较小，但增长迅速。
从区域市场格局看，北美仍为主导市场（占比40%），主要受益于高医疗支出和先
进技术应用（如液体活检、AI辅助诊断）。亚太地区增速最快（占比10%，CAGR为9
.8%），中国、印度等新兴市场驱动增长，中国贡献亚太区65%的增量；欧洲因老龄
化加剧和慢病管理需求，IVD市场稳步增长（占比20%，CAGR为5.2%1）。
从竞争格局看，在技术迭代的推动下，全球体外诊断市场呈现“两极化”发展趋势
。一方面，全球体外诊断市场产业发展成熟集中度较高，顶级IVD公司占据了IVD产
品销售的大部分，1《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic(IVD)Test
s,17th Edition》时间的推移，这是一个持续的趋势1。罗氏、雅培、丹纳赫、西
门子四大巨头通过持续并购巩固技术壁垒，2023年合计占据57.3%的市场份额。根
据年报数据显示：2024年，罗氏诊断业务收入预计为170亿美元，丹纳赫诊断业务
收入预计为99亿美元，雅培诊断业务收入预计为160亿美元，西门子诊断业务收入
预计为45亿美元。这些跨国医疗集团依靠其产品质量稳定、技术含量高及设备制造
精密的优势，在全球高端体外诊断市场占据大部分市场份额。另一方面，新兴企业
凭借微流控芯片、CRISPR基因编辑、数字病理等颠覆性技术实现弯道超车。值得关
注的是，分子诊断细分市场以13.4%的增速领跑全行业，伴随液体活检技术在肿瘤
早筛领域的突破，单癌种检测成本已降至500美元以下1。
2.中国体外诊断市场
我国体外诊断行业起步于20世纪80年代，经过近年来的发展壮大，已基本形成技术
全面、品类齐全、竞争有序的行业格局，行业内企业已能够生产提供满足临床市场
所需的大部分体外诊断仪器和试剂，同时随着行业并购整合速度的加快，成长出多
个具有较大市场规模和影响力的行业龙头公司。在生化检测、免疫检测、血液学分
析、体液分析等多个传统检测领域，随着国内企业多年的技术积累和升级，国产产
品已能够达到国际同等领先水平，部分领域的进口替代已经悄然实现。2023年，中
国体外诊断市场规模达到1185亿元，预计2024年中国体外诊断行业市场规模将突破
1200亿元2。随着国内居民健康素养的逐步提升，重并大病早诊早筛以及精准医疗
需求逐步释放，体外诊断行业面临巨大的成长机会。与此同时，近年来中国的IVD
市场受到了集采政策的重大影响，企业面临着降价压力和市场竞争加剧的挑战。
从细分领域看，免疫诊断是我国体外诊断最大的细分领域，化学发光免疫诊断技术
是主流。2023年中国免疫诊断市场规模503亿元，同比增长13%，占据42.45%的市场
份额。其中，肿瘤标志物、甲状腺功能、传染病是目前免疫诊断中市场规模最大的
三个板块2。2023年生化诊断市场规模190亿元，占比16.03%。生化诊断是体外诊断
领域中发展最早、最成熟的技术，主要用于检测人体内的代谢产物和生理指标。分
子诊断处于快速成长期，是体外诊断领域发展最快的细分领域之一。2023年中国分
子诊断市场规模148亿元，占比12.49%。分子诊断具有检测时间短、灵敏度高、特
异性强等优势，被广泛应用于传染性疾并优生优育、血液筛查、遗传性疾并肿瘤伴
随诊断等领域。POCT市场占比13.67%，相比发达国家30%以上的比例，还有较大发
展空间。POCT在传染病检测、血糖检测等领域应用广泛，尤其在医疗基础设施不够
普及和完善的地区，能协助医生及时、准确地对患者进行诊断及治疗2。
2《中国医疗器械行业蓝皮书（2024）》我国体外诊断行业竞争格局呈现出国内外
企业并存的态势。国际巨头如罗氏、雅培等在高端市场占据主导地位，凭借技术优
势和全球化布局领先。国内头部企业在中低端市场具有竞争力，在技术创新方面不
断取得突破，通过本土化生产和价格优势迅速崛起，逐步缩小与国际巨头的差距。
以免疫诊断细分领域为例，2023年我国免疫诊断市场超过半数份额被国外企业所占
据，其中罗氏市场份额更是超过四分之一，达到25.4%。其次是雅培，占据了我国1
3.5%的免疫诊断市场份额，西门子、贝克曼两家企业分别占据5.3%、5.2%的份额。
国内企业市场份额占比仅有不到40%，总体来看，我国免疫诊断行业的国产替代空
间相当广阔2。
体外诊断产品的竞争已经从单机模式发展到全实验室流水线模式，检验实验室自动
化、智能化整体解决方案成为趋势。未来随着体外诊断技术的不断升级、前沿技术
逐步向临床体外诊断应用的转化，新兴技术领域的布局和发展将成为我国体外诊断
产业持续高速发展的核心动力，也是中国制造体外诊断产品在全球体外诊断领域的
产业竞争中实现弯道超车的关键所在。
目前，我国体外诊断行业正迎来罕见的政策密集“推进期”。国家“十四五”战略
规划明确将高性能医疗器械列为重点发展产业，从政策和资金层面给予重点扶持，
卫健委和药监局两部委颁发的数字诊疗装备重点专项、《中国制造2025》，国家层
面陆续出台的各项政策正在为国产优秀体外诊断企业创造黄金发展期。体外诊断市
