📅 2025-08-29
❓ 投资者提问：
我看到科伦博泰的芦康沙妥珠的补充申请cysb2400319已经获批了，但为啥没有公告呢？能介绍一下具体内容吗
💬 董秘回复：
投资者您好，该获批为新增100 mg/瓶规格，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘 大健康板块是刘董亲自负责的吗？目前进展顺利吗？请问麦角硫因线上有几个正规的购买渠道？业绩承压 公司需要找新的利润增长点 创新药是一方面，其次个是大健康 我看好这个赛道潜力，也相信刘董的决策力
💬 董秘回复：
投资者您好，目前麦角硫因产品进展顺利，该产品在专属小程序上销售，感谢您的关注。
📅 2025-08-12
❓ 投资者提问：
请问贵公司一季度营收利润同比均下降，估计上半年也是这种情况吧？有没有什么相应的措施来改变这个不好的情况呢？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司后续将通过持续的产业创新升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的领先地位；构建抗生素中间体和合成生物学“双轮驱动”发展体系，保持公司在生物发酵领域的领先地位，提升合成生物学全球竞争力；通过研发体系的建设和多元化的技术创新，积累企业基业长青的终极驱动力量。感谢您对公司的关心与支持。
❓ 投资者提问：
贵公司控股和非控股的上市公司有哪些？根据所占股份对应的市值权益，是如何计入贵司报表中的？谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好，请查阅2024年年度报告中“在其他主体中的权益”部分的内容。公司持有的上市公司股份，依据《企业会计准则第2号——长期股权投资》《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》及《企业会计准则第33号——合并财务报表》的相关规定，首先基于对被投资单位是否具有控制、共同控制或重大影响的判断进行分类：若该上市公司为本公司的控股子公司（即本公司对其具有控制），则对其股权的后续计量采用“成本法”，并在编制合并财务报表时按相关规定进行合并处理；若该上市公司为本公司的联营企业（即本公司对其具有重大影响），则对其股权的后续计量采用“权益法”。
📅 2025-07-03
❓ 投资者提问：
董秘回答问题为什么这么敷衍，其他家上市公司隔十天你们半个月有投资者问就会回答股东数，你们几个月不披露，还敷衍说看定期披露信息。
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您对公司的关注。为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司在定期报告中会披露每季度末的股东人数情况，敬请查询。
❓ 投资者提问：
请问贵公司在欧盟国家是否有销售收入?主要涉及哪些国家?占公司总收入的比例是多少?
💬 董秘回复：
投资者您好，公司在欧盟国家无销售收入，感谢您的关注。
📅 2025-05-23
❓ 投资者提问：
公司有没可以买给海外大药企的在研产品啊
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，科伦博泰生物研发项目有海外授权，详细内容见公司2024年年报。公司将持续深化与国际大型医药公司合作，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，贵公司于2025-05-23披露的解除公告中，有两笔解除日期为2025-06-13，为未来时，是否有误？请问具体的解除时间是哪天呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，这两笔质押实际购回日为2025年5月22日，公告表中所示解除日为协议上原定的购回交易日，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
看到科伦博泰的芦康沙妥珠单抗的第四个适应症cxss2500052已经被受理了，感到十分高兴。请问为啥注册分类为 新药 2.2呢
💬 董秘回复：
投资者您好，该分类是按照国家药品监督管理局组织制定的《生物制品注册分类及申报资料要求》来确定的，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，科伦正式进入大健康，由刘董亲自负责大健康业务，目前第一款产品麦角硫因胶囊开始上市推广，在科伦商城售价1499一瓶，60粒一瓶，成分纯度99.9%，同时在京东麦角硫因在售品牌也不少，国内像仅三生物核心产品也是麦角硫因胶囊，但是售价却比科伦的便宜很多，同样的60粒装纯度也达到99.99%，售价449元可以买六瓶，那科伦的麦角硫因与竞商的有哪些差异化，这个售价市场上是否具备竞争力呢？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，Kyokawa麦角硫因胶囊在国内的定价策略主要基于日本市场价格，同时考虑关税等各项成本费用综合制定。该产品的品质由纯度、含量、日本GMP生产标准等多重因素决定。感谢您的关注！
