📅 2025中期
❓ 投资者提问：
请明确说明回购停止的原因，不要含糊其辞。最近股价表现太差了。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视股东回报，始终致力于为股东创造价值。目前仍在回购股份的实施期限内且公司回购方案没有变化，公司将会综合考量市场行情及资金安排择机进行回购，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司境外市场主要有那些国家
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！丽珠产品涵盖制剂、原料药和中间体以及诊断试剂及设备，覆盖了消化道、辅助生殖、精神及抗肿瘤等众多治疗领域，现已形成较为完善且多元化的产品集群，业务主要覆盖东亚、欧美、拉美、澳洲、东南亚、南亚、中东及非洲等地区市场。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请公司尽快推出新的）股权激励方案，以提高公司经营管理效率。公司是否为了压低行权价而压制股价？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。股价波动受市场环境、行业趋势等多种因素综合影响，公司一直专注于自身经营发展，努力提升业绩表现，为股东创造长期价值。此外，公司始终重视人才激励与长期发展，关于您提到的股权激励计划，公司将根据战略规划和实际情况，结合相关规定审慎研究推进，若有相关进展会及时进行披露。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
近期股价表现远逊市场及同行业公司，与公司业绩情况相背离。是不是存在有意打压？关注到原来公司股权激励已到期。是不是有新的股权激励计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。股价波动受市场环境、行业趋势等多种因素综合影响，公司一直专注于自身经营发展，努力提升业绩表现，为股东创造长期价值。关于您提到的股权激励计划，公司将根据战略规划和实际情况，结合相关规定审慎研究推进，若有相关进展会及时进行披露。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
前沿的医药技术布局为零，严重影响未来的发展！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。丽珠集团始终将研发创新作为核心战略，2024年，公司研发投入达10.4亿元，占营收的8.8%。公司研发一方面聚焦于消化道、辅助生殖和精神神经等传统优势领域，持续完善产品布局及治疗方案；另一方面逐步扩展至代谢、心脑血管等慢性疾病领域，积极探索新机制和新靶点，丰富微球和重组蛋白疫苗等技术平台。当前公司重点项目正加快推进，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市。感谢您的关注。
📅 2025三季
❓ 投资者提问：
丽珠集团:公司已经回购几轮了股价就是不涨，我质询了周边投资者他们都说股东回购就是坑，说上市公司管理层都不增持公司股份你敢买吗？回购是拿着上市公司钱买不是管理层掏真金白银买，再说了业绩为啥只停留在百分之几 没有成长性，现在急管理层掏现金增持股份也提振信心了
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司近年来持续回购股份，是基于对公司价值的高度认可以及对公司未来发展的信心，股票价格受宏观经济、行业政策、市场变化等多重因素影响，存在一定波动性。公司管理层与全体股东的利益根本一致，未来公司将继续专注主业经营与创新研发，努力通过扎实经营提升核心竞争力，为股东创造长期可持续价值。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
9月19日是投资者集体接待日，你们公司为什么没有参加？平台问题已经一个月没有回复了，领导都失联了吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续召开定期报告业绩说明会，及时和投资者沟通当期经营情况。公司与投资者沟通的渠道是多元且畅通的，后续公司将继续通过多种途径加强与投资者的沟通交流，并持续做好信息披露工作，及时向市场传递公司价值。感谢您的关注。
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
在公司股价长期低迷、众多二级市场投资者深度套牢、公司收入持续下滑的背景下，管理层薪酬总额却还在增长。请问董事会制定高管薪酬时核心考核指标是什么？管理层为何不增持自家股票？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终以长期发展战略为核心，综合参考市场基准、行业惯例及多项绩效指标制定及调整高管薪酬，旨在有效激励团队实现公司的长期战略目标，持续提升核心竞争力。此外，公司通过中长期事业合伙人计划等长期激励机制，已建立管理层个人利益与公司长期价值及市场表现的紧密联结。未来如有高管增持相关计划，公司将依法依规履行信息披露义务，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司说过去几年给管理层的合伙人计划一共奖励了2.53亿元，高管居然去年还加了工资，他们为何不主动增持股票
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！中长期事业合伙人计划为公司长期股权激励工具，并非现金奖励，且相关方案设计已经公司股东大会严格审议通过。公司通过中长期事业合伙人计划等长期激励机制，已建立管理层个人利益与公司长期价值及市场表现的紧密联结。未来如有高管增持相关计划，公司将依法依规履行信息披露义务，谢谢！
📅 2025-10-10
❓ 投资者提问：
公司近年来聘用的高管履历都是生产出身，没有太多研发经验，请问如何保证公司未来的创新发展？公司到底有没有资深的科学家？请介绍一下
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司当前研发战略逻辑清晰，现有九百余名研发团队成员，相关研发领域人才储备充足，可为公司研发创新创造持续动力。同时，公司高管团队拥有深厚的产业化经验，有助于推动研发成果的高效转化，为公司业绩稳步成长提供可靠保障。谢谢！
❓ 投资者提问：
对小股民的提问总是答非所问，能不能直接回复不要再画大饼。集团去年利润20亿，高管薪酬近5000万，为何不见高管增持？公司的股价迟迟不见涨，是不是回购方式有问题
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司已实施中长期事业合伙人计划等长期激励机制，建立了管理层个人利益与公司长期价值及市场表现的紧密联结。公司股票价格受宏观经济、行业政策、市场变化等多重因素影响，存在一定波动性，公司将继续推动主营业务稳步发展，提升业绩表现，为股东创造更好的投资回报。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司今年收购的越南上市公司的经营情况如何？与丽珠集团的协同效应何时体现？丽珠集团的现有产品若通过越南公司在越南销售，还有哪些障碍？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！拟收购越南上市公司Imexpharm目前经营稳健，公司与Imexpharm产品存在较高协同性，双方已建立密切沟通并围绕未来的业务协同提前开展规划。丽珠现有产品进入越南市场销售面临的主要问题是药品注册与生产质量认证流程存在的不确定性，但公司将借助Imexpharm的成熟市场渠道和欧盟GMP认证优势，通过产品线互补与本地化运营策略，系统性地推进市场拓展。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司最新的股东户数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至2025年9月30日，公司普通股股东总数为47,362户。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司有哪些产品线可以通过BD的方式出口海外？仿制药可以自由出海吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前公司拥有/共享微球、流感疫苗及IL-17A/F等多个新药项目的全球/海外市场权益，技术平台和临床数据具有明显优势。海外授权是公司全球化战略的重要环节，在对项目成熟度、市场潜力及合作伙伴能力综合评估后，将适时推进授权谈判。关于仿制药出海，仍需系统应对各国专利、注册与质量等壁垒，公司已积累较丰富的经验。谢谢！
