📅 2025三季
❓ 投资者提问：
公司子公司合肥欣竹生物分别于9月25日和26日申请生物创新药N-3C01注射液的临床试验。请问这款创新药是有两个适应症吗？分别是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是的，创新药N-3C01目前申请的适应症包括实体瘤和膀胱癌。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
请问公司9月25日申请临床试验的创新药N-3C01的适应症是什么？会同时申请在美国进行临床试验吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）创新药N-3C01目前申请的适应症包括实体瘤和膀胱癌；（2）有计划进行全球多中心临床试验。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
公司最近披露独家中药产品复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒（风热证）的Ⅲ期临床试验达到预期目标。请问：公司下一步是否有到欧美国家做该适应症II期和III期临床试验的计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前没有该计划。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
鉴于公司近期公司在F-627产品美国市场上市里程碑收入确认信息披露方面产生重要错误并对二级市场产生冲击，亲问公司董事会秘书是否仍在正常工作？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司始终专注于主营业务发展，目前经营一切正常，管理层对未来发展充满信心。再次感谢您的理解与支持，我们将以稳健的业绩和规范的治理，切实回报广大投资者的信任。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司股价近几天连续下跌，请问是不是公司三季报业绩很差，走漏消息而导致
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司目前生产经营一切正常，公司严格按照法律法规及规范性文件的相关规定进行信息披露工作，不存在应披露而未披露的重大事项，亦不存在业绩情况提前泄露的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司低价转让亿立舒在国内销售权益另一边大幅计提减值该项目资产，这是怎样的商业操作行为？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）不存在您所说的低价转让行为；（2）公司对自主研发亿立舒形成的无形资产计提减值是基于其全球市场竞争格局与竞争态势发生重大变化，呈现不利影响，预计未来可收回金额不及预期导致减值。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问：截止到10月20日的股东人数是多少？ 谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截止2025年10月20日公司股东人数为47,150人。谢谢！
❓ 投资者提问：
鉴于公司信披错误导致股价大跌，我想公司有责任披露下这一错误信披影响的业绩差额大概是多少吧。？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
❓ 投资者提问：
请确认一下，是不是半年报计入了美国的上市里程碑款，而三季报将计入美国市场的销售里程碑款和销售提成？另外，三季报业绩有增长吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒美国市场的里程碑款包括首付款、上市里程碑款及销售里程碑款，收入包括发货收入及销售分成款；（2）二季度确认了其中的上市里程碑款收入，三季度暂未达到销售里程碑款收入确认条件。同时，三季度会根据销售情况确认销售提成收入；（3）具体业绩请您参阅届时将于2025年10月31日披露2025年第三季度报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问关于董秘答复的“亿立舒美国收入披露有误的问题”，公司会要求董秘引咎辞职吗？同时，针对因此披露错误误导大家更为看好三季报的情况，是否会予以赔偿？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近期股价跌幅超过总体医药行业，与公司基本面价值严重背离，请问公司大股东实控人是否有增持计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好请问贵公司ESG评级CCC到底什么意思
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司一直以来高度重视可持续发展，重视环境保护、社会责任及公司治理方面的工作；（2）据了解，目前华证指数、中诚信和联合赤道对公司ESG评级分别为BBB、BBB+和A。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近期股价跌幅超过总体医药行业，与公司基本面价值背离，请问公司是否有回购计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会是否知晓近期公司在F-627产品美国市场上市里程碑收入确认信息披露方面产生的重要错误及其对市场产生的冲击？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
📅 2025-10-22
❓ 投资者提问：
董秘你好请问最近一个月有机构去公司调研吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂无机构投资者现场调研活动。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好请问公司多个合成生物项目产品，有投产并销售产品的吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前合成生物工厂还未正式投产。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司二级市场上一直跌跌不休，请问是经营方面出了什么问题吗？公司可否出面澄清一下？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司目前经营正常。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司会不会考虑把不赚钱的泛酸钙业务板块卖掉，集中精力搞好创新药，中药，进口药代理业务和合成生物板块？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司维生素业务目前仍属于盈利业务。同时，我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司董秘之前回答里程碑收入和海外收入会在三季报确认，现在又回答已经在半年报确认。公司这种信息披露行为属于重大财务信息误导，投资者有权利要求公司赔偿损失