场前景广阔，市场需求的多样化、服务方式的多元化对行业监管提出了更高的要求
，创造规范有序的行业环境，是我国体外诊断产业健康稳定发展的保障。另外，体
外诊断行业作为技术密集型行业，以“精准医疗”为导向的产业升级与创新将成为
体外诊断行业未来的发展方向。
此外，近年来体外诊断领域的带量集采、阳光采购、DRG等医改政策陆续落地，202
3年3月1日，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于做好2023年医药集中采
购和价格管理工作的通知》（下称《通知》），明确要求坚定不移推进集中带量采
购，持续扩大药品集采覆盖面以及扎实推进耗材集中带量采购。药品集采将从国家
、省际联盟和省级三层面开展，耗材集采将按照“一品一策”的原则开展新批次国
家集采，并强调各省份至少开展1批省级耗材集采。截至2024年，IVD行业已进行了
五轮省联盟集采，覆盖了核心品种和省市，预计每年节省采购资金超过百亿元。体
外诊断试剂集采成为行业重要的发展趋势，集采导致IVD产品价格持续下降，围绕
医保控费的试剂阳光采购、DRG政策也正在不断考验企业的控本增效能力。
尽管集采政策对IVD行业带来了挑战，但未来IVD行业仍有广阔的发展空间，其发展
趋势主要集中在以下几个方面：
（1）技术革新驱动行业质变：体外诊断企业将持续加大研发投入，聚焦于高精度
、高灵敏度、高特异性的检测技术，以及自动化、智能化、远程化的检测设备研发
；在分子诊断领域，基因测序、PCR等技术将不断升级，以满足对复杂疾病进行精
准诊断的需求；在免疫诊断领域，化学发光技术将不断优化，提高检测的准确性和
效率；在POCT领域，小型化、便携化的检测设备将不断涌现，满足家庭检测和基层
医疗机构的需求。
（2）政策驱动下国产替代加速：我国政府出台了一系列政策支持体外诊断行业的
发展，包括鼓励企业研发创新、加强质量监管、推动行业标准化等，为行业的健康
发展提供了有力保障；同时，带量集采、阳光采购、DRG等医改政策加速了IVD产品
的国产化替代进程，推动体外诊断领域的市场竞争格局发生变化，产品线齐全、产
能充足、性能优异和渠道能力强的国产IVD龙头企业具有竞争优势，体外诊断领域
即将进入行业整合期。
（3）市场需求下的产品与服务创新：随着人口老龄化的到来，慢性病防控、肿瘤
等重大疾病的早诊早筛及精准诊断释放出巨大的市场需求空间，也为体外诊断领域
的创新发展带来机遇，尤其是分子诊断技术在疾病早期诊断、个性化诊疗方面具有
突出优势。在技术创新和市场需求的双重驱动下，未来以PCR、基因测序为代表的
分子诊断技术将会保持持续增长趋势。
综上所述，我国体外诊断行业在市场规模、细分领域、竞争格局等方面呈现出稳定
增长和持续发展的态势。未来，随着技术创新、政策支持和市场需求的推动，体外
诊断行业将面临更多的发展机遇和挑战，为人类健康事业做出更大的贡献。
（二）主要业务情况及经营模式
公司所处行业为医药制造业，具体属于医疗器械行业体外诊断产品制造业。安图生
物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，产品涵盖免疫、微生物
、生化、分子、凝血等检测领域，并延伸至测序、质谱、质控品、智慧化医学实验
室和紧密型医联体建设等领域，能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体
服务。
公司的主要产品按照检测方法或应用领域分类，体外诊断试剂以及仪器主要分为以
下几类：
1．采购模式
为确保生产供应顺畅，库存不积压，资金流转安全无风险。依据质量管理体系的要
求，公司制定了一系列的采购制度，主要包括：《采购合同、协议管理制度》《供
应商审核管理制度》《生产物料采购管理制度》《生产物料采购周期管理制度》《
物料采购溯源性管理制度》《申请单的撤消和变更管理制度》《变更物料采购管理
制度》《非生产性物料采购周期管理制度》《非生产性常规物料采购管理制度》等
，实际工作中严格按照规程中规定内容执行。
（1）试剂及仪器生产原料采购模式
试剂生产原料和仪器生产原料的采购模式基本相同。主要包括制定采购计划、供应
商评价与选择（含比价）、合同管理、验收、付款几个环节。具体流程如下：
①供应商评价与选定
根据对产品质量影响的重要程度、技术含量等因素，公司将采购原材料分为三类，
新增/变更供应商时组织试样，试样合格后，采购部门填写《供应商准入审核表》
，对供应商经营状况、生产能力、质量管理体系、供货期等方面进行审核，质量中
心评估产品质量及准入结论，综合评估供应商，并将评估结果逐级上报审批，最终
形成供应商准入意见。公司每年对物料供应商进行业绩评价，根据评价结论淘汰不
合格供应商。除年度评审外，公司还会对供应商实行动态管理，不定期进行现场审
核，随时淘汰不合格供应商。
②质量管理措施
为确保生产供应顺畅并满足产品质量要求，公司文件中对以下方面有明确要求：A.
