📅 2025-12-05
❓ 投资者提问：
董秘你好，最近南通文旅因为禁毒的事一夜涨粉400万，全国各地官方号也掀起了禁毒热潮。请问，作为国内第一家研究戒毒药的公司，断金戒毒胶囊的临床情况进展的怎样了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
对于一些长时间都未能获得实质性推进成果的新药，比如断金戒毒胶囊或者生物大分子创新药，公司会否经过认真评估，果断舍弃，聚焦更有希望的创新品种？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
f652的ACLF适应症国内III期临床试验方案近期会不会经过公司的修订完善后，再与CDE进行沟通并在通过后，尽快推进III临床试验？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，美国下半年的4万多支采购量目前实际发货多少支？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
❓ 投资者提问：
对企业来说，时间就是金钱，效率就是生命。我发现跟其他药企比，公司的创新药进展一直都是太慢了，太拖沓了。请问以后能不能抓紧时间，尽可能快速推进？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
贵公司在年初有发布消息，称苯丁酸甘油酯已经提交国家药监局审批，请问审核进度如何？另外，贵公司还有哪些罕见病药品管线，有何规划？罕见病业务在贵公司业务中占比如何？对此类业务未来前景怎么看？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）口服用苯丁酸甘油酯目前尚处于审批中；（2）公司以“引进+自研”的方式在“短缺药、孤儿药”领域中积极布局，已经获批上市的包括氯法拉滨注射液、硫酸长春新碱注射液、二氮嗪口服混悬液等产品，其罕见病类产品销售额目前占比低于5%；（3）具体在研产品公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，请问泛酸钙经历长期低位，现在的竞争格局是否有所改观？是否有大的产能退出？何时能走出低位？公司这几年大的基建比较多，是否有请风水师进行布置，怎么感觉这几年公司发展总有阻力？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。维生素B5产品竞争格局目前没有明显改善。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司2023年销售过亿元的产品有7个，今年目前为止有几个了？亿立舒、希罗达和易尼康今年是否都有望超过3亿元或5亿元？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。截至2025年三季报，公司医药制剂产品过亿元人民币收入10个；其主要产品全年收入公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司对贵公司股价五年持续下跌有何看法？董事长是否认为公司当前股价是否代表公司真实价值？董事长是否有市值管理计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流。同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问你说药品研发有很大确定性这句话是认真的吗？这算不算你又刻意误导投资者呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司的董秘近期投资者互动平台引用错误数据和说药品研发有很大确定性的论调，这些反常的行为是否要问责并将其撤换？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。关于您所述情况，请您参阅今日类似问题的回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，美国年内第三次发货是否已经发了，如果没有发，是否有发货计划（具体时间？）
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问F627德国进入医保后，定价多少一支？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。德国医保报销价格为1085.35欧元/支。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:你在有关F652临床研发的回复中说“有很大的确定性＂是什么意思？如果真如你所说那样为什么652的临床进度还那么慢呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问！杭州合成生物园是公司投资兴建的还是政府投资兴建的项目？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是公司。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问你说药品研发有很大的确定性，那为什么没有在公司的药品研发临床管线品种中体现出来？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，2024年在中国修订临床试验方案，在美国开展2期临床。请问，第一，ah在美国的2期进展如何？第二，gvhd在美国的进展如何？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期，故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
你公司F652项目于23年完成Aclf2 期临床，2024年与Cde就2 b临床方案达成共识，此后又以创新药风险大为理由暂停了aclf临床。请问，第一，达成的共识是终止aclf临床吗？第二，若aclf临床终止，财务计提损失多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）不是；（2）公司在研项目F-652本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！
❓ 投资者提问：