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
断金戒毒胶囊的II期临床试验啥时候能够开展起来？公司的时间观念好像一直不是很强。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司承认信批出了问题，请问是不是业绩也有不真实的可能？请如实回答，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。再次对前次投资者问题回复表示歉意。公司不存在您说的业绩披露不真实情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:药店药品销售导购员算不算有医药专业背景？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
📅 2025-10-17
❓ 投资者提问：
董秘你好，看了你的回复那么请问:公司新一届董事会成员与上一届的人员有多大的差别？既然上一届做到公司的各种营销业务和新药研发/临床试验都停滞不前，那么新的董事会能真的带领公司做到拨云见日的能力吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）前后两届董事会成员主要在人员数量有变化，前一届为8人，本届为6人，符合法律法规的设置要求；（2）公司董事在任职期间均认真履行各项职责，推动公司持续健康稳定发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问f627的美国独家代理商最近反馈三季度在美国的销售情况如何？是否符合预期或超预期？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前还没有收到合作方的反馈情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司没有发布三季度业绩预增公告，请问这是因为前三季度业绩同比增长不到50%吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《深圳证券交易所股票上市规则》等相关规定，第三季度业绩预告不作强制披露要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么公司没有按照相关部门政策制定和建立《市值管理制度》呢？难道公司的董事会和管理层的成员都统一认定这个上市公司连基本的估值和价值都没有吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司有《投资者关系管理制度》。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的战略发展委员会召集人是否有医药学术的专业背景？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。战略发展委员会召集人有多年的医药从业专业背景。谢谢！
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
公司现在是不是已经开始在反思，F627在国内市场让正大天晴独家代理，给他们的条件太优惠，是贱卖了？是不是当初对F627的前景太悲观了？有什么补救措施吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）创新药的研发与商业化是一场“长跑”，每个阶段的决策都需要基于当时的信息和资源做出最优选择。亿立舒国内与正大天晴的合作，是公司在全球化布局过程中“专业化分工、市场化协作”的体现，其核心目标是通过强强联合，让中国患者更快用上优质创新药，同时为公司股东创造长期回报；（2）公司尊重所有基于契约精神的商业合作，也理解投资者对产品价值的关注。未来，我们将与合作伙伴共同努力，推动产品价值的最大化实现。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司对于f652的ACLF适应症III期临床试验有什么打算？今年或明年是否有望在国内开展？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的ACLF适应症目前公司根据与CDE沟通交流的相关建议正在进行临床策略论证与相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问为什么市场上投资者对贵公司的董事长其专业性和能力不足有那么多质疑？为什么公司的独董没有医药行业资深专业人士？为什么资料显示董事会成员只有三个人是否合规？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司第九届董事会成员共计6人，包括3名非独立董事、2名独立董事和1名职工代表董事；（2）独立董事根据法律法规设置，符合要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:公司新当选的董事长是什么背景学历？是否有能力带领走出公司困境？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体背景与学历请您参阅公司于2025年9月6日在巨潮资讯网披露的《第九届董事会第一次（临时）会议决议公告》。谢谢！
❓ 投资者提问：