原材料质量标准；B.供应商供应能力；C.供应商质量管理状况及资质。为保证原材
料可追溯性，相关的采购和使用记录按要求备案保存。物料到货后，进行验收和质
量检验，合格后办理入库手续。若检验不合格，执行《不合格品控制程序》；使用
过程中出现异常情况，执行《反馈信息控制程序》。
（2）代理产品的采购模式
公司代理产品采购可以分为两大类，第一类公司会就所代理产品与生产厂商签署代
理或经销合同，其中按照合作的重要度和合作的紧密度又分为重要战略合作和一般
性合作。重要战略合作，公司会签署长期的独家代理合同或地方总代理合同；一般
性合作，公司会签署年度合同。第二类是出于业务需要，零星从第三方直接采购试
剂、仪器然后提供给公司的客户，公司与第三方签署产品采购合同。
2．生产模式
公司生产中心围绕现有的产品结构展开生产工作，目前主要有五类核心生产线，公
司整个生产过程以营销部门输出的产品销量预测数据为依据制定生产计划，组织生
产。生产流程的具体情况如下：
3．销售模式
（1）境内销售
当前，国家医疗改革对体外诊断行业产生了深刻的影响，医疗检验项目集中带量采
购模式已成为新常态，检验项目医疗收费价格下调稳步推进并逐步落地执行。国家
推动公立医院高质量发展、全面推进紧密型县域医共体建设等政策，对体外诊断行
业头部企业来讲，短期阵痛但长期利好。公司积极应对政策变化，通过内部结构调
整，除不断丰富产品线外，围绕终端客户需求为导向，对营销体系进行专业化部署
，深化“经销为主、直销为辅”的销售架构，通过专业化产品/产线的职能分工，
深入洞察市场需求，打造更具竞争力的产品组合，借助区域化精准化布局，因地制
宜制订营销策略。推动营销数字化转型赋能，构建覆盖多级医疗市场的立体营销网
络，全面提升公司市场影响力和竞争力。
（2）境外销售
安图生物高度重视海外业务的拓展，持续加速全球市场布局，公司产品已进入亚洲
、欧洲、北美洲、南美洲、非洲等，涵盖100多个国家和地区。公司将以海外子公
司为依托，建立完善的销售渠道和营销网络，以加强与世界各地合作伙伴沟通与交
流，提升品牌在当地市场的知名度。同时，公司还在积极进行相关区域的本地化布
局，为海外客户提供更多、更优质的产品。
公司已在中国香港、匈牙利、印尼设立子公司，以稳步推进全球化战略布局，构建
国际投融资通道，旨在全球范围内建立行业动态监测系统与本土合作网络，强化重
点医疗健康领域的商贸体系建设。通过优化渠道策略，提升市场渗透力，高效配置
资源，为技术创新转化及全球业务拓展提供坚实的战略支撑，持续提升企业在国际
市场的竞争优势。
二、经营情况的讨论与分析
随着外部环境的变化，尤其是医疗改革的深入，公司在董事会和经营管理团队的带
领下，继续保持积极进取的态度：持续专注经营主业，提升核心竞争优势，以保持
企业平稳健康发展。2025年上半年公司实现营业收入20.60亿元，同比减少6.65%，
实现归属于上市公司股东的净利润5.71亿元，同比减少7.83%。
在创新方面，2025年上半年公司不断加强研发投入，积极开拓新领域与开发新产品
。报告期内，研发投入为35,000.34万元，占营业收入的16.99%。在持续研发高投
入的基础上，公司相继取得了一系列创新成果：截至2025年6月30日，公司已获专
利1823项（包含国际专利51项），其中国内专利授权包含发明专利357项、实用新
型专利1259项、外观设计专利156项；获得产品注册（备案）证书914项，并取得了
661项产品的欧盟CE认证。公司先后承担国家项目21项，省级项目20项，市区级项
目28项，完成科学技术成果鉴定（评价）10项，已全面参与113项国家/行业标准制
定。
报告期内，公司继续在试剂研发领域深耕细作，成功开发了多项新系列产品，新获
试剂产品注册（备案）证书88项，涵盖磁微粒化学发光法、液相色谱-串联质谱法
、干化学酶法、分子诊断等，检测项目覆盖血栓疾并骨代谢、肿瘤、高血压、呼吸
道相关疾并传染并优生优育等。公司细菌三联检产品已有三款产品上市，其中核酸
检测“洋葱伯克霍尔德菌”为国内首家获得注册证的产品。该系列产品均可搭载全
自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统，实现随到随检，进一步丰富了公司分子呼
吸道产品线，为临床提供更精准、快速的解决方案。
在仪器产品方面，公司也在报告期内取得了丰硕成果：成功推出液相色谱串联质谱
系列产品，涵盖液相色谱串联质谱检测系统Automs TQ6000、全自动样本前处理设
备及其配套试剂。在此基础上，通过前处理与串联质谱的整合，公司推出了国内首
创的液相色谱串联质谱流水线Automs Q600，能够为用户提供多场景化的综合检测
解决方案。同时，公司微生物质谱检测系统AutofT系列、全自动样本前处理系统Au
toMaster、全自动化学发光免疫分析仪AutoLumo S900、微生物培养监测仪BC120Pl
us等新品已陆续获证上市。此外，公司全自动生化分析仪AutoChem B2000系列以其
创新设计和产品功能，斩获2025年德国iF设计奖。
在流水线产品方面，公司Autolas B-1Star智能化流水线，集极速、精巧、智汇、