❓ 投资者提问：
胃癌，肠癌，胰腺癌，食道癌这些常见的癌症都有致命风险，存在巨大的药物市场，请问公司在消化科耕耘几十年，研发和引进或者在研的有哪些药物是针对这些癌症？分别处于哪个阶段？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司研发战略围绕“强优势+慢病”领域，持续深化消化道、辅助生殖、精神神经等优势领域的产品迭代与全面布局，同时稳步拓展自免、代谢及心脑血管等慢病领域，目前仍在持续补充管线，相关领域研发项目最新进展敬请留意公司定期报告及公告内容。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么选择性回复问题？用什么产品来弥补亮丙瑞林微球在广东联盟采不中标的十几个亿？今年公司会不会业绩大幅下降？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！当前公司整体业务基本盘稳固，发展路径清晰，能够有效支撑可持续的业绩表现，未来公司将继续加速推动研发创新和国际化布局战略，以稳健的业绩成长回报股东。谢谢！
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵司的司美格鲁肽注射液的减重适应症的三期临床，目前的进展如何，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床试验已完成入组，试验采用与原研产品头对头设计，目前临床随访进展顺利。公司将持续以科学高效的研发策略推动项目进展，相关研究结果与后续申报计划将依据法规要求及时披露。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问，自2019年到2024年，公司为中长期事业合伙人持股计划总共计提了多少金额的奖金？这些奖金是否全部都买了股票？是具体到人还是统一管理？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！2019-2024年间，公司累计共实施3期中长期事业合伙人计划，合计计提专项资金总额约2.53亿元，其中累计购买股票约2.53亿元（不含交易费用），各期持股计划均实行统一管理。谢谢您的关注。
📅 2025-08-22
❓ 投资者提问：
我是公司一名投资者，公司这几年利润入蜗牛式增长，没有出现过二位数增长，最令投资者担心的是营收持续个位数下滑，要说公司受集采影响，本应以价取量，但是看不到营业收入增长，而是下滑，毕竟营收是利润之母，请予以解释，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司当前正处于创新转型与质量提升的关键阶段，面对行业环境变化，我们始终保持研发创新与国际化双轮驱动的战略定力，持续优化创新产品管线、加速创新成果落地，并稳步推进国际化布局。公司将依托扎实的研发创新积累与国际化资源整合为未来可持续增长注入动力，以稳健经营和高质量发展回馈投资者的信任与支持。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好！公司作为有盈利基础优质上市公司，又有多款热门创新药在研发的上市公司，而且多款产品都到了三期之后了，二级市场股价不能让那些只有噱头的公司骑在头上。请公司加油，如有进一步进展请及时披露！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终专注于主业经营与创新研发，目前多项核心在研管线进展顺利，公司将严格按照规定进行信息披露，及时向市场传递公司价值。感谢您的关注。
📅 2025-08-13
❓ 投资者提问：
公司的营业收入和净利润从2020年以来，没有大的增长。公司的成长性不足。希望公司能尽快推出几款新药，扭转这种局面。如果公司的研发能力不足（PD-1的失败），请积极外购创新药
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新与产品管线建设，目前多项创新药已进入关键临床阶段，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市，并将形成接续的产品梯队，为营收增长提供坚实支撑。公司将始终持续以研发创新驱动长期价值成长。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司作为一个国内有影响力的创新药企业，在研创新药很多。今年以来，创新药企业股价大幅增长，而公司的股价大大落后。在市场上，很少有公司的报道和消息，请问公司有什么措施改善公共关系，使得公司的股价与公司实力相匹配？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终重视与资本市场的有效沟通，并已通过多种措施提升相关工作成效，包括强化价值传递，通过业绩说明会、投资者交流会等渠道系统解读公司研发项目进展与商业化前景，同时，在满足合规要求的前提下，进一步提升信息透明度，确保重大研发里程碑与经营动态的及时对外披露。公司坚信长期投资价值将通过持续稳健的经营逐步显现，感谢您的关注。
📅 2025-07-25
❓ 投资者提问：
佑嘉生物很多小核酸药物专利，贵司有无考虑更多的合作购买。搭建自己的研发平台，干细胞领域有无进展
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终积极关注行业前沿技术动态，会根据自身发展战略和研发需求，审慎评估各类合作机会。关于具体研发领域的进展，请以公司公告及定期报告披露信息为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司在同行业中的核心优势是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在同行业的核心竞争力主要体现在以下方面：第一，以临床价值驱动的差异化研发：公司深耕消化道、辅助生殖、精神神经等优势领域，构建了梯度化、差异化的产品矩阵。同时依托国家级缓释微球等核心技术平台，成功开发具有显著临床优势的新药，并布局抗体、疫苗及小核酸等前沿技术平台。高效的“自研+BD”模式及900余人的稳定研发团队，确保了创新成果的持续产出与快速转化。第二，精益生产与卓越质量：公司将“患者生命质量第一”贯穿全生命周期质量管理，执行高于行业的内控标准，生产线100%通过GMP符合性检查，并积极对标国际标准。践行绿色可持续发展，通过自动化、智能化升级实现精准高效生产，为产品质量稳定可靠及全球市场准入奠定坚实基础。第三，海外业务稳步拓展：原料药完成向高端特色药转型升级，高端抗生素市占率全球领先，制剂出口稳步增长。合资建厂与双向许可加速本土化布局，国际化进程全面提速。此外，多元化业务布局的抗风险韧性：制剂、原料药及中间体、诊断试剂及设备的多元化产品结构，有效协同抵御市场风险，支撑了公司业绩的持续稳定增长和战略延展。以上核心优势相互协同，共同构筑了公司在激烈市场竞争中可持续发展和创造长期价值的坚实基础。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
司美格鲁肽肾病适应症及其它适应症有无考虑同步开发