互动易上披露年内亿立舒4万多支的约束性采购量应该能完成，请问年内能全部销售出去吗？或者大部分（比如80%以上）能销出去？估计能销出去的比例是多少？2025年的销售分成收入主要是根据采购量进行计算还是按终端销售额计算？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）这是提货数量。同时，根据合作协议相关条款，美国合作方一般会在销售季度结束后反馈上个季度销售情况；（2）新药销售上量需要一定时间的培育期，美国亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；（3）销售分成按净销售额分级计算。谢谢！
📅 2025-11-25
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司的董秘和证券业务代表为什么不把亿立舒近期获得东南亚两国注册上市重要消息对外发公告呢？公司是存在严重管理漏洞和董秘和证券业务代表才不配位的错配？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司首个合成生物生产线一直没有通过竣工验收，是产生重大不合格项了还是短期可以解决的问题？能不能稍加详细说明，以正确引导投资者认识。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。竣工验收包括规划验收、质检验收、消防验收和其他专项验收等多个环节；同时，没有您所担心的重大不合格项。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:近期公司的亿立舒收到泰国和马来西亚两国获得注册上市的批准，为什么不发公告呢？你这样做有没有违反了上市公司有关信息披露的规定？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》等规定履行信息披露义务。对于未达到披露标准的，公司也尽量通过官网、投资者关系平台等便于投资者了解更多信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在以往互动中回答f627在美国销售提成计入报表对应时间有些模糊。请核实财务，公司第三季度报表计入的美国销售提成是对应合作伙伴美国二季度终端销售收入产生的提成还是对应美国合作伙伴三季度销售收入产生的提成？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒于2025年第三季度开始在美国终端市场正式销售。公司2025年三季度美国销售提成收入为依据美国合作伙伴提供的第三季度净销售收入计提。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止目前，f627已经真正进入了多少个国家并正式开始销售？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。截至目前在中美德三个国家正式上市销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司断金戒毒胶囊二期临床试验正在准备中吗？预计什么时候可以启动？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司正在中国申请的f652移植抗宿主病适应症，是二期b临床试验吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，请问截止到11月20日的最新股东人数是多少，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截止2025年11月20日公司股东人数为48,720人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司截止2025年11月20日股东人数多少？
💬 董秘回复：
您好，截止2025年11月20日公司股东人数为48,720人。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你在回复有关F652在临床试验推进沟通的问题已经长达四年了，在这个沟通过程中到底是公司管理层不作为还是相关监管部门不作为呢？不会一直在进行无了期无效的沟通吧？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。2024年4月底亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会，就在研项目F-652的ACLF适应症后续临床试验设计的重点内容进行了讨论，公司结合监管机构的要求与建议进行反复论证，评判风险，并适时动态调整。在国内优先推进确定性较强的aGVHD适应症的后续临床试验，目前已提交临床试验申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
看二级市场表现，是不是合成生物项目又要继续延期啊，为什么所有项目都不及预期，是内部管理方面的问题，还是有不可抗力因素导致的呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。合成生物项目处于竣工验收调试阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司董事长您好，公司在2021年和2023年分别进行了股份回购，回购均价分别为16.76元和15.75元。今日公司收盘价12.44元，请问公司董事长、实控人是否有增持股份的计划和安排？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，有关627泰国市场，请问公司近期是否已发货或计划发货？向泰国市场发货是从国内直接发还是从德国发？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前还没有。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿立舒今年三季度以来在国内的销量是否继续保持着稳定的增长态势？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。国内发货量同比上升。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司在2021年和2023年分别进行了股份回购，回购均价分别为16.76元和15.75元。目前，公司股价在13元以下运行，请问公司是否有回购的计划和安排？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司是否认为近几个月以来，二级市场的表现与公司的未来前景背道而驰？会不会考虑增持自家股票，提振一下大家的持股信心？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司董事长您好，公司在信披披露工作方面时不时地出现各种差错与疏漏，这已经严重影响公司在资本市场的形象，对投资者的投资行为造成重大影响或误导，请问公司是否有对负责信息披露的相关人员进行调整的计划与安排，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