全能应用等优势于一身，集成了样品前后处理功能，可连接生化、免疫、凝血系列
检测设备，以助力解决门急诊及小型实验室的空间与效率难题。此外，Autolas X-
1继2023年获德国iF设计奖后，凭借创新的外观与功能设计，又荣获2025年中国外
观设计优秀奖，体现了公司产品在专注检测性能、稳定性等指标的同时，更兼顾了
产品设计和操作体验。
在NGS平台方面，全资子公司思昆生物已完成Sikun全系列产品布局，推出Sikun200
0、Sikun1000、Sikun500、Sikun RapidGS480四款基因测序仪及全自动病原分析系
统（APAS），成功切入非临床市场，全自动基因测序文库制备仪AISPre3200已顺利
进入试产阶段。其中，更加小巧灵活的Sikun RapidGS480测序仪有助于推动适合基
层医疗机构的测序体系落地。
公司拥有郑州、北京两个专业的参考实验室，均获得中国合格评定国家认可委员会
（CNAS）认可。目前，安图生物参考实验室已构建光谱、液相色谱串联质谱、离子
色谱三个参考测量平台，可运行参考/参比测量程序56项，涉及酶、非肽激素、电
解质、代谢物与底物、蛋白等多个类别，其中25个参考测量项目获得中国合格评定
国家认可委员会（CNAS）认可，21个参考测量项目进入JCTLM参考测量服务列表。
在AI检验方面，公司已完成DeepSeek本地化部署，正式接入DeepSeek-R1模型，并
对“安图AI检验临床辅助决策系统”的核心功能完成改造升级。安图生物“AI检验
临床辅助决策系统”包含检验知识库、知识图谱、临床路径查询、报告解读以及科
研数据分析平台等功能，利用DeepSeek对庞大的医学知识和临床数据进行深入的挖
掘与分析，将其与AI检验临床辅助决策系统中现有的疾病风险预测模型相结合，增
强了对疾病风险评估的精确度和全面性。
该系统可以与公司开发的实验室信息系统（LIS）、检验业务、检验仪器等深度融
合，以人工智能技术解决实际业务痛点，结构化检验知识库贯穿科室全流程，实现
实验室全方位业务和信息管理，打造“知识+服务”为核心的智慧型检验信息化平
台，助力检验科降本增效，促进科学管理水平提升，为检验、临床和患者提供优质
服务。
安图生物秉持“致力于医学实验室技术的普及和提高，为人类健康服务”的企业宗
旨，努力为医学实验室提供性能价格比、品质价格比更优的产品与服务。“成为具
有品牌影响力的医学实验室产品与服务的提供者；回报员工，回报投资者，回报社
会”是安图生物的美好愿景。
三、报告期内核心竞争力分析
经过二十余年的在体外诊断行业的探索与积淀，安图生物在研发创新阵地化、产品
方案全面化、市场资源整合化、客户服务综合化等方面取得较大突破，持续巩固公
司的核心竞争优势。
（一）研发创新阵地化
1.阵地化研发战略
公司在拥抱国家集采政策的同时，通过升级研发战略进一步布局阵地式研发，持续
打造新的高附加值产品，形成差异化的竞争优势。公司检测项目从传统的传染并肿
瘤等领域逐步向自身免疫性疾并过敏原筛查以及测序、质谱等精准检测领域延伸，
使产品线更加齐全，以不断巩固公司的核心竞争力。
截至报告期末，公司已获得914项产品注册（备案）证书，并取得了661项产品的欧
盟CE认证，产品覆盖了免疫检测、微生物检测、分子诊断检测、生化检测、质谱平
台等领域的诸多方向，是业内注册文号最多、产品线最全面的企业之一。
在研发布局方面，公司持续完善以郑州为中心，北京、上海、深圳、苏州、北美研
发中心为分支的技术研发体系，充分利用当地的人才和技术优势，组建高素质研发
团队，进军体外诊断领域前沿技术和产品的开发。
2.研发投入与技术平台支持
公司高度重视对研发创新的投入，2022年—2024年研发投入分别为57,169.48万元
、65,613.04万元和73,193.28万元，占当期营业收入的比重分别为12.87%、14.77%
和16.37%，持续的研发高投入使公司源源不断的技术创新得到了保障。
公司建立了免疫检测试剂开发平台、微生物检测试剂开发平台、分子诊断检测试剂
开发平台、生化检测试剂开发平台、质谱检测试剂开发平台、抗原和抗体开发平台
和仪器开发平台。此外，公司拥有国家认定企业技术中心、新发突发重大传染病检
测国家工程研究中心、免疫检测自动化国家地方联合工程实验室，河南省体外诊断
试剂工程研究中心、河南省免疫诊断试剂工程技术研究中心、河南省质谱技术创新
中心、河南省体外诊断产品中试基地、河南省体外诊断创新联合体、河南省体外诊
断产业研究院、安图实验仪器（郑州）有限公司技术中心、郑州伊美诺生物技术有
限公司技术中心以及3项市级平台，形成了完善的科研开发体系。公司强大的技术
开发平台不仅使产品质量得到保证，也使及时为客户提供技术服务成为可能。
3.核心材料研发升级
生物活性材料（主要包括抗原、抗体等）作为体外诊断试剂的关键原材料，直接影
响着产品的质量。公司注重核心原材料的研发，经过十几年潜心研发和技术积淀，
所需要的核心原材料抗原抗体已基本实现自给，保证了核心原材料供应的稳定性和
安全性。公司已完成基于噬菌体展示技术的全人源抗体开发平台优化，具备鼠、兔
、羊、人等多物种单抗快速开发能力，提升了小分子抗体及高亲和力抗体开发技术
