📅 2025-08-25
❓ 投资者提问：
建议公司采取增持回购贷款维护二级市场
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议以及对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止8月10号公司股东数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2025年8月8日，公司股东户数为40,364。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董事长，您好！贵司有什么在研的创新药吗？预计什么时候产生收益？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司重点在研产品相关情况详见公司于指定网站披露的定期报告。感谢您的关注！
📅 2025-08-04
❓ 投资者提问：
请问公司新一代抗癌药物纳米炭铁混悬注射液II期临床试验目前是否已获得超过100例患者数据？效果如何？预计多久能进入III期临床试验？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）二期临床进展顺利，正稳步推进临床试验相关工作。关于该产品研发进展情况公司将严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
广西阿格莱雅蛋白质的片段进展如何？相关科学家在近几年一直在类器官和人脑工程上取得突破，是否和公司技术有关。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前，AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品，形成了全球布局的创新研发体系。公司将持续关注项目后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
广西阿格莱雅蛋白质的片段进展如何？相关科学家在近几年一直在类器官和人脑工程上取得突破，是否和公司技术有关。阿格莱雅的化合物授权已经4年，相关CRO进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前，AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品，形成了全球布局的创新研发体系。公司将持续关注项目后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好董秘，贵公司纳米炭铁混悬注射液，二期临床已经很长时间了，二期临床效果怎么样？能否介绍一下
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）二期临床进展顺利，正稳步推进临床试验相关工作。关于该产品研发进展情况公司将严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
贵司2021年认购的replicor 股权，至今有取得收益吗？以及REP2139在国内的推广有没有进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司通过全资子公司莱美香港持有Replicor公司0.75%的股权。Replicor公司乙肝药物开发项目目前处于稳步推进中，公司将密切关注项目后续进展情况，并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！
📅 2025-07-30
❓ 投资者提问：
梅茨勒是公司项目吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司全资子公司重庆莱美医药有限公司同梅茨勒（重庆）医疗科技有限公司合作多个项目，部分项目成果已经上市，目前相关产品占公司营业收入比重较小。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司生产的注射用钙素规模多少？营收多少？占总营收的比重多大？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前暂无注射用钙素产品。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2025年7月20日，公司股东人数多少？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，您好。截至2025年7月18日，公司股东户数为45,143。感谢您的关注！
📅 2025-04-30
❓ 投资者提问：
您好，请问公司创新药研发进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）临床试验进展顺利；参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）、用于治疗中晚期肝硬化的巨噬细胞项目（CUD005）临床一期工作均在稳步推进中。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
最近公司有哪些新药获批上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！2025年以来，公司持续推进新增药品IND申报及获批新产品的工作，今年以来已有多款新药获批上市。2025年3月11日，公司收到国家药监局核准签发的注射用尼可地尔（2mg和12mg两种规格）《药品注册证书》（视同通过一致性评价）。4月11日，公司克林霉素注射液磷酸酯（2ml、0.3g和4ml、0.6g两种规格）获得药监局《药品补充申请批准通知书》，并通过仿制药一致性评价。公司受托申报的伏立康唑干混悬剂也获得了注册批件。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司的核心产品卡纳琳在甲状腺领域保持了80%以上的市场占有率，非常不错；想了解一下公司后续有哪些举措进一步巩固其领先地位，以及拓展卡纳琳在其他相关领域的市场应用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司通过积极开发胃肠道、乳腺、妇科等专科领域医院市场，推动内镜专家学术，拓展临床使用场景，将领域地位提高到竞品以上高度，公司将继续拓展除甲状腺领域的其他适应症市场，提升该产品的销量和市场份额。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
我个人比较关注公司新一代抗癌药物纳米炭铁药物，请问这款药物相比它的上一代产品有哪些改进？以及它的竞争优势何在？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！纳米炭铁是在公司产品纳米炭混悬注射液基础上研究开发的新一代纳米药物，以 Fe2+作为抗癌有效成分，纳米炭作为Fe2+的载体，通过调控铁死亡通路发挥抗癌作用，可通过瘤内注射实现抑制肿瘤生长的功能。纳米炭铁是一种新机理抗癌药物，与相关化疗药物联合应用，预期在充分发挥各自抗癌优势的情况下使毒副作用保持在可以控制的范围内，进一步提高联合治疗癌症的疗效。感谢您的关注。
📅 2024-12-09
❓ 投资者提问：