请问，亿立舒在德国已经进入医保了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已进入医保。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，627海外进展缓慢，前景不明。652也是前景暗淡，请问公司在今年或未来是否会对这两款药品的开发支出进行减值计提？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司自研项目亿立舒已于2023年度确认无形资产并计提减值准备，本年度暂未发现减值迹象；（2）公司在研项目F-652本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！
📅 2025-11-21
❓ 投资者提问：
公司最近回复投资者提问时说，将优先在国内开展aGVHD的II期临床试验，但前些时候曾说要优先在国内开展ACLF临床试验。请问公司为何改变了优先安排？ACLF暂时不做了吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。药品研发确实存在很大确定性，根据监管部门的要求，ACLF适应症的后续临床方案一直未确定，公司推进确定性相对较大的aGVHD适应症，但没有放弃其他适应症的开发。谢谢！
❓ 投资者提问：
有一位投资者总结说，二十年过去了，公司目前的市值还没有鑫富药业的时候大，请问公司对此有何感想？对未来有没有信心？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。这与实际并不相符，公司目前无论是业务规模、体量，还是市值等均有很大提升。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司的董事会人员不合理的配置是不是造成公司这几年向创新药企业转型受阻和不熟悉海外药品生产/销售的监管条例从而导致创新药出海严重拖延主要因素？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
作为持有公司股票的小散强烈要求公司董事会对能力不足使用错误数据误导投资者的董秘进行问责，并将其撤换！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
您好，国家倡导反内卷，泛酸钙行业有没有反内卷的实际行动？还有HMO预计这个季度能否投产？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司通过加强行业交流与合作，倡导建立公平、公正、有序的市场环境，从优化产业布局、推动技术创新、提升产品与服务质量等多维度入手，促进行业的可持续发展，积极为“反内卷”贡献力量；（2）该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产。同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
❓ 投资者提问：
据京东商城信息显示，贵公司复方银花解毒颗粒近30天购买量飙升5倍，位列风热感冒用药热卖榜第二位。请问公司在线上线下推广方面做了哪些工作？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体策略方面属于公司商业敏感信息，请您能理解。谢谢！
❓ 投资者提问：
HMO生产商保龄宝称2500吨产能已基本建设完成，国内头部企业均为该公司客户。请问董秘，亿帆医药公司HMO产能多少吨，国内头部企业有几家为亿帆公司客户？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。初期产能设计为1,000吨，目前尚未投产。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司f652的ACLF适应症III期临床试验是不是在准备中了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
冬季到来，报道说感冒患者骤升。公司的复方银花解毒颗粒今年经过临床试验证明疗效非常好，请问现在的产销情况如何？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。近期公司复方银花解毒颗粒销量确实有一定提升。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，国家药监局官网显示，公司创新产品艾贝格司亭α注射液受理号为CYSB2500001的一项补充申请已于11月5日获得批准，请说明此项补充申请的具体内容，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。为亿立舒国内部分技术类变更项目和部分研究内容的变更。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司网站上显示合成生物产品YF-BRANCH的项目进展为“完成研发里程碑，产业化实施中”。请问这是维生素B6新产品吗？有什么优势？何时投产？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体产品情况在商业化阶段前还属于较为敏感的信息。如达到信息披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-11-07
❓ 投资者提问：