📅 2025-04-10
❓ 投资者提问：
请问美国可能釆取的关税政策对科伦业绩的影响有多大？极端情况下与默沙东的合作取消对科伦有什么影响？上市公司，大股东有什么应对措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，关于美国对进口药品征加关税的问题不会对科伦的业务造成影响。目前与默沙东的合作事项仍在正常推进中，公司将根据相关法律规定对合作事项的进展履行信息披露义务。公司将通过“三发驱动、创新增长”的发展战略，保持良好的业务发展，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问美国可能釆取的关税政策对科伦业绩的影响有多大？极端情况下与默沙东的合作取消对科伦有什么影响？上市公司，大股东有什么应对措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，关于美国对进口药品征加关税的问题不会对科伦的业务造成影响。目前与默沙东的合作事项仍在正常推进中，公司将根据相关法律规定对合作事项的进展履行信息披露义务。公司将通过“三发驱动、创新增长”的发展战略，保持良好的业务发展，感谢您的关注。
📅 2025-04-09
❓ 投资者提问：
公司你好，今天看到财联社报道，公司有出口美国的制剂和原料药吗？我印象当中，贵司应该没有制剂出口到美国？请公司给出具体信息，出口到美国为何种制剂，营业额多少，占比多少？请问贵司在全国共同抵御金融战的时候，有没有考虑民族大义，响应国家号召，进行增持回购注销？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司没有对美国出口的产品。感谢您的关注和建议，如有相关计划措施，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
美国说将要对进口的药品征加关税，请问这是否会对科伦的业务造成影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司没有对美国出口产品，关于美国对进口药品征加关税的问题不会对公司的业务造成影响，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司有出口美国的业务吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司没有对美国出口的产品，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有没有对美国的出口业务？近期两市上市公司已有几百家进行了股份的回购注销，贵公司近期有无股份回购注销的打算？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司没有对美国出口的产品。感谢您的关注和建议，如有相关计划措施，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。
📅 2025-03-18
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司前两次分拆上市都取得了不错的成果，请问公司是否有分拆其他业务上市的计划，如医药包装等
💬 董秘回复：
投资者您好，公司若有相关计划，将按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘上市的肺癌药是贵公司生产的吗？
💬 董秘回复：
投资者您好，上市的肺癌药芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发并生产的。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，目前公司市盈率市净率都远小于行业均值，且川宁和科伦博泰公司所占股份权益换算市值远大于公司市值，对于公司估值被错误低估的情况，公司是否会拿出对策，做好市值管理，保护投资者权益？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司将结合市场情况和公司实际，规划合理的市值管理策略，以保护投资者权益。感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-13
❓ 投资者提问：
公司持有辰欣药业川宁生物科伦博泰股份是按净资产还是股价计算本公司净资产的？
💬 董秘回复：
投资者您好，辰欣药业作为公司联营企业，按照权益法进行核算。川宁生物和科伦博泰作为公司控股子公司，公司持有的子公司股份会按照持股比例与子公司的净资产进行合并。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司持有子公司科伦博泰多少百分比的股权？科伦博泰的业绩、市值提升会在公司财报中会有体现吗？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司及全资子公司科伦国际发展有限公司合计直接持有科伦博泰约54.80%股份，为科伦博泰的控股股东。科伦博泰属于公司财务报表的合并范围，其经营业绩会在公司的财报中体现。感谢您对公司的关注！