在当前AI智能化时代，企业正积极进行数字化转型，以提升竞争力。莱美药业一直致力于优化内部管理和协作效率。请问，公司是否也在使用像九思软件智联管理大模型这样的智能化平台，以进一步提升工作效率和管理水平呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。目前公司暂未使用您所提及的平台，公司一直高度重视信息化建设，未来将根据企业发展实际情况借助相关工具，提高企业管理效率。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘:您好！据悉中恒集团筹划转让菜美药业股权，公司控股股东及实控人将发生变更。在此建议贵司派代表与地方政府洽淡收购事购,或邀请有实力威望人士入主贵司，开启财富热线与广东新南方集团董事长朱拉伊洽淡相关收购事宜，共谋上市公司双赢发展，开启莱美药业制药发展新纪元，开启贵司财富新篇章！市值将节节高升！生意兴财，财源广进！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您的建议以及对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司股权协议转让方是重庆化医集团吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。中恒集团拟通过公开征集受让方的方式协议转让公司247,426,064股股份（占莱美药业总股本23.43%）。公司控股股东中恒集团本次公开征集转让公司股份尚需提交中恒集团股东大会审议通过以及取得国有资产监督管理机构批准，能否取得批准及批准时间存在不确定性。在完成公开征集转让程序前，本次转让的受让方存在不确定性。公司控股股东中恒集团公开征集转让事宜如有进展，公司将根据深交所相关规则及时披露进展公告。感谢您的关注！
📅 2024-10-23
❓ 投资者提问：
请问截止2024年9月20日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年9月20日，公司股东户数为33,408。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2024年10月18日收盘公司股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年10月18日，公司股东户数为32,452。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2024年9月30日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年9月30日，公司股东户数为32,416。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年10月10日，公司股东户数为34,463。感谢您的关注！
📅 2024-09-19
❓ 投资者提问：
请问截止8月9日盘后公司登记在册的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年8月9日，公司股东户数为31,888。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司的纳米炭铁产品有出海的潜力不？是否制定了相关市场计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司纳米炭混悬注射液出海工作正在稳步推进中，将力争按原定计划完成。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问：贵公司的一次性可视化内窥镜的技术进展怎么样了
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司获得了海南省药品监督管理局颁发的电子内窥镜图像处理器和一次性使用电子支气管成像导管两项《医疗器械注册证》，未来将有利于进一步丰富公司医疗器械产品种类，提升公司综合竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。感谢您的关注！
📅 2024-07-23
❓ 投资者提问：
公司铁剂在官网的数据是最新的吗？看起来很不错。请问何时开始后续临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。目前公司控股子公司瀛瑞医药纳米炭铁临床一期工作正在稳步推进过程中，公司将根据具体临床进展情况按照交易所相关规则履行相应公告义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
卡纳琳出海今年能够完成吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司纳米炭混悬注射液出海工作正在稳步推进中，将力争按原定计划完成。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
希望管理层能够增持 同时公司有回购行为。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。目前公司暂无上述相关计划，您的建议我们将予以转达。感谢您的关注！
📅 2024-07-11
❓ 投资者提问：
请问中报是预盈还是预亏？现在百分之60公司都已经预发布了。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将严格按照深交所规定履行信息披露义务，请关注公司相关公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
梁董事长、崔先生，公司股价表现低迷，手握大笔现金，还是希望广投和母公司中恒以及公司能拿出一系列的方案提振市场信心。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注和相关建议。在经营方面，公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。
❓ 投资者提问：
公司有大量的现金，现在市场估值都非常低，公司是否可以收一个与主营业务配套的公司改善基本面羸弱的局面！还有，请问，阿格莱亚的近况如何？有没有新的突破？公司入股的乙肝特效药三期临床效果如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。目前，AglaeaPharma已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品，形成了全球布局的创新研发体系；下一步，广西阿格莱雅将力促上述成果的转化，并深层次挖掘国内现实的临床需求，实现目标知识产权在中国市场的商业突破；Replicor公司乙肝药物开发项目目前稳步推进中。感谢您的关注和建议！
❓ 投资者提问：
公司十大股东有没有把股份出借出去？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司前十大股东无出借股份情况。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
人如果长期摄入了被污染的食用油，会引发甲状腺结节，甲状腺癌之类的病症，请问公司有针对这种病症的特效药吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司无直接治疗甲状腺疾病的药物，公司核心产品卡纳琳（纳米炭混悬注射液）系全球独家产品，作为淋巴示踪剂，可用于多种癌症手术的淋巴清扫，如甲状腺癌、乳腺癌、胃癌等，卡纳琳已成为国内甲状腺外科手术一线常规用药。感谢您的关注！
📅 2024-06-12
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司投资replicor公司持股比例是占0.7%吗？您前两天回复该公司hbv临床研究进展顺利，但rep2139在17年至今仅在23年开展部分肝硬化失代偿患者中进行同情用药，这7年中并未展开正式二期临床试验。且该药并未在cn进行IND申请，更别提1.2.3期。您的回答是否在误导人呢？7年时间没有任何随机双盲对照研究叫做临床进展顺利吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司通过全资子公司莱美香港持有Replicor公司0.75%的股权。Replicor公司乙肝药物开发项目目前处于稳步推进中，公司将密切关注项目后续进展情况，并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