水平；全面布局自免诊断原料领域，突破复杂膜内及跨膜蛋白制备难题，为自免诊
断试剂提供全方位底层技术支持和高性能原料支持。
（二）产品方案全面化
公司拥有丰富的产品线，并致力于为客户提供多检测领域的全面产品方案。目前在
检测应用领域，可全面提供全自动流水线检测、免疫检测、生化检测、微生物检测
、分子检测、精准检测及质控品系列等解决方案。
1.全自动流水线整体解决方案
公司于2017年在中国市场率先推出医学实验室Autolas A-1系列全自动磁悬浮流水
线，2019年推出适用于紧凑型医学实验室的Autolas B-1系列全自动生化免疫流水
线，2022年推出了全新自主研发生产的自动化流水线Autolas X-1系列。通过流水
线“三步走”战略，安图生物实现了实验室流水线产品从无到有的突破，从本土品
牌到本土研发制造的飞跃，对我国医学实验室智慧化建设产生了积极的推动作用。
自主研发生产自动化流水线Autolas X-1系列流水线以量身定制的设计与服务为特
色，整合国内国际高端资源，打造更适合中国国情的医学实验室自动化解决方案。
该产品实现了流水线线体的完全国产化，提升了线体多项关键性能指标，并率先引
入AI智能识别判断系统，全流程AI智能识别标本信息、离心状态、血清量、血清质
量等；其智能标本管理系统极具特色，配备小身材、大容量的低温在线冰箱，帮助
实验室实现标本自动归档、自动查找、自动复测、自动到期丢弃及提前自动质控等
一系列标本智能管理功能，简化工作流程，提高实验室效率，打通自动化流水线“
最后一公里”；配套全新升级的AutoLean精益管理整体解决方案，协助实验室开展
精益改善项目，在改善的过程中，消除浪费，提升价值，同时帮助实验室工作人员
形成科学解决问题的思维，不断进行持续改善，促进实验室高质量发展。
报告期内，公司在Autolas B-1流水线的基础上进行优化升级，推出自主研发集成
式智能化流水线Autolas B-1Star系列，该产品凭借集中式前后处理系统，助力门
急诊及小型实验室的空间与效率难题。
2.免疫检测解决方案
公司的免疫检测产品拥有421项注册（备案）证书，并取得了363项产品的欧盟CE认
证，试剂品种涉及传染并肿瘤、生殖内分泌、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、
糖尿并高血压、心脏并骨代谢、呼吸道、自身免疫、血栓疾病等多个检测方向，仪
器涵盖了化学发光免疫分析仪、酶标仪、洗板机、全自动化学发光免疫分析仪等产
品，是我国业内提供免疫检测产品较多的企业之一，也是国内能够提供全面免疫检
测解决方案的企业之一。
磁微粒化学发光免疫检测技术是目前国际先进的主流技术方向，公司现已获得了21
5项磁微粒化学发光诊断产品的注册（备案）证书，并推出基于单个检测管理下的
全自动化学发光免疫分析仪AutoLumo系列。为满足不同检测场景需求，该系列仪器
测试速度分为600测试/小时、200测试/小时、180测试/小时等不同规格，为临床提
供了高效随机、灵活多样的自动化免疫检测方案。
公司的微孔板免疫检测产品（含酶联免疫产品、微孔板化学发光产品）拥有91项注
册（备案）证书，该类产品可为临床医院、体检、第三方独立实验室、疾病控制、
人口与计划生育等市场提供低成本、大通量解决方案。
3.微生物检测解决方案
安图生物在微生物检测领域有着数十年丰富的技术积淀，产品涵盖培养、鉴定、药
敏等环节，能够为临床微生物检测提供系列解决方案。公司的微生物检测产品拥有
160项注册（备案）证书，并取得了85项产品的欧盟CE认证，试剂品种涉及泌尿生
殖道疾并呼吸系统疾病以及细菌分离培养、鉴定和药敏分析等多个检测方向，公司
培养基平板系列产品在我国市场份额较高，微生物培养监测仪及配套培养瓶的上市
更加奠定公司在国内细菌培养领域的市场地位。仪器产品涵盖全自动微生物质谱检
测系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪、联检分析仪、全自动生殖道分泌物分析仪
、微生物培养监测仪、自动化血培养系统、微生物前处理系统等，是国内在微生物
检测领域产品品种较多、成长较快的企业之一。
公司全自动微生物质谱检测系统配套全自动点样系统和质谱用系列试剂盒，形成了
微生物质谱整体解决方案。MALDI-TOF全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列产
品具有操作简单，检测快速、准确和高通量等优势，被广泛应用于临床、疾控、食
药、海洋等应用领域内细菌和真菌微生物的检测。全新一代升级的全自动微生物质
谱检测系统AutofT系列在前述基础上，进一步缩减仪器体积与重量，突破设计局限
，搭载智能化便捷操作，从“质谱”走向“智谱”，持续提升客户体验。
针对微生物实验室自动化检测缺乏统一流程管理等问题，安图生物推出了“微生物
实验室信息管理系统”，该系统涵盖了从采样、接种到培养、鉴定，药敏等环节，
对微生物血培养、质谱、药敏等数据信息进行统一管理，实现了微生物各流程检测
数据的无缝连接，助力微生物实验室智能化建设。
4.生化检测解决方案