📅 2025-02-21
❓ 投资者提问：
公司近期跌跌不休，己从高点下跌20%以上，而同期深圳指数却在大幅上涨。有投资者预期公司业绩大降，集采降低公司收入，或有存在投资者恶意做空公司股价，公司若注重市值管理，就应该回应市场关切，启动回购增持等手段维护市值。请公司回应投资者诉求，及时采取相应措施！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将结合市场情况和公司实际，规划合理的市值管理策略。感谢您的关注与支持！
❓ 投资者提问：
近日市场盛传公司投关到处跟机构投资者说，公司一季度业绩面临很大压力，导致公司股票遭到抛售，因此股价跌跌不休，与大盘走势截然相反，请问是否属实。公司一季度会不会大幅下滑甚至亏损？公司有什么举措公平对待所有投资者，保证中小投资者利益？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终严格遵守信息披露规则，所有业绩信息均以法定渠道披露为准，感谢您的关注！
📅 2025-02-10
❓ 投资者提问：
在ai时代，公司有没有讨论如何有效利用DeepSeek这一现象级产品，为公司的发展服务？
💬 董秘回复：
投资者您好，非常感谢您对公司在AI应用方面的关注，公司一直关注科技变革和新技术的应用，已经在药物研发和抗生素发酵方面启动了AI合作，同时积极开展语言大模型软件对办公效率提升的尝试。
❓ 投资者提问：
公司产品k167已经获批一月有余，请问开始生产销售了吗？为什么博泰官网到目前为止没有看到塔戈利单抗的包装传品，仅有芦康沙的？是仅等着谈判和集采吗？还是包装盒都没设计出来？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，相关产品的商业化工作都在积极开展中，具体销售情况敬请关注后续公司定期报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司的业绩快报就这么难产吗？能不能提高点速度，或者加加班？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司将根据《深圳证券交易所股票上市规则》等相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注。
📅 2025-02-07
❓ 投资者提问：
您好，我是一名普通市民，很关注城市空气污染问题。想请问贵公司在生产活动中，有没有采取过一些防范空气污染、提高空气质量的措施？期待与贵公司共同建设美好家园
💬 董秘回复：
投资者您好，公司秉承“环保优先，永续发展”的理念，推动“三废”治理体系建设，引入建设项目环境影响评价管理，强化全过程管理。具体情况详见公司披露的ESG报告。
❓ 投资者提问：
第十批集采多个中选品种超低价格中标引发社会面广泛关注与讨论，同时前几批集采到到期后的续标价格也均有较大幅度的下探。同时对于集采药品质量不稳定的讨论出现在了地方两会议案中，作为集采头部中选单位和供应商，科伦仿制药板块是否能够保质保量的情况下完成供应，是否能够在当下的行业环境下获得合理利润并保持增长，仿制药是否仍作为公司下一步重点发展的板块。
💬 董秘回复：
投资者您好，公司始终把产品质量放在第一要位，保质保量完成集采供应。
📅 2024-11-20
❓ 投资者提问：
您好！公司的264审评又在公示中出去了请问公司有了解到是处于什么阶段，什么流程中么？
💬 董秘回复：
您好，目前264处于正常审核流程中，最新进展敬请关注公司公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
您好！公司的核药研发进展怎么样了？新申请的几个临床中有没有核药呢？
💬 董秘回复：
您好！子公司科伦博泰与西南医科大学附属医院就放射性核素药物偶联物TBM-001已订立独占性许可协议，并启动了除TBM-001外其他针对未满足临床需求RDC药物的合作开发。最新进展信息敬请关注公司后续相关公告，谢谢。
📅 2024-11-15
❓ 投资者提问：
SKB571，科伦博泰已经申报ind了。也已经被默沙东选中全球权益了。网上查了一下，说是已经收到了3750W美元的授权款了。请问究竟收到了没有？为啥没有公告呢？
💬 董秘回复：
您好，针对科伦博泰生物获默沙东告知其关于SKB571行使独家选择权的事宜，默沙东将就行使该独家选择权向科伦博泰生物支付3,750万美元，相关内容已在半年度报告中详细说明，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问刘董事长，科伦药业对市值管理有无想法或者规划？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司将根据《上市公司监管指引第10号——市值管理（征求意见稿）》相关要求，结合公司战略，做好相关工作，感谢您的关注和支持！