自2023年12月公司公告f652的ACLF适应症在国内的II期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请aGVHD在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对f652的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司创新药f652移植抗宿主病在中国已经申请下一步临床试验，还要在美国等申请该临床试验吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的aGVHD适应症此前已在美国获得临床批件，将优先开展国内临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问欣竹生物目前是否已开始国内GMP认证？如尚未开始，那么预计何时开始？fda、ema认证是否已经开始？如尚未开始，那么预计何时开始？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。合肥欣竹生产线近期才投入使用，如有GMP认证最新进展，公司将按照法律和相关规定及时披露相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问有关公司泛酸钙产品，目前销售签单中长单于散单的大致结构是多少？出口是不是均以长单为主？近期以来长单和散单的价格有无变化？什么样的变化？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）总体维生素B5（泛酸钙）产品价格随行就市，目前处历史较低水平，订单长中期皆有。（2）产品价格建议您通过博亚和讯网或生意社等网站了解，具体价格属厂商商业机密，还请理解。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，有关公司泛酸钙，其主要应用于动物饲料行业，近年来公司加大技术改造，又建新厂，请问跟以前相比，当前以及以后，公司的泛酸钙产品的应用行业的结构有没有出现、会不会出现调整，即加大在食品、医药行业的应用？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。维生素B5（泛酸钙）主要应用于饲料及食品添加剂，部分应用于医药中间体，未出现结构性调整。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司前几年高价到处收购低端资产近期却是低价转让优质产品\创新药临床研发缓慢却步不前，这种神操作跟董事会决策层没有专业高端的医药专业人员参与决策和董事会成员认知能力不足有关？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
公司的HMO S系列产品已获得美国FDA的批准，请问到目前为止公司的HMOs系列产品是否已经开始在海外市场销售了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前尚未投产。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司之前大额计提8亿元，真实目的是否为了掩饰之前年份的部分数据？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不存在您述情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司之前说美国合作伙伴半年有约束力的订单在4万支，按照目前进展，是否能够达成4万支销量，如果达不成，公司有没有对应的措施？另外前两次一共发了多少支？预计第三次什么时候发货？现在有没有觉得找了一家印度公司是错误的决定！？？？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，但创新药的销售需要一个培育期，目前亿立舒处于爬坡阶段，具体销售情况，结合信息披露相关法规在年度及半年度定期报告中披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
如果今年美国合作伙伴完不成4万支销量，年底会计报表是否会计提剩下的8亿？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，预计不会出现您担心事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司25年1月3日称首个合成生物产品母乳低聚糖HMO预计在2025年年中具备生产能力。目前已是11月份，请问现在能生产了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问作为上市的公司为什么公司董事会（不含独董）成员人数是四个人呢？请解释一下！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。董事会成员人数根据法律法规及公司章程设置。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问今年12月底前正大天晴销售亿立舒是否会达到第一个销售里程碑？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。第一个销售里程碑已在上年度确认。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司董事会为什么不对前段时间引用错误数误导投资者的董秘进行问责？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
亿立舒MAH转让相关的评审明年一季度是否能完成？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。生产场地变更补充申请已于2025年5月份递交并受理，根据现有流程预计2026年可以完成，完成后将办理MAH转移手续。谢谢！
❓ 投资者提问：
F-652目前在美国的所有试验均在暂停状态，公司是在等待潜在的合作方来通过BD方式推进项目吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，看第三季度报，感觉f627美国市场销售提成对业绩贡献不大，是否因定价过高导致市场导入过于缓慢？美国合作伙伴对目标年采购量四万支是否还有信心？美国合作伙伴具体有什么反馈信息能否分享一些？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药销售上量需要一定时间的培育期，亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；另外，4万多支的约束性采购量应该能完成。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司说10月28日F652申请的是适应症移植物抗宿主病（aGVHD）的临床试验，请问这是IIb期还是III期临床试验？ACLF适应症III期临床试验也马上要开始申请了吧？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准；（2）在研项目F-652的ACLF适应症目前没有节点性进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司的董事会成员没有一个是医药专业人士，怎么样带领公司迈进国际化创新型企业？