公司的生化检测产品拥有203项注册（备案）证书，其中123项产品通过欧盟CE认证
。产品涵盖肝脏疾并肾脏疾并心血管并糖代谢疾并免疫性疾并胰腺类疾并胃筛查、
凝血与纤溶障碍、微量元素及离子、肿瘤等12大类别的生化检测，丰富的检测产品
能够满足终端用户的多方面临床生化检测需求。生化检测试剂搭载公司两款全自动
生化分析仪AutoChem B2000系列和AutoChem B800系列或联合公司整合的生化仪产
品，为大型医学实验室、门急诊实验室提供更加灵活、完善的解决方案。
5.分子检测解决方案
分子诊断项目为客户提供一站式的核酸检测解决方案，开发产品菜单涵盖8大系列6
0余个项目和随机全自动化核酸(RT-PCR)检测系统。截至报告期末，公司分子检测
产品已获35项注册(备案)证书，并取得了47项产品的欧盟CE认证，主要为感染性病
原体类检测产品和人基因类检测产品。经过多年的研究开发，公司推出系列全自动
核酸提纯及实时荧光PCR分析系统，配套新型冠状病毒(2019-nCoV)、甲/乙型流感
病毒、合胞病毒、副流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、腺病毒、偏肺病毒、金
黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感
嗜血杆菌、大肠埃希菌、B族链球菌、丙型肝炎病毒、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食
单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌及ALDH2、CYP2C19检测项目，实现全自动提取+体系构
建+扩增，适合于发热门诊、急诊、海关、口岸及心血管门诊、住院等应用场景。
6.精准检测解决方案
近年来公司积极推进精准检测技术的应用，助力体外诊断行业的高效发展，为医学
实验室提供更加高效、精准的产品解决方案。
基于质谱检测技术平台，截至报告期末，公司拥有8项注册（备案）证书，主要为
营养和血药浓度监测类产品。公司全自动液相色谱串联质谱检测系统AutoChromX1/
AutomsTQ6000IVD System利用高效液相的高分离度和质谱检测的高灵敏度、高特异
性等特点，可以进行多指标联合检测，是小分子代谢物检测的金标准。该系统配套
25-羟基维生素D、他克莫司、卡马西平、万古霉素检测项目，进一步丰富和完善了
公司精准检测产品线，有效助力临床精准检测能力的持续提高。
基于基因测序平台，全资子公司思昆生物的新一代高通量基因测序仪Sikun系列在
非临床市场同步上市。该系列仪器具有快速、准确、灵活、稳定等特点，最快可在
3.5小时内完成一次测序，目前拥有Sikun2000、Sikun1000、Sikun500、Sikun Rap
idGS480四款系列产品，搭配多种通量模式可供用户灵活选择。
7.质控品解决方案
公司在质控产品开发方面掌握关键核心技术，保证产品质量，开发出多种符合临床
需求的质控品和室间质评样品。截至报告期末，累计取得67个质控产品医疗器械注
册（备案）证书，拥有90个国家二级标准物质证号，涵盖传染并肿瘤、生殖内分泌
、甲状腺功能、肝纤维化、优生优育、糖尿并高血压、心脏标志物、脂类、特定蛋
白、凝血、血细胞计数、生物化学、尿化学分析、质谱等常规检验项目；可为医学
实验室提供丰富质控菜单，解决终端用户常规质控需求。
（三）市场资源整合化
公司在全力提升自主创新能力与强化本土制造实力的进程中，高度重视行业资源的
优化整合。通过对行业技术研发力量和创新要素的深度融合，不断拓展产品矩阵，
能够为医学实验室提供更为丰富的产品与服务。与此同时，全方位提升技术服务水
平与营销团队的专业性，持续深化市场资源的优化整合力度，全力构建协同共进的
产业新生态。
1.打造专业化营销体系，实现精准市场渗透
随着公司产品线的不断丰富以及市场需求区域化差异的逐渐凸显，为进一步推动产
品在市场中的深度渗透和持续增长，公司持续优化区域产品市场部人员架构，增加
研发人员和应用服务人员深入到营销一线的比例，深度挖掘终端需求与痛点，为营
销团队及经销商伙伴提供全方位的产品赋能培训。同时，精心策划并实施涉及各产
品线的专题学术会议和沙龙活动，专注于区域市场的产品策略制定、推广以及销售
支持，确保公司产品能够精准对接各区域市场需求。通过这一举措，不仅可以精准
地满足市场需求，有效提升产品竞争力和市场份额，还能进一步增强品牌影响力，
为公司的长远发展提供坚实有力的支撑。截至2024年12月31日，公司产品已进入二
级医院及以上终端用户达6800多家，其中三级医院2500多家，占全国三级医院总量
的64.8%。
2.从单产品线销售到多产品组合营销，把握集采机遇拓展市场
在2024年公布的生化、免疫项目集中带量采购中，公司积极响应医保局的各项集中
带量采购工作，并凭借卓越的产品品质和综合实力全部顺利中标，成为生化、免疫
集中带量采购参与项目最多的企业之一。2025年上半年，通过集中带量采购落地工
作，在原有用户基础上拓展新的客户，加速对其他品牌的市场置换，进一步巩固和
提升了市场占有率。