“程先锋是一位兼具野心与执行力的企业家，其领导下的亿帆医药在创新与国际化道路上取得了阶段性突破，但同时也面临研发不确定性、财务压力及管理效率的挑战。对他更全面的评价需取决于公司核心管线（如F-627）的未来商业化表现及长期盈利能力是否持续改善”。董秘你好，请问以上对董事长的评价是否客观？是否认同公司面临的挑战？公司如何应对当下的挑战和把握未来的机会？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）程先锋董事长作为公司的创始人与核心管理者，始终秉持“创新驱动、全球布局”的战略理念，带领团队在创新药研发、产业链国际化等领域取得了一系列突破，这些成果离不开管理层与全体员工的共同努力。公司治理结构的核心是“战略引领下的团队协作”，管理层的决策始终基于公司长期价值与股东利益，未来也将持续通过市场化的人才机制、科学的决策流程，不断提升管理效能，确保战略执行的稳定性与前瞻性；（2）您提到的研发不确定性、财务压力及管理效率等挑战，既是创新药企在发展过程中普遍面临的行业共性问题，也是公司当前需要重点关注的方向。当前公司已构建比较稳妥的风险保障体系，下一步重点是谋求在创新领域有新的突破；（3）再次感谢您的监督与建议，公司将以更开放的态度与投资者沟通，共同推动企业健康发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止9月30日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截止2025年9月30日公司股东人数为46,624人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司有没有建立和重视市值管理和舆情管理这两个制度的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司有《投资者关系管理制度》。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:你的能力和精力有限为什么还要兼任总裁呢？为什么公司的发展战略总是写在纸上和囗头上呢？为什么收购的企业和项沒一个达到目标呢？为什么每个新药研发推进都是拖沓不前的呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司深知股东的信任是发展的基石，针对公司在转型阶段遇到的问题及产业趋势等核心问题，我们新一届董事会成员和高管已从治理结构优化、战略执行强化、投资整合复盘和研发效率等方面进行研讨，并着手根据当前阶段制定下一步发展目标。我们坚信，通过正视问题、务实改进，公司将逐步加快提升运营质量，以持续的价值创造回报全体投资者；（2）公司自2014年重大资产重组以来经历过数次营业收入结构的变化，2020年前公司主要的收入来自于维生素产品和医药推广服务收入，其业绩受制于产品价格波动和集采影响，生产经营相对来说不稳定。但自2020年起，公司医药自有产品销售逐年增长，特别是在近2年公司创新药产品收入和其他医药自有产品业绩持续放量及医药产品研发成果逐渐落地的情况下，公司业绩将趋于稳定，且年度来看有逐渐向好的趋势，这些都是基于战略执行和转型带来的经营结果；（3）再次感谢您的监督与建议，公司将以更开放的态度与投资者沟通，共同推动企业健康发展。谢谢！
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
请问董秘：美国10月1日对医药产品征收100%关税，对公司亿立舒销售有什么影响吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司创新药产品亿立舒目前美国市场的制剂灌装由美国CDMO公司完成，并在德国进行包装和发货；近期公司一直关注美国关税政策变化，并不断优化其产品供应链及成本，已提前启动将该产品直接在美国本土进行质量放行和发货，若关税持续执行且合作方提出分摊增加关税的诉求，预计亿立舒最快明年起可实现从美国本士发货，该政策对该药品在美销售没有重大实质影响。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
公司在2025年5月业绩说明会上说，在研三代胰岛素类似物产品一个产品已提交EMA 的SA申请，请问该申请是否有结果了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们已经收到EMA的SA回复，我们正根据回复内容开展相关工作。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
请问:亿立舒在美国的推广销售代理权为什么选择给印度做仿制药厂家而不是选择全球知名制药企业呢？靠这样二流印度企业推广能给商品销售带来多少超预期提升？从说发货到各种原因拖延那么久看，这算不算公司董事会和管理层欠缺战略眼光和对全球性药品销售认知能力不足的具体体现？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒在美国选择与印度制药企业合作，并非“退而求其次”，ACROTECH公司具有在美国商业化创新肿瘤专利药物的历史业绩，在美国50个州拥有广泛的销售队伍和完善的销售网络，同时具有向社区机构和医生销售产品的丰富经验；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
您好，面对甘李药业胰岛素技术及产业化出海，牢牢占据巴西市场，反观公司的国际化战略执行，公司自己作何评价？胰岛素生产技术自2018年购买至今7年，公司计划还需要几年能够实现产品上市？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
您好，网传亿立舒巴西去年获批至今一年没上市销售，是否属实？整体上公司各项工作均存在说得好做不到，一些重点业务进展极为缓慢，是否属实？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该产品于2024年12月在巴西获得药监部门（ANVISA）批准，从获批到商业化上市，海外药品需完成包括定价备案、医保准入（如需）、合作伙伴协同等多个关键环节，其中定价审批是海外药品上市的核心环节之一，尤其在巴西等新兴市场，定价需通过当地卫生监管部门（如ANVISA）及医保机构的多重评估，涉及成本核算、医保基金承受能力、同类产品比价等复杂流程，审批周期通常需要6-12个月；（3）公司各项业务工作都在有序开展中。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为什么不是加强推进F652临床试验进度反而是TCE技术平台呢？是否意味652已经在放弃的边缘了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。您说的研发项目都在并列推进。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