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在新药适应症开发方面始终秉持科学严谨的态度，会根据临床需求、研发进展等多方面因素综合评估。具体研发计划请以公司公告及定期报告信息为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘，我看贵公司近三年营收呈略微下降态势，利润却仍在小幅增长，这应该是由成本及费用减少引起的，那么减少的成本及费用主要在哪些方面？是否可持续？是否会削弱公司未来营收增长动力？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司成本费用优化方面，核心源于整体管理效能提升：通过数字化管理系统实现全流程效率监控，推行精益生产降低单位制造成本，同时优化资源配置，提升费用投入产出比。这些管理举措已基本沉淀为标准化流程，具备长期可持续性。关于公司未来增长动力方面，公司持续关注全球新药研发领域新分子和前沿技术，依托在缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗等领域的技术平台优势，持续深耕消化道、辅助生殖、精神神经等传统优势领域，并积极拓展抗感染、代谢及心脑血管等慢病领域管线，同时前瞻性布局小核酸等前沿技术平台。目前多项创新药已进入关键临床阶段，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市，并将形成接续的产品梯队，为营收增长提供坚实支撑。公司将始终持续以研发创新驱动长期价值成长。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
我是丽珠集团一名普通投资者，公司在痛风方面和合作伙伴研制的一类创新，还有丽珠和合作合作伙伴研制的抗真菌一类新药可以说离上市很近了，现在投资者最担心的是一上市就集采，造成盈利能力下降，本身研制新药就面临投入大和失败的风险，请问公司咋规避这种风险
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司创新药研发的关注。公司高度重视创新药的商业化价值保护，在药物研发早期即结合临床价值、市场格局及政策环境进行综合评估。对于即将上市的创新药，公司将通过差异化临床定位、专利布局、市场准入策略等多维度举措，最大限度发挥产品临床价值与商业潜力。同时，公司持续关注政策动态，积极参与医保与集采谈判，平衡患者可及性与企业创新回报。相关产品的具体商业化策略将根据上市后的实际情况稳步推进。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
为啥公司留的电话一直打不通？！很生气？！我看有报道说：2025年一季度末，公司有息负债总计约38.5亿元，而货币资金和交易性金融资产合计高达109亿元。请问报道属实吗？弱属实，为啥账上现金充足却大量举债？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于有息负债与货币资金的配置，系公司基于整体战略及资金管理规划作出的安排：一方面保持充足现金储备以应对日常经营、研发投入及潜在战略机遇；另一方面通过适度融资优化资本结构，降低综合资金成本，并为长期发展项目储备资金。公司始终注重财务稳健性，目前公司整体现金流稳定，财务运营健康，具体财务数据请以公司定期报告及公告披露信息为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵司JP-1366三期临床完成是否满足上市要求？是否会立即申报上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！JP-1366是公司消化道领域的重点在研项目之一，公司高度关注项目研发进展，根据药品注册相关法规要求，三期临床试验完成后，公司需完成数据分析、临床总结报告等工作，并按照国家药品监督管理局的技术指导原则和申报要求，适时提交上市申请。目前相关工作正在积极推进中，具体申报时间将根据研发进展及监管要求确定。公司将严格遵守信息披露规则，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
微球研发投入大且周期长，最大弊端治标不治本。请加大干细胞领域投入！放眼长远发展！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新，在聚焦核心治疗领域的同时，会结合战略规划与临床需求，审慎评估各研发方向的投入布局，持续为患者提供优质治疗方案。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
请贵司重视干细胞治疗领域！加快技术收购及布局。不要像PD-1单抗一样掉队！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新，在聚焦核心治疗领域的同时，会结合战略规划与临床需求，审慎评估各研发方向的投入布局，持续为患者提供优质治疗方案。感谢您的建议。
📅 2025-07-02
❓ 投资者提问：
你好董秘，有对国外的一些公司授权公司创新药的业务吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前公司拥有/共享多个新药项目的全球/海外市场权益，覆盖代谢、自免、精神神经等疾病领域，技术平台和临床数据具有明显优势，公司正积极推进相关研发进展。海外授权是公司全球化战略的重要环节，在对项目成熟度、市场潜力及合作伙伴能力综合评估后，将适时推进授权谈判。公司始终秉持开放合作态度，期待与全球药企共同推动新药研发成果惠及更多患者。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司在欧盟国家是否有销售收入?主要涉及哪些国家?占公司总收入的比例是多少?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！欧盟是公司重要的境外市场之一，公司产品已在多个欧盟国家实现销售收入。2024年公司境外收入为17.24亿元，占总营收约14.59%，该境外收入包含来自欧盟地区国家的贡献。根据上市规则，关于欧盟市场的具体销售收入及占总收入的比例等细项数据未达到单独披露的标准，相关业务进展可参阅公司定期报告。公司将持续致力于拓展国际市场，优化布局，提升全球竞争力。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
经查贵司重组人绒促性素产品于2023年在印尼获批上市，距今已将近两年。请问该产品在印尼销售情况如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司重组人绒促性素（rhCG）产品自2023年四季度获批在印度尼西亚上市以来，凭借其优异品质、稳定疗效与可靠安全性获得了市场积极反馈，已在当地建立良好的竞争优势及市场接受度。根据第三方数据显示，该产品作为印尼市场唯一在销的生物类似药产品，在当地上市后市场份额稳步提升，目前销量约占当地市场份额的30%。公司重组人绒促性素产品在印尼的市场推广工作正按计划有序开展，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
建议贵司加大小核酸药物及干细胞领域投入力度！砍掉一些没有价值及竞争力的品种
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司研发方向的关注。公司始终基于科学价值、临床需求和市场潜力，通过定期的系统化流程审视研发管线布局并动态优化资源分配，确保聚焦于最具前景的核心领域，以驱动可持续增长及提升长期竞争力。具体研发策略及进展请关注公司定期报告与公告，感谢您的关注。
📅 2025-05-19
❓ 投资者提问：
你好，请问公司的H股回购为什么停这么久不行动了，业绩不是都披露完了，股价也新低了，可以回购了吧！停了好几个月了
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前H股回购仍在一般授权期限内，公司将会综合考量市场行情及资金安排择机进行回购，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司回购计划实施半年，截止目前完成进度未到一半，以我作为贵公司股东3年多以来经验来看，目前是一个低位，请积极实施回购计划，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视股东回报，始终致力于为股东创造价值。目前仍在回购股份的实施期限内且公司回购方案没有变化，公司将会综合考量市场行情及资金安排择机进行回购，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