难道只是公司的宣传口号而已吗？看看627项目没上市就大幅减值了，难道652也要步其后尘吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近几个月以来，股价跌幅已近25%，与公司基本面背离，请问公司是否有回购计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂未知相关安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近几个月以来，股价跌幅已近25%，与公司基本面背离，请问公司实控人、董事长是否有增持计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂未知相关计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止10月31日，公司股东户数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截止2025年10月31日公司股东人数为47,904人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书是否在正常履职？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。正常履职。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为什么公司每个季度都利用财务规则进行大额资产减值是不是前几年收购的资产有问题所导致的？还是现今公司的资产和所生产商品全部都是有问题的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不存在您所述情形。本年度前三季度资产减值损失中政策性信用减值损失占比63.89%、存货减值损失占比36.11%，无其他长期资产减值事项。同时，公司将加大往来款项催收力度及加大库存管理！谢谢！
📅 2025-11-04
❓ 投资者提问：
董秘你好，1.?易尼康2025年三季度末销量破13万支，全年能否保持高增速，完成18万支目标？2.?亿立舒前三季度发货增77.99%（较上半年96.02%放缓），为什么叠加美国市场发货后增速会放缓？3.亿立舒在日本开展的临床试验，进展到什么阶段？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）预测创新药易尼康今年能保持高增长；（2）2024年一季度为国谈执行的首个季度，基数较低；（3）据了解，商业合作伙伴尚未正式开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会近期有没有对公司信息披露相关工作和负责人进行整顿和调整的计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
有媒体报道公司参加了10月30日第一天的国家医保谈判。请问公司有哪些药参与了今年的国家医保谈判？谈判结果如何？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司产品通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单合计5款，其中艾贝格司亭α注射液和丁甘交联玻璃酸钠注射液为续约产品、二氮嗪口服混悬液为国谈产品。最终结果届时敬请关注国家医疗保障局发布的最新医保目录等相关通知。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书有没有参与“全国最佳董事会秘书”评比的计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
请问今年1-9月正大天晴销售亿立舒是否达到销售里程碑？是否确认了销售里程碑收入？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司董事会和董事长对美国市场销售亿立舒的进展和绩效是否满意？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书是否与公司实控人、董事长是亲属关系？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是。谢谢！
❓ 投资者提问：
请向投资者及市场披露今年三季度公司创新产品在美国市场销售的相关信息和数据，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司今年第三季度在美国市场开始销售亿立舒是否顺利？有没有达到公司预期？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司之前说美国今年一共计划发几次货的？现在已经11月份了，截止问题回复日期，一共发了几次货？是否按照正常时间安排发货？美国市场销售有没有遇到什么阻力？印度的子公司作为合作伙伴，是否能够完成预期销售额？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）截至目前，2025年亿立舒已向美国市场发货2次；（2）目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
📅 2025-11-03
❓ 投资者提问：
请问公司三季报的营收和净利润中，是否计入了f627来自美国市场的三季度销售提成或销售预付款等？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问前三季度f627在国内销售了多少万支？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！
❓ 投资者提问：
三季报失望之极，倒不是业绩没达预期，而是投资者正真关心的事项只字不提：亿立舒上半年销售不错，三季度情况如何？特别是美国销售情况如何？F652临床进展如何，患者开始入组了吗？原计划8月份开始，▽会延期到何时？这些情况（特别是亿立舒的销售情况）完全可以在季报"其他重要情况"中披露，但公司偏偏只字不提。这只能说明，要么水平太差（不熟悉披露规则），要么漠视投资者的诉求，变变吧！换水平更好董秘应该是不错的选