董秘请问:以公司董事会和管理层的拖沓风格到底要到何年何月才能等来你描述的发展战略落地实施和转型成功呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）首先，感谢您对公司战略落地和转型进展的关注，这也是董事会和管理层始终高度重视并全力推进的核心议题。战略转型本身是一项需要系统规划、稳步推进的长期工程，涉及组织架构优化、资源高效调配、核心能力建设等多个维度，确实需要时间沉淀和各环节协同发力；（2）其次，公司已围绕既定战略明确了分阶段目标，比如当前加大创新药销售力度，让创新药收入占比逐渐提高；（3）再次，董事会和管理层深知大家对转型成果的期待，我们相信，在明确战略方向、务实的节奏和公司全体同事的协同努力下，战略落地的成效会逐步显现。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
尊敬的证代，您好！贵司最新的半年、年度报告将主营业务构成按产品分成了医药自有产品、医药其他产品、医药服务、维生素、高分子材料，请教一下，医药自有产品、医药其他产品和医药服务各自包括哪些产品和具体业务？谢谢。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）医药自有（含进口）产品是指公司为药品批件所有权人或药品持有人的产品，以及公司取得他国产品进口代理权的产品，包括但不限于艾贝格司亭α注射液（英文商品名Ryzneuta?、中文商品名亿立舒?）、丁甘交联玻璃酸钠注射液（中文商品名“易尼康）、卡培他滨片（中文商品名“希罗达?）、小儿青翘颗粒、复方银花解毒颗粒等，具体主要产品请您参阅公司于2025年8月15日披露的《2025年半年度报报》之 “一、报告期内公司从事的主要业务”部分；（2）医药服务是指公司为其他合作厂家提供药品市场推广服务而取得的收入，如2025年3月公司取得拜耳旗下经典靶向药拜万戈?和多吉美?在中国大陆地区的独家市场推广权益；（3）医药其他产品是指公司一般代理、配送产品以及提供代理生产销售的产品。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
第十届医药创新与投资大会10.26日在南京举行，公司参与路演吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
📅 2025-09-24
❓ 投资者提问：
公司高调宣传参加西普会展销，是否意味放弃创新药研发院端市场重回低端仿制药和原料药/药品销售批发态势？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，目前公司以长效融合蛋白和双/多特异性抗体新药开发作为重心，继续推进TCE平台创新分子及其他靶点长效分子的研发。谢谢！
❓ 投资者提问：
请教：F627向美国的发货收入，比如7月发货就会计入公司7月份的收入上吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《企业会计准则》的规定，公司在履行了合同中的履约义务，并在客户取得相关商品的控制权时，确认收入。具体财务数据请关注公司后续披露的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:从公司最新董事会成员背景的构成来看，公司未来的发展是不是还是沿用以前做药品流通和代工模式，否定了向创新药研发和生产的方向了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，目前公司以长效融合蛋白和双/多特异性抗体新药开发作为重心，继续推进TCE平台创新分子及其他靶点长效分子的研发。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期市场上有传言说柯泰亚开始自建产能，和公司在合成生物方面的合作生变。请问这是真的吗？原定于四季度投产的合成生物项目还会如期投产吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不属实，也不会影响公司即将商业化项目的推进，预计在今年四季度左右可以量产。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，有关公司的合成生物新品种有两个问题：1、近期得知，柯泰亚在启东市投资10亿自建工厂，那么是否说明柯泰亚已决定未来不再与鑫富合作了？2、当前已经合作的品种（依克多因、红没药醇、岩藻糖）是否会在合作期满后终止？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）柯泰亚是公司合成生物项目研发的重要战略合作伙伴之一；（2）公司合成生物将围绕维生素、个人护理、人类及动物营养、医药等上下游市场提供天然、绿色、可持续的创新产品，致力于成为全球范围内为数不多的兼具研发能力及生产交付能力的商业化公司。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司这种创新药研发进度是否过份保守？把传统经营理念用于创新药研发把控是否合适？公司每款重点新药的研发进度都严重拉垮，公司这种节奏也满足不了大多投资人的期朌，是否有计划做出改变，有什么可以提振投资人信心的举措？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）感谢您对公司发展的关心；（2）公司以“创新、国际化”为中长期发展目标，在构建风险保障体系的基础上，谋求在创新领域新突破；（3）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘众所周知创新药研发风险大成功率低但很多上市公都在全力推进，而不像贵公司以此为借囗拖延甚至停滞652项目！这就是董事长管理层所表现出管控能力和执行力是吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司截止9月20日的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截止2025年9月19日公司股东人数为46,838人。谢谢！
📅 2025-09-19
❓ 投资者提问：
董秘您好！想向您咨询关于公司F652的情况。据悉，F652在活性机理上模拟人体白介素22，且Fc片段延长了其半衰期 ，在之前的临床试验中展现出良好安全性、耐受性和初步有效性。我想了解，目前F652在美国针对AH酒精性肝炎的研究者实验是否已经开展？如果已经开展，具体的开展进度如何？另外，关于此项临床实验的数据，研究者是否有义务向亿帆医药披露呢？非常感谢您抽出时间解答！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）据了解，研究者目前正在做临床入组的准备工作，预计将于年底前可以入组；（2）可以获得该次试验的临床数据。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，三季报预计几号披露，请提前做好海外公司的财务数据采集，不要拖沓，谢谢!