截止2024年6月11日请问公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年6月7日，公司股东户数为31,960。感谢您的关注！
📅 2024-05-24
❓ 投资者提问：
请问截止2024年5月20日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年5月20日，公司股东户数为32,736。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司是否考虑收购一家能够产生利润的企业？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。您的建议我们将反馈给公司管理层，感谢您的关注和建议！
❓ 投资者提问：
公司手上大笔现金是否考虑回购股份注销？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。目前公司无上述相关计划，感谢您的关注！
📅 2024-05-14
❓ 投资者提问：
尊敬的领导您好，控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司，涉足了基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC，肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液的研发，并获得了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。莱美药业通过合作和投资，在合成生物学领域特别是小分子药物筛选、药物开发以及细胞免疫治疗等方面有所布局和发展。公司通过合作和投资，在合成生物学领域特别是小分子药物筛选、 药物开发布局。是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》；康德赛自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，上述项目目前处于临床阶段，康德赛将持续推进上述项目的研发工作。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的领导您好，莱美药业持股44.44%的联营企业广西阿格莱雅生物科技有限公司与AglaeaPharma, Inc.共同签署了项目合作开发协议，以推进项目研发管线。AglaeaPharma在小分子药物靶点筛选服务及药物开发领域具有技术优势，在合成生物领域也有研究布局，请问是都属实吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前，AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品，形成了全球布局的创新研发体系；下一步，广西阿格莱雅将力促上述成果的转化，并深层次挖掘国内现实的临床需求，实现目标知识产权在中国市场的商业突破，提升公司的竞争力和可持续发展能力。公司将持续关注阿格莱雅后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
aglaea成立好几年也没个进展披露是什么情况
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司与搭建了多靶点小分子化合物药筛选平台和基于蛋白组学的疾病早期检测和诊断技术开发平台的AglaeaPharma共同投资设立了广西阿格莱雅。目前，AglaeaPharma项目平台已搭建了多个技术平台、产品管线和系列产品，形成了全球布局的创新研发体系；下一步，广西阿格莱雅将力促上述成果的转化，并深层次挖掘国内现实的临床需求，实现目标知识产权在中国市场的商业突破，提升公司的竞争力和可持续发展能力。公司将持续关注阿格莱雅后续进展情况并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，公司的合成多肽是否也运用了合成生物的技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至目前，公司尚未开展合成生物学相关的项目研究。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司在合成生物行业有什么计划和布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司主要业务为医药制造，主要产品为化药，涵盖特色专科类（主要包括抗肿瘤药、消化系统药、肠外营养药）、抗感染类等。截至目前，公司尚未开展合成生物学相关的项目研究。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
广西阿格莱雅的阿尔茨海默病蛋白质研究有进展吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司参股公司广西阿格莱雅目前未进行阿尔茨海默病蛋白质药物的相关研究。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
根据协议公司是不是拥有REP2139和REP2165的权益，目前马上欧洲上市，是不是可以引进国内？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司参与投资Replicor公司旨在通过产业投资获取其产品在中国相关权益，公司将密切关注项目后续进展情况，并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司2021年拟通过莱美香港收购Replicor公司股权，并计划将该公司的非酒精性肝炎药物引进国内，该公司的非酒精性肝炎药物在2021年左右在欧洲开展临床试验，效果良好。请问该收购项目进展如何？药物引进计划有何进展。谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司对外投资的Replicor公司乙肝药物开发项目进展顺利，目前处于有序推进中。公司将密切关注项目后续进展情况，并按照深交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！
📅 2024-04-16
❓ 投资者提问：
人工智能快速发展，公司有没有运用AI多模态来发展公司的医疗产业？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司业务未涉及上述技术应用。公司将继续坚持自主创新，加大研发投入，布局创新产品和技术，不断提升公司核心竞争力。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看？ESG可以用来衡量企业的表现，在华证的评级中莱美只有B，ftse评分只给了2.9，和做的比较好的药企有一定差距，请问您怎么看这个问题？是否可以向投资者披露更多信息