📅 2025-04-21
❓ 投资者提问：
请问近期关税大战是否会使贵司进口原材料的成本升高，使得贵司业绩受到影响。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终重视供应链安全与成本控制，已通过优化供应商分布和推进物料国产替代等措施提前应对潜在风险。目前，公司从美国进口的原材料占比不高，且将继续加强国产替代，以确保外部环境变化对公司的影响可控。公司还将密切关注政策动向，通过精益管理保障盈利能力的稳定。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司身处珠海，请问“澳门横琴”新定位下的澳琴大健康产业合作对公司是利好吗?公司有采取什么举措去抓住这个政策红利吗？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终积极响应国家战略布局，密切关注粤港澳大湾区发展机遇。我们将持续深化与区域产业资源的协同合作，充分发挥自身在医药健康领域的专业优势，通过加强技术交流、优化资源配置等方式，主动把握政策导向下的发展契机。谢谢您的关注。
📅 2025-04-08
❓ 投资者提问：
董秘好！首先对于公司24年报披露的来之不易的经营数据，向管理层表示祝贺和感谢！同时，作为二级市场长期投资人，想提出两点建议:一是公司账上资金非常充裕，常年保持100亿左右，但是财报里的财务费用来看，资金利用效率并不很理想，希望能够提高；再一个公司估值长期被低估，公司确实是很复责任在一直回购，但是能否考虑今后适当降低每年回购上限，增加直接分红比例，这样更能提升长期持股吸引力。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终秉持审慎高效的财务管理原则，在确保资金安全性和流动性的基础上，通过优化存款结构、开展现金管理等方式提升资金使用效率。关于股东回报方式，公司已形成"常态化回购+稳定分红"的组合机制，未来公司也将结合监管政策、市场环境及公司发展阶段，进一步改善资金管理效率，动态优化资本配置方案，平衡好短期回报与长期价值创造的关系。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
别的医药股今年都大幅反弹，惟有我司还是下跌的，建议公司回购再加上大股东增持，提振中小股东信心！谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终以维护股东利益为核心，面对市场波动，已通过多轮回购传递发展信心，目前公司回购仍在一般授权期限内，公司将根据市场情况等因素开展回购工作，并按规定及时履行披露义务。目前公司生产经营稳健，研发管线有序推进，未来公司将继续密切关注市场动态，适时优化资本运作策略，同时持续改善与投资者的沟通机制，增进市场了解，促进公司内外部价值的统一与透明。谢谢您的关注。
📅 2025-04-07
❓ 投资者提问：
贵司应该砍掉一些在研发的小品种，转向前沿药物的研发！收购小创研发企业
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司已根据技术成熟度和市场需求优化研发管线布局，聚焦消化道、精神神经、代谢、抗感染等重点领域的创新药、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品研发，并在不断加强自主创新的同时，深化核心领域的合作开发及许可引进。未来公司将持续动态优化研发管线，关注与现有管线契合度高或能够形成优势互补的外部项目，通过BD团队全球筛选具有核心技术的研发项目，提升在研管线综合竞争力。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵司列出54项研发项目，没有一项具有绝对竞争力。前沿药物几乎没有。都是些小品种药物开发难度非常低与头部药企相比！贵司药物研发部门是有很严重问题的
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司高度认可创新研发对企业发展的重要意义，并基于对市场需求、自身技术优势和项目临床价值的充分理解和分析确定自身研发布局战略。公司始终坚持以“临床价值导向+差异化创新”作为研发主线，持续丰富消化道、辅助生殖、精神神经等传统优势核心领域产品矩阵，同时依托缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗技术及国家级中药研发平台，不断充实在研管线，并通过BD引进方式积极探索小核酸分子等前沿领域，提升研发创新能力。未来公司将持续聚焦具有创新药、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品，不断加强和完善研发管线，优化产品结构。感谢您的关注。
📅 2025-03-26
❓ 投资者提问：
双羟萘酸曲普瑞林微球临床准备多年，一直没有进展！贵司研发部门是否能满足当下行业竞争？有无评估过？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将研发创新作为企业发展的核心驱动力，并已建立完善的研发管理体系及动态评估机制，研发团队具备扎实的专业能力与丰富的行业经验。针对行业发展趋势及竞争环境，公司持续优化资源配置，积极推进具有竞争力的在研项目，确保研发工作科学、规范、高效开展。具体研发进展及成果请以公司法定信息披露渠道公告为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵司在干细胞，ADC单抗上有无实质性的创新？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视生物医药领域的研发创新工作，持续关注全球技术发展趋势并积极开展技术储备。目前相关研发项目严格遵循国家药品监管部门的技术指导原则稳步推进，具体进展请以公司法定信息披露渠道公告为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好！是否可以详细介绍一下贵司在印尼的子公司的成立背景，目前业务开展情况，以及未来的展望？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司于2024年7月与印尼头部医药企业Kalbe集团在当地合作设立合资公司，进行原料药生产工厂建设，启动国际化生产布局，后续有望降低生产成本、提高市场响应速度，加强欧美市场渗透率，为推动国际化发展注入新动力。目前工厂建设等相关业务正按照既定规划有序推进，具体进展公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
📅 2025-03-21
❓ 投资者提问：
昨天你们回复说亮丙瑞林、曲普瑞林、丙氨瑞林不是同一作用机制，董秘回复错了吧，不都是一类叫促性激素释放激素吗？请解释一下
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！亮丙瑞林、曲普瑞林、丙氨瑞林虽同属GnRH（促性腺激素释放激素）类似物大类，但临床应用各有差异。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
针对临床急需药品，国家药品监督管理局建立多个药品加快上市通道，以优先审评审批程序为例，将常规的200个工作日审评时限，缩短为130个工作日完成审评。请问为什么咱们的注射用阿立哌唑微球23年申报的还没获批！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！根据国家药品监督管理局相关法规，优先审评审批程序的适用需严格符合特定条件，公司注射用阿立哌唑微球申报路径系根据常规审评程序推进且进度正常。目前项目正处于审评关键阶段，公司正积极配合审评工作，并将严格按监管要求履行信息披露义务。项目最新进展请以公司公告为准。谢谢您的关注。
📅 2025-03-19
❓ 投资者提问：