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）深交所预约三季报工作尚未开始；（2）预计将于10月31日披露三季报，具体时间将以公司在交易所预约的披露时间为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司的董事会成员为什么有能力把F652从靶点发现和临床试验进展领先做到项目停滞节点呢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好:看了你对中小股东在股东大会上占了37%反对票回复和所发布的数据，是不是说明除了控股股东和关联股东以外，其他线上线下投票股东基本上都是投反对票的！公司到底做了什么才做到这么高反对率？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。本次股东会的召集程序、召开程序、出席会议人员及召集人资格、本次股东会的表决程序符合《公司法》《股东会规则》等法律、法规、规范性文件和《公司章程》规定。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前已经有10家公司提前预告3季度业绩了，包括兄弟科技大幅预增，以报答投资者们的坚守。公司会不会见贤思齐，也效仿他们呢？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司会根据规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好公司创新药赛道，是需要大量资金投入的，公司未来考虑通过增发新股或可转债亦或分拆上市等方式获取资金吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议，同时也会结合上市公司分拆规定等相关法规及市场环境适时评判，如均满足，不排除您所说的规划。谢谢！
❓ 投资者提问：
像刚获批的注射用硫酸艾沙康唑这类仿制药，国内多家药企仿制，很快就会搞集采导致价格大幅下跌。公司管理层可否提高预见性，今后尽量少仿制这类技术含量较低没有竞争力的药品？或者多在那些国家风险较低竞争格局较好人口较多的国家报批这类仿制药？谢谢！
💬 董秘回复：
谢谢您的建议，我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司F652进度不如预期，是由于投入资金不足造成的还是研究数据不理想，亦或是对未来市场前景悲观造成的。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（First in Class），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是出于从降低研发风险及提高研发效率的角度来进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
f652公司一直认为很有潜力，国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标，那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢？公司在等什么？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药（First in Class），其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大，甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策，将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
从发货美国拖延一年来看，公司管理层根本不像你说的高效/纯洁团队是不是？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与鞭策，目前亿立舒已在美国实现上市销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司借壳上市十年了除了增发融资35亿以外给二级市场股民带来什么收益？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
📅 2025-09-16
❓ 投资者提问：
请问为什么公司召开股东大会中小股东投反对票高达37%还能通过决议呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《公司法》《证券法》等制度相关规定，对于股东会的特别决议事项，其决议需要经过代表三分之二以上表决权的股东通过，该“三分之二”为出席股东会有效表决权股份总数的比例，而出席股东会有效表决权股份总数包含中小股东有效表决权股份数。您所提到的《关于修订＜股东会议事规则＞的议案》为特别决议事项，已经出席股东会的股东（包括股东代理人）所持有效表决权股份总数的三分之二以上通过，即该项决议“同意514,312,460股，占出席本次股东会有效表决权股份总数的98.2548％”。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司官网的“在研管线”页面的信息已经相当滞后，请问公司有专门人员负责维护更新吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。经了解，有部分信息未及时更新；同时，公司后续会加强内部管理，及时动态更新相关内容，希望您继续关注公司。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长你好:现在海外药企大批裁剪人员，为什么不花高薪聘请海外药企高端人才来做总裁来协助你理顺和解决公司目前困景？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好公司愿景和方向很好可执行力很差，是对自己的能力认知不足吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注和鞭策；同时，公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
📅 2025-09-15
❓ 投资者提问：