❓ 投资者提问：
董秘你好，昨日贵司创新药物SKB264，新药受理号CXSS2300093是否是二次发补，为何综合审评结束了，又出现在CDE审评任务公示里面？今天股价大幅波动，公司近期授权款等事项为何没有信批，是否有不为人知的事情？
💬 董秘回复：
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
264为什么离开又返回审评？能不能说一下是什么缘由？
💬 董秘回复：
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
SKB264，公司一直回复是走正常的评审程序，请问为什么和别的药企的创新药审批流程感觉不一样呢？已经离开评审中心，现在又返回，到底是什么原因？请给予详细解答，可以吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
264返回是什么原因？会增加流程时间多久？按常规大概推算
💬 董秘回复：
您好，264审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。感谢您的关注。
📅 2024-10-22
❓ 投资者提问：
贵公司有生理盐水的生产销售业务吗，是否获得美国fda认证，能否出口美国销售
💬 董秘回复：
您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。我们将持续关注FDA认证的相关动态，并致力于提升产品质量和生产标准，以满足国际市场的要求。感谢您对我公司的关注与支持。
❓ 投资者提问：
贵公司新建的“灯塔工厂”什么时候能正式投入使用，大概能替代多少现有产能，节省多少成本？
💬 董秘回复：
您好，公司集约化智能输液产线及配套产线正在建设过程中，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问科伦药业生理盐水有无出口欧美日本和其他地区的资格认证？如果要得到这些认证需要多长时间？另外一个问题，有无长远规划出口输液产品？
💬 董秘回复：
您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。目前公司的输液产品已经实现批量出口，国际化是公司的战略目标。感谢您对我公司的关注与支持。
📅 2024-10-09
❓ 投资者提问：
请公司提高新药效率和速度。公司变更募投项目放弃仿制药，是不是三发驱动改两轮子前进了？
💬 董秘回复：
您好，募投项目的变更主要为对管线建设进行的调整优化和重点聚焦。公司将持续贯彻“三发驱动，创新增长”战略，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好，董秘，贵公司是否有考虑在慢阻肺吸入剂领域加强布局？9月中旬，国家已经把慢阻肺纳入基本公共服务，这一领域必然迎来广阔的发展空间，而留意到贵公司获批的几个吸入剂产品基本是非首仿的仿制药，没有高端首仿和吸入剂类创新药，贵公司是否有考虑加大投入力度收购相关项目或者加强研发投入在这方面？
💬 董秘回复：
您好，公司已在吸入制剂领域有所布局。公司将根据长期战略规划，在各相关疾病领域持续深入研究，感谢您对公司的关注。
📅 2024-09-24
❓ 投资者提问：
请问公司创新药SKB264补充资料审评暂停是什么原因？
💬 董秘回复：
您好！目前产品处于正常审批流程中。谢谢。
❓ 投资者提问：
接前面的提问，考虑少数股东权益，川宁博泰归母净利增4.62亿，总的净利增4亿，请问母司净利减少的原因是啥？研发费没增，财务费下降，输液及非输液公司给的说法是利润同比增加
💬 董秘回复：
您好！具体信息请详见公司半年报管理层讨论分析部分，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司目前仿制药的研发费用是多少？目前仿药的销售能否覆盖研发成本
💬 董秘回复：
您好！公司非输液制剂销售情况请详见公司定期报告，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司三季度的发货量相比于去年三季度的情况是什么状况？
💬 董秘回复：
您好！公司销售情况正常。谢谢。
❓ 投资者提问：
264审批暂停状态，是什么原因呢？
💬 董秘回复：
您好！目前产品处于正常审批流程中。谢谢。
📅 2024-09-20
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司黄体酮凝胶被拒，有什么原因嘛？有后续计划吗？
💬 董秘回复：
您好，目前公司正在开展相关领域的研究，产品进展请关注公司公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