公司向来是价值投资标的，深受价值投资者追捧，长期投资也获得了丰厚回报，在监管层提倡稳定市场的背景下，公司股价近期表现实在不尽人意，让投资者疑虑重重，请问股价是否反应出公司价值？如何才能提振投资者信心？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司股价近期表现，由于市场情况复杂多变，股价受多种因素影响。公司始终将聚焦主业、加速创新和高壁垒产品布局作为夯实股东价值的基础，同时，为增强公司股票长期投资价值，维护广大投资者利益，增强投资者信心，公司已实施了多期A股及H股股份回购，并结合公司经营实际保持现金分红的连续性，回购的股份全部予以注销减少注册资本。此外，公司未来将继续加强与投资者沟通，充分展示公司真实内在价值。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
亮丙，曲普，丙胺三款微球适应症都一样。属于重复开发？合理性在哪里？糖尿病及痛风等相关药物纳入微球制剂开发更为合理
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司现有瑞林类微球产品覆盖前列腺癌、乳腺癌、中枢性性早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等适应症。三款微球产虽适应症存在部分重叠，其核心差异在于药物作用机制、药代动力学特性及临床应用场景，这种布局旨在覆盖不同临床需求，而非简单重复。在糖尿病、痛风等慢病管理方面，提升患者依从性是公司研发攻关的重要导向，微球技术是实现长效缓释的重要技术路径之一，也是丽珠的特色研发平台。在具体成药研发路径的选择上，还需综合考量药物理化性质、治疗场景需求及工艺可行性等因素。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司在辅助生殖领域做了重点布局，在国家鼓励生育的背景下，地方陆续给出了生育补贴政策，公司能否把握住政策东风，把辅助生殖领域做大做强？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！丽珠医药深耕辅助生殖药物研发30余年，已搭建完整的生殖产品矩阵，其中：主力产品注射用尿源促卵泡素（u-FSH）于2005年上市，目前已在中国u-FSH领域占据超90%市场份额；后期计划上市的重组人促卵泡激素注射液（r-FSH）将有望打破r-FSH市场长期以进口产品为主导的局面。此外，协同注射用尿性促性素、绒促性素（重组及尿源产品）、注射用醋酸西曲瑞克等药物，公司已构建覆盖从促排卵、黄体支持、诱发排卵的全周期方案。在国家积极鼓励生育、各地陆续出台生育补贴政策的背景下，公司将通过系统性布局把握政策机遇，深化政策研究，确保业务合规性与政策导向同步；其次，加大技术研发投入，以创新驱动竞争力，进一步完善辅助生殖相关产品管线布局；同时，强化品牌建设与医疗机构合作，通过资源整合提升行业影响力，推动辅助生殖领域业务稳健发展。谢谢您的关注！
📅 2025-03-17
❓ 投资者提问：
医保局发布的神经系统医疗服务价格指南对于公司来说是利是弊？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！精神神经领域药品研发与生产是公司重点业务领域之一，国家医保局近日印发的《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》是关于规范和明确神经系统医疗服务项目的收费标准，这一指南的发布并不直接涉及公司的业务范围。公司未来将继续专注于创新药物研发与生产，并持续关注国家在医疗健康领域的政策动态，积极评估各类政策对公司长期发展可能带来的影响。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好。IVD板块国家集采后，市场越发集中，全资子公司丽珠试剂在2025年有何应对策略
💬 董秘回复：
尊敬的投资者：您好！丽珠试剂为本公司控股子公司，面对IVD国采政策带来的市场变化，丽珠试剂已制定应对策略，力求在变革中稳健发展。具体措施包括：聚焦优势细分市场，加速创新产品研发，打造持续增长能力；强化供应链管理，提升生产效率并降低成本，增强盈利能力；严格合规经营，建立健全风险控制体系，持续提升质量管理；拓展并优化销售渠道，结合已有标杆客户案例推进新品上市扩面提速；积极布局海外市场，实现业务多元化。丽珠试剂将通过持续技术创新和高效运营管理，不断提升核心竞争力。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘对于公司股票的异常情况如何评价？对于恶意做空有没有反制措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。关于公司股价近期表现，由于市场情况复杂多变，股价受多种因素影响，公司无法对股价走势做出预测。出于对公司长期价值的认可，公司目前仍在回购股份的实施期限内。截至2月28日，已使用人民币约3.42亿元回购了公司A股股份共计9,425,955股。感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-12
❓ 投资者提问：
2024年年报什么时候出？业绩表现如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。丽珠集团2024年年度报告将于2025年3月27日在指定信息披露网站上发布，有关公司2024年的主要财务指标、整体经营情况以及未来发展的展望将在年报中详尽披露，敬请关注。
❓ 投资者提问：
你好，请问公司这次资产减值1.7亿是不是导致24年利润同比23年下滑？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。出于会计谨慎性原则，公司，根据《企业会计准则》及公司会计政策相关规定，对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备，预计将减少公司归属于母公司股东的净利润10,632.55万元，但公司整体盈利能力仍保持良性发展态势，关于具体财务数据，公司将严格按照上市规则在定期报告中披露，敬请关注后续公告。
📅 2025-03-11
❓ 投资者提问：
尊敬的公司管理层，近期沪指早已涨回到3300点以上，公司股价还停留在2680点位。而长远看，对于2018年购买公司股票的长期投资者复权后都没有盈利。请问董秘所回复的“积极关注资本市场反馈，努力提升公司价值”，落实在二级市场具体做了哪些？“公司将根据市场行情及资金安排择机进行回购”，是公司认为现在的市场价格不够低？还是资金安排出了问题？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将聚焦主业、加速创新和高壁垒产品布局作为夯实股东价值的基础，同时，为增强公司股票长期投资价值，维护广大投资者利益，增强投资者信心，公司已实施了多期A股及H股股份回购，回购的股份全部予以注销减少注册资本；并结合公司经营实际，保持现金分红的连续性。为投资者提供确定性收益，公司2024年12月24日股东会审议通过了《关于回购公司部分A股股份方案的议案》，目前回购仍在正常推进。关于回购股份的具体执行，公司会综合考量市场行情和资金使用状况，确保合理使用资金并最大化股东回报。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好，DeepSeek的应用将提高未来人们的健康管理意识与能力，或将使得人群中的慢病发生率下降和程度减轻，使得对药物的需求量变小。然而随着老龄化的加剧和预期寿命的延长，以及基层医疗渗透率的提高，已经确诊患病的人士需要长期服药，这又可能使得市场对贵司的需求处于增长趋势。贵司对于DeepSeek对贵司带来的影响和机遇如何研判呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。Deepseek的广泛使用，对人们的健康管理、医药行业和公司都带来发展机遇。随着人们健康管理意识的提升，对具有高临床价值、高质量治疗药物的需求会持续增加，相信公司以“创新”和“质量”为导向的产品，能够凭借自身优势持续占据市场份额。未来公司将积极应对挑战，抓住机遇，持续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，坚持高质量发展理念，以临床价值为导向探索产品创新，不断提升的研发能力和产品竞争力，并推进AI在研发、生产、商业化等场景中的应用。