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司环境保护工作详细信息请参阅公司披露的定期报告相关章节。公司高度重视环境保护工作，坚持企业发展与环境保护并重的原则，后续公司将积极践行企业社会责任，加强环保投入，将绿色节能、低碳高效作为公司可持续发展的重要战略。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问，公司22年2880万元受让双成药业获得上市许可后的与“醋酸曲普瑞林注射液”，最新进度如何，是否取消了该项目。 公司22年中旬就获得“纳米碳铁”癌症治疗临床许可，进入1 期，请问该项目进展如何，一期做了近2年了，似乎不太正常。是否可以披露进一步信息。（有传闻说，已经开始准备2期？）
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司产品醋酸曲普瑞林注射液已完成注册批件转让，全国各省市均已开始挂网工作，2023年中选2023年京津冀“3+N”联盟部分西药和中成药带量联动采购项目。公司控股子公司瀛瑞医药在研品种纳米炭升级产品纳米炭铁一期临床工作在稳步推进中。详细内容请参见公司披露的2023年年度报告。感谢您的关注！
📅 2024-02-26
❓ 投资者提问：
贵公司股价一路下跌且没有止跌的任何迹象，市值严重缩水，投资者都亏损严重，公司管理层就没有任何举措吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，推动公司健康持续发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年2月8日，公司股东户数为33,867。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司将持续关注新技术、新趋势的发展，提升公司市场竞争优势和内部运营管理水平。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，请问截止2024年2月20日，最新的股东户数，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年2月20日，公司股东户数为34,151。感谢您的关注！
📅 2024-01-15
❓ 投资者提问：
请问截止2024年1月10日公司股东人数是多少?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。截至2024年1月10日，公司股东户数为34,307。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，我了解到贵公司在华证ESG体系中的评分非常一般, 比如华证B等级，特别是在环境方面的表现更为不佳，意味着存在较大的风险。因此，我想询问一下公司对于处理环境风险的计划。公司是否已制定了具体的环境指标改进和碳减排计划？未来是否打算增加环保投入？非常感谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司环境保护工作详细信息请参阅公司披露的2022年度报告相关章节。公司高度重视环境保护工作，坚持企业发展与环境保护并重的原则，未来将不断完善环保管理方案，加强环保投入。感谢您的关注！
📅 2023-12-25
❓ 投资者提问：
公司多年亏损，是否有退市风险？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2023年8月修）》第十章相关规则要求，公司未触及退市风险警示相关标准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
纳米炭铁的进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。纳米炭铁混悬注射液（纳米炭铁）是在公司产品纳米炭混悬注射液（卡纳琳）基础上研究开发的新一代纳米药物，以Fe2+作为抗癌有效成分，纳米炭作为Fe2+的载体，通过调控铁死亡通路发挥抗癌作用。纳米炭铁通过瘤内注射，具有抑制肿瘤生长的功能。纳米炭铁是一种新机理抗癌药物，与相关化疗药物联合应用，预期在充分发挥各自抗癌优势的情况下使毒副作用保持在可以控制的范围内，进一步提高联合治疗癌症的疗效。2022年5月，公司控股子公司瀛瑞医药向国家药品监督管理局提交的“纳米炭铁混悬注射液”获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。目前临床工作正在稳步推进过程中，公司将根据具体临床进展情况按照交易所相关规则履行相应公告义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司赠发情况进展怎么样了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！ 公司2022年年度股东大会审议通过了《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票的议案》，同意公司董事会提请股东大会授权董事会全权办理以简易程序向特定对象发行股票的相关事宜，授权期限为2022年年度股东大会通过之日起至2023年年度股东大会召开之日止。如有涉及相关事项进展，公司将按照相关规定履行审议程序并及时进行信息披露。感谢您的关注！
📅 2023-11-06
❓ 投资者提问：
请问纳斯达克上市的Therapeutics 是参股公司吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至目前，公司未直接或间接拥有此公司股权。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好！请问贵公司的信用评级报告在哪可以找到？谢谢回复
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司近期未发行债券，亦未出具对应的信用评级报告。公司历史信用评级报告请您在相关的企业信息公示网站查询。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否有治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司没有治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关产品和在研项目。感谢您的关注！
📅 2023-10-13
❓ 投资者提问：
您好！请问公司是否有长寿药物或者抗衰老药物方面的药物研究？有没有合作研究治疗阿尔兹海默病药物的研究？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前未进行上述药物的相关研究。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
莱美药业对AGS-003在中国的开发有望在8-9年内完成！请问2017年的这条消息还有效吗？这种抗癌药还在推进中吗？日本核废水1年内将传播全球，这种药越快上市，越能占领市场，做为国企希望公司给力些，把菜美抗癌第一股比减肥第一的常山超越！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！首先感谢您对公司的建议和期许。另外，公司全资子公司莱美香港通过基金间接投资的Argos公司已中止AGS-003三期临床试验。公司子公司康德赛通过开展相关海外创新技术在国内的二次开发、临床试验等工作，自主研发基于自体免疫细胞的个体化创新性细胞治疗产品。目前，肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液已获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。感谢您的建议和关注！
❓ 投资者提问：
请问公司的研究方向是否有意向向减肥药这方面倾斜
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前未进行相关药物的研究。感谢您的关注！