1、公司研发费用1年将近20亿，其中博泰10亿，川宁5000万，请问剩下的研发费用花在哪里？仿制药一年的研发费用是多少?2、公司半年报中，博泰，川宁利润都大涨，去掉这两个后母司利润下滑3亿，但是公司在说明中又说输液高端占比提升，利润提升，研发费用也没有增加，利息费用也在减少，请问是哪块业务导致利润下滑那么多。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，除创新药和合成生物学外，公司的高端输液产品及仿制药也有相关研发工作。今年上半年，川宁和博泰业绩增长对母公司的影响，还需要考虑少数股东权益的影响，谢谢！
📅 2024-07-18
❓ 投资者提问：
有投资者认为刘董事长会再拿科伦的钱去高位接博泰解禁筹码。之前在2024年1月22日，老刘董事长就安排科伦药业以每股90.0元接了78.5万股，比在不久前公开发行的发行价高出近50%。如今科伦博泰解禁，股价接近150元， 中小投资者十分担忧老刘董事长会继续拿科伦的钱高位去买博泰解禁筹码，盼公司作出澄清！
💬 董秘回复：
您好，科伦药业增持科伦博泰股份旨在保障和维持科伦药业对科伦博泰的控股权，创新是医药企业长远发展之根本，增持科伦博泰股份符合科伦的发展战略。我们理解投资者的关切，未来科伦药业及科伦博泰将继续致力于技术创新和产品研发，不断提升企业核心竞争力，为股东创造长期价值。
❓ 投资者提问：
请问24年中报什么时候发
💬 董秘回复：
您好，公司将于2024年8月29日披露2024年半年度报告，感谢关注。
❓ 投资者提问：
您好，想了解一下贵公司海外收入主要由哪些业务及海外哪些地区构成，谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司2023年国际业务收入为25.88亿元，由输液、非输液产品及研发项目构成。地区分布：研发项目海外授权收入主要来自美国，原料药及制剂产品海外收入主要来年自日本、印度、欧洲、东南亚、南美、非洲等国家或地区。感谢关注。
📅 2024-07-11
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？
💬 董秘回复：
您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司旗下重磅产品白云山盐酸达泊西汀片已上市一年，请问这款新产品2023年度的销售金额为多少？毛利为多少？公司预计后期该产品的市场格局如何？
💬 董秘回复：
您好，公司盐酸达泊西汀2023年销售收入0.34亿元。感谢关注。
📅 2024-07-08
❓ 投资者提问：
建议公司中报别现金分红了，年报分8毛跌了5块，还不如送转股
💬 董秘回复：
感谢您的关注，我们会向董事会转达，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司最新调研中提到了长效黄体酮，这个和仿制的黄体酮针、黄体酮凝胶仿制品有什么区别？这三个产品的审批进度如何，是否存在自我竞争？
💬 董秘回复：
您好，长效黄体酮属于改良新药、缓释剂型，黄体酮针、黄体酮凝胶为一般仿制药，给药方式不同。目前黄体酮凝胶已经申报生产，另外两个产品尚在研发中。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司恩格列净的快速放量令人振奋，希望公司在慢病领域更多突破，作为外行问一下公司既然有多肽技术平台储备，又有川宁生物合成与发酵的产业化低成本优势，至今未落子多肽类原料药或制剂是基于什么样的战略考量？是成本太高还是竞争激烈？未来会有布局吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，公司暂时没有布局多肽类原料药和制剂，我们会将您的建议向董事会转达，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有布局特应性皮炎领域?中重度特应性皮炎患者数量庞大,无法根治,反复发作,患者痛苦不堪,现有治疗药物有限,有效治疗药物昂贵,且需长期用药,存在巨大未满足临床需求,希望公司关注该群体,用高效率低成本的经营理念提升药物可及性。
💬 董秘回复：
感谢您的关注，我们会转达研发团队关注该领域，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问：A167、SKB264为何再次进入审评列表？是上次的审评被否还是？请董秘给予答复。CXSL2400426 KL-A167注射液CXSL2400425 注射用SKB264
💬 董秘回复：
您好！这是新的临床试验申请。感谢关注。
📅 2024-06-28
❓ 投资者提问：
请公司明确回复SKB264上市申请是否收到药监局的补充资料通知！收到？未收到？而不是闪烁其词的说正常审评中
💬 董秘回复：
您好，SKB264目前在正常审评过程中，感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司新报IND的SKB501能否获批？
💬 董秘回复：
您好，公司会在获批后及时履行信息披露义务，感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
先声药业西妥者单抗获批上市，请问公司的呢？相关人员扣奖金不？
💬 董秘回复：
您好，公司A140项目目前正在审评过程中，感谢您的关注，谢谢！