❓ 投资者提问：
你好，公司24年业绩中资产减值会造成利润负增长吗？要不然公司H股股价为什么在牛市氛围下还全年暴跌近10%！实在不行公司可不可以考虑把H股退市私有化呢？或者公司股价跌的越多，回购和分红的越多，这样投资者也会有收益！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。出于会计谨慎性原则，根据《企业会计准则》及公司会计政策相关规定，对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备，预计将减少公司归属于母公司股东的净利润10,632.55万元，但公司整体盈利能力仍保持良性发展态势，关于具体财务数据，公司将严格按照上市规则在定期报告中披露，敬请关注后续公告。关于公司H股股价近期表现，由于市场情况复杂多变，股价受多种因素影响，公司无法对股价走势做出预测。关于H股退市或私有化，公司目前没有该计划。感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问：
2016年参股ABCYTE40%的子公司现在状况是？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司于2016年对ABCYTE的参股投资，是当时基于特定阶段研发技术协同需求的阶段性布局，以推动早期技术探索和资源整合。公司始终以提升自主创新能力为核心，对于历史参股企业的合作定位，根据不同阶段的研发需求进行动态优化。目前，随着公司自主研发体系的持续完善，现阶段自主技术能力已能够支撑重点项目的推进需求。同时，公司对外部投资项目的管理严格遵循相关法律法规及内部管理制度，定期对投资项目进行评估，未来将持续关注投资项目的发展动态，确保投资安全和收益。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好，请问，注射用阿立哌唑微球生产后第三年预计能带来多少利润和收入？是大单品吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。依托国内最具技术优势的长效缓释微球技术研发平台，丽珠微球自主开发的长效缓释制剂注射用阿立哌唑微球已于2023年申报生产，适应症为用于成人精神分裂症。根据IQVIA抽样统计估测数据，2024年国内抗精神病药物终端销售金额约为人民币60.48亿元，其中国内长效产品的市场占比远低于海外。阿立哌唑长效制剂国内仅有1个进口产品上市，暂无国产厂家取得生产批件。注射用阿立哌唑微球相比普通剂型，血药浓度更平稳，减少给药次数，提高用药依从性，可避免漏药藏药，降低复发和入院比率，减轻患者痛苦且维持病情稳定，减轻患者经济负担和社会负担。感谢您的关注。
📅 2025-03-04
❓ 投资者提问：
丽珠集团的注射用绒促性素占丽珠集团年营收多少？市占率10%，降价80%。市占率大约能提高到多少？对公司有利还是不利？会影响2025年的净利润的百分之多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。注射用绒促性素作为公司辅助生殖领域的产品，其销售收入在公司整体营收中占比约为1%。自2023年起，该产品已在部分省份陆续执行了降价。所以从整体情况来看，降价对2025年公司整体业绩带来的负面较为有限。辅助生殖领域一直以来都是丽珠集团重点布局的关键领域之一，凭借长期不懈的深耕细作，公司在该领域精心打造了多款优质产品，构建起了完善且富有竞争力的产品组合，在医生和患者群体中积累了良好的口碑，树立了强大的品牌影响力，公司后续还将持续加大市场推广的力度，积极拓展市场版图。感谢您对我司的持续关注与大力支持！
❓ 投资者提问：
贵司与烟台迈百瑞，2016年达成协议共同开发ADC药物。还有在继续开发ADC药物吗？有无实质进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。基于HER2-ADC项目的市场前景和竞争格局的综合考量，公司已终止该项目后续推进。目前公司生物药平台已建立抗体类药物、重组蛋白药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，未来将合理配置资源，进一步聚焦优势项目的研发进展。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
PD-1，CD20，LZM005，地舒单抗，HER2项目都取消研发？OX40较为前沿的单抗有无机会给到药明康德一起合作开发？贵司研发是在拉垮！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。基于项目的市场前景和竞争格局的综合考量，公司近年暂缓了部分生物药的研发进展，旨在合理配置资源，更好地聚焦优势项目。公司通过科学、严谨的评估体系，综合考量临床需求、竞争格局、技术可行性、投入产出比等多维度因素，对研发项目进行动态调整，这是确保研发资源精准投放、提升研发效率与成功率的关键举措。例如对部分在研项目的阶段性调整，是为了让公司能够集中优势资源，全力聚焦于核心战略项目。目前公司生物药平台已建立抗体类药物、重组蛋白药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，并在持续完善管线。未来，公司仍将继续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，不断加强和完善研发体系，优化产品结构，实现公司可持续发展。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
DeepSeek等工具广泛应用后，可以预见在健康管理方面，未来普通人都可能具有专业医生的认知水平和健康管理能力，这意味着未来人们的整体健康水平会更加提高，患慢性疾病的概率和程度也都会降低。请问这是否会导致贵司药品产销量的下降和业绩的下滑?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。我们认为，Deepseek等工具广泛使用，会对人们的健康管理、医药行业和公司都带来发展机遇。随着人们健康管理意识提升，对具有高临床价值、高质量治疗药物的需求会持续增加，相信公司以“创新”和“质量”为导向的产品，能够凭借自身优势持续占据市场份额。未来公司将持续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，坚持高质量发展理念，以临床价值为导向探索产品创新，不断加强和完善研发体系，优化产品结构。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-28
❓ 投资者提问：
上市公司好，根据公司2023年年度报告，公司合计持有安滔发展有限公司100%股权，合计持有丽珠集团新北江制药股份有限公司87.14%股权。按这个逻辑上市公司不应当是公告中的直接间接合计持股丽珠集团福州福兴医药有限公司100%，请问对不对。请问上市公司合计持有丽珠集团福州福兴医药有限公司多少股权。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！丽珠集团占福州福兴的股权比例为90.36%，敬请知悉。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司的规划决策部门是有严重问题的，优势领域胃药买的韩国专利也是大幅度落后本土企业！微球相关适应症也被单抗药物取代！请反思！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的长期关注及所提意见！首先，关于胃药领域引进韩国专利这一决策，公司对该技术的创新性、市场潜力以及与现有业务的协同性等方面进行了多维度的评估，虽然当前市场上存在一些本土企业的竞争，但公司引进的技术在产品特性、作用机制等方面有独特的优势，并且我们也在持续投入研发资源，加速研发进程。其次，在微球和单抗药物方面，缓释微球平台是公司最具特色的优势技术平台之一，虽然单抗药物在某些适应症上与微球制剂存在一定的重叠，但二者在作用机制、适用人群、疗效特点等方面存在差异，并非简单的取代关系，公司始终致力于提供高临床价值的用药，满足患者需求。后续，公司将持续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，不断加强和完善研发管线，优化产品结构。