董秘请问:公司几年前花了差不多30亿收购的企业和药品，为什么在年报和半年报里只有两个企略有提及，其他的几个企业产销利润盁亏只字不提，这是不是有意而为的？那如果这些收购的子公司和控股公司例如（波兰佰通公司）以后再发生大额商誉减值能让人相信吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）上市公司在披露年度报告和半年度报告时需根据交易所相关规定进行披露；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好 公司是否在战略上考虑向创新药研发销售领域发展，有具体安排吗，公司在胰岛素方面的投入规划符合公司战略发展吗，胰岛素盈利吗，要计提相关的商誉损失吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）目前公司以长效融合蛋白和双/多特异性抗体新药开发作为重心，继续推进TCE平台创新分子及其他靶点长效分子的研发；（2）符合公司战略规划；（3）盈利，截至目前公司暂无大额商誉减值迹象。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司多次在发布所谓的利好消息后，股价出现大幅下降或异常下跌情况！现在被股民认为有做局嫌疑，请公司自查并回答！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司不存在，也绝不可能从事您所说的情况！谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好请问公司维生素B5业务，是否在未来被边缘化，现在还盈利吗，未来维生素领域还有发展计划吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）维生素业务继续保持盈利状态；（2）为避免单一产品价格波动对公司业绩带来的影响，公司合成生物事业部在过去几年已开始布局与推进包括利用合成生物技术研发的新产品，预计本年度有望投产的新产品包括2＇-岩藻糖基乳糖、B6等。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司公众号披露说，9月5日美国市场完成F627的第二批发货。请问：这两次发货的总量是不是共计4万支？F627在美国的销售超预期了吗？如是，照这样的销售速度，今年内美国代理商是否会追加订货？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）2025年合计约定采购量4万支以上；（2）根据合作协议中相关条款，美国合作方一般会在销售季度结束后次月反馈上个季度销售情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:公司在二级市场表现已经远远落后于行业指数和同行的企业，是不是公司隐重大利空？公司有没有进行市值管理的？公司在三代胰岛素类似物技术研发/和上市已经严重落后现实下，有没有考虑把佰通公司和技术平台打包出售回笼资金降低商誉？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）目前公司经营正常；（2）公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流。同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配；（3）感谢您的建议，我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好公司在很多项目严重拖沓，是管理方面遇到问题了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）感谢您对公司发展的关心；（2）打造简单、高效、纯洁的团队是公司的宗旨。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司收购的波兰佰通公司产品和销量已经边缘化了，公司有什么办法和计划来处理这个问题？今年会不会再有该公司大额商誉减值？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值；（2）截至目前公司暂无大额商誉减值迹象。谢谢！
📅 2025-09-09
❓ 投资者提问：
肥西发布微信公众号披露，合肥欣竹生物科技项目已于近日投产。请问，近期合肥欣竹生物科技项目都生产哪些产品？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。合肥欣竹生产线近期投入使用，目前有2款生物类似物产品进行试生产。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在互动易上回复“预计将于三季报会计入发货收入及上市里程碑款项”，请问销售分成是怎么计提的，是按公司发货量计提还是按代理公司的终端销售数量计提？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。按合作伙伴对外销售量口径计算分成收入的。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司27亿元的商誉很让人担心，因为很少有公司有这样巨额商誉，有没有可能这些年收购的子公司经营业绩不理想，造成商誉大幅减值的风险？公司采取什么措施，怎样化解这种巨大的风险？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）理解您的担心，截至目前公司暂无大额商誉减值迹象；（2）具体商誉的构成请您查阅公司2024年年度报告之财务报告附注相关部分。谢谢！
📅 2025-08-28
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司半年报指出，公司BD事业部向潜在客户原创公司创新药资产，请问该项BD工作是否已经开展？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