创新营销方面，在集采政策逐渐落地的大环境下，公司充分发挥多年来广泛的产品
线布局优势，积极推动多产品组合营销与整体方案营销模式的创新。通过打造智慧
化实验室、智慧化区域医学检验中心等创新营销模式，实现安图智慧化信息生态与
自动化设备的深度融合，助力“三位一体”智慧医院建设，积极响应公立医院高质
量发展以及紧密型县域医共体、城市医疗集团建设的政策号召，为区域医学检验中
心和医学实验室提供智慧化赋能，推动实现检验结果互认，助力分级诊疗政策的有
效落地。
3.搭建多维学术推广平台，驱动市场与研发协同发展
随着医疗领域向“以患者为中心”的方向加速转型，公司医学事务部也实现了从传
统科研支持角色向战略驱动者的定位调整。这一转变不仅体现在科研合作等技术支
持层面，更全面贯穿于战略制定、学术推广以及合规保障等多个关键维度。
公司通过开展临床科研合作、政府项目联合申报、院（校）企全面合作等多元化合
作模式，融合AI疾病诊疗预测模型建立等智慧化实验室元素，将深厚的医学专业能
力转化为强大的市场竞争优势。紧密结合学术研究成果和行业动态趋势，驱动市场
策略的持续优化，为研发部门提供来自终端用户的一手研究数据，为市场部门制定
精准有效推广方案提供依据，确保每一次营销活动都兼具科学性与商业价值。通过
搭建多维学术推广平台，公司在提升产品创新能力的同时，进一步强化了学术品牌
影响力，为公司在市场竞争中赢得了更为有利的地位。
4.持续完善产品线布局，满足多元医疗需求
随着国家分级诊疗政策的深入推进以及医疗资源下沉工作的持续加强，基层医疗单
位的诊断需求呈现出爆发式增长。然而，传统检验设备因仪器成本高、设备体积大
、操作便捷性不足等问题，难以有效满足基层医疗单位及门急诊的实际需求。
为切实解决这一行业痛点，满足基层医疗市场的迫切需求，公司通过自主研发与战
略合作双轮驱动的方式，积极布局胶体金、POCT化学发光等产品系列。公司的Auto
Flex系列产品传承自安图生物成熟精准的磁微粒发光平台，具备卓越的性能优势，
可轻松实现POCT的院内及区域内质控管理，能够兼容全血、血浆、血清、尿液等多
种样本类型。目前，已有13项检测试剂成功获得医疗器械注册（备案）证书，未来
还将有更多丰富的试剂品种陆续加入，以满足POCT在多种应用场景下的检测需求。
在整合产品线方面，公司积极拓展业务领域，在凝血检测领域与希肯医疗达成深度
战略合作。目前，公司已能够为用户提供涵盖大通量凝血检测设备、全自动凝血流
水线以及兼容性凝血检测试剂的一站式产品和服务解决方案。其中，全自动凝血分
析仪AutoCimo C600以其恒速、稳定的检测性能，为客户带来了卓越的凝血检测体
验。
（四）客户服务综合化
安图生物以“用户至上，创造价值”为服务理念，坚持以用户为中心，不断提升服
务标准和能力；在提供产品技术服务的同时，为医学实验室提供实验室质量控制服
务、实验室管理服务和实验室智慧化服务。
1.产品技术服务
产品技术服务的理念、团队、流程建设等是安图生物的核心竞争力之一。有力的售
后服务和技术支持保证了公司能够及时专业地为客户提供详细的产品咨询、产品使
用培训和产品售后服务，从而确保公司产品的顺利销售和销售后的稳定使用。
2.实验室质量控制服务
在为用户提供产品技术服务的同时，安图生物还以提升中国临床实验室质量控制为
使命，为临床实验室提供专业的质控产品、质控软件、ISO15189质量管理体系认可
、质量教育等一系列质量控制服务。其中，BiQAS软件实现检验结果互认功能，软
件平台已累计服务数千家医学实验室。
3.实验室管理服务
安图生物区域医学检验中心建设重点依托医院检验科为主体建设区域医学检验中心
，利用公司平台，区域LIS云及冷链物流，提供涵盖场地规划设计、设备升级、集
约化供应、质量服务、6S精益化管理、ISO15189实验室认可，实现质量统一、结果
互认、临床认可，促进分级诊疗政策落地。同时，公司提供集约化供应服务，根据
检验中心现有检验设备使用情况及需求、规划和业务增长情况进行临床医学检验中
心的仪器配置规划，对部分检验设备进行升级，满足新检验技术和检验学科的平台
建设需要。
4.实验室智慧化服务
智慧化是医学实验室发展的重要方向。安图生物利用自身产品与技术的优势，在智
慧化领域深入开展工作：努力实现产品的自动化与物联化；以实验室信息系统(LIS
)为核心，实现医学实验室信息系统的互联互通；建立区域实验室信息系统，实现
检验资源区域内共享；对检验大数据的挖掘与智能分析，辅助检验和临床进行科学
决策等。
基于技术创新的引领，公司发布区域医学检验中心智慧化建设方案，该方案包含：
医学实验室数据监控平台、区域医学检验中心实验室信息管理系统、供应链与区域
样本传输平台、实验室基础设施建设方案、智慧化实验室建设方案、学科能力建设
方案、管理能力提升方案和基层能力提升方案等八大模块，通过云端互联平台，构
成了一个相互补充、相互促进的有机整体。同时，为医学实验室和临床决策量身打
造了安图生物“AI检验临床辅助决策系统”，该系统包含检验知识库、知识图谱、
临床路径查询、报告解读以及科研助力等功能，并与检测设备相互融合，从而更好
地提高实验室咨询服务能力，提升检验价值。
四、可能面对的风险