❓ 投资者提问：
请问贵司是否有经营困难或重大事项未披露,近几个月为何趋势性下跌，跌幅将近四分之一?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前公司经营状况良好，不存在重大未披露的事项。公司也在积极关注资本市场的反馈，持续加强与投资者的沟通，努力提升公司价值。感谢您的关注与支持！
❓ 投资者提问：
今年以来公司股票持续下行，跟大盘指数构成了严重的背离，持续的回购并没有打消股东的疑虑，既然公司生产经营正常，那么外部投资的英飞智药等公司有没有出现资产减值的情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司对外投资参股的企业整体经营正常，近年来已有几家公司成功在境外上市，发展前景良好。公司对外部投资项目的管理严格遵循相关法律法规及公司内部管理制度，定期对投资项目进行评估，公司将持续关注投资项目的发展动态，确保投资安全和收益，具体可查阅公司披露的审计报告。感谢您的关注！
📅 2025-02-26
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，我是一名长期持股的小投资者，请问公司目前在研管线有哪些？进度如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在研项目重点围绕消化道、辅助生殖、精神神经等领域，并逐步拓展和强化抗感染、心脑血管、代谢、自免等领域。目前重点在研项目注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。具体情况您可以关注公司披露的定期报告及相关临时公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问公司提交的司美格鲁肽是否通过采取一些技术手段和创新来规避原研药的化合物专利侵权问题？换句话说没有落入到原研药的专利保护范围之内？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前，司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组。公司会密切关注专利状态的变化，确保不会侵犯有效的专利权，保证我们的产品能够合法合规地进入市场。感谢您的关注！
📅 2025-02-25
❓ 投资者提问：
你好，公司到底出什么问题了，做为一个专注主业的好公司，为什么今年得不到市场认可，特别是港股，已经比创新药指数落后近30%了！公司未来有哪些重磅药品预计是这两年可以上市销售的？还有公司有没有用Ai用于研发和日常经营活动？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前公司经营状况良好，未有重大负面的经营信息。公司注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问公司布局的仿制药司美格鲁肽已移出审评，进展是否遇到问题？另外，对于其原研药在国内的专利到期日为2026年3月20日，而2022 年 9 月 5 日，国家知识产权局作出第 57950 号无效宣告请求审查决定，宣告诺和诺德司美格鲁肽的重磅专利 CN101133082B专利权全部无效。我们作为药企是药监局报产时间节点安排生产还是按26年3月安排生产的？谢谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组。移出审评并不一定意味着项目遇到了问题，有时可能是由于技术资料需要补充或更新，或是审评流程中的正常调整。目前该产品在正常审评流程中。对于您提到的专利问题，我们在生产安排上会综合考虑多个因素：一方面，我们会密切关注专利状态的变化，确保我们的生产活动不会侵犯有效的专利权；另一方面，我们也会根据我们产品的预计获批时间节点来安排生产，确保产品能够合法合规地进入市场。目前，我们正在积极准备，以期能够尽快推进产品的上市进程。感谢您的关注和支持！
📅 2025-02-20
❓ 投资者提问：
我做市场参与者2月5日提的贵司1～9月财务费用今年和去年同比异常的问题，贵司至今未回复（其实这个只要财务部分做一下数据分析，就能得出差异原因，我是没看到账本，否则，我就知道差异原因了），这个问题给投资者一个答复有这样难吗？还是不愿意面对投资者提出的疑问？还有账面现金储备有70亿的情况下，为何要贷款30亿，这件事有啥特殊原因？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！24年前三季度财务费用利息收入同比减少，主要是公司现金管理根据会计准则要求，在2023年前三季度确认了较多利息收入。另，公司贷款由于一定期限内，综合考虑了成本和收益选择最优的资金管理方案。公司整体现金流稳定，财务运营健康。后续，公司也会积极听取投资者意见和建议，加强和投资者的及时沟通。感谢您的关注和建议！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！请教两个问题：1.我们中小投资者向上市公司所提问题需要上市公司审核还是互动易平台审核通过后才能发出来？2.对于中小投资者所提问题，有无回复要求？比如，是可以不回复？还是要求及时回复？监管机构对此有无明确要求？谢谢，打扰您了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！根据规定，公司在平台发布信息或者回复投资者提问时“应当谨慎、理性、客观，以事实为依据，保证发布的信息和回复的内容真实、准确、完整”。同时，“公司不得使用虚假性、夸大性、宣传性、误导性语言，不得误导投资者。不具备明确事实依据的，公司不得发布或者回复“。在回复内容上“不得涉及未公开重大信息；不得选择性发布或回复；不得涉及不宜公开的信息；充分提示不确定性和风险；不得迎合热点；不得配合违法违规交易“。公司严格遵守相关披露规则，在此基础上，会持续加强和投资者的沟通。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
丽珠集团今年1～9月财务费用-5493万元，去年1-9月财务费用-2.16亿元，今年3季报的财务费用金额下降幅度75%左右，我看了一下货币资金这块（今年9月103.56亿，去年9月96.25亿），有息负债（指短期借款+长期借款）（今年9月末30.1亿，去年是45.91亿），难道两年利率变化，导致利息差有这么大吗？另外，三季报账面现金储备103.56亿，总负债103.32亿，公司是否需要贷款30亿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！24年前三季度财务费用利息收入同比减少，主要是公司现金管理根据会计准则要求，在2023年前三季度确认了较多利息收入。另，公司贷款由于一定期限内，综合考虑了成本和收益选择最优的资金管理方案。公司整体现金流稳定，财务运营健康。感谢您的关注！
📅 2025-02-14
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问健康元持有公司A股和H股各多少？健康元有增持计划吗？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！健康元直接及间接持有丽珠集团255,513,953股A股，其通过全资子公司天诚实业有限公司持有丽珠集团163,364,672股H股。公司未获悉控股股东有无增持计划，如涉及任何重大事项，公司将严格按照有关法律法规及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