雪球上查找到介绍亿一生物李锡明，曾领导多个新药项目的开发工作，在中美获得了3个新药的上市批件，另有2个新药的上市申报资料正在FDA的审核中。请问2个新药上市申报资料具体指哪两个呢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。截至目前，李锡明博士领导的在中美新药申报/获批合计5个，分别为Exalgo，Ryzneuta（中国商品名：亿立舒），Rykindo（中国商品名：瑞可妥），Conjupri?（马来酸左氨氯地平片，中国商品名：玄宁），安复利克（中国商品名：二性霉素B脂质体）。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，中报里是否计入了亿立舒在美国的销售收入？如果没有，那么会在三季报中确认美国的销售收入吗。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。半年度报告没有计入，预计将于三季报会计入发货收入及上市里程碑款项。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问希罗达今年上半年的销量或销售收入是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。2025年上半年销售收入较上年同期增长，但具体产品业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，断金戒毒胶囊如果开展二期，三期临床，临床招募是否有难度？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研产品断金戒毒胶囊在1b期临床试验已有患者入组。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司近期会否考虑断金戒毒胶囊在美国和欧洲开展临床试验，或以BD方式与国外跨国药企合作？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议。目前暂无，会向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的断金戒毒胶囊如果下个月能获得CDE突破性疗法认定，是否就可以先直接申请附条件上市，同时继续进行II期以及III期临床试验?谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如是，还需与CDE商议下一步的试验方案及计划。谢谢！
📅 2025-08-14
❓ 投资者提问：
广生堂7月26日公告：乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验首例受试者成功入组。广生堂通过自愿性披露方式及时向投资者告知临床进展情况值得公司学习，大家都关心F652的临床进展情况，公司能象广生堂一样及时披露节点进展吗？
💬 董秘回复：
谢谢您的建议。
❓ 投资者提问：
请问627在美国卖出去多少了？在预期之内么？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据合作协议中相关条款，美国合作方一般会在销售季度结束后次月反馈上个季度销售情况；同时，根据计划，美国合作方预计将于近期采购第二批制剂产品。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:你的三只私募基金设立目的是干什么用的？日常有没有参与融券借出的业务？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。迎水三个私募基金产品为董事长个人资产规划，为其一致行动人，该三个私募产品的管理方不可就所持上市公司股份进行质押、抵押、担保、转托管等；同时，不存在您说的参与融券借出业务！谢谢！
📅 2025-08-11
❓ 投资者提问：
请问，f652二期b临床试验计划今年什么时间开始入组？
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。根据目前计划，在研项目F-652下半年将分别在适应症急性移植物抗宿主病（aGVHD）和酒精性肝炎（AH）（研究者发起的）IIT临床试验入组方面有进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿一生物与天劢源和共同开发的新药A-319目前I期临床试验完成了吗？安全性和疗效如何？这款新药有没有BD的计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。在研项目A-319尚在临床I期阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，美国市场上市后，亿立舒销售情况如何？有没有快速放量！请不要说根据披露规则披露！7月8号也不是规定的披露日，为何披露了？配合的也太明显了！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。（1）7月8日为亿立舒在美国市场上市销售首日；（2）具体发货情况请您参阅公司届时在年度报告或中期报告披露后根据信息披露规则披露的数据。同时，我们将在遵循法规的前提下，考虑投资者的诉求在公司投资者关系管理平台进行适当宣传。谢谢！
❓ 投资者提问：
在国内多家公司创新药频频搞BD 的背景下，贵公司曾说有FIC潜力的产品f652也有BD的计划。请问该产品的一个或多个适应症的BD近期是否也在谈判当中呢？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。如有节点性进展，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
美国250%的关税对亿帆美国销售额有影响吗
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。目前美国市场的制剂供货由美国CDMO公司完成。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的各种计提总是让投资者总是心有余悸，请问中报还会有计提吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。2025年半年度没有重大的长期资产减值。谢谢！
❓ 投资者提问：
经过去年到今年的内部谨慎评估后，今年下半年公司是否有计划会在国内或美国启动f652的一个或两个适应症的临床试验？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。根据目前计划，在研项目F-652下半年将分别在适应症急性移植物抗宿主病（aGVHD）和酒精性肝炎（AH）（研究者发起的）IIT临床试验入组方面有进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，1，公司合成生物乳糖目前有没有批量订单,2，维生素b6形成销售的时间？
💬 董秘回复：
感谢您的关注和提问。目前还没有投产，但已经在和潜在买家作积极沟通。谢谢！