1.行业政策变化风险
国家对体外诊断行业实行严格的分类管理和生产许可制度，国家药品监督管理局是
我国体外诊断行业的最高主管部门，负责体外诊断行业的监管、行业标准、产品市
场准入、生产企业资格、产品广告宣传、产品临床试验及产品注册等基本管理职能
。国家行业政策规定，对于涉及生物制品等重要领域的相关产品，需要国家的强制
认证，并有着相应的准入机制。如果未来国家产业政策、行业准入政策以及相关标
准发生对公司不利的变动，可能会给公司的生产经营带来不利的影响。近年来，新
的医疗体制改革针对医药管理体制、运行机制和医疗保障体制等方面提出了相应的
改革措施。国家药品监督管理局以及其他监管部门也在持续完善相关行业法律法规
，加强对医疗器械产品的质量控制、供货资质、采购招标等方面的监管。如果公司
在经营策略上未能根据国家有关医疗改革、监管政策方面的变化进行相应的调整，
将对公司经营产生不利影响。
公司始终坚持合法合规经营，面对行业的政策变动，公司也在持续提高经营管理水
平，不断完善研发、生产、质量管理、销售等各个环节管控体系，以积极适应新政
策的需求，充分降低因政策变化引起的经营风险。
2.市场风险
近年来，在各种新技术迅速发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下
，体外诊断行业得到了快速发展，已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一
。而我国在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下，体外诊断产业成为了最具有
发展潜力的领域之一。快速增长的体外诊断市场，吸引了众多国内外体外诊断生产
企业加入竞争，行业竞争较为激烈。从竞争环境来看，国际跨国公司在我国体外诊
断的高端市场中占据相对垄断地位，利用其产品、技术和服务等各方面的优势，不
断加大在华投资力度，尤其在国内三级医院等高端市场中拥有较高的市场份额，而
国内多数企业以生产中低端诊断产品为主，尚未形成稳定的市场格局，国内龙头企
业也在加快实施产品多元化发展策略，积极与高端市场接轨，参与高端市场或国际
市场竞争。国内体外诊断行业正处于由培育期进入快速成长期的过渡阶段，较高的
行业利润率水平、广阔的市场发展空间，将吸引更多的厂家进入本行业，市场竞争
将进一步加剧。如果将来公司不能继续保持在行业内的技术、市尝品牌、客户信任
等方面的优势，激烈的市场竞争环境可能会对公司生产经营和盈利能力造成不利的
影响。
公司将依托较强的技术研发实力和丰富的行业经验，继续保持在行业内的技术、市
尝品牌、客户信任等方面的优势应对行业的竞争。
3.技术迭代风险
体外诊断行业是一个技术密集型产业，产品技术的更新换代是行业发展的动力，公
司目前所在的化学发光领域是临床免疫检验技术的主流，未来随着新的产品技术出
现，如果公司无法准确预测产品发展技术方向，研发技术水平提升较慢，则会出现
新产品推出缓慢、与市场主流脱钩的情况，对公司的生产经营产生较大影响。
公司战略市场及研发部门将积极关注体外诊断市场动向，了解最新体外诊断行业动
态，全面规划产品布局，持续加大对新产品新技术研发的投入，使公司产品升级紧
跟产业发展方向。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2025-06-30
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜ADVANBIO, INC. ｜ 200.00｜ -｜ -｜
｜上海安图生物技术有限公司 ｜ 10000.00｜ -｜ -｜
｜上海标源生物科技有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜云南安图伊诺科技有限公司 ｜ 3400.00｜ -｜ -｜
｜北京安图生物工程有限公司 ｜ 5700.00｜ -｜ -｜
｜安图实验仪器(郑州)有限公司｜ 5000.00｜ 16616.60｜ 213774.45｜
｜安图生物(香港)有限公司 ｜ 300.00｜ -｜ -｜
｜河北安图久和医疗科技有限公｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳安图生物工程有限公司 ｜ 200.00｜ -｜ -｜
｜郑州久和医学检验实验室有限｜ -｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜郑州伊美诺生物技术有限公司｜ 500.00｜ -｜ -｜
｜郑州安图科技发展有限公司 ｜ 5000.00｜ 1290.75｜ 119892.25｜
｜郑州思昆生物工程有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜郑州拱东医疗器械有限公司 ｜ -｜ -｜ -｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
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