购买广东华南疫苗流感疫苗，RSV疫苗比流感疫苗更有价值为什么没有收购？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！华南疫苗研发的四价流感重组蛋白疫苗为全球首创的流感重组蛋白抗原（昆虫细胞sf9）加CD-A佐剂的创新型疫苗，与国外已上市的Flublok（流感重组蛋白抗原）及Fluad（裂解苗+佐剂）形式均不同，属于含新佐剂、境内外均未上市的创新型疫苗。从重组蛋白流感疫苗的渗透率来看，我国与成熟市场存在显著差距，随着我国公众健康意识的不断增强，期待未来重组蛋白流感疫苗市场迎来新的发展机遇。本次项目引进可进一步丰富公司创新药领域的产品布局，同时强化公司疫苗技术平台的竞争力，有利于提高公司的综合实力，符合公司中长期创新发展的战略布局。未来公司将持续关注行业动态，加大研发投入，加速推进项目研发进展，为公司业绩增长持续提供新的动力。谢谢！
❓ 投资者提问：
希望贵司在干细胞加大布局，为长远发展打下基础！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见。
📅 2025-02-10
❓ 投资者提问：
您好，请问公司H股还回购吗？公司未来预计可以大幅度增加利润的在研药物有哪些，目前什么进度？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前H股回购仍在一般授权期限内，公司会根据市场情况等因素决定实施与否，并按规定及时履行披露义务。另，公司重点项目研发进展推进顺利，其中：精神领域产品注射用阿立哌唑微球2023年已申报生产，目前推进顺利；自免领域创新药重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症、以及与鑫康合合作开发的强直性脊柱炎适应症均已完成Ⅲ期临床入组；消化道领域钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）创新药JP-1366片剂已启动Ⅲ期临床研究、注射剂临床试验已获药监局药品审评受理。未来，公司将加速推进创新药投入及研发进展，为公司业绩增长持续提供新的动力。谢谢！
❓ 投资者提问：
建议贵司把回购钱去收购创新药，大力布局前沿医药为长远发展打下基础。近一年股价表现实在拉垮！投资者看不到希望！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司回购股份是基于对公司价值的高度认可以及对公司未来发展的信心，是为增强公司股票长期投资价值，增强投资者信心而考虑。未来公司坚持创新发展战略，将创新药研发列为集团最重要的战略目标，在产品结构和研发方向全面加速转型。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前的布局药品潜力不大，没有竞争力。未来10年布局及规划是什么？每次回复比较敷衍。投资者看不到潜力！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！未来公司坚持创新发展战略，将创新药研发列为集团最重要的战略目标，在产品结构和研发方向已开始全面加速转型。2024年以来，公司引进了多款创新药产品：神经精神类药物KCNQ2/3、抗感染领域DHODH抑制剂、男科领域PDE5抑制剂复达那非以及创新型流感重组蛋白疫苗等。未来，公司将加速推进创新药投入及研发进展，为公司业绩增长持续提供新的动力。谢谢！
📅 2025-02-07
❓ 投资者提问：
贵公司一直来业绩稳定增长，请问公司A股最近股东人数多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司普通股股东总数为41,320户（其中A股股东41,299户，H股股东21户）。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问近期猴痘病毒，甲流等病毒开始发生聚集性感染，公司有相关的药物治疗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！丽珠试剂自主研发的猴痘检测试剂盒已获得CE准入，集团全资子公司四川光大制药有限公司生产的抗病毒颗粒可用于风热感冒，上呼吸道感染及流感。谢谢！
❓ 投资者提问：
华南疫苗的创新型流感重组蛋白疫苗与已上市的流感疫苗有什么优势？花大笔费用在毫无市场上面。是否评估过合理性。有无回报！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！华南疫苗研发的四价流感重组蛋白疫苗为全球首创的流感重组蛋白抗原（昆虫细胞sf9）加CD-A佐剂的创新型疫苗，与国外已上市的Flublok（流感重组蛋白抗原）及Fluad（裂解苗+佐剂）形式均不同，属于含新佐剂、境内外均未上市的创新型疫苗。从重组蛋白流感疫苗的渗透率来看，我国与成熟市场存在显著差距，随着我国公众健康意识的不断增强，期待未来重组蛋白流感疫苗市场迎来新的发展机遇。未来公司将持续强化研发过程管控，定期披露重大进展。丽珠始终以严谨的科学态度推进创新，为股东创造长期价值。谢谢！
📅 2025-01-16
❓ 投资者提问：
最近投资的项目都不是非常有前瞻性的，上市也没什么市场竞争优势！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司坚持创新发展战略，将创新药研发列为集团最重要的战略目标，在产品结构和研发方向已开始全面加速转型。公司BD的方向主要聚焦精神神经、消化道、辅助生殖、心脑血管、抗感染和代谢领域。目前公司以自主研发创新+BD双轮驱动，将不断加强和完善自主研发体系，持续聚焦具有突出临床价值的创新药，优化产品结构，实现公司可持续发展，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
目前贵司布局的项目都是比较落后并且没有市场竞争力的药品，干细胞及ADC药都无布局！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司坚持创新发展战略，将创新药研发列为集团最重要的战略目标，在产品结构和研发方向已开始全面加速转型。目前公司以自主研发创新+BD双轮驱动，将不断加强和完善自主研发体系，围绕消化道、生殖、精神神经、心血管、代谢及抗感染等几大核心领域，持续聚焦具有突出临床价值的创新药，不断优化产品结构，实现公司可持续发展，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司今年再度推出10亿回购计划有利于维护投资者利益，但是在实际操作上，定期均衡回购的行为，未能兼顾市场情绪和信心，对公司股价和向上预期起到支撑作用。希望贵公司能够改进和提升市值管理操作水平，更好维护中小投资者信心。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司历来高度重视投资者回报，自上市以来持续提质增效，并逐步增强分红及回购意识，与广大投资者共享发展成果。未来公司将继续根据所处发展阶段,综合考虑行业发展趋势及公司的战略发展规划等因素，根据市场情况持续优化回购操作，兼顾市场情绪和信心，努力维护中小投资者利益。同时，公司将继续加强与投资者沟通，充分展示公司真实内在价值，彰显公司对股东负责及为股东实现最大收益之要义。感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见！
📅 2025-01-15
❓ 投资者提问：
现在国家支持养老产业发展，请问贵公司，有什么老人用药。或者对于养老行业有什么布局吗，对公司以后的发展会有提振吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司秉持“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，持续聚焦消化道、精神、辅助生殖、心脑血管等优势领域进行产品管线布局，目前已上市的中药制剂、化学制剂有相应产品可满足养老群体的需求。同时，我们也将密切关注全球范围内的新靶点研发动态和前沿技术，同时积极关注和开拓海外市场。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司司美格鲁肽审评进度暂停了，是什么原因呢。公司有相关信息吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前公司司美格鲁肽注射液研发及申报进展顺利进行中：II型糖尿病适应症已报产；减重适应症III期临床已经完成入组。敬请知悉，谢谢！