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。上市公司在披露定期报告需根据交易所相关规定进行披露；另外，为了便于投资者更加了解三季度主要经营信息，公司在官方公众号“亿帆医药投资者关系”“亿帆医药”发布了创新药业绩概况及主要医药在研产品信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，在公司创新药保持大幅增长，亿立舒美国市场开始发货，Q3营收基本与Q2持平的情况下，净利润、扣非净利润为何环比会有44%以上的降幅？公司能否摆脱或洗刷配合市场或利益主体调控业绩的嫌疑？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）主要受产品结构变动使得毛利环比下滑所致；（2）不存在您所说的配合市场或利益主体调控业绩的行为！谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公告说 公司子公司上市的仿制药盐酸沙炳蝶呤散剂 是国内目前首家，请问鲁南制药生产的海普益（盐酸沙炳蝶呤片）2023年就上市了，不算吗？还是说亿帆公司生产的这个要功能更强大？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。您所说的产品为山东新时代药业有限公司获批的片剂剂型，颗粒剂剂型为公司首家获批上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为董事会成员里没有一个专业医药研发人员？请不要答非所问！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有，但不影响公司业务发展！谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿一生物公司10月28日向CDE提交的申请是f652的ACLF适应症III期临床试验吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，是在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请。谢谢！
📅 2025-10-30
❓ 投资者提问：
请问关于亿立舒产品，公司在与正大天晴之间的销售里程碑收入确认时点是在：实现销售里程碑的次月？次季度？还是当年年底？是在实现销售里程碑后一次性确认在当期还是按月预提？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司与正大天晴销售里程碑款，按照会计准则及合同于达到合同履约义务的时点确认收入。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问f627在巴西是否已经纳入了医保统筹？巴西上市批准已经很长时间了，估计什么时间能发货？除了巴西，今年年末或明年年初，还会有新增发货的国家吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）目前还没有，该产品于2024年12月在巴西获得药监部门（ANVISA）批准，从获批到商业化上市，海外药品需完成包括定价备案、医保准入（如需）、合作伙伴协同等多个关键环节，其中定价审批是海外药品上市的核心环节之一，尤其在巴西等新兴市场，定价需通过当地卫生监管部门（如ANVISA）及医保机构的多重评估，涉及成本核算、医保基金承受能力、同类产品比价等复杂流程，审批周期通常需要6-12个月；（2）明年预计会有。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在上一期互动易回答，f627在美国销售三季度将计入销售提成。而以前回答，是上季度销售提成只能计入下个季度。而在美国，6月才发货，难道二季度产生了一点销售提成吗。还是回答错误。按以前回答，三季度在美国销售提成应该在四季豆体现。请澄清。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司与美国合作方的销售提成收入，其权利义务在第三季度已经形成。公司在获取第三季度销售数据后，将其确认为第三季度的收入。谢谢！
❓ 投资者提问：
据说F627有关化疗当日给药创新方案（Gu-a-rd-02）试验结果表明：化疗当日给药（4小时）安全有效。请问公司近期是否会基于该临床试验结果，向CDE提交关于修订药品说明书的补充申请，将给药时间由目前的化疗后24小时改为化疗后4小时？谢谢！?
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。由中国合作伙伴资助的亿立舒（通用名“艾贝格司亭α”）在乳腺癌患者化疗当天作为中性粒细胞减少预防性应用的安全性与有效性：一项前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究（Guard-02），研究表明，亿立舒在化疗当日预防性给药显示出良好的安全性和降低CIN风险的潜力。该研究目前为上市后研究，如果要进行说明书修改则需要进行注册性临床试验，该注册性临床试验我们待Guard-02试验完成后根据临床结果再结合市场需求情况和合作伙伴共同商讨后决定是否开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司合成生物新品能否按原计划在今年四季度实现量产？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
❓ 投资者提问：
国泰基金大健康板块的几个基金2020年高位买入贵公司股票，持有市值两亿多，请问为什么该基金在高位买入，低位出逃？现在公司基本面比2020年好了很多，能不能让国泰基金在目前股价低位的时候再买两亿多？请让老程拿出本事，让股价回归正常水平！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的创新药管线的不确定性是不是增大了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点，若项目有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司的董事会和战略发展委员会成员里面为什么连一个有医药研发背景的高端专业人员也没有，董事会能拿出怎么样计划和发展战略来推动公司的转型发展呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司自2014年实施“整合、创新、国际化”的中长期战略以来，通过持续加大研发投入，不断提升核心竞争优势，坚持以药品制剂、原料药为主要产业发展方向，在保持原有业务，尤其是优质业务的基础上，不断创新，进行转型升级，已经取得了初步的经营成果。截至2025年半年报公司实现营业收入26.35亿元，其中与药品有关的营业收入为约22.54亿元，占公司整体营业收入的85.53%；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
